UP 7 Flashcards

1
Q

Como debemos actuar en la situación de la UP?

A
  • analizar los factores de riesgo: edad, antecedente fam de Ca directo, factor ambiental.
  • Con los factores de riesgo que plantea + el cambito en hábito evacuatorio debemos realizar estudios complementarios: colonoscopia, mamografia, laboratorio, eco/ TAC abd.
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2
Q

Que vacunas debe tener norma?

A

antigripal, antineumocócica, Hb, doble bacteriana, herpes-zoster, covid-19.

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3
Q

Que son smes paraneoplasicos?

A

Conj de manifestaciones asociadas a presencia de tumor maligno en órganos y sist no afectados directamente por la neoplasia/ metastasis.

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4
Q

Como están clasificados los smes para neoplasicos?

A

Son 7:
- sistemicos: LES
- endocrinos: hipo/ hiperglucemia, sme de cushing.
- vasculares: sme nefrotico.
- hematologicos: anemia, coagulopatias.
- cutáneos: acantosis nigricans, prurito.
- esqueleticos: dedos en palillo de tambor
- neurológicos: miastenia, neuropatias.

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5
Q

Que es un sme constitucional?

A

Sme que engloba la manifestación de= astenia, anorexia, adelgazamiento involuntario. Puede ser de causas psiquiatricas, neoplasicas o organicas no neoplasicas.

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6
Q

Que son y cuales son los marcadores tumorales?

A

son sust producidas por cel cancerosas o por cel normales en resp a presencia de tumor, útiles para seguimiento y pronostico.

Antigeno carcinoembrionario, alfafetoproteína, CA x, lactato deshidrogenasa.

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7
Q

Que son las neoplasias?

A

significa neuvo crescimiento.
Masa anormal de tej cuyo crecimiento excede y está descoordenado con los tej normales.Compiten con cel/ tej normales por necesidades metabólicas.
Desencadenado por alt genéticas y epigeneticas.

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8
Q

Cuales sonlos factores de riesgo para desarrollo de neoplasias?

A

IMC elevado, obesidad, sedentarismo, dieta precaria, consumo de alcohol y tabaco, infecciones por HPV/ HB y C, edad, factores geograficos y ambientales (contaminación del aire), antecedentes fam directo.

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9
Q

Cuales son las propiedades fenotipicas comunes de genes del cáncer?

A
  • Autosuficiencia de señales de crecimiento
  • insensibles a señales inhibidoras de crecimiento
  • alt del metabolismo cel facilitando síntesis de macromol para su crecimiento.
  • evasión demuerte cel, resiste a apoptosis.
  • potencial ilimitado de replicación
  • angiogenesis mantenida
  • invasión y metástasis.
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10
Q

Cuales son los componentes del tej neoplasico?

A
  • parenquima: cel neoplasicas
  • estroma de sosten/ nutrición, no neoplasico, formado por estimulos de factores de crecimiento y angiogenesis.
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11
Q

Como pueden ser clasificadas las neoplasias?

A
  • primaria (originada en tej een cuestión) o secundaria (metastasis).
  • según origen= mesenquimatico, epitelial, germinal.
  • pronostico= benigno, maligno, mixto.
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12
Q

Que es una neoplasia de origen mesenquimatica?

A

Derivan de tej nesebquimatoso (tej conectivo y derivados).
Benigno= OMA
Maligno= SARCOMA

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13
Q

Que son las neoplasias de origen epitelial?

A

Originada en epitelio glandular, pavimentoso, transicional.
Benignas= OMA. Malignas= CARCINOMA.

  • patrón microscopico: si forman gland, estructuras papilares.
  • patrón macroscopico: cisto, pólipo.
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14
Q

Que son neoplasias de origen germinal?

A

Originada en cel germinales/ totipotenciales. En gonadas o extragonadales, son capaces de diferenciarse en diversos tipos cel.
Clasificadas en seminomatosos y NO seminomatosos.

