Vaccination, Sérologie Flashcards
1
Q
Maladie de production VS Maladie classique
A
PRODUCTION - Cause = Complexe, multifactorielle, interaction entre facteurs infectieux et non infectieux - SC absents ou faibles et pas considérés comme significatif - Mortalité rare CLASSIQUE - Cause = Simple, gen une cause ou deux - SC présents et faciles à reconnaitre - Mortalité variable, mais svt présents
2
Q
Qu’est-ce qu’un vaccin?
A
- But: rendre l’hôte plus résistant
- Microorganismes (virus, bactéries, …)
- Avec ou sans adjuvant
- Stimule le système de défense afin de reconnaître l’agresseur
– anticorps
– cellules mémoires
3
Q
Qu’est-ce que la vaccination?
A
- Exposition contrôlée à un challenge
- Stimuler une réponse immunitaire protectrice et de longue durée
- Le tout avant une infection naturelle
4
Q
Efficacité des vaccins pour différentes maladies
A
BIEN CONTRÔLÉES - Maladie de Newcastle - Laryngotrachéite - Variole aviaire - Encéphalomyélite - Maladie de Marek - Érysipèle PAS COMPLÈTEMENT ÉLIMINER - Bronchite infectieuse - Maladie de Gumboro - Coryza - Choléra - Mycoplasmose - Réovirus
5
Q
Pourquoi vacciner?
A
- Pour protéger le troupeau contre les maladies communes dans leur région
- Pour diminuer les pertes économiques
– mortalité
– conversion alimentaire et GMQ
– ponte et éclosion
– condamnations
– médicaments
6
Q
Éléments à considérer pour un programme de vaccination
A
- Niveau d’immunité nécessaire (protection à long ou court terme)
- Historique du troupeau et performances
- Statut immunitaire du troupeau (sérologies)
- Réactions possibles (ferme multi-âge, poulets de chair sur ferme de pondeuses…)
- Programme de vaccination en cours
- Autre maladie présente (statut sanitaire)
- Environnement du troupeau
- Vaccin vivant ou inactivé
- Vaccin monovalent ou combiné
- Âge, méthode et dosage lors de la vaccination
- Fréquence d’immunisation
- Établissement d’un programme d’évaluation de la vaccination (monitorage)
7
Q
Vaccins vivants atténués : Caractéristiques
A
- Capables de se reproduire dans les tissus du receveur
- Souches utilisées moins invasives que les souches ‘sauvages’
- Utilisés comme amorce ou « primer »
- Production d’anticorps et de cellules mémoire
8
Q
Nouveaux vaccins : Recombinant et génétiquement modifié
A
- Recombinant = Insertion de gènes immunogènes d’un virus au génôme d’un autre virus
- Génétiquement modifié = Délétion partielle d’un gène
9
Q
Vaccins inactivés : Caractéristiques
A
- Injection d’adjuvant et d’antigène
- Administrés après un/des vaccins vivants
- Stimulation continuelle du système immunitaire via une relâche continue d’antigènes
- Attention à l’entreposage et à la préservation de l’émulsion (phase aqueuse + adjuvant)
10
Q
VIVANTS VS INACTIVÉS
A
VIVANTS - Immunité rapide et de courte durée - Interférence possible - Rx vaccinales - Plusieurs booster - Possible transmission virale - Retrait = 21J INACTIVÉS - \$\$$ (dose et admin) - Immunité lente et longue durée - Pas d'interférence - Manipulation = stress - Peu ou pas de rappels - Aucune transmission virale - Retrait = 42J
11
Q
Vaccins recombinants : Caractéristiques
A
- Coûteux par dose
- Vaccination de masse impossible: application individuelle au couvoir
- Protection contre plusieurs maladies
- Pas de réplication virale = Pas de réaction vaccination + Pas de transmission entre oiseaux
- Pas de retour à la virulence
- Protection de longue durée
- Période de retrait de 21 jours
12
Q
Étapes de la vaccination
A
1. Primovaccination (primer) – première dose – stimule la production d’anticorps et de cellules mémoires – rapide et de courte durée 2. Vaccinations subséquentes (booster) – 2ième dose et plus – stimule la production d’anticorps – pic plus élevé et durant plus longtemps
13
Q
Vaccination en aérosol : Particularité
A
- Diluant = eau distillé
- Prépare vaccin
- Avant vx = rince vaporisateur et vérifie taille des gouttelettes
- Diminuer intensité lumineuse, Marcher lentement en tenant la buse au-dessus des oiseaux
