UA5 Flashcards
donne des exemples de voies entérales pour administrer un rx
sublingual, oral, rectal
exemples de voies parentérales?
injections IV, intra-artériel, intrathécal, intramusculaire, sous-cutané, intradermique
exemples d’administration locale ou topique
pulmonaire, nasale, cutanée, percutanée
(ex aérosol, vap nasale)
vrai ou faux, les voies d’administration locales ou topiques peuvent seulement avoir un effet local
faux, peuvent aussi avoir effet systémique
qu’il a-t-il de commun entre toutes les voies d’administration extravasculaires?
elles ont toutes une phase d’absorption et doivent traverser des barrières avant d’atteindre le sang
c’est quoi la fraction absorbée?
fa, fraction du rx qui traverse les barrières entérales
vrai ou faux, la fa = F toujours
faux, fa sera toujours < ou égale à F.
donne un exemple ou fa n’Est pas égal a F
un rx qui subit l’effet du 1er passage hépatique, après avoir été 100% absorbé. metabolisme par foie fait que la biodisp est très basse, alors que fa est très haute (100%)
quels sont les 3 types de relargage de rx?
immédiat: rapide
modifié: prolongé et retardé
quels facteurs influencent l’absorption extravasculaire du rx?
performance de la fomulation
- dissolution, solubilit, stabilité
- surface absorptive, perméabilité et transporteurs
- vascularitsation et débit sanguin
- anatomophysiologie du site d’administration
- métabolisme (1er passage hépatique)
- interactions
- état pathophysiologique
vrai ou faux: la vitesse d’absorption est proportionnelle à la qté de rx restante dans le compartiment pré-systémique
vrai,
As the qté de rx diminue ( constantly absorbée), la vitesse d’absorption diminue aussi (less stuff to absorb, so less fast at absorbing)
quelles sont les 3 “phases” d’une courbe de C vs. t apres administration extravasculaire?
1) Absorption > elim, C aug
2) Abs = elim, equilibre, C constant et maximal, at t max
3) Abs< elim, C diminue
vrai ou faux: le C max ev peut parfois être plus grand que C max iv (bolus)
faux, car Cmax IV bolus est atteint au début de l’injection, quand il n’y a pas encore d’élimination; by the time we reach Cmax EV, l’éliminationa déjà commencé, donc ev toujours < IV.
c quoi le temps de latence?
temps entre admin et début d’absorption
en administration EV, que represente la qté totale éliminée?
qté qui était capable d’atteindre la circulation systémique (fraction de la dose) (fraction biodisponible)
c quoi le phénomène flip-flop?
demi-vie du déclin de rx = demi-vie d’absorption
dans une situation ou l’absorption est bcp plus lente que l’élimination, il reste encore une qté importante de rx à absorber après avoir atteint Tmax. Donc, la courbe de déclin de C du rx dépend grandement de la vitesse d’absorption. (absorption limiting)
comment une plus faible Clairance affecte le profil cinétique du rx?
- Cmax augmenté
- tmax retardé
(on atteint de plus hautes C plasmatiques, prenant un peu plus de temps) - AUC augmente
- demivie plus longue
- k diminue (pente moins raide)
comment l’augmentation du Vd affecte le profil cinétique d’un rx
*AUC est const si CL et F sont const
- Cmax diminue (dilution du rx)
- tmax a bit augmenté
- k diminue, donc demi-vie plus longue
comment une augmentation de la vitesse d’absorption affecte-elle le profil du rx?
- on atteint Cmax plus rapidement (Tmax), et Cmax is higher
- elimination not affected
- AUC constante
