UA2 Flashcards
quelles sont les variables d’un graphique de profil pharmacocinétique?
concentration vs temps
qu’Est-ce que la marge therapeutique?
les valeurs cibles de concentrations plasmatiques du médicament chez un patient
quelle est la particularité de la voie IV comparée aux autres voies d’administration de rx?
directement dans le sang, donc aucune phase d’absorption, 100% biodisponible
cest quoi le ADME
absorption
distribution
metabolisme
elimination
pourquoi les médicaments adminster par voie orale ne sont pas entierement biodisponibles?
perte durant:
franchissement de la barriere physique (résorption)
effet du 1er passage hépatique
vrai ou faux: la voie sublinguale est affecté par le 1er passage hépatique
faux, slmt résorption
vrai ou faux, toutes les autres voies sont comparée à la voie IV comme référence = 100%
vrai
cest quoi la clairance totale?
somme des clairances de chaque organe qui élimine un rx (usually reins + foie)
que représente l’Aire sous la courbe (AUC)?
exposition au rx (qté de rx circulante)
(aire sous la courbe de C vs. time)
apres 2 demi-vies, quel pourcentage du rx sera éliminé?
75%
après 5 demies-vies, quel pourcentage du rx est éliminé?
97%
après 7 demies-vies, quel pourcentage du rx est éliminé?
99% (completement)
vrai ou faux, une demi vie de 6h est considérée courte
faux, <4h est courte, >12h est longue
si un rx a une longue demi-vie, devrait-on donner des doses plus rapprochées ou espacées?
espacées
lors de l’administration répétée de doses, apres combien de demie vies atteint on un équilibre entre la qté de rx administrée vs éliminée?
apres 5 demi-vies (97% eliminé)
si clairance du patient diminue, what happens to demi vie?
augmente
si volume de distribution augmente, what happens to demi vie?
augmente
pourquoi la demi vie est importante pour l’adaptation de la posologie du patient?
car elle dicte le délai de l’obtention de l’équilibre, l’intervalle a atendre entre les adminstrations, le temps nécessaire pour elimination du rx.
la biodisponibilité est exprimée sous quelle forme?
pourcentage ou 0-1
quelle est la diff entre biodisp. (F) absolue et relative?
absolue est comparée à la voie IV (100%)
relative comparée à wtv other voie that we chose, as long as we indicate what
*l’autre voie peut etre la coadministration avec un autre rx
Ex: «quelle est la F relative d’un Rx A comparé à quand rx A est coadministrer avec un rx B?»
a quoi sert la F relative?
comparer F de diff formes galéniques
F absolue pour étude new rx
quelle est la réglementation pour la différence entre un générique vs produit de marque?
ne pas avoir une diff de plus de 20% pour AUC et Cmax
que représente le Vd?
assumant que la concentration du rx dnas le corps est partout égale à Cplasma, quel volume prendrait le rx apres avoir donner une certaine dose.
si un rx est fortement fixée à des tissus, qu’arrive au Vd?
la concentration plasmatique diminue, donc Vd augmente
que représente le coefficient d’extraction de l’organe (E)
la fraction du débit sanguin qui est extractée par l’organe purifiant
vrai ou faux, un rx est défini comme “fortement extrait” si son E=0,8
vrai,
fortement extrait si E>0,7
faiblement extrait si E<0,3
qu’arrive t-il au volume de distribution chez un patient ayant des tumeurs solides comparé à un patient normal?
Vd augmente car le rx bind aux tissus cancéreux, diminuant la C plasmatique.
comment l’oedeme affecte le Vd?
plus de liquide corporel, donc rx dilué, augmente Vd
comment insuffisance renale affecte elimination rx?
diminution de la clairance, donc rx reste plus longtemps dans le corps = dangereux
comment l’obésité affecte la distribution d’un rx?
plus grand Vd, caractère lipo/hydrophile affecte aussi
à quels facteurs bio faire attention avec les personnes âgées?
petit poids corporel
polymédications (interactions métaboliques)
