voies ev---» pas moi, mais assez complet pour se pratiquer

Question 1

quelles sont les 9 voies extravasculaires

Answer 1

• orale
• sublinguale
• rectale
• sous-cutanée
• transdermique (cutanée)
• intramusculaire
• oculaire
• nasale
• inhalée

Question 2

Quelles sont les deux voies ev les plus fréquentes

Answer 2

orale et cutanée

Question 3

quelle est la particularité des voies ev

Answer 3

le médicament doit traverser plusieurs barrières

Question 4

quelles voies permettent aux médicaments de passer par des membranes plus simples

Answer 4

intramusculaire

sublinguale

Question 5

la concentration plasmatique des médicaments en ev est déterminée par quels deux facteurs

Answer 5

absorption

élimination

Question 6

la vitesse d’entrée du rx dans l’organisme par voie ev est d’ordre …

Answer 6

1

Question 7

la vitesse d’absorption du médicament en iv dépend de quels 2 facteurs

Answer 7

principe actif

forme pharmaceutique

Question 8

quel est le modèle pharmacocinétique des médicaments administrés en ev

Answer 8

monocompartimental

Question 9

la vitesse de sortie du médicament de l’organisme est d’ordre ..

Answer 9

1

Question 10

Ke est une constante d’élimination générale, c’est à dire qu’elle …

Answer 10

regroupe l’excrétions rénale et le métabolisme entre autre

Question 11

Quelle voie (iv ou ev) entraine des fluctuations plus importantes au niveau des concentrations plasmatiques

Answer 11

ev

à cause de l’absorption variable

Question 12

est-ce que Ka (constante d’absorption) = Ke (constante d’élimination)

Answer 12

non

Question 13

La vitesse d’absorption est (rapide/lente) au début, mais (rapide/lente) à la fin. De son côté, la vitesse d’élimination est (rapide/lente) au début et (rapide/lente) à la fin

Answer 13

rapide puis lente (beaucoup de rx dans le TGI qui peut traverser, mais il y en a ensuite de moins en moins donc diminution de la vitesse)
élimination lente puis rapide (pas une grande concentration plasmatique au début, elle augmente avec le temps et donc, la vitesse aussi)

Question 14

La vitesse d’élimination augmente jusqu’à quel moment

Answer 14

au point ou elle sera égale à la vitesse d’absorption

Question 15

Nommez une molécule saturables dont chantale a parlé parce que visiblement ça pourrait être retenu comme future question d’examen

Answer 15

neurontin

Question 16

Après avoir atteint le Cmax, la vitesse d’élimination devient plus (rapide/lente) que la vitesse d’absorption

Answer 16

rapide

Question 17

quel est le temps requis pour que l’absorption soit complètement terminée

Answer 17

5 à 7 demi-vies

Question 18

Dans le meilleur des mondes, on souhaiterait que l’atteinte de la Cmax soit (rapide/lente) et que l’élimination soit (rapide/lente)

Answer 18

Cmax rapide pour avoir soulagement rapide

Élimination lente pour avoir un effet de longue durée

Question 19

Comment appelle-t-on un graphique qui contient la courbe d’absorption et d’élimination du rx

Answer 19

biexponentielle

Ka au début et Ke à la fin

Question 20

La phase d’absorption crée …. un deuxième compartiement, car l’élimination se produit en partie en meme temps que l’absorption

Answer 20

en apparence

Question 21

un rx en voie ev suit un modèle …, mais on doit utiliser un modèle … pour le traiter

Answer 21

monocompartimental

bicompartimental

Question 22

Que représente le temps de latence

Answer 22

moment entre la prise du rx et le début de l’absorption du rx

Question 23

le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption par diffusion (active/passive)

Answer 23

passive

Question 24

est-ce que l’absorption et l’élimination sont généralement égales

Answer 24

non

Question 25

pour la majorité des rx, l’absorption est plus (rapide/lente) que l’élimination

Answer 25

rapide

Question 26

Quelle est l’étape limitante dans la pharmacocinétique des voeis ev

Answer 26

élimination

Question 27

quelle est la conséquence d’une élimination plus lente qu’une absorption

Answer 27

accumulation de rx dans l’organisme

Question 28

est-ce que l’accumulation causée par la plus grande absorption qu’élimination est quelque chose de positif

