Vorlesung 9 Flashcards

1
Q

Reaktionsrate

abhängig von

A

R= -1/a * (d[A]/dt)
–> aA ein Edukt
experimentell bestimmbar

abhängig von

  • Konzentration von Reaktionspartnern (Kollisionsrate)
  • Temperatur
  • Aktivierungsenergie
  • Eigenschaften von Reaktanden
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2
Q

Kollisionsrate

A

ċ = k * n(N) * n(O2)

k = Faktor (mittlere Geschwindigkeit und Volumen der Teilchen)
n(x) = Menge der Atome
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3
Q

Anteil n an Atomen i mit der Energie

A

ni = e^(-Eb/(k*T))

k = Bolzmann-Konstante
T = Temperatur
Aktivierungsenergie > Eb (=Barrier Energy)

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4
Q

Arrhenius-Gleichung für geschwindigkeitskonstante

A

k = A * e^(-Eb/(*T))

A = Frequenz-Faktor (bemißt die Häufigkeit von Kollisionen, 1/sec)
k = Boltzmann-Konstante (im Exponenten, 1.380662x10-23 J/K)
–> auch durch R ersetzbar
T = Temperatur
Eb = Aktivierungsenergie (J)

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5
Q

Reaktionsrate über Aktivität

A

R = k * a(A) * a(B) * a(C) * a(D)

a = Konzentration oder Aktivität

langsamster Zwischenschritt definiert Reaktionsrate einer Gesamtreaktion

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6
Q

Feldspatverwitterung

A

Anorthit –> Gibbsit
Anorthit –> Kaolinit
Kaolinit –> Gibbsit und Quarz

Zwischenschritte:
Wasser + Kohlenstoffdioxid => Kohlensäure => Bicarbonat + H+
Bicarbonat => CO3²- + H+

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7
Q

Sulfidverwitterung

DMO
IMO

A

Pyrit –> anderen Sulfiden
mit Sauerstoff –> Sulfat
mit Eisen
nur mit Wasser –> Bernalit

Direkte Metabolische Oxidation (DMO):
Bakterien sind direkt am Sulfidlösungsprozess beteiligt

Indirekte Metabolische Oxidation (IMO):
Bakterien setzen Lösungsprodukte um

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8
Q

Oxidation von Eisen

A

2 Fe + 3 H2O + 3/2 O2 <=> 2Fe(OH)3
Oder
2 Fe + 3/2 O2 <=> Fe2O3

  • Nanoscale zero-valent iron
  • 25-30 times faster than granular iron in μm-mm scale
  • -> Reaktionsrate und Oberfläche
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