UP6 Flashcards

1
Q

Microbiología

Qué son las ITU?

A

Son el cuadro clínico caracterizado por la presencia de MO patogenos en la orina con invasión de la mucosa del tracto urinario y reacción inflamatoria aguda.

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2
Q

Microbiología

Como se clasifica las ITU?

A

Según su localización:
* Altas: pielonefritis
* Bajas: cistitis

Según su adquisión:
* De la comunidad
* Intrahospitalaria

Según su tipo:
* Reinfección
* Recidiva

Otra:
* Infección no complicada
* Infección complicada

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3
Q

Microbiología

Cuál la clínica de un paciente con pielonefritis?

A

Fiebre, escalofrios, dolor lumbar, afectación del estado general, hematuria y puño percursión positiva.

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4
Q
A
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5
Q

Microbiología

Cuál la clínica del paciente con cistitis?

A

Disuria, tenesmo vesical, polaquiuria, incontinencia, dolor suprapubica y hematuria

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6
Q

Microbiología

Qué es una ITU no complicada?

A

Es la que ocurre en mujeres, jóvenes, no embarazadas y sin alteración morfologica y funcional del tracto urinario

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7
Q

Microbiología

Qué es una ITU complicada?

A

Es la que ocurre en hombres, pacientes >65 años, embarazadas, pacientes instrumentados, diabeticos

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8
Q

Microbiología

Qué es una reinfección de ITU?

A

Otra infección en un paciente ya tratado previamente por otro germen, después de 7-10 días de haberse curado

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9
Q

Microbiología

Qué es una recidiva ITU?

A

Paciente no completa tratamiento o el medico indica tratamiento insuficiente, o sea, por el mismo microorganismo que aparece hasta 3-6 semanas después de haber iniciado el tratamiento

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10
Q

Microbiología

Cuáles son las vías de infección por ITU?

A
  • Ascedentes: más frecuentes. MO en la uretra o en el contenido intestinal que ascienden a vejiga o riñones
  • Descendente o hematogena: menos frecuente y suele observarse en bacteriemias por gérmenes como candida, S. Aureus y Mycobacteurium Tuberculosis
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11
Q

Microbiología

Cuáles son los sitios esteries de la microbiota?

A

Tracto superior urinario, tracto respiratorio inferior, líquido articular, peritoneal, pleural, SNC, sangre, medula osea

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12
Q

Microbiología

Cuáles son las etiologías más frecuentes en ITU?

A
  • 90% = E. Coli
  • Grupo KES = Klebsiela, enterobacter y seratia
  • Proteus
  • Bacilo Gram (-): Pseudomonas
  • Faecalis
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13
Q

Microbiología

Como se realiza el diagnostico de ITU?

A
  1. Signos y síntomas
  2. Examen de orina completa
  3. Urocultivo
    - Gram
    - Recuento de unidades formadores de colonias (UFC)
    - Identificación
    - Antibiograma
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14
Q

Microbiología

Como se realiza la toma de muestra en diagnóstico de ITU?

A

Toma de muestra: orina
Se puede realizar métodos invasivos: punción suprapúbica, cateterización vesical o métodos no invasivo: orina por recolector o orina de chorro medio.

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15
Q

Microbiología

Cuál la interpretación de la ITU?

A

Urocultivo >10^5 UFC/ml de unico germen en orina de 2° chorro + síntomas

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16
Q

Inmunología

Qué son barreras epiteliales?

A

Un conjunto de componentes de células y móleculas especializadas en diferentes partes del cuerpo o en una localización anatomica particular, se llama sistema inmunitario regional que abarcan el sistema inmunitario mucoso que protege a las barreras mucosas y el sistema inmunitario cutaneo.

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17
Q

Inmunología

Cuáles son las caracteristicas de las barreras epiteliales?

A

Las mucosas se encuentran entre el sistema inmune y el medio ambiente: barrera.
Sistema de protección complejo mediado por mecanismos inmunologicos y no inmunologicos: flora bacteriana comensal, actividad motriz, Ph y sales.

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18
Q

Inmunología

Cuál el rol fisiologico del GALT?

