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Reuma > Vasculitis > Flashcards

Vasculitis Flashcards

0
Q

Secundarias

A

AR

LES

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1
Q

Tipos de vasculitis

A

Primarias y secundarias

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2
Q

Wegener genética

A

DR2, DR6, DR13, PTPN22 (fosfatasa de tirosina intracelular que activa linfocitos T)
Human lisosomal membrane protein-2 h-lamp2 (con bacterias gram -)

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3
Q

Takayasu y Behcet genética

A

Haplotipod B51 y B52

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4
Q

Infecciones Wegener

A

Staphylococcus aureus

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5
Q

Infecciones poliarteritis nodosa

A

Hepatitis B y C

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6
Q

Método de dx

A

Anticuerpos anticitoplasmaticos de neutrofilos

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7
Q

Orientación clínica que justifica la determinación de ANCA

A

Glomerulonefritis, especialmente de progresión rápida
Hemorragia pulmonar, en contexto de sx neumorrenales
Vasculitis cutánea con afección sistemica
Nódulos pulmonares múltiples
Enfermedad crónica destructiva de vías aéreas superiores
Sinusitis u otitis crónicas
Estenosis traqueal o súbglotica
Mononeuritis múltiple o neuropatias periféricas de causa no explicable
Masas retroorbitrarias

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8
Q

Radiología método dx en vasculitis de mediano y gran calibre

A

Arteriografia

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9
Q

Kawasaki modo de presentación

A

Cambios electrocardiógraficos sugerentes de isquemia miocardics en lactante o preescolar con exantema exfoliativo palmoplantar, fiebre y adenomialgias que podrían ser aneurismas

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10
Q

Arteritis de Takayasu como se presenta

A

Pulsos ausentes en miembros torácicos, sopló supraclavicular y manifestaciones generales inespecificas
En arteriografia hay vasos ocluidos

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11
Q

Poliarteritis nodosa modo de presentación

A

Neuropatia periférica, eritrocituria, lesiones cutáneas isquemicas con infartos. En abgiografia abdominal se sem dilataciones eneurismaticas múltiples. Con cefalea persistente y alteraciones en líquido LCR

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12
Q

Estudios de rx para arteritis temporal

A

Doppler color

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13
Q

Estudios de rx para grandes vasos

A

Ángiotomografia con contraste

Angiorresonancia magnética

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14
Q

Estudió prometedor muy sensible pero costoso

A

PET con dedico glucosa fluorada

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15
Q

Poliarteritis nodosa lesión clásica

A

Vasculitis necrosante que afecta asimétricamente la pared del casi arterial

16
Q

La vasculitis de la poliarteritis nodosa que le prosigue

A

Rotura de la lámina elástica interna

Posible formación de seudoaneurismas

17
Q

Infiltrado de poliarteritis nodosa

A

Formado por linficitos y macrofagos en etapas iniciales se ven neutrofilos

18
Q

Triada de Granulomatosis de Wegener

A

Afección de vía aérea
Afección pulmonar
Glomerulonefritis necrosante segmentaria

19
Q

En la Granulomatosis de Wegener puede haber no Granulomatoso?

A

Si, menos del 50% de los casos

20
Q

Cuando la inflamación es granulomatosa en l Granulomatosis de Wegener, que es característico?

A

Células gigantes multinucleadas

Tmbn se puede ver Inflamación por polimorfonucleares

21
Q

Alteración renal que apoya el Dx de Granulomatosis de Wegener

A

Glomerulonefritis necrosante focal y segmentaria con proliferación Extracapilar y formación de medias lunas

22
Q

Inmunofluorescencia en Wegener como están los Glomerulos

A

Poco o nulo depósito de complejos inmunes en Glomerulos

23
Q

Sx de Churg Strauss infiltrado en pared vascular y granulomas

A

Predominan eosinofilos

24
Q

Lesiones en Churg Strauss

A

Extra pulmonares en tracto GI, bazo, corazón y nervios periféricos

25
Q

Poliangeitis microscópica lesiones

A

Lesiones agudas necrosantes

Depósito de fibrina y leucocitoclasia

26
Q

Arteritis temporal células gigantes

A

Número variable

En la proximidad de la lámina elástica interna que esta fragmentada

27
Q

Infiltrado en arteritis temporal

A

Macrofagico en externo y infocitario en interno

28
Q

Áreas de fibrosis en arteritis temporal pero no…

A

Necrosis fibrinoide

29
Q

Arteritis de takayasu que hay en patilogia

A

Inflamación granulomatosa o extenso infiltrado linfocitario y de cel plasmaticas con destrucción en parches de la capa media y poca fibrosis

30
Q

Tx cx por

A

Complicaciones que oclusión vascular genera

Fibrosis progresiva de capas íntima y adventicia con cicatrización de capa media

31
Q

Púrpura de Schonlen henoch característico patológico

A

Glomerulonefritis necrosante proliferativa

32
Q

Otras características en púrpura de Schonlein Henoch

A

En piel: vasculitis leucocitoclastica con depósitos de IgS
Angeitis leucocitoclastica en Venulas poscapilares, arteri olas y capilares
Tinciones de inmunofluorescencia positivas para IgA

33
Q

Vasculitis cutánea limitada infiltrado

A

Leucocitoclastico
Linfocitico
Granulocitico
Eosinofilico

34
Q

Territorios de vasos afectados en vasculitis cutánea limitada

A

Arteriolas
Venulas
Capilares

Reuma (14 decks)

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