1. Descubrimiento de Fármacos Flashcards
¿Qué son los blancos terapéuticos en el descubrimiento de fármacos?
Moléculas clave involucradas en enfermedades.
¿Cuáles son los criterios para seleccionar candidatos clínicos?
Afinidad, especificidad y perfil seguro.
¿Qué significa ADME en el contexto de evaluación de fármacos?
Absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Qué es el Cribado de Alto Rendimiento (HTS)?
Técnica automatizada para analizar miles de compuestos químicos.
¿Qué son los bioisósteros?
Grupos o moléculas químicas que reemplazan a otros sin alterar significativamente la actividad biológica.
¿Qué implica el Descubrimiento Basado en Fragmentos (FBDD)?
Uso de fragmentos químicos para identificar interacciones clave con proteínas.
¿Qué se estudia en los ensayos in vitro?
Toxicidad inicial y metabolismo celular.
¿Qué se evalúa en los ensayos en animales?
Toxicidad crónica antes de pruebas en humanos.
¿Qué son las bibliotecas codificadas por ADN (DELs)?
Pruebas masivas de compuestos con costos y tiempo reducidos.
¿Qué son los órganos en miniatura y el bioprinting 3D?
Simulación avanzada de tejidos para predecir toxicidad.
¿Qué es el descubrimiento de fármacos asistido por computadora (CADD)?
Herramienta moderna que utiliza simulaciones y modelado computacional.
¿Cuál es el propósito de los estudios preclínicos?
Estudiar farmacocinética, toxicidad, efectos globales, dosis y posología.
¿Qué se evalúa en la Fase 1 de los ensayos clínicos?
Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos.
¿Qué se estudia en la Fase 2 de los ensayos clínicos?
Eficacia y límites de la dosis en pacientes con la enfermedad.
¿Qué caracteriza la Fase 3 de los ensayos clínicos?
Estudio multicéntrico y confirmación de eficacia.
¿Qué se evalúa en la Fase 4 de los ensayos clínicos?
Vigilancia post-comercialización para identificar nuevos riesgos.
¿Qué implica el uso aprobado de un medicamento?
Indicaciones específicas autorizadas por la FDA.
¿Qué significa uso off-label?
Uso de un medicamento no aprobado por la FDA para una indicación específica.
¿Qué es un medicamento OTC?
Medicamento de venta libre que no requiere receta médica.
¿Qué son los fármacos de patente?
Medicamentos desarrollados y comercializados bajo derechos exclusivos.
¿Qué son los genéricos intercambiables?
Medicamentos equivalentes a los de patente después de expirar la patente.
¿Qué son los medicamentos similares?
Medicamentos que contienen el mismo principio activo pero no están obligados a demostrar bioequivalencia.
¿Son los medicamentos similares iguales a los genéricos?
No, los genéricos deben demostrar bioequivalencia.
¿Qué factores afectan la seguridad de los medicamentos caducados?
Estabilidad química, condiciones de almacenamiento, forma farmacéutica, tiempo transcurrido.
