疾病診斷 Flashcards
因為XXX。機體內環境絮亂而產生之異常生命活動過程,謂之疾病🡺症狀表現以及機能降低或喪失。
致病因子的影響,降低或是破壞機體正常之生理狀況 或功能的執行
醫師如何確立疾病診斷?
1.病人主述自覺異常現象
2.病歷和理學檢查﹐如視診、聽診、問診、觸診等診斷法則進行初步的判斷
3.安排必需性與輔助性的檢查
臨床實驗診斷的重要性
1.早期篩檢或偵測疾病的發生。
2.判定初步診斷的正確性。
3.確定臨床的疾病現象或症狀 (clinical impression),並且建立診斷。
4.調整治療的方法與效率 (追蹤並且改善治療的方法與結果)。
5.建立預後的評估 (prognosis)。
疾病的由來XXX,謂之疾病
疾病的由來乃是致病因子的接觸,使得機體內環境絮亂而產生之異常生命活動過程,謂之疾病
致病因子包XXX
致病因子包括老化、基因缺陷、環境因素影響、微生物感染、免疫反應障礙、和意外與人為因素等。
疾病診斷程序包括
1.症狀表現、不適感與自我察覺;
2.醫院就診;
3.醫師問診、觸診與其他理學檢查、安排必需性與輔助性的檢查(抽血、驗尿、 X-光、內視鏡、細胞和組織病理、心電圖等)以及
4.確診與治療追蹤。
原發性老化:XXXX。例如組織對氧氣的基礎消耗值會隨著年齡的增加而逐漸減少, 代表細胞活的愈久, 代謝的能力愈差。
隨著年齡, 人體細胞組織的自然衰老過程
續發性老化: XXXX
因為疾病或環境因素所造成的加速老化。
形成老化的因素
1.葡萄糖焦糖化
2.染色體端末素
3.細胞及基因機能退化
老化與肥胖的關係
1.生長激素:分解脂肪、燃燒脂肪及增加肌肉
2.胰島素:合成產生脂肪,增加脂肪。
糖化反應GI值越大代表XXx
糖化風險機率越高,不利人體健康。
老化指數
以65歲以上老年人口數除以14歲以下幼年人口數計算得出的老化指數。
性聯隱性遺傳疾病
病童的變異基因主要來自媽媽的X-染色體。性聯隱性遺傳疾病(X-linked recessive)其發病者主要以男性為主,女性為帶基因者(carrier)。
體染色體顯性遺傳
意指若帶有某種疾病之不正常基因即會表現出該疾病之病徵表現;父母其中一位帶有該疾病之變異基因,其子女,不分男女,會有1/2的機率拿到此不正常的基因。
脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar Ataxia)
是一種顯性遺傳性神經疾病,遺傳機率達 50%;主要病徵包括身體會抖,動作變慢、精準度變差、走路步態不穩、易跌倒、兩腳通常張得開開的、眼球轉動異常、講話含糊不清、吞嚥困難。
體染色體隱性遺傳,
意指父母都帶有相同疾病之不正常基因,其子女(不分男女)會有1/4 (25%)的機率各拿到父母親之不正常基因,並表現出其疾病之特徵。如瓦登伯革氏症候群,病徵包括藍眼珠(虹膜異色)、小撮白髮、聽力障礙、巨結腸症等。
脂肪之生理功能
- 經過氧化後,在太陽光能的幫助下,轉變成為維他命D;
- 在腎上腺皮質經代謝後,產生腎上腺賀爾蒙
- 在睪丸或卵巢,分別產生各種男性或女性賀爾蒙;
- 在肝臟中,氧化變為膽汁酸,隨著膽汁一起分泌到十二指腸,促進 油脂和脂溶性維他命的消化吸收。
動脈粥狀硬化的形成與xxxx有絕對的關係。
血液中總膽固醇和低密度脂蛋白(LDL)量的增加