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PSL 1984 > Vision > Flashcards

Vision Flashcards

1
Q

Qui suis-je? Je suis le trou par lequel la lumière entre

A

pupille

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Q

Qui suis-je? Je suis le muscle circulaire qui contrôle l’entrée de lumière

A

iris

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Q

Qui suis-je? Je suis ce qui recouvre la pupille et l’iris et qui n’est pas vascularisé

A

cornée

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4
Q

Qui suis-je? Je suis le milieu dernière la cornée

A

humeur aqueuse

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Q

Qui suis-je? Je suis la paroi dure et opaque du globe oculaire

A

sclère

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6
Q

Qui suis-je? Je suis la membrane qui se replie à partir des paupières et qui se rattache à la sclère

A

conjonctive

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7
Q

Qui suis-je? Je suis le lieu d’où part les vaisseaux sanguin rétiniens, les fibres optiques du nerf sortent de la rétine (tête du nerf optique) et je ne perçoit pas la lumière

A

disque optique

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8
Q

Qui suis-je? Je suis là où il y a absence relative de vaisseaux de gros calibre

A

macula

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9
Q

Qui suis-je? Je suis une légère dépression de la rétine, au centre, de 1,2 mm de diamètre

A

fovéa

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10
Q

Qui suis-je? Je suis la structure transparente derrière l’iris et j’aide à garder l’image focalisée

A

Cristallin

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11
Q

Qui suis-je? Je suis un anneau attaché à la sclère, au cristallin via les ligaments suspenseurs du cristallin

A

muscle ciliaire (contraction= convergence, relâchement = divergence)

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12
Q

Qui suis-je? Je suis une gelée épaisse, 80% du volume de l’oeil. Je sert à garder le globe oculaire sphérique et je contient les cellules phagocytaires

A

humeur vitrée

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13
Q

Comment l’image se forme-t-elle sur la rétine?

A

par réfraction du cristallin (loin= plat, proche = bombée) mais cela varie avec l’âge

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14
Q

Quelle est la voie la plus directe de la transformation de l’énergie lumineuse en activité nerveuse?

A

photorécepteurs, cellules bipolaires, cellules ganglionnaires et cerveau

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15
Q

Quelles sont les deux autres voies du traitement de l’information rétinienne?

A

Cellules horizontales et cellules amacrines

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16
Q

Quelle est la voie des cellules horizontales du traitement de l’information rétinienne?

A

informations des photorécepteurs, projection de neurites latéralement et modulation de l’activité des cellules bipolaires

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17
Q

Quelle est la voie des cellules amacrines du traitement de l’information rétinienne?

A

informations des cellules bipolaires, modulation de l’activité ganglionnaires

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18
Q

De distal à proximal, quelles sont les couches de la rétine?

A

Épithélium pigmentaire, couche des segments externes des photorécepteurs, couche nucléaire externe, couche plexiforme externe, couche nucléaire interne, couche plexiforme interne, couche des cellules ganglionnaires

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19
Q

Que fait la couche épithélium pigmentaire?

A

Min. la réflexion, renouvelle pigments photosensibles et phagocyte les disques photorécepteurs scénescents

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20
Q

Que fait la couche des segments externes des photorécepteurs?

A

élément photosensible de la rétine

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21
Q

Que fait la couche nucléaire externe?

A

corps cellulaires des photorécepteurs

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22
Q

Que fait la couche plexiforme externe?

A

axones et dentrites des cellules bipolaires et horizontales et terminaisons synaptiques des photorécepteurs

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23
Q

Que fait la couche nucléaire interne?

A

corps cellulaires des cellules bipolaires, amacrines et horizontales

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24
Q

Que fait la couche plexiforme interne?

A

axones et dentrites des CGRs neurones bipolaires et des cellules amacrines

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25
Q

Que fait la couche des cellules ganglionnaires?

A

corps cellulaires des CGRs

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26
Q

Combien de photorécepteurs l’humain a-t-il?

A

95-125 millions

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27
Q

Quelles sont les 4 parties des photorécepteurs?

A

segment externe (empilement de disques), interne, corps cellulaire, terminaison synaptique

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28
Q

Quelles sont les caractéristiques des bâtonnets?

A

95%, lon segment externe, plus de disques, 1000x plus sensible et vision nocturne (scotopique)

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29
Q

Quelles sont les caractéristiques des cônes?

