Up6 Flashcards
Qué es el bazo? Dónde esta ubicado ?
El bazo es un órgano linfoide que se encuentra en el hipocondrio izquierdo del abdomen. Se ubica detrás del estómago y por encima del riñón izquierdo, en la región superior y medial al diafragma. Además, se sitúa cerca de la flexura cólica izquierda en el lado izquierdo del abdomen.
Que forma tiene el bazo ? Cuando mide ?
El bazo tiene forma de órgano alargado y curvo. Su tamaño varía, pero suele medir aproximadamente 12 centímetros de largo.
Cuáles son relaciones del bazo?
- Diafragma: Está en contacto con la cara superior (diafragmática) del bazo.
- Estómago: La cara gástrica del bazo se adapta a la curvatura del estómago.
- Riñón izquierdo y glándula suprarrenal: La cara renal del bazo se relaciona con la porción superior y lateral del riñón izquierdo, así como con la glándula suprarrenal.
- Cola del páncreas: La cara cólica del bazo se encuentra en relación con la flexura
cólica izquierda y la cola del páncreas. - Receso pleural y pulmón izquierdo: La cara diafragmática se relaciona con el diafragma, creando un espacio que tiene relación con el receso pleural y el pulmón izquierdo.
- Pared torácica: La cara diafragmática también se relaciona con la pared torácica.
Cómo es la irrigación del bazo?
-El bazo recibe su irrigación arterial principalmente a través de la arteria esplénica, la cual es una rama del tronco celíaco. En el hilio del bazo, la arteria esplénica se divide en ramas superiores e inferiores que se ramifican aún más, penetrando las fositas del hilio y estableciendo anastomosis con vasos vecinos.
-En cuanto a la irrigación venosa, las venas satélites de las arterias se unen para formar las venas esplénicas, las cuales desembocan en la vena porta, contribuyendo así al flujo sanguíneo hacia el sistema venoso portal.
Cómo es la inervación del bazo?
El bazo está inervado por los nervios autónomos del plexo celíaco, estos son tanto nervios simpáticos como parasimpáticos. Estos nervios conforman el plexo esplénico que llega al hilio esplénico viajando por la arteria esplénica y sus ramas.
Cómo está constituida la bilis? Cómo se secreta?
La bilis está compuesta por ácidos biliares, pigmentos biliares como la bilirrubina y la biliverdina, y otras sustancias, todas disueltas en una solución alcalina. Su papel es crucial en la digestión y absorción de grasas en el intestino delgado.
Su liberación es estimulada por el nervio vago al comer, así como por hormonas como la secretina y la colecistocinina. Estas hormonas se activan cuando los ácidos grasos entran en contacto con la mucosa intestinal, desencadenando la contracción de la vesícula biliar para liberar la bilis hacia el intestino, donde ayuda en la emulsificación de las grasas para su posterior digestión y absorción.
Cómo el hígado participa en la regulación de la glucemia?
El hígado juega un papel clave en el almacenamiento y liberación de glucosa según las necesidades del cuerpo. Después de comer, la insulina, una hormona hipoglucemiante, estimula al hígado para convertir el exceso de glucosa en glucógeno para su almacenamiento. En etapas de ayuno, hormonas como el glucagón, la noradrenalina y el cortisol, con propiedades hiperglucemiantes, actúan sobre el hígado para degradar el glucógeno almacenado y liberar glucosa en la sangre. Además, el hígado también puede generar glucosa a través de la beta oxidación de ácidos grasos durante períodos de ayuno prolongado para mantener un suministro constante de energía al organismo.
Cómo el hígado participa en la defensa de patógenos y desintoxicación?
El hígado recibe sangre tanto de la vena porta como de la arteria hepática. La vena porta transporta sustancias absorbidas recientemente desde los intestinos hacia el hígado. Una vez allí, los macrófagos residentes, conocidos como células de Kupffer, pueden atrapar y procesar sustancias presentes en esta sangre, eliminando algunos patógenos y partículas extrañas.
Además, los hepatocitos, las células hepáticas principales, poseen enzimas como el citocromo P450, las cuales tienen la capacidad de inactivar muchas sustancias tóxicas que llegan al hígado. Estas sustancias pueden ser descompuestas o modificadas químicamente para ser más fáciles de eliminar del organismo. Algunas de estas sustancias inactivadas son excretadas a través de la bilis, proporcionando otra vía para la eliminación de toxinas y desechos del cuerpo.
Cuáles son las proteínas del tejido sanguíneo sintetizada por el hígado ?
El hígado sintetiza varias proteínas importantes del tejido sanguíneo, incluyendo la albúmina, las globulinas (como las inmunoglobulinas y otras proteínas de defensa), y factores de coagulación como la fibrinógeno y la protrombina.
Qué origen embriológica tiene el hígado?
Tiene origen a partir de una evaginación endodérmica del intestino anterior.
El hígado cumple alguna función con respecto a las vitaminas y minerales?
-Almacena vitamina A en las células de Ito (células estrelladas hepáticas), que posteriormente se utiliza en la síntesis de rodopsina, una proteína crucial para la visión en la retina.
-Facilita la primer activación de la vitamina D3, convirtiéndola en su forma activa, lo que es esencial para la absorción del calcio y el mantenimiento de huesos y dientes sanos.
-Utiliza la vitamina K para sintetizar factores de coagulación sanguínea. Estos factores son fundamentales para el proceso de coagulación, evitando hemorragias excesivas.