A
  • Exclusión antígenos tóxicos
  • Reactividad contra agentes patógenos
  • Tolerancia a flora saprófita
  • Tolerancia a proteínas alimentarias
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19
Q

Inmunología

Cuáles son las caracteristicas del GALT?

A
  • Esta expuesta a una gran carga antigénica
  • La presencia en el GALT de mecanismo inmunorreguladores y efectos complejos, garantizan una convivencia pacífica con la flora comensal y una respuesta inmunitaria energica frente a los patogenos.
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20
Q

Inmunología

Qué es la inmunización?

A

Es una acción por lo cual un individuo recibe inmunidad. Es la respuesta inmunologica adaptativa que se genera tras la administración de un inmunogeno y que otorga protección ante la recurrencia de ciertas enfermedades

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21
Q

Inmunologia

Como se clasifica las vacunas

A

En base a la respuesta producida en el huesped:
1) Inmunidad pasiva
2) Inmunidad activa

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22
Q

Inmunología

Qué es la inmunidad pasiva?

A

Es el proceso por el cual se trasfiere a un individuo la capacidad de protección contra un determinado inmunógeno sin que implique el desarrollo de una respuesta inmunitaria por parte del receptor.
* Es una inmunización transitoria
* No activan el sistema inmune que no genera memoria

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23
Q

Inmunología

Qué es la inmunidad pasiva natural?

A

mediante el pasaje de IgG por vía transplacentaria durante la vía intrauterina o IgA en la lactancia

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24
Q

Inmunología

Qué es la inmunidad pasiva artificial?

A

mediante el suministro de antisueros o gammaglobulinas que se administran en forma terapéutica o profiláctica en caso de deficiencia en la síntesis de anticuerpos y exposición a una enf. que puede complicarse.

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25
Q

Inmunología

Qué es la inmunización activa?

A

Implica que un individuo adquiere la capacidad de responder al inmunogeno a través de la inducción de sus própios mecanismos de defensa.
* Proporciona inmunidad protectora y genera memoria inmunologica a largo plazo

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26
Q

Inmunología

Qué es la inmunidad activa natural?

A

tiene lugar tras el contacto con algún inmunógeno de forma natural

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27
Q

Inmunología

Qué es inmunidad activa artificial?

A

Frente a la inoculación de un inmunógeno modificado como en las vacunas

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28
Q

Inmunología

Qué es la vacunación?

A

Es la inducción artificial de una respuesta inmune protectora que tiene como finalidad previnir una infección.
* Es una estrategia de prevención primaria

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29
Q

Inmunología

Cuáles son los componentes que forman las vacunas?

A
  • Antígenos (componente activo)
  • Vía inoculación
  • Adyuvantes + sistema de delivery
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30
Q

Inmunología

Como se clasifica los antígenos?

A

Estructura química:
* Proteínas (altamente inmunogenica)
* Polisacaridos
* Lípidos
* Acidos Nucleicos

Estructura física:
* Secuenciales: estructura primaria
* Conformacionales: estructura 2°, 3° y 4°
* Naturales, sínteticos y recombinantes

Respuesta producida:
* T-dependientes
* T-independientes: activan LB directamente factores que afectan en la efectividad de las vacunas

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31
Q

Inmunología

Cuáles son los factores inherentes al antígeno?

A
  • Extrañeza: el Ag debe ser reconocido como “no propio”
  • Peso molecular
  • Composición química
  • Estado físico (soluble o particulado): los Ag solubles son menos inmunogénico que los partículados.
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32
Q

Inmunología

Cuáles son los factores inherentes al sistema inmune?

A

Edad, dosis, vía de administración, genetica individual, competencia de antígeno

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33
Q

Inmunología

Qué son los adyuvantes?

A

Sustancia que administrada junto al Ag potencia la respuesta inmunitaria y aumenta su duración - peptidoglucanos, AN, citocinas, lípidos, citocinas, exocitoxinas

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34
Q

Inmunología

Qué son los vehículos?

A

Es donde se encuentra el adyuvante determina el grado de dispersión y liberación del mismo - sales minerales (hidroxilo de aluminio)

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35
Q

Inmunología

Cuáles son las ventajas y desvantajas de las vacunas vivas atenuadas?