A

5%, segment externe court et effilé, peu de disque, vision en conditions phototopiques et 3 types de cônes (couleurs)

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30
Q

Quelles sont les différences entre la périphérie et le centre de la rétine?

A

Périphérie: + bâtonnets, - de cônes, ratio photorécepteur: CGRs plus grand
Centre: fovéola 300 microm = absence de bâtonnets

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31
Q

Qu’est ce que la perte de l’usage des cônes ou des bâtonnets entraîne?

A

cônes: légalement aveugles

bâtonnets: difficulté à voir dans un éclairage faible

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32
Q

Que demande une bonne vision en plein jour?

A

une grande concentration de cônes

33
Q

Que demande une bonne acuité visuelle?

A

faible rapport photorécepteur: CGRs

34
Q

En condition d’obscurité, que se passe-t-il au niveau moléculaire dans les bâtonnets?

A

GMPc continuellement produit: ouverture des canaux sodiques, cellule dépolarisée

35
Q

En condition de lumière, que se passe-t-il au niveau moléculaire dans les bâtonnets?

A

GMPc diminué: fermeture des canaux sodiques et hyperpolarisation

36
Q

Comment l’hyperpolarisation des bâtonnets se produit-elle?

A

Rhodopsine (protéine récepteur photosensible) dans le Rétinal (vit A) passe de 11-cis à tout-trans -> activation de protéine G-> activation phosphodiestérase -> dégradation GMPc

37
Q

Dans quelles conditions les cônes prennent-ils la relève sur les bâtonnets?

A

Lors d’une illumination prolongée, après la saturation des bâtonnets (+ d’énergie nécessaire pour activer les cônes)

38
Q

Quelle est la seule différence entre la transduction des bâtonnets et celle des cônes?

A

Les 3 types d’opsine (bleu, verts, rouges)

39
Q

Quelles sont les adaptations aux changements de luminosité?

A

Lumière à obscurité 25 min

Obscurité à lumière 10 min

40
Q

Vrai ou faux? les photorécepteurs libèrent plus de NT à l’obscurité qu’à la lumière, ils sont donc plus sensibles à la lumière

A

faux, ils sont plus sensibles à l’obscurité

41
Q

Quels sont les 2 types de cellules bipolaires et comment s’activent-elle?

A

les cellules on -> lumière (hyperpolarisation glutamate, récepteur protéine G)
les cellules off -> obscurité (sensible au glutamate, dépolarisation PPSE)

42
Q

Qu’est ce que le champs récepteur?

A

Région de la rétine où en réponse à une stimulation lumineuse, le potentiel membranaire se modifie

43
Q

Quels sont les champs récepteurs d’une cellule bipolaire?

A

Champ récepteur central: information directe du récepteur

champ récepteur périphérique: information des cellules horizontales

44
Q

Quelle est la réponse à l’éclairement du potentiel de membrane d’une cellule bipolaire?

A

centre inverse de la périphérie

on au centre, off en périphérie

45
Q

Comment sont les champs récepteurs des CGRs?

A

la plupart de type centre-périphérie, organisation similaire aux cellules bipolaires

46
Q

Quelle est la spécialité des CGRs?

A

contraste de luminance (sensibles aux différences de niveaux entre centre et périphérie)

47
Q

Quels sont les différents types de CGRs?

A

P (petites, 90%, forme et détail, cellules à opposition simple de couleur, PA tonique)
M (grandes, 5%, grand champ récepteur, propagation rapide PA, brève, sensible au faible contraste, mouvement)
non M-non P (K, koniocellulaire, 5%)

48
Q

Quel est le mécanisme d’opposition simple de couleur?

A

réponse à une longueur d’onde au centre est inhibée par réponse périphérie d’une autre longueur: rouge vert, bleu jaune

49
Q

Quelle est la voie rétinofuge?

A

fibres du nerf optique, décussation au chiasma optique (60% des axones des CGRs) tractus optique

50
Q

Comment se nomme la partie centrale des 2 hémichamps?

A

champ visuel binoculaire

51
Q

Où vont innerver les axones du tractus optique?

A

Corps genouillé latéral (CGL, partie dorsale du thalamus) 90%, mésencéphale 10% et hypothalamus

52
Q

Où va innerver le CGL?

A

projection au cortex (radiation optique)

53
Q

Quels sont les déficits visuels découlant de lésions de la voie rétinofuges?

