Signaux nerveux 2 Flashcards
Vrai ou faux? bien que majoritaires, les synapses électriques sont présentes seulement dans le SNP
Faux, elles sont minoritaires mais se trouvent partout dans le système nerveux
À quoi servent les synapses électriques?
laisser le courant électrique passer passivement d’un neurone à l’autre
Comment un Gap jonction est-elle formée entre deux neurones?
Les membranes sont très proches l’une de l’autre et les jonctions comportent des canaux appariés qui forment un pore appelé connexon. 6 paires de connexons s’alignent
Quelle est la raison pour laquelle le courant peut passer?
Le pore des jonctions est plus grand que ceux des canaux ioniques et laisse passer par diffusion les ions (passif mais très rapide)
Quel est le rôle des synapses électriques?
synchronisation de l’activité électrique de populations de neurones
Quelles sont les différences entre les synapses électriques et chimiques?
Les synapses chimiques n’ont pas du continuité mais des fentes synaptiques et sécrètent des NT qui agissent sur des récepteurs
Quelle est la première étape de transmission des NT?
Le PA envahit la terminaison du neurone présynaptique, grand changementde potentiel de membrane = ouverture des canaux calciques voltage-dépendants
Quelle est la seconde étape de transmission des NT?
Entrée des Ca+ (à cause du grand gradient) qui se lient à des vésicules synaptiques
Quelle est la troisième étape de transmission des NT?
Les vésicules fusionnent avec la membrane et il y a exocytose de NT dans la fente synaptique
Quelle est la quatrième étape de transmission des NT?
les NT se lient à des récepteurs ionotropes qui entraîne l’ouverture des canaux ioniques OU à des récepteurs métabotropes qui activent la protéine G qui produisent des seconds messagers
Quelle est la cinquième étape de transmission des NT?
NT éliminés par diffusion ou recapture par le neurone ou une cellule gliale ou par dégradation enzymatique
Quelles sont les 2 grandes catégories de NT?
Petite molécule (rapide) et neuropeptides (lente)
Comment sont synthétisées les NT à petite molécule?
Synthèse des enzymes dans le corps cellulaire, transport lent dans l’axone, transport des précurseurs, synthèse et stockage du NT et libération et diffusion du NT
Comment sont synthétisées les NT peptidiques?
Synthèse des précurseurs et des enzymes dans le corps cellulaire, transport le long des microtubules, modification des propeptides en NT et diffusion du NT et dégradation par les enzymes
Quelles sont les 3 méthodes d’élimination des NT?
- diffusion à partir des récepteurs
- recapture par les terminaisons nerveuses ou par les cellules gliales
- dégradation par les enzymes spécifiques
Que ce passe-t-il avec la vésicule après la libération du NT?
La vésicule est recyclée par le processus d’endocytose (plus lent que l’exocytose)
Quel est le rôle du calcium dans la sécrétion?
La quantité de NT libérée dépend de la quantité de Ca2+ entrant dans la terminaison
Quel changement est apporté par la distance entre les vésicules et les canaux calciques voltages-dépendants?
La vitesse de libération change puisque les vésicules à petites molécules sont près des canaux, donc un peu de Ca2+ les active alors que les vésicules à neuropeptides sont plus loin, ils faut donc plusieurs ‘spikes’ pour que le Ca2+ fasse une fusion
Quelles sont les deux familles de récepteurs post-synaptiques?
Les récepteurs ionotropes et les métabotropes
Quelles sont les caractéristiques des récepteurs ionotropes?
2 domaines, un extra (NT) et une transmembranaire (canal ionique)
effets postsynaptiques brefs
Quelles sont les caractéristiques des récepteurs métabotropes?