A

Ventajas:
* El microorganismo inmunizante puede replicarse en el organismo y no causan la enfermedad
* Generan una inmunidad intensa
* Memoria de larga duración

Desventajas:
* Posible reversión de la virulencia del patogeno
* No pueden administrarse a individuos inmunodeprimidos o embarazo

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36
Q

Inmunología

Cuáles son las ventajas y desvantajas de las vacunas a microorganismos muerto o inactivados?

A

Ventajas:
* Son seguras. No hay posibilidad de reversión al fenotipo.
* Pueden adm. a individuos inmunodeprimidos o embarazadas
* Son más estables y más fácil conservación

Desventajas:
* Respuesta inmune menor inducida
* Requieren mayor n° de dosis que los LAUS

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37
Q

Inmunología

Características de las vacunas recombinantes

A

Son producidas a partir del gen que codifica la proteína que provoca la resp. inmune, es aislado y se introduce en un huesped no patogeno que actúa como vector de expresión que produce el antígeno en gran cantidades, luego se purifica y se utiliza en la preparación vacunal.
* Requiere varias dosis para alcanzar niveles elevados de anticuerpos

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38
Q

Inmunología

Características de las vacunas toxoides

A

Toxina de origen bacteriana modifica a fin de substraerle su capacidad de producir enfermedad, pero que conserva su poder inmunogenico

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39
Q

Inmunología

Cuáles son otros tipos de vacunas

A
  • Vacunas basadas en VLPs: nanoestructuras no infecciosa compuestas por proteínas estructurales virales
  • Vacunas basadas en polisacáridos: son formadas por el Ag específico polisacárido, conjugado a proteínas
  • Vacunas a microorganismo enteros
  • Vacunas a ácidos nucleicos
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40
Q

Inmunidad

Cuál la vacuna ideal?

A
  • Elevada eficacia y efectividad contra la enfermedad
  • Protección de larga duración
  • Inm. satisfactoria a cualquier edad
  • Posibilidad de adm. en RN
  • Adm. sencilla no invasiva (oral)
  • Dosis unica (ideal)
  • Seguridad (efectos secundarios mínimos)
  • Estabilidad (en condiciones de utilización variable)
  • Facilidad de fabricación
  • Costo reducido
  • Compatibilidad con otras vacunas
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41
Q

Inmunidad

Definición inmunización primaria y inmunización secundaria

A
  • Inmunización primaria: la 1a exposición a un antígeno vacinal
  • Inmunización secundaria: las posteriores exposiciones al mismo antígeno (más intensa, específica y duradera)
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42
Q

Inmunología

Cuáles son las fases de la inmunización primaria

A

1) Fase latencia: es el tiempo en tomarse contacto con el Ag, proliferar y diferenciarse. Tarda 5 a 10 días
2) Fase exponencial: aumenta concentración anticuerpos en suero
3) Fase de estabilidad: equilibrio entre producción y degradación de anticuerpos
4) Fase de declinación: disminuye concentraciones de anticuerpos como reflejo del declive de la respuesta inmune

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43
Q

Inmunología

Qué es la eficacia de las vacunas?

A

Es el porcentaje de individuos que se benefician de la vacuna aplicada en condiciones ideales

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44
Q

Inmunología

Qué es la efectividad vacunal?

A

Es el porcentaje de individuos que se beneficia de la vacuna en condiciones reales

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45
Q

Inmunología

Qué es la protección de rebaño vacunal?

A

es la protección indirecta que se obtiene al vacunar a una población. Al limitarse la circulación del agente etiologíco, se protege indirectamente a la población no vacunada.

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46
Q

Inmunología

Qué es el inmunógeno?

A

Sustancia que cuenta con la capacidad de ser reconocida e inducir una respuesta inmune específica

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47
Q

Inmunología

Qué es el antígeno?

A

Sustancia que cuenta con la capacidad de ser reconocida por las células del sistema inmune

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48
Q

Inmunología

Qué es el hapteno?

A

Molecula de bajo peso molecular que requiere de una proteína acarreadora para ser inmunogenico

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49
Q

Inmunología

Qué es el epitope y el paratope?

