135 - HTA secondaire et endoc Flashcards
Définition OMS de l’HTA (7)
- PAS > 140 et/ou PAS > 90
- au moins 2 mesures par consultation, sur 3 consultations successives, sur une période de 3-6 mois
- au repos, à distance du repas ou d’une prise de toxique
- brassard adapté à la morphologie
- appareil validé
- position assise ou couchée
- recherche systématique d’HTOS chez le sujet âgé ou diabétique
Bilan OMS de 1ère intention devant la découverte d’une HTA
- ionogramme sanguin avec kaliémie
- urée, créatinine, calcul du DFG (MDRD si > 65 ans)
- BU (recherche néphropathie : protéinurie, hématurie)
- bilan des FDRCV :
- glycémie, EAL
- EAG
Objectifs tensionnels
- chez un sujet ordinaire
- chez un sujet diabétique
- chez un sujet insuffisant rénal
* sujet ordinaire : < 140/90
* sujet diabétique ou insuffisant rénal : < 130/80
Indications à la recherche d’une HTA secondaire
- HTA chez le sujet jeune
- HTA d’emblée sévère (180/110)
- HTA d’aggravation rapide ou HTA résistante
Rappel : HTA résistante = HTA persistante malgré RHD + 3 classes thérapeutiques dont au moins un diurétique thiazidique
Etiologies d’HTA secondaire
“avec ton SAOS tu rêves de CGT”
SAOS
Rénale : néphropathies glomérulaires ou tubulaires
Endoc :
- HAP +++
- phéochromocytome
- Cushing
- acromégalie
- hyperthyroïdie
Vasculo-rénale :
- néphropathie vasculaire
- sténose de l’artère rénale
Coarctation de l’aorte
Grossesse
Toxiques / médicaments
- corticothérapie
- contraception oestro-progestative
- alcool +++
- intoxication à la glycérizine (réglisse)
Diagnostic positif d’un hyperaldostéronisme primaire : dosages et conditions de prélèvement.
> Conditions de prélèvements :
- arrêt des anti-aldostérone 4-6 semaines avant
- arrêt des IEC et diurétiques 2 semaines avant
- arrêt des bêta bloquants 1 semaine avant
> Dosages :
- aldostéronémie des 24h ++
- aldostéronémie ++
- rénine plasmatique : effondrée (augmentée si hyperaldostérone secondaire)
- rapport aldostérone/rénine >> 1
- le matin à jeun - après 1h de décubitus puis 1h d’orthostatisme
Diagnostic étiologique d’un hyperaldostéronisme primaire. Rappeler les 2 principales étiologies.
> Adénome de Conn / hyperplasie bilatérale des surrénales
> Diagnostic étiologique
-
TDM surrénalien
- lésion hypodense unilatérale de petite taille
- vs hyperplasie bilatérale des surrénales
-
scinti au iodo-cholestérol
- exctinction de la surrénale controlatérale
- vs hyperfixation bilatérale homogène
-
test de freinage
- négatif (sécrétion tumorale incontrôlée)
- vs possible
-
cathétérisme veineux surrénalien
- augmentation unilatérale de la sécrétion d’aldostérone
- vs pas d’asymétrie sécrétoire
Principes de traitement d’un adénome de Conn / d’une hyperplasie bilatérale des surrénales
- arrêt de tous les médicaments hypokaliémiants
- correction de l’hypokaliémie
- traitement médical antihypertenseur par anti-aldostérone : spironolactone
- adénome de Conn : traitement chirurgical associé + envoi en anapath
- éducation : contre-indication à l’automédication
- surveillance à vie : TA, kaliémie, ECG, bilan rénal
Causes d’hyperaldostéronisme secondaire
- insuffisance rénale chronique
- sténose de l’artère rénale
- tumeur à rénine
- HTA maligne
Quelles autres pathologies faut-il systématiquement rechercher devant un phéochromocytome ?
- NEM2
- phacomatoses :
- VHL
- maladie de Von Recklinghausen (neurofibromatose de type 1)
Clinique du phéochromocytome
- Triade de Ménard : inconstante
- céphalées
- sueurs
- palpitations
- autres signes d’hypercatabolisme/DH/adrénergiques :
- amaigrissement malgré polyphagie
- HTA ou HTOS par déshydratation
- anxiété, tremblements
- tachycardie
- thermophobie
NPO : diabète secondaire par hypercatabolisme
Complications du phéochromocytome
* HTA maligne
- mort subite (chirurgie / accouchement ++)
- IDM/AVC/OAP
* HTA
- CMH, CMD
- AVC
* diabète secondaire
Bilan du phéochromocytome
* Diagnostique
- dérives méthoxylés urinaires des 24h : métanéphrine et normétaphrine - sur 3 jours - rapportés à la créatinurie
- lors d’une poussée : dosage des catéchalomines
-
TDM surrénalienne (localisation surrénalienne +++/ malignité / métastases / localisations secondaires)
- hyperintense en T2
- hétérogène
- WASH OUT
- **scinti au MIBG **: localisations ectopiques / métastases
* Retentissement
bilan des FDRCV :
- glycémie, EAL
- ECG +/- ETT
- doppler des TSA
- doppler des MI
- doppler AAA
* Etiologique : avec consentement éclairé
- recherche mutation proto-oncogène RET (NEM2)
- recherche gène VHL
- recherche gène SDHD, SDHB
Traitement du phéochromocytome
- réhydratation
- traitement médical : alpha et bêta bloquants
- traitement chirurgical
- après préparation
- équipe spécialisée
- sous antihypertenseur IV
- surveillance TA et FC pendant l’opération
- clampage des vaisseaux surrénaliens, exérèse + anapath