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PSL 1984 > Signaux nerveux 2 > Flashcards

Signaux nerveux 2 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux? bien que majoritaires, les synapses électriques sont présentes seulement dans le SNP

A

Faux, elles sont minoritaires mais se trouvent partout dans le système nerveux

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2
Q

À quoi servent les synapses électriques?

A

laisser le courant électrique passer passivement d’un neurone à l’autre

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3
Q

Comment un Gap jonction est-elle formée entre deux neurones?

A

Les membranes sont très proches l’une de l’autre et les jonctions comportent des canaux appariés qui forment un pore appelé connexon. 6 paires de connexons s’alignent

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4
Q

Quelle est la raison pour laquelle le courant peut passer?

A

Le pore des jonctions est plus grand que ceux des canaux ioniques et laisse passer par diffusion les ions (passif mais très rapide)

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5
Q

Quel est le rôle des synapses électriques?

A

synchronisation de l’activité électrique de populations de neurones

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6
Q

Quelles sont les différences entre les synapses électriques et chimiques?

A

Les synapses chimiques n’ont pas du continuité mais des fentes synaptiques et sécrètent des NT qui agissent sur des récepteurs

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7
Q

Quelle est la première étape de transmission des NT?

A

Le PA envahit la terminaison du neurone présynaptique, grand changementde potentiel de membrane = ouverture des canaux calciques voltage-dépendants

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8
Q

Quelle est la seconde étape de transmission des NT?

A

Entrée des Ca+ (à cause du grand gradient) qui se lient à des vésicules synaptiques

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9
Q

Quelle est la troisième étape de transmission des NT?

A

Les vésicules fusionnent avec la membrane et il y a exocytose de NT dans la fente synaptique

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10
Q

Quelle est la quatrième étape de transmission des NT?

A

les NT se lient à des récepteurs ionotropes qui entraîne l’ouverture des canaux ioniques OU à des récepteurs métabotropes qui activent la protéine G qui produisent des seconds messagers

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11
Q

Quelle est la cinquième étape de transmission des NT?

A

NT éliminés par diffusion ou recapture par le neurone ou une cellule gliale ou par dégradation enzymatique

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12
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories de NT?

A

Petite molécule (rapide) et neuropeptides (lente)

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13
Q

Comment sont synthétisées les NT à petite molécule?

A

Synthèse des enzymes dans le corps cellulaire, transport lent dans l’axone, transport des précurseurs, synthèse et stockage du NT et libération et diffusion du NT

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14
Q

Comment sont synthétisées les NT peptidiques?

A

Synthèse des précurseurs et des enzymes dans le corps cellulaire, transport le long des microtubules, modification des propeptides en NT et diffusion du NT et dégradation par les enzymes

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15
Q

Quelles sont les 3 méthodes d’élimination des NT?

A
  1. diffusion à partir des récepteurs
  2. recapture par les terminaisons nerveuses ou par les cellules gliales
  3. dégradation par les enzymes spécifiques
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16
Q

Que ce passe-t-il avec la vésicule après la libération du NT?

A

La vésicule est recyclée par le processus d’endocytose (plus lent que l’exocytose)

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17
Q

Quel est le rôle du calcium dans la sécrétion?

A

La quantité de NT libérée dépend de la quantité de Ca2+ entrant dans la terminaison

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18
Q

Quel changement est apporté par la distance entre les vésicules et les canaux calciques voltages-dépendants?

A

La vitesse de libération change puisque les vésicules à petites molécules sont près des canaux, donc un peu de Ca2+ les active alors que les vésicules à neuropeptides sont plus loin, ils faut donc plusieurs ‘spikes’ pour que le Ca2+ fasse une fusion

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19
Q

Quelles sont les deux familles de récepteurs post-synaptiques?

A

Les récepteurs ionotropes et les métabotropes

20
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs ionotropes?

A

2 domaines, un extra (NT) et une transmembranaire (canal ionique)

effets postsynaptiques brefs

21
Q

Quelles sont les caractéristiques des récepteurs métabotropes?

A

Pas de canaux ioniques, stimulation des protéines intermédiaires (protéines G)

PG -> dissociation du récepteur, action du canal ionique ou sur des protéines effectrices (enzyme) = seconds messagers

effet lent mais durable

22
Q

Qui suis-je? je suis le courant net qui passe à travers le canal ionique qui rapproche le potentiel de membrane du seuil

A

PPSE (potentiel postsynaptique excitateur)

23
Q

Qui suis-je? je suis le courant net qui passe à travers le canal ionique qui éloigne le potentiel de membrane du seuil

A

PPSI (potentiel postsynaptique inhibiteur)

24
Q

À partir de quoi l’ACTh se forme-t-elle?