A
  • Epitope: es la región inmunologicamente activa de un inmunogeno
  • Paratope: es la región del receptor que se une específicamente al epitope
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50
Q

Inmunología

Vacunas RN

A
  • Hepatis B (1° dosis)
  • BCG (D. unica)
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51
Q

Inmunología

Vacunas 2 meses

A
  • Quintuple o Penta (1° dosis)
  • Neumococo conjugada (1° dosis)
  • IPV o SALK (1° dosis)
  • Rotavirus (1° dosis)
52
Q

Inmunologia

Vacunas 3 meses

A
  • Meningococo (1° dosis)
53
Q

Inmunologia

Vacunas 4 meses

A
  • Pentavalente (2° dosis)
  • Neumococo (2° dosis)
  • IPV o SALK (2° dosis)
  • Rotavirus (2° dosis)
54
Q

Inmunología

Vacunas 5 meses

A
  • Meningococo (2° dosis)
55
Q

Inmunología

Vacunas 6 meses

A
  • Pentavalente (3° dosis)
  • IPV o SALK (3° dosis)
  • Antigripal (a partir 6 meses)
56
Q

Inmunología

Vacunas 12 meses

A
  • Neumococo (1° reforço)
  • Hepatitis A (Dosis unica)
  • Triple Viral (1° dosis)
57
Q

Inmunología

Vacunas 15 meses

A
  • Meningoco conjugada (1° reforço)
  • Varicela (1° dosis)
58
Q

Inmunología

Vacunas 15-18 meses

A
  • Quintuple (1° reforço)
59
Q

Inmunología

Vacunas 5 años

A
  • IPV o SALK (1° reforço)
  • Triple bacteriana (2° reforço)
  • Varicela (2° dosis)
  • Triple viral (2° dosis)
60
Q

Inmunología

Vacunas 11 años

A
  • HPV (dosis unica)
  • Meningococo
  • Triple bacteriana acelular (reforço)
  • Fiebre amarilla (reforço)
  • Completa o esquema hepatitis B
61
Q

Inmunologia

Vacunas 15 años

A
  • Completar triple viral
  • FHA (dosis unica)
62
Q

Inmunología

Vacunas adultez

A
  • doble bacteriana
  • completar triple viral
  • hepatitis B
63
Q

Inmunología

Vacunas embarazo

A
  • Antigripal
  • Hepatitis B
  • VSR
  • Triple bacteriana acelular
64
Q

Inmunología

Cuáles enfermedades incluyen la vacuna doble bacteriana?

A

Difteria + Tétanos

65
Q

Inmunología

Cuáles enfermedades incluyen la vacuna triple viral?

A

Sarampión + Rubeola + Parotiditis

66
Q

Inmunología

Cuáles enfermedades incluyen la vacuna triple bacteriana?

A

Difteria + Tétano + Tos convulsa

67
Q

Inmunología

Cuáles enfermedades incluyen la vacuna pentavalente?

A

Difteria + Tétanos + Tos convulsa + Haemophilus + Hepatitis B

68
Q

Farmacología

Qué son las cefalosporinas?

A

Son antibióticos B-lactamicos inhibidores de la síntesis de la pared

69
Q

Farmacología

Caracteristicas de las cefalosporinas de 1a generación?

A
  • Inhiben la síntesis de la pared bacteriana, inhibiendo la transpeptidación
  • Acción Bactericida
  • Son resistentes a betalactamasas que las penicilinas.
  • Actúan sobre: cocos gram (+), algunos cocos gram (-), anaerobios
  • Se indica en inf. de la piel, celulitis, abscesos, inf. urinaria, osteomielitis
  • Los farmacos más utilizados son: cefalexina y cefazolina
70
Q

Farmacología

Características de las cefalosporinas 2a generación

A
  • Inhibición de la síntesis de pared bacteriana
  • Acción Bactericida
  • Más resistente a betalactamasas que penicilinas
  • Actúan sobre: Cocos gram (+), Bacilos Gram (+), Anaerobios, Bacilos Gram (-), Enterobacter, Klebsiella, B. Fragilis
  • Farmacos más utilizados: cefuroxima (sinusitis, otitis, inf. respiratoria inferiores, neumonía), cefoxitina (inf.anaerobios mixtos, inf. intraabdominales)
71
Q

