virologie pathogénèse et diagnostic Flashcards

1
Q

que signifie la pathogénèse

A

interaction entre virus et hôte dans une série d’étape pour conduire à la maladie

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2
Q

le tropisme viral dépend de quoi

A
  • récepteur qui permet attachement
  • élément génétique qui favorise expression gène viraux
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3
Q

VF:
la pathogénèse est influencé par des facteur de l’hôte

A

vrai

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4
Q

nomme les facteurs de l’hôte qui affecte la pathogenèse

A
  • statut immunitaire (ex: traitement immunosuppresseurs)
  • infection peut être banale pour un patient mais mortelle pour un autre (ex: varicelle, virus respiratoire)
  • femme enceinte et son foetus
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5
Q

nomme les étapes de la pathogenèse

A
  1. entrée (exposition au virus)
  2. réplication locale
  3. dissémination
  4. tropisme tissulaire
  5. 2ème réplication tissulaire
  6. dommage cellulaire
  7. réponse immunitaire
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6
Q

VF:
il est important de connaître le mode de transmission pour savoir comment agir

A

vrai

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7
Q

nomme les principaux modes de transmissions des virus

A

aérienne (ex: variole, Covid)
gouttelettes (influenza, variole)
fécale-orale (hépatite A)
percutanée (VIH, Hépatite B et C)
muqueuse ( variole simienne)
transplacentaire (zika)
arbovirus (par insecte ex: Zika)

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8
Q

c’est quoi les contraintes du diagnostic virologie

A
  • microorganisme excessivement petit
  • impossible de les cultiver dans milieux artificiels
  • nécessite des cellules vivantes (expertise, coût et risque de transmission)
  • certains virus ne se cultivent pas ou trop virulent
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8
Q

par quoi est transmise la fièvre hémorragique Ebola

A

aérien- contact renforcé

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9
Q

nomme un virus qui ne se cultive pas

A

hépatite C

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10
Q

nomme des virus trop virulents

A

SRARS-CoV
Ébola

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11
Q

caractéristiques des prélèvement du spécimen (virus)

A
  • doit être effectué le plus tôt possible dès le début de la maladie
  • acheminé le plus rapidement possible au laboratoire
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12
Q

Nommer un exemple de milieu de transport du spécimen viral

A

UTM (universal transport media)
Hanks

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13
Q

Les virus enveloppés sont plus ___ que les virus non-enveloppés.

A

fragiles

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14
Q

nomme des exemples de virus enveloppés

A

VRS
herpes

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15
Q

nomme des exemples de virus non-enveloppés

A

adenovirus
enterovirus
calciviridae

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16
Q

QSJ ?
Je suis une technique de référence qui permet une identification sommaire des virus

A

Microscopie électronique

17
Q

que permet la microscopie électronique

A

identification sommaire

18
Q

VF:
la microscopie électronique nécessite expertise et cède graduellement le pas à la biologie moléculaire

A

vrai

19
Q

Nommer deux méthodes de détection antigénique.

A

Techniques immunologiques directes (EIA)
Immunofluorescence

20
Q

nomme les virus pour lequel l’enzyme immonoassay (EIA) utilisé en clinique

A
  • VRS
  • Influenza
  • Rotavirus
  • Coronavirus
21
Q

nomme un avantage de la technologie immunologique (enzyme immunoassay)

A
  • rapide et facile utilisation
  • peu coûteux
22
Q

nomme un désavantage de la technologie immunologique (enzyme immunoassay)

A

moins sensible
moins spécifique

23
Q

caractéristique de l’immunofluorescence

A

nécessite expertise supérieure à EIA
ex: herpes, autres virus respiratoires

24
Q

QSJ:
pierre angulaire dans les laboratoire de virologie

A

culture cellulaire

25
Q

caractéristique de la culture cellulaire

A
  • pas de lignée cellulaire universelle
  • inoculation sur plusieurs types de cellules différentes
  • plusieurs effets observés
  • identification finale par immunofluorescence
26
Q

VF:
la culture cellulaire proscrit dans les laboratoire clinique à cause de COVID

A

vrai

27
Q

VF:
la culture cellulaire est confirmé par l’immunofluorescence

A

vrai

28
Q

nomme les techniques de biologie moléculaire

A
  • technique d’amplification d’acide nucléique (TAAN)
  • sondes
  • micropuce
29
Q

nomme un exemple de TAAN

A

PCR (polymerase chain reaction)

30
Q

c’est quoi les avantages de la biologie moléculaire

A

-diagnostic viral plus rapide
- méthodes spécifique
- multiplex
- quantitatif (charge viral est requise pour le suivi du traitement, qté de virus)
- qualitatif ( si virus est là ou non)

31
Q

Qu’est-ce que le multiplex ?

A

Possibilité de détecter 𝗽𝗹𝘂𝘀𝗶𝗲𝘂𝗿𝘀 virus dans un même prélèvement et une même réaction

32
Q

La Polymerase chain reaction fait l’amplification de…

A

ADN/ARN

33
Q

nomme les désavantages de la biologie moléculaire

A
  • très sensible à la contamination (rester positif après un tx efficace)
  • personnel avec expertise
  • coûteux
34
Q

QSJ ? Je suis une méthode diagnostic qui détecte la réponse immunitaire suite à une infection.

A

Sérologie

35
Q

Les tests sérologiques consistent à identifier les ____ du patient dirigés contre des virus connus.

A

anticorps

36
Q

IgM identifie une infection

A

récente

37
Q

IgG identifie une infection

A

ancienne

38
Q

nomme les avantages de la sérologie

A
  • seule méthode pour diagnostique certaines infections
  • assez simple à instaurer
  • trace les infections antérieures du patient et permet un tx prophylactique dans certains cas
39
Q

nomme les désavantages de la sérologie

A
  • expertise nécessaire
  • diagnostic tardif
  • interférence possible avec d’autres infections
  • demeure positive même si le patient a été traiter
39
Q

en pratique comment est fait le diagnostic

A
  1. diagnostic clinique
  2. si nécessaire et si tx antiviral requis par la confirmation du diagnostic (test rapide cabinet, laboratoire milieu hospitalier)
  3. début/modification du tx (si nécessaire)