Reproduction Flashcards

1
Q

Croissance des bactéries (se mesure comment, implique quoi) ?

A
  • Se mesure en termes de nombre de cellules et non en termes de taille.
  • Implique: Duplication de son contenu cellulaire // Division cellulaire // Répétition du cycle encore et encore.
  • Division cellulaire asexuée seulement chez les procaryotes.
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2
Q

Reproduction des bactéries?

A

FISSION BINAIRE (Scissiparité) :

  • Méthode la plus commune.
  • Étapes :
    1 - Bactérie produit plus de composantes cellulaires (croissance biomasse).
    2 - Réplication de l’ADN (2 copies).
    3 - Constriction centrale et septum.
    4 - Division = 2 bactéries identiques.

BOURGEONNEMENT :
* Excroissance qui grossit puis se sépare.
* Quelques bactéries, mais plusieurs levures

FRAGMENTATION :
* Cyanobactéries (long filament, division simultanée).
* Actinomycètes filamenteuses (mycélium de substrat).

EXOSPORES :
* Actinomycètes filamenteuses (back.ries filamenteuses).
* Différent des endospores, le but n’est pas de se reproduir comme exosporesé C’est plutôt une cellule qui se sacrifie avant d’exoulser copie inexact quand milieu défavorable.

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3
Q

Phases courbe de croissance ?

A

1 - Latence :
* temps est Influencée par la composition du milieu, la quantité d’inoculum de départ et les bactéries elles-mêmes.

2 - Croissance exponentielle :
* se divisent à un taux constant (temps de génération maximal).
* Grande susceptibilité aux antibiotiques ou autres antimicrobiens car Synthèse paroi peptidoglycane.

3 - Stationnaire :
* Épuisement d’un élément essentiel (facteur limitant), accumulation de déchets métaboliques ou changement conditions.
* cellules mortes relâchent un peu de nutriments, mais pas autant que phase exponentielle.

4 - Déclin :
* Lorsque la plupart des bactéries sont mortes certaines bactéries survivent (en utilisant les ressources provenant des cadavres).
* Relâchement des endospores.

[courbes diffèrent selon l’espèce bactérienne en croissance]

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4
Q

Types de mesures quantitative de la croissance ?

A

DIRECTE :
* Dénombrement de cellules
* Dénombrement de colonies.

INDIRECTE :
* Turbidimétrie (densité cellulaire) : avec spectromètre.

  • Activité métabolique.
  • Biomasse sèche : avec centrifugation ou filtration puis pesée.
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5
Q

chaque colonie vient de combien de bactéries ?

A

Juste une.

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6
Q

Pour que d.nombremment de colonies par UFC (Unités formatrices de colonie) soit valide, il faut que nombres de colonies soit entre quoi et quoi ?

A

30 et 300.

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7
Q

Comment s’appelle la dilution obligatoire pour échantillons concentrés ?

A

Dilution en série

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8
Q

Si échantillon très dilué, comme tests sur eaux, quoi faire?

A

Filtration sur membrane

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9
Q

Méthode du nombre le plus probable (MPN) ?

A
  • Estimation du nombre de bactéries basée sur des dilutions.
  • Avec croissance liquide, milieu sélectif ou différentiel.
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10
Q

Qui causent souvent infections chroniques au niveau des intestins, poumons, etc.?

A

Les biofilms.

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11
Q

Avantages des biolfims ?

A
  • Réserves de nutriments
  • Protection de l’environnement (contre dessication, antibiotiques, prédation)
  • Transfert matériel génétique (dû au fait qu’ils sont plus prochent).
  • Peuvent entrer en dormance pour se préserver (comme endospores) jusqu’à milieu plus favorable.
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12
Q

Formation biofilms ?

A
  • Microorganismes planctoniques s’adhérent (avec fimbriae) sur une surface.
  • Formation matrice visqueuse.
  • Production d’auto-inducteurs pour communication/recrutement.
  • Épaississement biofilm et création canaux.
  • Fragmentation/détachement (certaine sbactéries vont aller coloniser autre milieu)
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