Pas de canaux ioniques, stimulation des protéines intermédiaires (protéines G)
PG -> dissociation du récepteur, action du canal ionique ou sur des protéines effectrices (enzyme) = seconds messagers
effet lent mais durable
Qui suis-je? je suis le courant net qui passe à travers le canal ionique qui rapproche le potentiel de membrane du seuil
PPSE (potentiel postsynaptique excitateur)
Qui suis-je? je suis le courant net qui passe à travers le canal ionique qui éloigne le potentiel de membrane du seuil
PPSI (potentiel postsynaptique inhibiteur)
À partir de quoi l’ACTh se forme-t-elle?
Glucose= pyruvate= ACétyl CoA + choline du sang
Comment l’ACTh est-elle éliminée?
dégradation par acétylcolinestérase
Quel type de PPS l’ACTh invoque-t-elle? Quels sont ses récepteurs? (SNP)
excitateur, récepteurs cholinergique nicotinique dans les jonction neuromusculaire et dans le SNC
Les récepteurs cholinergiques nicotiniques sont formés par…?
5 sous-unités qui forment un pore, les sous-unités alpha fixent l’ACTh
Quel type de PPS l’ACTh invoque-t-elle? Quels sont ses récepteurs? (SNC)
inhibiteur, srécepteurs cholinergiques muscarinique dans le cerveau (striatum) et dans le SNA (ganglion, coeur par nerf vague, muscles lisses et glandes)
Différences entre les ionotropes et les métabotropes?
I: transmembranaire, 4 ou 5 sous-unités
M: 1 seul long peptide, 7 domaines transmembranaires
Quel est le NT le plus important pour le fonctionnement normal du cerveau?
Glutamate (toujours excitateur)
Comment le glutamate est-il synthétisé?
dans les neurones à partir des précurseurs (glutamine) ou dans le cycle de Krebs
Quel récepteur du glutamate produit plus de PPSE qu’un autre?
AMPA (médiateurs principaux de la transmission excitatrice du cerveau) > NMDA
Quelles sont les propriétés des NMDA?
- pore du canal permet entrée de Ca2+ en plus de Na+ et K+
2. Ca2+ agit comme second messager
Pourquoi l’incidence d’une stimulation glutamate et d’une dépolarisation (lève du bloc Mg+) sur le NMDA est importante?
Origine du stockage d’information synaptique (plasticité à long terme)
Quel est le NT inhibiteur le plus important et comment est-il synthétisé et éliminé?
GABA par gluutamate ou pyruvate, élimination par transporteur à haute affinité (GAT)
Quels sont les 3 récepteurs du GABA?
GABAa et GABAc (ionotropes, Cl-)
GABAb: métabotropes, K+
Où trouve-t-on plus la Glycine?
interneurones inhibiteurs de la moelle (synthèse sérine et élimination par transporteur spécifique)
Comment fonctionnent les protéines G hétérotrimériques?
- alpha+ beta+ gamma + GDP
- GTP dissocie GDP et alpha de gamma et beta
- GTP et alpha va ier les molécules effectrices
Comment fonctionnent les protéines G monomériques?
liaison du GTP, activation des effecteurs
Quelles sont les cibles des protéines G?
Généralements des enzymes produisant des seconds messagers
Quelles sont les 3 voies des seconds messagers de la protéine G?
AMPc, GMPc et phospholypase C
Quelle est la voie de la AMPc?
activation métabotrope, protéine Gs -> stimulation enzyme -> second messager AMPc -> activation de PKA
ou effet inverse de protéine Gi
Quelle est la voie GMPc?
activation métabotrope, protéine Gs -> stimulation enzyme -> second messager GMPc -> activation de PKG
Quelle est la voie de la phospholypase C?
activation métabotrope, protéine Gq -> activation phospholypase C -> hydrolyse membrane (PIP2) -> DAG et IP3
Quels sont les effets de IP3 et de DAG?
IP3 sortie de Ca2+ du réticulum et DAG -> PKC
Quel est le plus commun des seconds messagers?
Ca2+
Comment la concentration intérieure est-elle maintenue au minimum?
Ca2+ sorti par des pompes et échangeurs d’ions, dans le RE et les mitochondries et capté par des tampons