Answer 28

oui, on veut que le rx s’accumule pour pouvoir aller à son récepteur et ainsi jouer son action pharmacologique

Question 29

pourquoi est-il difficile de trouver Cmax et Tmax en voies ev

Answer 29

ce moment se produit à la fin de l’absorption et est très court. il faudrait faire de nombreux prélèvements pour pouvoir le trouver contrairement à la voie iv où on sait que la Cmax est la concentration au départ.

Question 30

que doit-on faire pour calculer les données de l’absorption

Answer 30

utiliser les données disponible d’élimination et faire une extrapolation

Question 31

quelle partie de la courbe a une pente qui représente Ke

Answer 31

terminale

Question 32

Dans les équations vraiment grosses et pas agréables, que représente le B

Answer 32

dans l’extrapolation de la droite d’élimination, c’est la valeur de la concentration plasmatique au temps 0

Question 33

pourquoi ne peut-on pas trouver les données d’absorption avec le graphique des concentrations plasmatiques

Answer 33

puisque l’élimination est également présente dans ces données

Question 34

quelles sont les étapes pour trouver le Ka

Answer 34

1-Prendre les valeurs Y1’ Y2’ et Y3’ sur la droite extrapolée de régression dans un graphique semi logarithmique
2- Prendre la valeur correspondante de Y au même X sur la courbe expérimentale (Y1 Y2 et Y3)
3- Soustraite les valeurs Y1 Y2 ET Y3 aux valeurs prime (Y1’-Y1 …)
4- avec le résultat en Y’’, tracer une droite sur le graphique aux valeurs de X correspondantes
5- la pente de cette droite correspond à -Ka/2,303

Question 35

si on connait le Ka et la biodisponibilité d’un rx, que peut-on également calculer?

Answer 35

volume de distribution et clairance

Question 36

Lorsque je change de forme pharmaceutique, quel est l’impact sur Ka et Ke

Answer 36

il peut y avoir une augmentation ou une diminution de la vitesse d’absorption, mais l’élimination restera toujours pareille. (les reins vont éliminer de la même façon, que l’on prenne un comprimé ou une gélule)

Question 37

quelles sont les 3 paramètres que nous devons connaitre pour pouvoir évaluer la formulation d’une forme pharmaceutique, la différence de deux formes, la biodisponibilité et la bioéquivalence de deux formes

Answer 37

Cmax , Tmax (pour connaitre la vitesse) et ASC (ampleur de l’absorption)

Question 38

Au Cmax, la vitesse d’absorption est (plus petite/égale/plus grande) que la vitesse d’élimination

Answer 38

égale

Question 39

quel breuvage benoit est-il allé chercher à chantale au lieu d’un matcha latté

Answer 39

de l’eau

Question 40

le tmax est dépendant de …

Answer 40

l’absorption et l’élimination
(car le tmax c’est la courbe rose, c’est le ka, le ka est complexe, il contient labsorption ET l’élimination qui se chevauchent)

Question 41

Cmax est directement proportionnel à … et à ..

Answer 41

dose

fraction absorbée

Question 42

est-ce que le fait de retarder le début de l’absorption change la vitesse d’absorption

Answer 42

pas nécessairement

Question 43

est-ce que B est encore valide dans le cas où il y a un temps de latence?

Answer 43

non, on utilise A qui se trouve au X du début d’absorption au lieu de se retrouver à X0

Question 44

qu’est-ce qui peut créer un temps de latence

Answer 44

nourriture
gros stress
activité physique intense
forme pharmaceutique

Question 45

que peut-on évaluer en recueillant les urines fractionnes après l’administration d’une dose de rx

Answer 45

• vitesse excrétion urinaire

- qté urinaire excrétée à l’infini