Farmacología

Características de las cefalosporina 3a generación

A
  • Inhibe la síntesis de la pared bacteriana, inhibiendo la transpeptidación
  • Acción bactericida
  • Más resistente a betalactamasas
  • Actúan sobre: Cocos gram (-), Haemophilus, Neisseria, Salmonella, Moraxella, Bacilos Gram (+) y Bacilos Gram (-), Enterobacterias
  • Los farmacos más utilizados: Ceftriaxona, Cefotaxima, Ceftazidima
  • Se indica en casos de meningitis, inf. graves, gonorrea, inf. piel y tejidos blandos, sepsis, osteomielitis
72
Q

Farmacología

Características de las cefalosporinas 4a y 5a generación

A
  • Inhibe la síntesis de pared bactericiana, inhiendo la transpeptidación
  • Acción bactericida
  • Los farmacos más utilizados: Cefepime (4ta) actuán sobre Pseudomonas en casos de ITU, Neumonía, Meningitis, Px críticos. Ceftarolina (5ta) actúan sobre S. Aureus, Enterococos en casos de NAC, bacteremia, endocarditis y osteomielitis
73
Q

Farmacología

Qué son los carbapenémicos?

A

Son lactámicos B que poseen un espectro de actividad más amplio.

74
Q

Farmacología

Cuáles son los farmacos carbapenémicos más utilizados?

A
  • Imipenen + Cilastatina: usados en inf. urinarias, vías aereas inferiores, intraabdominales y aparato genital femenino
  • Meropenem
  • Ertapenem
75
Q

Anatomía Patologíca

Qué son los síndromes metabolicos?

A

Es un conjunto de enfermedades que confiere un elevado riesgo cardiovascular. Suele estar asociado a la obesidad.

76
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las parametros para definir un síndrome metabolico?

A

Se define por la existencia de al menos 3:
* Obesidad abdominal (>102cm hombre/>88cm mujeres)
* TAG >150mg/dL
* HDL <50mg/dL en mujeres/<40mg/dl en hombres
* TA >130/85
* Glicemia en ayuno >100mg/dL

77
Q

Anatomía Patologíca

Qué es la cardiopatia isquémica?

A

Es un conjunto de síntomas y signos que se producen por la disminución del aporte de O2 al corazón en relación con el requerimiento metábolico de este.

78
Q

Anatomía Patologíca

A qué puede estar asociada las cardiopatias isquémicas?

A
  • Disminución del flujo coronario por debajo de umbral mínimo requerido
  • Al aumento excesivo del requerimiento
  • La disminución del volumen de O2 transportado
79
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la clasificación de las cardiopatias isquemicas?

A

1) Cardiopatía isquemica subclínica
2) Cardiopatía isquemica asintomatica
3) Síndromes coronarios agudos
4) Síndromes coronarios crónicos

80
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son los síndromes coronarios agudos?

A

1) Sin supradesnivel del ST: predominio el acidente de placa ateroesclerótica suboclusiva sin trombo
* Angina inestable
* Infarto agudo del miocardio

2) Con supradesnivel del ST

3) Muerte súbita: se produce dentro de las 24hr del comienzo de los síntomas

81
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son los síndromes coronarios crónicos?

A

1) Angina de pecho crónica estable
2) Angina vasoespástica
3) Angina microvascular
4) Miocardiopatía coronarios crónicos

82
Q

Anatomía Patologíca

Características de la angina inestable

A
  • Reciente comienzo: menor a 20min, menos de 2 meses de evolución y cualquier clase funcional
  • Progresiva: cuando una angina crónica modifica en los ultimos 2 meses con mayor frecuencia, intensidad, clase funcional y duración
  • Reposo: cuadros de dolor coronario en reposo, de duración y extensión variable con elevación transitoria de los biomarcadores por suboclusión aguda de las arterias coronarias.
83
Q

Anatomía Patologíca

Caracteristicas del infarto agudo del miocardio

A

Sin onda Q (tipo ST o T):
* dolor anginoso de reposo prolongado (>30min) con cambios de la T o del ST persistentes y curva enzimatica o troponina T típica de necrosis.