- Arrêter ventilateur et repartir 20min après vx
- Élimination contenants vides = gants, masque, lunette, brûler tous contenants vides
14
Q
Vaccination dans l’eau de boisson : Particularité
A
- Eau = qualité, chlore, qté
- Hygiène = nettoie abreuvoirs, vidange et rince les lignes
- Calculer 10% de gaspillage
- Il faut que le vx soit consommé relativement rapidement (jeûne)
- Préparation = utilisation de lait en poudre ou d’un produit protecteur
15
Q
Vaccination au couvoir : types d’administration
A
- In ovo
- SC
- En cabinet
- Oculaire (laryngotrachéite infectieuse chez reproducteurs)
- Dans le voile de l’aile (Variole aviaire)
- Aérosol
16
Q
Monitoring de la vaccination
A
- Prise de sang/oeufs et sérologie
- Examen physique
17
Q
Sérologie : Avantages et limites
A
AVANTAGES
- Détecte AC Sp soit à partir jaune d’oeuf ou sérum
- Permet établir correctifs pour le lot suivant (revoir technique, change vx etc)
LIMITES
- Dans les cas aigues
- ELISA ne permet pas d’ID la souche virale en cause
- Attn aux comparaisons entre laboratoires
18
Q
Interprétation des tests ELISA
A
- Titre moyen
- Appréciation du niveau d’immunité moyen (représentatif si homogène) - Coefficient de variation
- Montre si homogène ou hétérogène dans population
- Plus il est faible plus il est homogène
- <45% = vx adéquate - Proportion de sujets positifs
- Présence d’un ou plusieurs + = infection même si titre moyen faible - Titre maximal observé
- Présence avec AC élevé si nouvellement vacciné = conclu infection - Histogramme de répartition des titres
19
Q
Sérologie : Procédures
A
- Équipement propre
- Veine de l’aile
- Nombre d’échantillons selon le besoin
- Garder tubes à l’horizontale
- 20-26°C 2-4H après formation de caillot, Enlever caillot
- Réfrigère et/ou congèle (sauf si détecte mycoplasmes)
- ID échantillons
- Envoie échantillons aux labos (anamnèse, tests désirés, sur glace)
- Lors de problème = au problème et 2-3sem + tard
- Monitoring : chair = à l’abattage, pondeuses = toutes les 10 semaines
20
Q
Administration de médicaments à de grandes populations :
1. Difficulté
2. Méthodes
3.
A
- Difficulté
- Chaque individu doit recevoir une dose efficace (uniforme et précis)
- Parquet vs individus - Méthodes courantes
- ino ovo (incubateur -> écloseur)
- moulée, eau de boisson
- pulvérisateur
21
Q
Prescription vétérinaire
A
- Étiquettes de distribution conformes à l’étiquette
- Tout changement de dose, durée ou autre chez volaille nécessite un avis du gFARAD
22
Q
Injection dans l’oeuf (in ovo) : Utilité, Risques
A
- Utilisé pour admin vx (couvoir in ovo = Marek)
- Risque de contamination = salubrité importante
- Ajout d’atb pour diminuer ce risque (catégorie 2 depuis 2018)
23
Q
Administration via moulée : pourquoi, lois, prémélange mx, problèmes
A
- Admin mx, surtout contrôle parasite (coccidies) ou maladies (entérite nécrotique)
- Loi sur les aliments et drogues
- Loi relative aux aliments du bétail
- Recueil des notices sur les substances médicatrices dresse prémélanges médicamentés homologués et un #d’ID du médicament (DIN) = peuvent être admin sans supervision vétérinaire si conformément
PROBLÈME - Temps nécessaire pour obtenir mx devant les oiseaux ayant besoin un tx (dx -> px rédigés -> prod et livre moulée -> silo vide sur ferme ou presque -> oiseaux malades A-)
24
Q
Administration via eau de boisson : Utilité, limites
A
- Rapide, mais $$
- Nombre limité de produits dispo
- Ajout à l’eau via médicamenteur (importance de la calibration)
- Attn qualité de l’eau (vérifie solubilité du produit)
- AVMA / AAAP recommande utilisation a.organiques avec certains atb (tétracycline)
- Oiseaux malades boit moins
25
Q
Application par pulvérisation : Utilité
A
Admin vx et tx parasites externes (poudres insecticides)
26
Q
Maladies à prévenir :
A
CHAIR 1. Couvoir = Marek, Bronchite 2. Ferme = Bronchite, Newcastle, Gumboro PONTE 1. Couvoir = Marek, Bronchite 2. Ferme = Bronchite, Newcastle, Gumboro, Réovirus, AE, LT, Pox
