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Microbio > Génétique bactérienne > Flashcards

Génétique bactérienne Flashcards

1
Q

Qu’à développé Griffith?

A

Transformation (acquisition des gènes de virulence par échanges de matériel génétique).

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Q

Qu’ont développé Beadle et Tatum?

A

Contrôle du métabolisme d’une bactérie par son information génétique.

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3
Q

Qu’ont fait Avery, MacLeod et McCarty?

A

Ont expliqués le phénomène de Griffith (transformation bactérienne) en ajoutant le rôle de l’ADN.

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4
Q

Qu’ont développé Lederberg et Tatum, puis Zinder et Lederberg (2 méthodes d’échanges de matériel génétique)?

A

Conjugaison (Lederberg et Tatum)

Transduction (Zinder et Lederberg)

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5
Q

Qu’ont développé S. Brenner, Jacob et Meselson ?

A

Découvertes des ribosomes comme lieu de la synthèse protéique.

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6
Q

Qu’ont développé S. Cohen, Chang, Helling et Boyer ?

A

Clonage des gènes par plasmides (à permis de manipuler plus facilement des gènes pour éventuellement les caractériser).

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7
Q

Qu’ont développé Gilbert et Sanger séparément ?

A

Méthode de séquençage de l’ADN.

Séquençage Sanger : polymérisation se fait en laboratoire avec ajout de nucléotïdes pour arrêter séquence, ce qui permet de mettre le tout sur gel pour voir positions des nucléotïdes.

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8
Q

Qu’a développé Mullis?

A

Taq et test PCR.

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9
Q

Qu’ont développé Venter, Smith, Fraser et TIGR ?

A

Première séquence complète d’un m.o. (Haemophilus influenzae).

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10
Q

Génome définition ?

A

Ensemble des chromosomes et des gènes d’un organisme.

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11
Q

Chromosome définition ?

A

Brin d’ADN qui possède l’information génétique

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12
Q

Génotype définition ?

A

Caractéristiques héréditaires totales de l’organisme.

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13
Q

Phénotype définition ?

A

Propriétés caractéristiques exprimées et observables (ex.: paroi de Gram +, présence de flagelles)

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14
Q

Différence entre un changement phénotypique et génotypique?

A

PHÉNOtypique : Information génétique exprimée à un moment précis (ex.: principe des opérons).

GÉNOtypique : modification au
niveau des gènes. Peut être naturel (erreurs enzymatiques, etc.) ou artificiel (modification génétique, etc).

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15
Q

Les changements au niveau du génome se font par quoi?

A
  • Mutations
  • Transfert d’information génétique (Transformation, transduction ou conjugaison)
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16
Q

Expliquer ce qu’est un plasmide.

A
  • Molécule d’ADN circulaire.
  • Réplication autonome par cercle roulant.
  • Résistant aux antibiotiques.
  • Gènes cataboliques pour dégradation de substrats complexes.
  • Transmissible entre bactéries.
  • ÉPISOME (plasmide qui peut s’intégrer dans l’ADN chromosomique)
17
Q

Qu’est-ce qu’un épisome?

A

Un plasmide (molécule d’ADN circulaire) qui peut s’intégrer dans l’ADN chromosomique.

18
Q

Différence entre le transfert vertical et horizontal de la circulation de l’information génétique?

A

VERTICAL : quand tramission de gènes de la cellule mère à filles.

HORIZONTAL : pas nécessairement d’une génération à une autre, différentes bactéries dans même population, donc pas mère-fille.

19
Q

Expliquer la réplication de l’ADN bactérien.

A
  • Une seule origine de réplication dans le chromosome.
  • Bidirectionnel (forme 2 fourches de réplication).
  • Recrutement de protéines du complexe de réplication, ainsi que de l’enzyme ADN polymérise, des ligases, hélicases, etc.
20
Q

Expliquer les caractéristiques de la transcription et la traduction (font la même chose)

A
  • Simultanément.
  • Avec polyribosomes (ribosomes reliés par un ARN messager).
  • Important pour changements phénotypiques.
21
Q

Expliquer types de mutations (PAS non-sens, silencieuse, etc.)

A
  • Mutations spontanées (erreurs enzymatiques)
  • ’’ induites par agents mutagènes (change le code génétique).
  • Changement génomique héritable (nouveau phénotype dans les générations suivantes).
22
Q

Expliquer effet des mutations (non-sens, silencieuse, etc).

A

Mutation SILENCIEUSE : un changement dans une paire de base, mais ne change rien.

’’ NON-SENS : Avec codon stop (TAA, TAG ou TGA), protéine arrête d’être produit à cet endroit et n’est souvent pas fonctionelle.

’’ PAR DÉCALAGE DU CADRE DE LECTURE : nucléotïde éliminé de la séquence; va changer le cadre de lecture, va créer une protéine différente que prévue/non-fonctionelle.

23
Q

Expliquer le phénomène de transfert d’information génétique + types.

A
  • Bon pour variabilité génétique.
  • Chez procaryotes.
  • Transformation: ADN libre dans l’environnement.
  • Transduction: ADN bactérien dans bactériophage.
  • Conjugaison: ADN bactérien échangé directement.
24
Q

Expliquer la recombinaison (non homologue) de gènes.

A
  • Gène maintenu de façon stable par plasmides et fragment d’ADN inséré dans le génome.
  • Génère de nouvelles combinaisons de gènes.
  • Utilisée pour manipuler artificiellement les génomes bactériens.
25
Q

Expliquer la recombinaison homologue de gènes.

A
  • Chez les procaryotes.
  • Implique des séquences presque identiques de nucléotïdes.
  • Provoque la substitution d’un segment d’ADN dans le génome.
26
Q

La recombinaison site
spécifique provoque quoi?

A

L’intégration (ajout) d’un nouveau segment d’ADN dans le
chromosome bactérien et l’interruption de la séquence initiale.

27
Q

Expliquer le phénomène de transformation.

A
  • Griffith
  • Montre que capsule est essentielle pour protéger contre phagocytose.
  • Introduction d’ADN « nu » dans une bactérie qui cause modification génétique.
    ** ÉTAT DE COMPÉTENCE = important pour la transformation.
28
Q

Expliquer ce qu’est une bactérie compétente (état de compétence).

A
  • Capacité naturelle à recruter de l’ADN libre.
  • Liée au phénomène de transformation (Griffith).
29
Q

Comment se fait la conjugaison (transfert de gènes)?

A
  • Par contact (pilus).
  • Transfert de plasmide F (chez E. coli), des épisomes : Bactéries F+ = donneuses et F- = receveuses. Contient gènes de synthèse.
  • Avec souches Hfr.
  • Transfert de plasmide F’ (pas F, attention) : quand plasmide s’excise, il peut ramener gènes bactérien, on appelle alors le tout plasmide F’ (prime).
30
Q

Expliquer ce qu’est la transduction, types.

A

C’est un transfert de gènes via un bactériophage (virus qui va infecter bactéries).

Bactériophage lysogéniques ou tempérés sont les seuls qui font de la transduction.

2 TYPES DE TRANSDUCTION :
* Généralisée: apporte fragments gènes au hasard.
* Localisée: apporte des gènes à côtés du prophage.

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