UP 1

Question 1

Como un profesional de salud puede actuar en la situación de la UP1?

Answer 1

• explicar importancia de higiene personal/ del ambiente.
• explicar los riesgos a que están expuestos en inundaciones
• promover vacunación
• recomendar medidas para rpotegerse durante inundaciones: evitar contacto con el agua, ropas protectoras…
• vigilancia epidemiologica: identificar patrones y brotes de enf.
• evaluación y DX en niños: HC, EF, EC, TTO.

Question 2

cuales son los mec de defensa poblacionales y como las inundaciones pueden inferir en eses mec.

Answer 2

Poblacional: saneamiente ambiental (agua potable, eliminación de excretas), acceso a salud, educación y seguridad.

Inundaciones= contaminación de fuentes de agua potable, favorece reproducción de vectores (roedores, mosquitos).

Question 3

Cuales son los mec de defensa invividuales?

Answer 3

• biológicos: sist inmune, innato (barreras físicas, quimicas, cel y receptores) y adaptativo (celular y humoral).
• psicológicos: mec de defensa en salud mental (bloqueo, negación, proyección).
• sociales: instituciones, familia, amigos.

Question 4

Que es la fiebre y como es generada?

Answer 4

Elevación de la temp corporal por encima de valores normales (36,8 +- 0,4).
Respuesta adaptativa estereotipada, regulada por hipotálamo y generada por pirógenos
exógenos (agentes extraños que estimulan los P endogenos) y
endógenos (estimulan prod de prostaglandinas, que aumenta humbral de temp basal = +calor, -disipasión).

Question 5

Que es importante evaluar de las lesiones cutáneas y como están divididas?

Answer 5

• evaluar= topografia, forma, tamaño, borde/límite, color aspecto, textura.
• dividida en primarias (sobre piel sana) y secundarias (sobre piel previamente lesionada).
  combinadas: se asocian los 2 tipos en una misma enf.

Question 6

Cuales son las lesiones cutáneas primarias?

Answer 6

mácula
pápula
placa
vegetación
nódulos
tuberculos
tumor
vesiculas
ampollas
pústulas
escamas
queratosis

Question 7

Cuales son las lesiones secundarias?

Answer 7

escamas
costras
pérdida de sust/ soluciones de contenido
fisuras/ grietas
atrofia
esclerosis
liquenificación
cicatriz

Question 8

Que son las máculas?

Answer 8

Cambio de coloración de la piel, sin alteración de la superficie, consistencia o espesor, NO son palpables.

Pueden ser vasculares (congestivas= activa arterial, pasiva venosa.
púpuras= petequias, equinosis, vivices) o pigmentarias (endógenas, exógenas).

Las pigmentarias y púpura no desaparecen con vitropresión.

Question 9

Que son las pápulas

Answer 9

elevación circunscrita de la piel, de consistencia sólida, tam < 0,5cm, superficial y no deja cicatriz.

Question 10

Que son las placas?

Answer 10

pápulas de mayor tamaño, 0,5 a 1cm y con infiltración.

Question 11

que son las vegetaciones?

Answer 11

Proliferación de papilas dérmicas proyectadas por encima del nivel de la piel. Masas lobulares de consist blanda.

Verrugas: vegetación con aumento de capa córnea.

Question 12

Que son nódulos?

Answer 12

Lesiones de sonsist sólida, localizada en hipodermis, son más palpables que visibles.

Question 13

Tuberculos/ nódulos superficiales?

Answer 13

lesión sólida, circunscrita, redondeada, de tam variable, en la dermis, siempre dejan cicatriz.

Question 14

Tumor?

Answer 14

neoformación no inflamatoria, de consistencia sólida o contenido liq, puede ser benigno (quiste sebáceo) o maligno (melanoma), tam variables.

Question 15

Vesículas?

Answer 15

lesiones elevadas de contenido liq, tam pequeño <5cm, multitabicadas en epidermis, al romperse originan erosiones que disecan como costras.

Question 16

Ampollas?

Answer 16

lesiones elevadas de contenido liq, >1cm, unicavitadas. Por despegamento o acantolisis.

Question 17

Pústula?

Answer 17

elevación circunscrita de la piel que contiene pus/ exudado purulento.

Question 18

escamas?

Answer 18

laminillas de la capa córnea que se desprende de superficie cutánea. Pueden ser lesiones primarias (alt del proceso de querfatinización) o secundarias (eritrodermia).

Question 19

Queratosis?

Answer 19

lesión de consistencia sólida, circunscrita, con hiperqueratosis.

Question 20

Cual es la diferencia entre adenopatia y adenomegalia?

Answer 20

adenopatía: ganglio con enfermedad. causa neoplasia o infecciosa
adenomegalia: ganglio aumentado de tamaño.

Question 21

Que son las proliferaciones reactivas/ linfoadenitis

Answer 21

es como elganglio reacciona frente a agentes injuriantes.
1- linfoadenitis aguda inespecífica
2- linfoadenitis crónica inespecífica
3- linfadenitis granulomatosa

Question 22

que es la linfadenitis aguda inespecífica?

Answer 22

respuesta a la inflamación aguda por infecciones o cuerpos extraños.

macro= ganglio aumentado de tam, doloroso, tumefacto.
micro= centros germinales grandes, congestión de sinusoides, edematosos, hiperplasia de cel endoteliales, + neutrofilos.

Question 23

Que es la linfadenitis crónica inespecífica?

