Urgencias de Neurología Flashcards

1
Q

A partir de que nivel medular hay afectación de EESS?

A

Por encima de C5

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2
Q

Para qué es útil el reflejo cutáneo-abdominal?

A

Presente en lesiones medulares por debajo de T11.

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3
Q

En cuanto a niveles sensitivos, en qué nivel estan orientativamente el pezón y el ombligo respectivamente?

A

T5 y T 10 respectivamente

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4
Q

Que se observa en lo denominado “shock medular”?

A

Hiporreflexia y disfunción hipotónica esfinteriana. Esta fase puede durar semanas antes de que se establezca piramidalismo.

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5
Q

¿Qué es el síndrome de cola de caballo? Que diferencia tiene con el sd de cono medular?

A

El síndrome de cola de caballo se trata de un sd de inicio gradual y asimétrico, con afectación sensitiva completa en silla de montar, con déficit motor moderado-severo, ¡reflejos abolidos! poca afectación esfinteriana y sexual que es ocasional. Se asocia con dolor espontáneo de distribución multirradicular.

En contraposición el síndrome del cono medular se presenta de forma brusca, la afectación sensitiva respeta el tacto, la afectación motora sin chicha ni limoná. Reflejos conservados! Mas importante aquí la disfunción esfinteriana y sexual.

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6
Q

Como se trata una mielopatía?

A

Con corticoides, luego;

Si la mielopatía es compresiva contactar con NeuroCIR o RadioterapiaONCO

Si no es compresiva, tratar la causa (antibiótico, vitaminas…)

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7
Q

Cuál es la clinica d euna radiculopatía?

A

Dolor y parestesias. El dolor suele ser difuso y mal localizado, pero las parestesias tienen mayor valor localizador. Los trastornos sensitivos, motores y reflejos también van ayudar

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8
Q

Mononeuropatías: causa más frecuente y clínica?

A

Mezcla de parestesias, deficit sensitivo, motor (llegando incluso a amiotrofia), y parestesias. La causa más frecuente es atrapamiento pero ojo porque si es múltiple la causa mas frecuente es la vasculitis (afectación sucesiva, asimetrica)

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9
Q

Polineuropatías, causas principales?

A

Es como la multineuritis pero simetrica. LAs causas principales son diabetes, alcoholismo, insuficiencia renal, quimioterapias…

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10
Q

Sindromes radiculares cervicales

A

C5: debilidad del deltoides, dolor e hipoestesia en el hombro, no se mira reflejo

C6: debilidad bíceps, dolor/hipoestesia de antebrazo radial, cara anterior del brazo y el pulgar, se valora el bicipital y el estiloradial

C7: afectación de musculatura extensora del brazo y flexor de la muñeca, dolor/hipoestesia de antebrazo dorsal/medial y del 2 a 4º dedo. Se mira el reflejo tricipital

C8-T1: debilidad musculatura de la mano/flexor del pulgar, dolor/hipoestesia de borde cubital del antebrazo. No se miran reflejos. Podría detectarse un horner.

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11
Q

Sindromes raquídeos lumbares

A

L3: debilidad psoas /aductor, sensitivo en cara anterior muslo, reflejo rotuliano

L4: debilidad quádriceps/aductores, cara interna de la pierna, reflejo rotuliano

L5: extensor primer dedo, peronoeo, tibial anterior, sensitivo en dorso de pie y primer dedo, no reflejo

S1: Gemelo, sensitivo en dorso 5to dedo y borde externo del pie.

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12
Q

Que es un Miller-Fischer?

A

Es una variante de Guillain Barré que presenta ataxia, oftalmoplejia y arreflexia.

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13
Q

Cómo se diagnostica un Guillain-Barré?

A

Punción lumbar: aumento de proteínas sin que haya aumento de células (habrá un máximo de 15).

Esto se detecta sobretodo a los 10 dias del cuadro. Por lo que es más sensible al principio hacer un EMG (desmielinización)

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14
Q

Existen alteraciones no motoras en el guillain Barré?

A

Si, a menudo.

Parestesias distales, dolor importante sobretodo lumbar que irradia.

Disautonomías de distinto tipo como taquicardias, RAO, hiper/hipotensión, Íleo paralítico, diaforesis

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15
Q

Cual es la cronología del guillain barré?

A

Empeoramiento de 2 semanas y luego mejora en 4 smanas más. Déficits permanentes en un 10% de los casos

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16
Q

Exploración de la miastenia gravis

A

Mirar hacia arriba 30 segundos
Contar hasta 50
Sentadillas
Flexión del cuello