Virus (agents path. viraux) Flashcards
Qui fut le premier à employer le mot virus?
Beijerinck
Qui furent les premier à démontrer que certains virus à ARN ont une transcriptase inverse (RT)?
Temin et Baltimore.
Quelle maladie humaine fut éradiquée grâce aux vaccins?
La variole
Qu’à découvert Prusiner?
Les prions (protéines infectieuses).
Qui furent les pionniers dans la découverte des bactériophages?
Twort et D’Hérelle (vient de MTL, à développé la thérapie par les phages).
Qui à développé la thérapie par les phages?
D’Hérelle.
Caractéristiques des virus?
1 - Agents infectieux acellulaires
2 - Doivent être dans cellule pour se répliquer.
3 - Composés d’acides nucléiques (génome) avec une capside pour protéger le tout.
4 - Enveloppés ou nus
Que sont les virions?
La forme complète, infectieuse et mature d’un virus en dehors d’une cellule hôte, prêt à infecter une nouvelle cellule.
Taille des virus?
De 24 nm à 3000 nm
Structure des virus?
- Génome (acides nucléiques)
- Capside pour protéger génome. Est fait de capsomères, dont leurs arrangement détermine la morphologie du virus.
- Enveloppe : Facultatif, à pour avantage de camoufler virus du système immunitaire mais sensible aux désinfectants.
- Spicules : chez certains virus. Sert pour l’attachement à la cellule hôte. Responsable de la spécificité d’un virus.
Spectre d’hôtes (gamme d’hôte) vs spécificité virale?
Spectre d’hôtes : cellules hôtes pouvant être infectées
Spécificité virale : cellules infectées par les virus
Les virus sont regroupés selon quoi?
Leur type d’acides nucléiques et leur morphologie.
Avec quoi se fait la culture de virus?
Besoins de cellules ou hôtes (polymérise, ribosome, ARNt, etc) vivant(e)s.
Étapes de la multiplication virale?
1 - Attachement et pénétration dans cellules hôtes.
2 - Biosynthèse réplication de son génome, formation spicules et capside.
3 - Maturation puis libération
Vrai ou faux, l’enveloppe va avoir un impacte sur l’entrée et la sortie du virus dans cellule hôte.
Vrai.
Comment les spicules aident lors de la multiplication virale?
Spicules reconnaissent récepteurs à la surface de la cellule hôte, créer fusion des deux membranes et virus peut être relaché dans cellule.
Dogme de la biologie moléculaire?
L’ADN (gène) est transcrit en ARN par l’ARN polymérase, puis l’ARNm est traduit en protéine par les ribosomes.
Particularité de la multiplication d’un virus à ADN (pas ARN, attention)?
ADN viral doit entrer dans noyau de la cellule hôte pour que enzymes fassent travail.
Particularité de la multiplication d’un virus à ARN (pas ADN, attention)?
Cellule de l’hôte n’est pas capable de répliquer ARN donc peut pas répliquer génome du virus.
Pour contrer, doit avoir enzyme capable de répliquer cela : ARN polymérase ARN-dépendante pour faire la synthése d’ARN.
Différence entre la multiplication d’un virus à ARN simple brin + et à brin - ?
positif = ARN est directment lu par génome pour faire protéines
négatif = virus se retrouve dans citosol, donc va amener ses propres enzymes dans sa capside pour produir de l’ARN messager ou de l’ARN simple brin + pour répliquer virus.
Différence entre la multiplication d’un virus à ARN double brin et à simple brin?
Double brin = nécessite la transcription de l’ARN en ARNm pour la production de protéines virales.
Simple brin (+ ou -) = peut directement servir comme ARNm ou doit être converti en ARNm pour permettre la synthèse des protéines nécessaires à sa réplication.
Particularités des rétrovirus?
- Utilisent une transcriptase inverse.
- N’utilisent pas l’enzyme ARN polymérase ARN-dépendante même si leur génome contient de l’ARN.
Qu’est-ce qu’une infection/virus latent(e)? Utilise quoi comme mécanisme?
Peut causer une infection aigue avant d’entrer en dormance (pas de symptômes lors de la dormance). Utilise provirus comme mécanisme.
Qu’est-ce qu’une infection persistante ou chronique?
Symptômes récurrents ou qui persistent dans le temps.
Habituellement fatales
Utilisent comme mécanisme l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes et mutent rapidement, par exemple.
Comment se nomme le dénombrement des plages de lyses dans les culture des bactériophages ?
UFP (comme UFC pour bactéries mais nom change pour Unité Formatrice de Plage).
Différence entre la réplication des bactériophages et celles des bactéries normales?
Comparé aux bactéries, ce n’est pas le bactériophage qui entre mais son matériel génétique.
Possède 2 mécanismes de réplicaiton : cycle lytique et lysogénique.
Différence entre le cycle lytique et lysogénique de la réplication des bactériophages?
CYCLE LYTIQUE :
1 - Attachement et pénétration (juste le génome qui entre, pas tout le virus au complet).
2 - Biosynthèse de virions.
3 - Maturation puis libération par la lyse (destruction) de la cellule hôte.
CYCLE LYSOGÉNIQUE :
Même étapes mais différence est que le génome du bactériophage s’intègre dans l’ADN bactérien et reste latent, formant un prophage. Cause lyse de la cellule hôte et libération du virus selon certaines conditions.
Quelle est la phase d’éclipse dans la courbe de croissance des virus ou bactériophages?
Moment où il n’y a pas de phages complets encore, et c’est une période très active.
Que sont des viroïdes?
Particules infectieuses d’ARN plus petites qu’un virus et sans capside ni enveloppe.
Infectent les végétaux.
Caractéristiques des prions ?
- Très résistants à la température mais sensibles aux agents dénaturants.
- Très transmissible et créer effet domino dans système, en convertissant cellules normales après être entré en contact avec.