84
Q

Anatomía Patologíca

Características del sindrome agudo con supradesnivel del ST

A

Con onda Q o transmural:
* dolor anginoso típico, en reposo, de más de 30min de duración que suele asociarse con un cuadro de gran angustia y desasosiego acompañado de supradesnivel del ST y aparición de nuevas ondas patologicas Q

85
Q

Anatomía Patologíca

Características de la angina de pecho crónica estable

A

dolor anginoso de esfuerzo clásico, en clase funcional variable, pero que no hay variado en los ultimos meses. Suele ser de evolución lenta y buen prognóstico.
Más frecuente

86
Q

Anatomía Patologíca

Características de la angina vasoespástica

A

dolor en reposo y esfuerzo de carta duración, nocturno, responde a los nitratos. Por espasmos de las arterias coronarias mayores epicardicas

87
Q

Anatomía Patologíca

Características de la angina microvascular

A

dolor típico de esfuerzo con cambios ECG de lesión subendocardica intradolor, anatomia coronaria normal y sin espasmos coronarios. Alteración del endotelio microvascular

88
Q

Anatomía Patologíca

Características miocardiopatía coronarios cronicos

A

pacientes sin antecedentes anginosos o antecedentes crónicos que llegan por arritmias o síndrome de insuficiencia cardiaca y con factores de riesgo

89
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las principales etiologías que causan las cardiopatias isquemicas?

A
  • 90% ateroeclerosis
  • 10% embolias, espasmos coronarios, hipertensión, hipoxemia, shock
90
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las manifestaciones clínicas de las cardiopatías isquemicas?

A
  • Obstrucción fijas que ocluyen 70% de la luz coronaria: asintomáticas
  • Angina estable/inestable: síntomas prodrómicos, como mareos, disnea, palpitaciones
91
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son los examenes complementarios para diagnostico de cardiopatias isquemicas?

A
  • electrocardiograma de reposo + ergometría
  • ecocardiograma
  • análisis de laboratorio - enzimas cardiacas o de troponina T (proteina muscular cardíaca)
92
Q

Anatomía Patologíca

Qué es el infarto agudo del miocardio?

A

Es una necrosis del musculo cardiaco secundaria a isquemia

93
Q

Anatomía Patologíca

Cuál etiología puede causar el infarto del miocardio?

A

La principal causa es la ateroesclerosis que pueden aparecer en cualquier edad, 10% se producen antes de los 40 años y 45% antes de los 65 años.

94
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la secuencia fisiopatologíca de la formación del infarto?

A

1) una placa de ateroma sufre una rotura súbita por hemorrágia intraplaca o fuerzas mecánicas, lo que expone el colageno subendotelial y el contenido de la placa necrótica a la sangre.
2) las plaquetas se adhieren, agregan y activan liberando tromboxano A2, ADP y serotonina, lo que provoca agregación plaquetaria y vasoespasmo.
3) la activación de la coagulación agrava el trombo
4) el trombo puede evolucionar en pocas minutos y ocluir por completo la luz de la arteria coronaria

95
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son los patrones del infarto por obstrucción en zonas del corazón?

A
  • 40%-50% descendente anterior izquierda
  • 15%-20% circunfleja izquierda
  • 30%-40% coronaria derecha
96
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son los patrones del infarto según el tamaño del vaso implicado y el grado de circulación colateral?

A

Infarto transmurales:
* afecta todo el espesor del ventrículo
* se deben a oclusión de un vaso del epicardio por ateroesclerosis crónica y trombosis aguda

Infarto subendocárdicas:
* limita al tercio interno del miocardio

Infartos microscópicos:
* oclusión de pequeños vasos
* pueden aparecer en pacientes con vasculitis, embolización, trombos murales, espasmos por aumento de catecolaminas

97
Q

Anatomía Patologíca

Qué es el síndrome nefrótico?

A

Conjunto de signos y síntomas productos de un glomerulopatía no inflamatoria y no proliferativa, que se caracteriza por el aumento de la permeabilidad vascular a las proteínas.

98
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las principales caracteristicas del síndrome nefrótico?

A
  • perdida masiva de proteínas: >3,5g/día
  • edema generalizado (anasarca)
  • hipoalbuminuria: <3g/dl
  • dislipemia
  • lipiduria
99
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles los tipos de síndrome nefrótico?

