Viren und Phagen Flashcards
Eigenschaft von Viren
Wie wird Wirtszelle beeinflusst?
- leben obligat parasitär
- bestehen aus Nukleinsäuren und Proteinen
- Proteine können nicht selbst synthetisieren (kein Ribosom)
- müssen Replikationsmaschinerie der Wirtszelle ausnutzen
–> Wirtszelle können durch Virenproduktion zerstört werden oder weiterleben und neue Viren abgeben
Aufbau von Viren
- Viren Genome
- Nukleocapsid
- Virus-Hüllen
Aus was besteht Viren-Genom?
- Aus DNA oder RNA
- doppel-oder einzelsträngig
- ss-RNA Viren: Polarität gleich oder entgegengesetzt zur mRNA
Nukleosid sind durch eine Hülle von Proteinen geschützt, diese Hülle liegt zwischen Nukleocapsid und Virushüllen aus Lipid. Was sind ihre weitere Eigenschaften ?
- genetische Information für diese Proteine wird durch das Virus codiert
- Proteinhülle ist entweder helikal oder ikosaedrisch
Virus-Hüllen, wann entsteht diese Hülle?
- es gibt nackte und umhüllte Viren
- das Nukleocapsid ist oft von einer oder mehreren weiteren Hüllen aus Lipid umgeben
- In Hüllen befinden sich virale (Glyko-) Proteine
- Zwischen Hülle und Nukleocapsid liegt eine Matrix aus Proteinen
- Die Hülle entsteht, wenn neue Viren Membranen der Wirtszelle durchtreten und dabei Bereiche mitreißen (Knospung, budding)
Der virale Replikationszyklus
- Anhaftung an Wirtszelle (attachment)
- Durchtritt durch Membran (penetration)
- Freilegen der DNA/RNA (Uncoating)
- Replikation der DNA/RNA (Replication)
- Herstellung der Virusproteine (Expression)
- Zusammenbau neuer Viren (assembly)
- Freisetzung neuer Viren durch Lyse oder Knospung (Release)
- Reifung (Maturation)
Anhaftung an Virtszelle (Attachment)
- Viren (nackt oder behüllt) binden spezifisch an Moleküle (Rezeptoren) auf der Zelloberfläche
- häufig wird ein Korezeptor benötigt
Wie dringt HIV in Zellen ein?
- zuerst Attachment
- legt ein Fusionpeptid frei, das durch Konformationsänderung die Fusion mit der Membran einleitet
Uncoating bei Influenzaviren
- Hämagglutinin bindet an Neuaminsäuren auf der Zelloberfläche –> Aufnahme durch Endocytose
- umhüllt in Vesikel von Endosom –> Konformationsänderung –> Membranfusion
Bei der Replikation der DNA/RNA kann das Virus Replikationsmaschinerie von Wirtszelle benutzt oder selbst mitbringt. Was passiert hier?
- Wenn das Virus die Transkriptions-bzw. Replikationsmaschinerie des Wirtes nutzt, muss die virale Erbinformation bei Eukaryoten in den Zellkern gelangen
- falls das Virus die eigene Replikationsmaschinerie mitbringt, kann die gesamte Replikation außerhalb des Zellkerns stattfinden
Virale DNA kann in das Genom des Wirts integriert werden. Was wird hier verursacht?
- Das Wirt wird permanent infiziert
- sind Zellen der Keimbahn betroffen, sind auch Nachkommen betroffen
Warum besitzen RNA-Viren hohes Mutationspotential?
- RNA-abh. Polymerase kein Proofreadung durchführen –> Antigendrift
- fragmentierte RNA-Genome können durch Doppelinfektion zur neuen Genomen zusammengesetzt werden –> Antigen-shift
Antigen-Drift bei Influenzavirus
RNA hat höheres Mutationsrate als DNA –> durch Veränderung –> Oberflächenprotein des Virus allmählich verändert werden
–> Antikörper weniger reaktiv gegen neue Version –> jährliche Impfung
Antigen-Shift bei Influenzavirus
2 verschiedene Influenzaviren in Tieren vorkommen, vermischen –> neues Virus —> Antikörper niemals konfrontiert
–> Grippe
Antigen-Shift bei Influenzavirus
2 verschiedene Influenzaviren in Tieren vorkommen, vermischen –> neues Virus —> Antikörper niemals konfrontiert
–> Grippe