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15
Q

Cuales son las caracteristicas de un tumor benigno?

A

Cuando son masas delimitadas ylocalizadas, no diseminan ni hacen metástasis, tienen crecimiento lento. Son bien diferenciados (semejantes a cel normales).
Sufijo OMA. Adenoma, pólipo, papiloma.

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16
Q

Como son los tumores malignos?

A

Poseen bordes irregulares y espiculados, NO poseen capsula, crecimiento más rápido, puede infiltrar y destruir estructuras adyacentes, se disemina/ metastatiza.
SARCOMA, CARCINOMA.

17
Q

Como son tumores mixtos y neoplasias borderline?

A

Cuando la cel progenitora tiene capacidad de diferenciarse a más de una estirpe cel.

N Borderline= presentan componente maligno pero tienen poca probabilidad de ser inavsivos/ metastasis.

18
Q

Que es un pólipo?

A

crecimiento hacia la luz de órgano hueco, es originado en mucosa.
Puede ser pediculado (pediculo fibrovasc de implatación) o sésil (base ancha, aspecto digitiforme).

19
Q

Como es la propagación de neoplasias malignas?

A
  • local: por continuidad (mismo órgano) o contiguidad (órganos vecinos).
  • a distancia: vía transcavitaria, linfática, hematógena.
20
Q

Que es el grado de diferenciación de tumores?

A

hace referencia al grado en que las cel neoplasicas se asemejan a cel normales en que se originan.

Benignos: bien diferenciasdos.
Malignos son variables, bien/ semi/ poco.

21
Q

Que es una anaplasia/ atipia?

A

Es la ausencia de diferenciación tanto morfológica cuanto funcional.
Indica malignidad y refleja incapacidad de cel para madurar y especializarse.

Benignas: atipia leve. Malignas: moderada/ grave.

22
Q

Como se etablece el grado de atipia cel?

A
  • Alt nucleares:forma, tam, cromatina.
    alt relación núcleo citoplasma
    hipercromasia
  • Pleomorfismo: alt de forma y tam cel.
  • mitosis anómalas: división desorganizada
  • pérdida de polaridad: desorganización estructural.
23
Q

Cuales son los grados de atípia cel?

A
  • leve: hasta 2 factores de atipia.
    -moderada: 3-4 factores
  • intensa: todos los factores, llamada de anaplasia.
24
Q

Que es displasia?

A

Lesión pré-neoplasica, que presenta alt diferenciación y maduración del epitelio.

Se caracteriza por cel inmaduras e indiferenciadas donde no deberia haber.

25
Q

Como se clasifican las displasias en epitelios?

A
  • leve= ocupa 1/3 del ep.
  • moderada= ocupa 2/3 del ap.
  • intensa= carcinoma in situ, ocupa todo el espesor del ep y NO ultrapasa memb basal.
  • Carcinoma invasor= ultrapasa memb basal.
26
Q

Que es una metaplasia?

A

es el cambio de un tipo cel maduro a otro tipo cel. Siempre es un cambio adaptativo patológico, si persiste en tiempo puede transfformarse en maligno.,

27
Q

Que es la estadificación TNM y que evalúa?

A

sist estandarizado de estadificación del cáncer, utilizado para determinar extensión anatómica de tumores, pronostico y tto.

T: evalua tam y extensión local del tumor.
N: comprometimento de gang linf regionales.
M: presencia de metastasis a distancia.

28
Q

Que es un screening?

A

Aplicación de una prueba de detección en población asintomática, con el fin de descubrir ptes con anomalias indicativas de cancer y lesiones pre-cancerosas.

29
Q

Cuales son los métodos de detección temprana?

A

cuello de útero= PAP, HPV.

mama= mamografía, auto-exámen, exploración fisica por personal de salud, gen BRCA.

Prostata= PSA y tacto rectal.

Colon= colonoscopia, SOMF, colon por enema.