voies ev---» pas moi, mais assez complet pour se pratiquer Flashcards
quelles sont les 9 voies extravasculaires
- orale
- sublinguale
- rectale
- sous-cutanée
- transdermique (cutanée)
- intramusculaire
- oculaire
- nasale
- inhalée
Quelles sont les deux voies ev les plus fréquentes
orale et cutanée
quelle est la particularité des voies ev
le médicament doit traverser plusieurs barrières
quelles voies permettent aux médicaments de passer par des membranes plus simples
intramusculaire
sublinguale
la concentration plasmatique des médicaments en ev est déterminée par quels deux facteurs
absorption
élimination
la vitesse d’entrée du rx dans l’organisme par voie ev est d’ordre …
1
la vitesse d’absorption du médicament en ev dépend de quels 2 facteurs
principe actif
forme pharmaceutique
quel est le modèle pharmacocinétique des médicaments administrés en ev
monocompartimental
la vitesse de sortie du médicament de l’organisme est d’ordre ..
1
Ke est une constante d’élimination générale, c’est à dire qu’elle …
regroupe l’excrétions rénale et le métabolisme entre autre
Quelle voie (iv ou ev) entraine des fluctuations plus importantes au niveau des concentrations plasmatiques
ev
à cause de l’absorption variable
est-ce que Ka (constante d’absorption) = Ke (constante d’élimination)
non
La vitesse d’absorption est (rapide/lente) au début, mais (rapide/lente) à la fin. De son côté, la vitesse d’élimination est (rapide/lente) au début et (rapide/lente) à la fin
rapide puis lente (beaucoup de rx dans le TGI qui peut traverser, mais il y en a ensuite de moins en moins donc diminution de la vitesse)
élimination lente puis rapide (pas une grande concentration plasmatique au début, elle augmente avec le temps et donc, la vitesse aussi)
La vitesse d’élimination augmente jusqu’à quel moment
au point ou elle sera égale à la vitesse d’absorption
Nommez une molécule saturables dont chantale a parlé parce que visiblement ça pourrait être retenu comme future question d’examen
neurontin
Après avoir atteint le Cmax, la vitesse d’élimination devient plus (rapide/lente) que la vitesse d’absorption
rapide
quel est le temps requis pour que l’absorption soit complètement terminée
5 à 7 demi-vies
Dans le meilleur des mondes, on souhaiterait que l’atteinte de la Cmax soit (rapide/lente) et que l’élimination soit (rapide/lente)
Cmax rapide pour avoir soulagement rapide
Élimination lente pour avoir un effet de longue durée
Comment appelle-t-on un graphique qui contient la courbe d’absorption et d’élimination du rx
biexponentielle
Ka au début et Ke à la fin
La phase d’absorption crée …. un deuxième compartiement, car l’élimination se produit en partie en meme temps que l’absorption
en apparence
un rx en voie ev suit un modèle …, mais on doit utiliser un modèle … pour le traiter
monocompartimental
bicompartimental
Que représente le temps de latence
moment entre la prise du rx et le début de l’absorption du rx
le modèle d’absorption orale suppose généralement une absorption par diffusion (active/passive)
passive
est-ce que l’absorption et l’élimination sont généralement égales
non
pour la majorité des rx, l’absorption est plus (rapide/lente) que l’élimination
rapide
Quelle est l’étape limitante dans la pharmacocinétique des voeis ev
élimination
quelle est la conséquence d’une élimination plus lente qu’une absorption
accumulation de rx dans l’organisme
est-ce que l’accumulation causée par la plus grande absorption qu’élimination est quelque chose de positif
oui, on veut que le rx s’accumule pour pouvoir aller à son récepteur et ainsi jouer son action pharmacologique
pourquoi est-il difficile de trouver Cmax et Tmax en voies ev
ce moment se produit à la fin de l’absorption et est très court. il faudrait faire de nombreux prélèvements pour pouvoir le trouver contrairement à la voie iv où on sait que la Cmax est la concentration au départ.
que doit-on faire pour calculer les données de l’absorption
utiliser les données disponible d’élimination et faire une extrapolation
quelle partie de la courbe a une pente qui représente Ke
terminale
Dans les équations vraiment grosses et pas agréables, que représente le B
dans l’extrapolation de la droite d’élimination, c’est la valeur de la concentration plasmatique au temps 0
pourquoi ne peut-on pas trouver les données d’absorption avec le graphique des concentrations plasmatiques
puisque l’élimination est également présente dans ces données
quelles sont les étapes pour trouver le Ka
1-Prendre les valeurs Y1’ Y2’ et Y3’ sur la droite extrapolée de régression dans un graphique semi logarithmique
2- Prendre la valeur correspondante de Y au même X sur la courbe expérimentale (Y1 Y2 et Y3)
3- Soustraite les valeurs Y1 Y2 ET Y3 aux valeurs prime (Y1’-Y1 …)
4- avec le résultat en Y’’, tracer une droite sur le graphique aux valeurs de X correspondantes
5- la pente de cette droite correspond à -Ka/2,303
si on connait le Ka et la biodisponibilité d’un rx, que peut-on également calculer?
volume de distribution et clairance
Lorsque je change de forme pharmaceutique, quel est l’impact sur Ka et Ke
il peut y avoir une augmentation ou une diminution de la vitesse d’absorption, mais l’élimination restera toujours pareille. (les reins vont éliminer de la même façon, que l’on prenne un comprimé ou une gélule)
quelles sont les 3 paramètres que nous devons connaitre pour pouvoir évaluer la formulation d’une forme pharmaceutique, la différence de deux formes, la biodisponibilité et la bioéquivalence de deux formes
Cmax , Tmax (pour connaitre la vitesse) et ASC (ampleur de l’absorption)
Au Cmax, la vitesse d’absorption est (plus petite/égale/plus grande) que la vitesse d’élimination
égale
quel breuvage benoit est-il allé chercher à chantale au lieu d’un matcha latté
de l’eau
le tmax est dépendant de …
l’absorption et l’élimination
(car le tmax c’est la courbe rose, c’est le ka, le ka est complexe, il contient labsorption ET l’élimination qui se chevauchent)
Cmax est directement proportionnel à … et à ..
dose
fraction absorbée
est-ce que le fait de retarder le début de l’absorption change la vitesse d’absorption
pas nécessairement
est-ce que B est encore valide dans le cas où il y a un temps de latence?
non, on utilise A qui se trouve au X du début d’absorption au lieu de se retrouver à X0
qu’est-ce qui peut créer un temps de latence
nourriture
gros stress
activité physique intense
forme pharmaceutique
que peut-on évaluer en recueillant les urines fractionnes après l’administration d’une dose de rx
- vitesse excrétion urinaire
- qté urinaire excrétée à l’infini