A

1) glomerulopatía primaria
2) glomerulopatía secundaria

100
Q

Anatomía Patologíca

Caracteristicas de la glomerulopatía primaria

A
  • el compromiso inflamatorio/inmunologico que afecta al glomérulo exclusivo
  • comienza en el propio glomérulo

Subclasifican en:
* proliferativas: en la observación macroscópica se observa mayor celularidad glomerular, sea por el proceso inflamatorio o un proceso hiperplasico de los elementos celulares
* no proliferativas: no cursan con este aumento de célula

101
Q

Anatomía Patologíca

Características glomerulopatía secundaria

A

Es el compromiso glomerular debida a enfermedades sistémicas que secundariamente comprometen el glomérulo.

102
Q

Anatomia Patologíca

Cuál la fisiopatología del síndrome nefrótico

A

El daño glomerular provoca alteración en las paredes del capilar glomerular, aumenta la permeabilidad a las proteínas plasmáticas, provocando hipoalbulminuria y disminución de la presión oncótica del plasma

103
Q

Anatomía Patologíca

Cuales pueden ser las complicaciones de un síndrome nefrótico?

A

1) edema generalizado: frío, blando y deja signo de godet
2) transtorno de la coagulación: por perdida de antitrombina III y estado de hipercoagulabilidad
3) Predisposición a infecciones
4) Dislipidemia y lipiduria
5) Xantomas en la piel, uñas blandas blanquecinas transversales ocasionada por hipoalbuminemia

104
Q

Anatomía Patologíca

Como el sindrome nefrótico produce lipiduria?

A

El hígado empieza a producir mucha proteínas y lipoproteínas, o sea, restablece los valores de albumina pero aumenta las lipoproteinas y posteriormente si elimina.

105
Q

Anatomía Patologíca

Qué es el síndrome nefrítico?

A

Es el conjunto designos y síntomas productos de una glomerulopatía inflamatoria y proliferativa que se caracteriza por la inflamación glomerular con colapso de la luz capilar

106
Q

Anatomía Patologíca

Caracteriza por síndrome nefrítico

A
  • disminuye FG
  • retención de Na+ y H2O

puede también presentar:
* hematuria y cilindros hemáticos
* proteinuria es leve
* oliguria
* aumento presión arterial
* edema

107
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles etiologías puede producir sindrome nefrítico?

A
  • Primarias: post-infecciosa rapidamente progresiva o autoinmune
  • Secundarias: enfermedades sistemicas. Ej.: lupus eritematoso sistemico
108
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la fisiopatología del sindrome nefrítico?

A

La fisiolofia de la glomerulonefritis post-estreptocócica es el patrón prototipo de la enfermedad, que es inmunologica. Se presenta de 1-4 semanas después de una faringoamigdalitis por el pyogenes.
Luego del período de latencia se forman inmunocomplejos, que reconocen y atacan a componentes de la BFG, debido a: infiltración por leucocitos, proliferación de cél. endoteliales, formación de semilunas.
La lesión ocasiona el colapso de los capilares glomerulares, que a su vez disminuye la filtración glomerular.

109
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las manifestaciones clínicas del síndrome nefrítico

A

edemas, hipervolemia (ingurgitación yugular, aumento de gasto cardíaco, congestión pulmonar y edema agudo de pulmón), encefalopatía hipertensiva, oliguria, hematuria

110
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la diferencia entre síndrome nefrótico y nefrítico?

A

Síndrome nefrótico:
* proteinuria >3,5g/dl
* anasarca
* dislipidemia y lipiduria
* hipoalbuminemia <3g/dl

Síndrome nefrítico:
* proteinuria <3,5g/24h
* edema leve
* HTA arterial
* oliguria <500ml/día
* hematuria

111
Q

Anatomía Patologíca

Qué es la insuficiencia renal aguda?

A

Sindrome clínico caracterizado por el deterioro brusco de la función renal, en horas o días y potencialmente reversible, conretención de productos nitrogenados (urea y creatina) e incapacidad del riñón para sostener la homeostasis del medio interno.

112
Q

Anatomía Patologíca

Característica de la insuficiencia renal aguda

A

El IRA se restringe a los pacientes con lesión renal que necesitan tratamiento sustitutivo (diálisis) y se caracteriza por:
* aumento niveles de urea y creatinina en más del 25%
* oligoanuria (menos de 500ml de orina en 24h)

113
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la clasificación de la IRA?