A

tumeurs, traumatisme crânien et AVC

54
Q

Qu’est ce que le tractus optique innerve à l’hypothalamus?

A

noyau suprachiasmatique (sommeil-éveil, obscurité-lumière)

55
Q

Qu’est ce que le tractus optique innerve à la mésencéphale?

A

prétectum (réflexe pupillaire lumière) et colliculus supérieur (10% des CGRs, orientation du regard)

56
Q

où se retrouve l’organisation 2D de la rétinotopie?

A

au colliculus

57
Q

Vrai ou faux, la rétinotopie est déformée à cause des champs récepteurs des CGRs de la fovéa qui sont surreprésentés

A

vrai

58
Q

Quelles sont les caractéristiques du CGL?

A

dorsa du thalamus, cible majeure du tractus optique (90%), organisation en 6 couches, repliées autour du tractus optique

59
Q

Comment sont traitées les informations rétiniennes?

A

CGL traite la moitié gauche du champ visuel,
OD dans CGL droit 2,3,5
OS dans CGL droit 1,4,6

60
Q

Comment est organisée les afférences rétiniennes sur les couches du CGL?

A

1 et 2 plus gros neurones (des CGRs type M)
3 à 6 plsu petit (CGRs type P)
partie ventrale type K
information ségréguée

61
Q

Comment sont les champs récepteurs des CGLs?

A

presque identiques aux CGRs qui amènent l’information

62
Q

Quelle est la cible du CGL?

A

cortex visuel primaire

63
Q

Quelles sont les couches laminaire du cortex strié?

A

I (sous pie-mère peu de neurones) II, III, IVA, IVB, IVCa, IVCb, V, VI

64
Q

Quels sont les deux types de neurones du cortex visuel?

A

étoilées épineuses (IVC) et cellules pyramidales (axones qui projettent dans d’autres parties du cerveau)

65
Q

Comment est organisée l’afférence d’information?

A

CGL -> IVC (rétinotopie CGRs centrals surreprésentés) -> étoilées IVC-> IVB et III

66
Q

Comment est organisée l’efférence d’information?

A

pyramidal III et IVB -> aires corticales
V -> colliculus supérieur et pont
VI -> CGL

67
Q

Comment est la projection CGL à la couche IVC?

A

M -> IVCa

P-> IVCb

68
Q

Comment est la projection IVC aux autres couches?

A

IVCa (M) -> IVB
IVCb (P)-> III

information gauche et droite se combine

69
Q

Qu’est ce que les taches?

A

Centré sur les colonnes de dominance de la couche IV, réseau de taches impliqué dans l’analyse des couleurs

70
Q

Dans le canal magnocellulaire, comment sont les champs récepteurs de la couche IVCa?

A

non circulaire, sur un axe donné, composé de cellules simple, sélectivité d’orientation

71
Q

Comment l’information est-elle transmise dans le canal M?

A

IVCa -> IVB (sélectivité de direction)

donc spécialisation du canal M dans l’analyse des déplacements

72
Q

Comment l’information est-elle transmise dans le canal PIB?

A

IVCb -> II et III (taches et intertaches)

avec des cellules complexes, binoculaires, spécifique à l’orientation

Canal PIB = analyse de la forme des objets

73
Q

Quels sont les deux grands systèmes de projection au delà du cortex strié?

A

dorsal: vers pariétal pour l’analyse du mouvement
ventral: vers le lobe temporal pour la reconnaissance des objets

74
Q

À quoi sert l’aire MT?

A

temporale moyenne (V5) -> perception des mouvements, reçoit les projections de plusieurs aires corticales (type M)

sélectivité de direction et sensibilité au mouvement

75
Q

À quoi sert l’aire MST?

A

plus loin que MT, sensible au déplacement circulaire et linéaire

76
Q

Pourquoi le système dorsal est-il essentiel?

A

à la navigation, à l’orientation du mouvement des yeux et à la perception du mouvement

77
Q

Comment le système ventral perçoit-il l’information?

A

à partir des aires V1, V2, V3, vers le lobe temporal , sensible à l’orientation et aux couleurs

78
Q

Qu’est-ce que l’aire IT?

A

une sortie majeure de l’aire V4, dans le cortex inféro-temporal, sensible à la couleur et aux formes géométriques simples

79
Q

Quel est le rôle de l’aire IT?

A

perception visuelle, mémoire visuelle, présentation du visage (faible)

PSL 1984 (16 decks)

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