-Almacena hierro en los citoplasmas de los hepatocitos, contribuyendo al equilibrio de hierro en el cuerpo y a su disponibilidad cuando sea necesario para la síntesis de hemoglobina y otras funciones biológicas.
Que hormonas secreta el hígado ?
El hígado secreta la hormona llamada IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1) en respuesta a la hormona del crecimiento (GH) liberada por la glándula pituitaria.
Cuales son las células del hígado? Qué función cumplen ?
Los hepatocitos son las células principales del hígado. Tienen microvellosidades que aumentan la superficie de absorción en el espacio de Disse, y almacenan glucógeno y gotas lipídicas. Además, desempeñan un papel central en la desintoxicación y metabolismo de varias sustancias.
Las células de Ito, ubicadas en el espacio de Disse, almacenan vitamina A y pueden estar involucradas en la regulación de la actividad fibrogénica del hígado.
Las células de Kupffer son los macrófagos residentes del hígado que se encuentran en el sinusoides hepáticos. Tienen la función de eliminar patógenos, partículas extrañas y desechos del torrente sanguíneo, contribuyendo a la función inmunológica del hígado.
Qué es el sistema biliar? Cómo está formado ?
El sistema biliar es un intrincado sistema de conductos que transporta la bilis desde los hepatocitos hasta el intestino:
-Los hepatocitos secretan la bilis hacia los canalículos biliares, que luego se transforman en conductos de Hering dentro de los lobulillos hepáticos.
-Los conductos de Hering se unen para formar los conductillos biliares intrahepáticos, los cuales desembocan en los conductos biliares interlobulillares.
-Estos conductos biliares interlobulillares forman parte de la triada portal (conducto biliar, arteria hepática y vena porta) y se unen para formar el conducto hepático derecho e izquierdo.
-Estos conductos hepáticos derecho e izquierdo se combinan para formar el conducto hepático común.
-El conducto hepático común se une al conducto cístico (de la vesícula biliar) para formar el colédoco.
-El colédoco desemboca en la papila mayor del duodeno, permitiendo que la bilis se vierta en el sistema digestivo para ayudar en la digestión de las grasas.
Cómo ocurre la digestión y absorción de proteínas?
La digestión de las proteínas comienza en el estómago con la pepsina, que descompone los enlaces peptídicos. Luego, las endopeptidasas del páncreas y la enterocinasa en la mucosa intestinal continúan descomponiendo los péptidos más grandes en fragmentos más pequeños.
Estos fragmentos, como los di o tri péptidos, así como los aminoácidos libres, son absorbidos por los enterocitos (células del intestino delgado) a través de la mucosa intestinal. Una vez dentro de los enterocitos, los di y tri péptidos se descomponen aún más en aminoácidos individuales antes de ser liberados hacia la circulación sanguínea para ser utilizados por el cuerpo en diversas funciones. ¡La digestión de las proteínas es un proceso clave para obtener los aminoácidos esenciales que necesitamos!
Qué funciones cumplen los aminoácidos?
-Síntesis de proteínas: Los aminoácidos se utilizan para la síntesis de proteínas, ya sea para el crecimiento, la reparación de tejidos o la producción de enzimas y hormonas. Constantemente, se renuevan las proteínas en el cuerpo, y la degradación de aminoácidos contribuye a formar un “pool” o reserva de aminoácidos disponibles en la sangre.
-Transformación para compuestos no proteicos: Algunos aminoácidos pueden ser desviados hacia la síntesis de otros compuestos no proteicos, como neurotransmisores, pigmentos, nucleótidos o moléculas de transporte.
-Degradación para fines energéticos: En situaciones de necesidad energética, los aminoácidos pueden ser degradados para generar energía. Esto ocurre cuando los carbohidratos y las grasas no están disponibles en cantidades suficientes para cubrir las demandas energéticas del cuerpo.
Explique el catabolismo de aminoácidos?
- Transaminación: Durante la transaminación, el grupo amino (-NH2) de un aminoácido se transfiere a un alfa-cetoácido, formando un nuevo aminoácido y un nuevo alfa-cetoácido. Esta reacción es catalizada por enzimas como las aminotransferasas.
- Desaminación oxidativa: Después de la transaminación, el grupo amino liberado puede someterse a desaminación oxidativa, donde se separa del esqueleto carbonado del aminoácido, formando amonio (NH3). Este amonio se convierte en urea en el hígado como parte del ciclo de la urea para su excreción.
- Uso de la cadena carbonada: La cadena carbonada resultante del aminoácido puede ser utilizada para varios fines metabólicos:
• Producción de energía: El esqueleto carbonado puede ser convertido en Acetil-
CoA, un intermediario clave en el ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) que produce energía.
• Síntesis de lípidos: Algunas partes de la cadena carbonada pueden usarse para la síntesis de ácidos grasos y lípidos.
• Gluconeogénesis: En ciertos aminoácidos, el esqueleto carbonado puede convertirse en precursores para la gluconeogénesis, la síntesis de glucosa a partir de fuentes no carbohidratadas, como aminoácidos y otros sustratos no glucídicos.
• Cetogénesis: Algunos aminoácidos dan lugar a la formación de cuerpos cetónicos, que son moléculas utilizadas como fuente de energía alternativa, especialmente durante períodos de ayuno o restricción de carbohidratos.