A

Según diuresis:
- IRA oliguria: menos 500ml/día
- IRA no oliguria: mayor 500ml/día

Según causa:
- IRA pré-renal (60%)
- IRA renal (35%)
- IRA pós-renal (5%)

114
Q

Anatomía Patologíca

Caracteristicas IRA pré renal

A
  • por hipoperfusión renal (menor LEC)
  • se caracteriza por la recuperación rápida, inmediata y sin secuelas de la función renal
  • causas: hemorragia, deshidratación, quemados, redistribución del LEC, shock, ICC descompensado
115
Q

Anatomía Patologíca

Características IRA renal

A
  • Continuidad de una IRA pre-renal o agentes nefrotóxicos
  • afecta toda la estructura renal
  • causas: necrosis tubular aguda, nefritis túbulo intersticial aguda, causas vasculares, causas glomerulares
116
Q

Anatomía Patologíca

Cuál el cuadro clínico del IRA?

A
  • Asintomático o mal estar inespecífico

puede presentar:
* signos de desidratación
* sinais de sobrecarga de volumen: disnea, edema, ascitis, crepitaciones

117
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles pueden ser las otras manifestaciones de la IRA?

A
  • retención nitrogenada: aumento creatinina serica entre 0,5-1,5mg/dl/día y urea 20-40mg/dl/día
  • hiperpotasemia: aumenta 5,5mEq/l con debilidad muscular, arritmia y paro
  • anemia
  • hipopotasemia: disminuye absorción
118
Q

Anatomía Patologíca

Qué es la insuficiencia renal rapidamente progresiva?

A

Es la entidad clínica caracterizada por la pérdida de la función renal que se desarrolla en más de 12 semanas.
Es producida por enf. renal primaria o secundarias.
Todas los sectores renales son afectadas.

119
Q

Anatomía Patologíca

Qué es la insuficiencia renal crónica?

A

Síndrome clínico caracterizado por la pérdida progresiva e irreversible de la función renal, que se produce en meses o años.

120
Q

Anatomía Patologíca

Como se expresa la insuficiencia renal crónica?

A
  • caída del tasa de filtración glomerular: TFG<60
  • clearence de creatinina<60ml/min, siendo el normal 120-130ml/min
  • daño renal con: disturbios de electrolitos, creatinemia, hematuria, sedimentos urinarios alterados, microalbuminuria, alteraciones en ecografia y biopsia patologica presente por 3 meses o más
121
Q

Anatomía Patologíca

Cuál el diagnostico de la ins. renal crónica?

A
  • ClCr<60ml/min por 3 meses: diagnostico de IRC
  • ClCr=60ml/min con daño renal por 3 meses: diagnostico de IRC
  • ClCr=60ml/min sin daño (no hay dignóstico)
122
Q

Anatomía Patologíca

Cuál la etiología de la IRC?

A
  • diabetes (principalmente)
  • causas vasculares
  • glomerulares
  • tubulo-intesticial
123
Q

Anatomía Patologíca

Clasificación IRC según albuminuria

A

Según albuminúria:
* A1: normal/leve: <30mg/g
* A2: aumento moderado: 30-300mg/g
* A3: aumento severo: >300mg/g

124
Q

Anatomía Patologíca

Clasificación IRC según FG

A
  • Estadio 1: FG mayor o igual 90= daño renal con FG normal
  • Estadio 2: FG 60-89= daño renal, ligero descenso FG
  • Estadio 3: FG 30-59= descenso moderado del FG
  • Estadio 4: FG 15-29= descenso grave del FG
  • Estadio 5: FG <15 o dialisis= fallo renal (aparición de síntomas y signos)
125
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las complicaciones de la IRC?

A
  • Alteraciones hidroelectrolíticas
  • Aparato cardiovascular
  • Aparato digestivo
  • Aparato neurológico
126
Q

Anatomía Patologíca

Cuáles son las manifestaciones de la IRC?

A

Las 3 manifestaciones clínicas iniciales son: poliuria, anemia y retención de prod. nitrogenados