VO.1

Question 1

Welke organen of factoren zijn belangrijk voor de werking van de hemostase?

Answer 1

• Vaatwand
  
  • Bloedplaatjes
  • Stollingsfactoren
  • Lever
  • vitK
  • Von willebrand factor
  • Fibrinogeen

Question 2

wat volgt na beschadiging vaatwand?

Answer 2

vasoconstrictie, omdat endotheline vrijkomt.

hierdoor vermindering bloedverlies

Question 3

Wat verstaan we onder de primaire hemostase?

Answer 3

Het proces waarbij een trombocytenplug wordt gevormd.

Question 4

wat gebeurt er met de trombocyt na activatie?

Answer 4

het verandert van vorm, waardoor het beter zijn functie kan uitvoeren.

Question 5

wat zijn de belangrijkste factoren voor functioneren primaire hemostase?

Answer 5

trombocyten en de Von Willebrand factor.

Question 6

hoe gaan trombocyten te werk?

Answer 6

Adhesie (hechting bloedplaatjes aan endotheel);
hiervoor is onder andere de Von Willebrand factor nodig.

Aggregatie (hechting bloedplaatjes aan elkaar)

Question 7

hoe gaat von willebrand factor te werk?

Answer 7

Het werkt als lijmvloeistof voor bloedplaatjes aan het sub-endotheel en aan elkaar.
Een tekort aan Von Willebrand factor leidt tot bloedingsneiging (ziekte van Von Willebrand).

Question 8

waar zorgt secundaire hemostase voor?

Answer 8

Zorgt voor versteviging van de bloedplaatjesplug.

Heeft als doel: vorming van fibrinedraden.

Question 9

wat is de belangrijkste initiator van secundaire hemostase?

Answer 9

Tissue factor (weefselfactor)

Question 10

leer die afbeelding van secundaire hemostase

Answer 10

aight

Question 11

Om de secundaire hemostase niet uit de hand te laten lopen zijn er ook remmende factoren. welke zijn dat?

Answer 11

• Antitrombine

- APC systeem en proteïne S

Question 12

fibrinolyse

Answer 12

= afbreken fibrine

hierdoor afbraak bloedstolsel

Question 13

SAMENVATTING PRIMAIRE EN SECUNDAIRE HEMOSTASE

Answer 13

Primaire hemostase: vorming van trombocytenplug, een belangrijke rol voor von Willebrand factor.
Secundaire hemostase: vorming van fibrine-netwerk, vorming van fibrine.

Question 14

Wat zou je kunnen meten als je wilt weten of de primaire hemostase goed functioneert?

Answer 14

Trombocyten of bloedplaatjes; aantal en functie.

De Von Willebrand factor; antigeen en activiteit.

Question 15

Protrombinetijd (PT)

Answer 15

De tijd die nodig is om plasma te laten stollen na toevoeging van thromboplastine, een activator van extrinsieke stolling, en calcium.

Question 16

Geactiveerde partiële tromboplastine tijd (APTT)

Answer 16

De tijd die nodig is om plasma te laten stollen na toevoeging van fosfolipide, een activator van intrinsieke stolling, en calcium.
APTT-reagens bevat geen tissue factor.

Question 17

hoe meten we fibrinolyse meten?

Answer 17

in bloed D-dimeren meten

Question 18

Welke klachten kan een patiënt hebben met een bloedingsneiging?

Answer 18

Hemorrhagische diathese

Question 19

menorrhagie

Answer 19

?

Question 20

twee bekende erfelijke bloedingsziektes

Answer 20

Hemofilie en ziekte van Von Willebrand

Question 21

wat is hemofilie?

Answer 21

Hemofilie A wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor VIII.
Hemofilie B wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor IX.

Question 22

op welk chromosoom zit het defect bij hemofilie?

Answer 22

X

draagsters kunnen ook stollingsproblemen hebben, door bijf x-inactivatie of lyonisatie

Question 23

twee belangrijkste doelen hemofilie behandeling?

Answer 23

• voorkomen bloedingen

- stoppen bloedingen