Answer 23

ganglio responde con aumento del n° de cel en región determinada que depende de la noxa.
macro= ganglios indoloros, aumentados de tam, firmes. Micro= 3 patrones:

• hiperplasia folicular
• hiperplasia paracortical
• histiocitosis sinusal

Question 24

Que es la hiperplasia folicular?

Answer 24

Se da por procesos que activan los LB que migran hacia los folículos, aumentando el n° de cel en zona folicular. En respuesta a microorg extracel.

Question 25

Que ees la hiperplasia paracortical?

Answer 25

reacciones inmunitarias relacionadas con regiones de LT, hay aumento de n° en zona parafolicular. En respuesta a microorg intracel

Question 26

Que es la histiocitosis sinusal?

Answer 26

distención y proeminencia de sinusoides linfáticos, por hipertrofia de cel endoteliales e infiltrado de macrófagos. Hay aumento de tamaño y n° de histiocitos en médula.

Question 27

Que es linfadenitis granulomatosa?

Answer 27

respuesta específica crónica que permite reconocer etiología, hay formación del granuloma.

Question 28

Cuales son las proliferaciones neoplásicas de linfocitos?

Answer 28

divididas en neoplasias: - linfoides (leucemias, linfoma de hodgkin y no hodgkin), - mieloides (tiene origen en cel madres hematopoyeticas) - histiocíticas (lesiones proliferativas de macrófagos y cel dendríticas)

Question 29

que es un linfoma y cual es la diferencia entre linfoma de hodgink y NO hodgkin?

Answer 29

Neoplasia maligna primaria, que nace en tej ganglionar o extragang. Linfoma hodking = grupo de neoplasias caracterizado por presencia de cel tumoral gigante. En un solo grupo ganglionar, se disemina por contiguiddad. L NO hodking = peor pronostico, afecta varios grupos gang, diseminación desordenada, leucemizan.

Question 30

Que es esplenomegalia?

Answer 30

Agrandamiento del bazo, por infecciones/ neoplasias/ enf autoinmune. Puede ser leve (<500, congestión venosa crónica), moderado (500-1000g), masivo (+1000g)

Question 31

Como está el bazo en esplenomegalia?

Answer 31

macro: pesado y firme, cápsula tensa y engrosada, con trabeculas proeminentes. micro: pulpa blanca atrófica con trabeculas dilatadas, dilatación de sinusoides con proeminencia de cordones esplenicos.

Question 32

Cuales son las propiedades de los AINES y cual su mecanismo de acción?

Answer 32

- antiinflamatorio (vasodilatación local), analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario (inhibe formación del agregante gtromboxano en plaquetas). - mec acción: bloquean síntesis de prostaglandina, al inhibir isoformas de ciclooxigenasa (COX).

Question 33

Cuales las reacciones adversas de los AINES?

Answer 33

gastrointestinales: gastritis, úlvceras, dispepsias. renales: nefrotóxicos hepáticas: hepatotoxidad

Question 34

Como están divididas las infecciones de piel y tej blandos?

Answer 34

En infecciones superficiales (epidermis y dermis), de tej subcutáneo (celulitis, linfangitis, granulomas) , profundas (fascias y musc, son focales o difusas).

Question 35

Ques es el sist inmune?

Answer 35

conj de órganos, cel y mol que llevan a cabo mec capaces de proteger al ser vivo contra ag injuriantes endógenos y exógenos.

Question 36

Cuales son las caracteristicas del sist inmune?

Answer 36

- especificidad: capacidad de reconocer Ag específicos. - tolerancia: diferencia lo propio de lo no propio. - memoria: por la inm adaptativa.

Question 37

Cuales son los órganos linf primarios y secundarios?

Answer 37

1°= timo y MO, responsables por producción/ diferenciación y maduración. 2°= bazo, ganglios, placas de peyer. Donde ocurre presentación antigénica y resp adaptativa.

Question 38

Que es lainmunidad innata y de que está compuesta?

Answer 38

Es la primera línea de defensa, generada automaticamente después del primer contacto con el Ag. Es rápida, inespecifica y no genera memoria. Compuesta de barreras naturales (físicas y quimicas), cel (macrófagos, PMN, dendríticas, LNK) y receptores (RRP), componentes solubles (citocinas, complemento, prot fase aguda).

Question 39

Cuales son los RRP?

Answer 39

- intracel: tipo toll favorecen prod de citocinas e IFN1) y tipo RIG (reconocen ADN viral). - memb: sacvengers (reconocen peq mol, inducen fag), lectina C (reconocen HC). - secretados: producidospor hígado en reacción de fase aguda (actuan como opsoninas)

Question 40

Cuales son las caracteristicas de los PAMP?

Answer 40

- debe estar en elmicroorg pero nunca en huesped. - debe ser esencial para vida del Ag. - compartidos por familias enteras de microorg.

Question 41

Que es el sist del complemento?

Answer 41

Conj de más de 30 prot sintetizadas por el hígado, activadas por diferentes vías (alternativa, clasica, de leptinas), que tienen como fin común el complejo de ataque lítico de memb. Circulan de manera inactiva como zimógenos haste que se activen.

Question 42

Como son las vías de activación del sist del complemento?

Answer 42

- Clasica: última a ser activada, cuando reconoce complejoinmune Ac-Ag. - Alternativa: primera a activarse, cuando se reconoce algún agente extraño y C3 se ancla a su memb. - de Lectinas: receptor de lectina de unión a manosa reconoce azucar.