A

Glucose= pyruvate= ACétyl CoA + choline du sang

25
Q

Comment l’ACTh est-elle éliminée?

A

dégradation par acétylcolinestérase

26
Q

Quel type de PPS l’ACTh invoque-t-elle? Quels sont ses récepteurs? (SNP)

A

excitateur, récepteurs cholinergique nicotinique dans les jonction neuromusculaire et dans le SNC

27
Q

Les récepteurs cholinergiques nicotiniques sont formés par…?

A

5 sous-unités qui forment un pore, les sous-unités alpha fixent l’ACTh

28
Q

Quel type de PPS l’ACTh invoque-t-elle? Quels sont ses récepteurs? (SNC)

A

inhibiteur, srécepteurs cholinergiques muscarinique dans le cerveau (striatum) et dans le SNA (ganglion, coeur par nerf vague, muscles lisses et glandes)

29
Q

Différences entre les ionotropes et les métabotropes?

A

I: transmembranaire, 4 ou 5 sous-unités
M: 1 seul long peptide, 7 domaines transmembranaires

30
Q

Quel est le NT le plus important pour le fonctionnement normal du cerveau?

A

Glutamate (toujours excitateur)

31
Q

Comment le glutamate est-il synthétisé?

A

dans les neurones à partir des précurseurs (glutamine) ou dans le cycle de Krebs

32
Q

Quel récepteur du glutamate produit plus de PPSE qu’un autre?

A

AMPA (médiateurs principaux de la transmission excitatrice du cerveau) > NMDA

33
Q

Quelles sont les propriétés des NMDA?

A
  1. pore du canal permet entrée de Ca2+ en plus de Na+ et K+

2. Ca2+ agit comme second messager

34
Q

Pourquoi l’incidence d’une stimulation glutamate et d’une dépolarisation (lève du bloc Mg+) sur le NMDA est importante?

A

Origine du stockage d’information synaptique (plasticité à long terme)

35
Q

Quel est le NT inhibiteur le plus important et comment est-il synthétisé et éliminé?

A

GABA par gluutamate ou pyruvate, élimination par transporteur à haute affinité (GAT)

36
Q

Quels sont les 3 récepteurs du GABA?

A

GABAa et GABAc (ionotropes, Cl-)

GABAb: métabotropes, K+

37
Q

Où trouve-t-on plus la Glycine?

A

interneurones inhibiteurs de la moelle (synthèse sérine et élimination par transporteur spécifique)

38
Q

Comment fonctionnent les protéines G hétérotrimériques?

A
  1. alpha+ beta+ gamma + GDP
  2. GTP dissocie GDP et alpha de gamma et beta
  3. GTP et alpha va ier les molécules effectrices
39
Q

Comment fonctionnent les protéines G monomériques?

A

liaison du GTP, activation des effecteurs

40
Q

Quelles sont les cibles des protéines G?

A

Généralements des enzymes produisant des seconds messagers

41
Q

Quelles sont les 3 voies des seconds messagers de la protéine G?

A

AMPc, GMPc et phospholypase C

42
Q

Quelle est la voie de la AMPc?

A

activation métabotrope, protéine Gs -> stimulation enzyme -> second messager AMPc -> activation de PKA

ou effet inverse de protéine Gi

43
Q

Quelle est la voie GMPc?

A

activation métabotrope, protéine Gs -> stimulation enzyme -> second messager GMPc -> activation de PKG

44
Q

Quelle est la voie de la phospholypase C?

A

activation métabotrope, protéine Gq -> activation phospholypase C -> hydrolyse membrane (PIP2) -> DAG et IP3

45
Q

Quels sont les effets de IP3 et de DAG?

A

IP3 sortie de Ca2+ du réticulum et DAG -> PKC

46
Q

Quel est le plus commun des seconds messagers?

A

Ca2+

47
Q

Comment la concentration intérieure est-elle maintenue au minimum?

A

Ca2+ sorti par des pompes et échangeurs d’ions, dans le RE et les mitochondries et capté par des tampons

PSL 1984 (16 decks)

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