UA 5

Question 1

Facteurs qui influencent l’absorption extravasculaire d’un médicament

Answer 1

• Performance et caractéristique de la formulation
• Dissolution, solubilité, stabilité
• Dose et volume de liquide administrés
• Surface absorptive, perméabilité et transporteur
• Vascularisation et débit sanguin
• anatomophysiologie du site d’administration
• métabolisme
• Interaction
• État pathophysiologique

Question 2

Lag time

Answer 2

Temps entre administration et début absorption. Peut aller de quelques minutes à plusieurs heures

Question 3

long temps de latence

Answer 3

fréquemment observés après l’ingestion de comprimés à enrobage entérique.

Question 4

Facteurs contribuant au temps de latence

Answer 4

-temps nécessaire pour la vidange de l’estomac
- temps nécessaire à la dissolution ou au gonflement du revêtement protecteur pour libérer le contenu dans l’intestin

Question 5

Quel est le paramètre le plus important de l’administration extravasculaire?

Answer 5

La biodisponibilité

Question 6

Biodisponibilité:

Answer 6

Quantité relative de principe actif inchangé qui passe du site d’administration à la circulation systémique à partir d’une forme pharmaceutique spécifique

Question 7

Pourquoi caractériser la cinétique d’absorption?

Answer 7

• Elle reflète les propriété de la molécule et la performance de la forme pharmaceutique
• Elle influence le délai d’action et l’effet maximal des médicaments
• La constante d’absorption est un paramètre cinétique indépendant qui fait parti des modèles extravasculaires
• À moins que ce soit voulu, tout écart d’une cinétique d’absorption d’ordre 1 peut révéler des problèmes de dissolution ou de perméabilité, ou des interactions particulières au site d’absorption
• Les formulations à libération modifiée sont un effort volontaire pour retarder ou ralentir l’absorption, souvent créant une cinétique d’ordre 0 ou mixte, qui doit être validé chez l’humain