UA 3 - Pharmacothérapie de l'angine stable Flashcards

1
Q

Définition et molécules

Traitement cardioprotecteur

A

Impact sur la quantité de vie
Molécules : aspirine, IECA/ARA, statine, colchicine et rivaroxaban

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Q

Définition et molécules

Traitement anti-angineux

A

Impact sur la qualité de vie
Molécules : bêta-bloqueurs, nitrates, BCC, ranolazine, ivabradine, nicorandil, trimétazadine et tx non pharmaco

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3
Q

Aspirine

Mécanisme d’action

A

Inhibition irréversible de la COX-1. L’inhibition de la COX-1 dans les plaquettes dure toute la durée de vie des plaquettes (environ 7-10 jours).

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4
Q

Aspirine

Contre-indications

A
  • Ulcère GI actif
  • ATCD allergie aspirine
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Q

Aspirine

Effets indésirables fréquents

A
  • Dyspepsie : N, V, reflux
  • Saignements : GI et rarement cérébral
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6
Q

Aspirine

Interactions

A

AINS : diminue efficacité AAS par compétition COX-1 + augmentation risque saignement GI
Inhibiteurs P2Y12 (clopidrogel, prasugrel, ticagrelor) : augmente risque saignement
Anticoagulants : augmente risque saignement
Corticostéroïdes : augmente risque saignement GI

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7
Q

Aspirine

Précautions

A

Alcool : augmente risque irritation GI et saignements
AINS : risque allergie croisée

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8
Q

Aspirine

Suivi

A

Irritation gastrique : en mangeant, comprimé enrobage entérique, IPP/anti-H2
FSC si suspicion de saignement

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9
Q

Aspirine

Dose

A

80-81 mg PO DIE
Aucun ajustement en IR ou IH

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10
Q

Colchicine

Mécanisme d’action

A

Diminuent l’inflammation subclinique impliquée dans la maladie athérosclérotique
Pas d’effet anti-angineux

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11
Q

Colchicine

Contre-indications

A
  • Grossesse
  • Maladie intestinale inflammatoire ou diarrhée chronique
  • IR sévère (< 30 mL/min) et IH sévère –> accumulation
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12
Q

Colchicine

Effets indésirables fréquents

A

Bien toléré
Diarrhée : faible incidence à petite dose

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13
Q

Colchicine

Interactions

A

Métabolisé au CYP 3A4 –> diltiazem, verapamil et amiodarone sont des inhibiteurs modérés
Éliminé par pompe P-glycoprotéine –> amiodarone est inhibiteur P-gP
Si interactions, diminuer à 0,3 mg PO q2j

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14
Q

Colchicine

Précautions

A

Si troubles GI (diarrhée), interrompre tx

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15
Q

Colchicine

Posologie

A

0,5-0,6 mg PO DIE
Aucun ajustement en IR/IH légers-modérés (CI sévère)

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16
Q

Rivaroxaban

Mécanisme d’action

A

Inhibiteur facteur Xa hautement sélectif, direct et indépendant de l’antithrombine
Diminue le risque thrombotique s’il se produit une rupture de la plaque athérosclérotique

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17
Q

Rivaroxaban

Contre-indications

A
  • Saignement actif
  • ATCD AVC hémorragique
  • IRC sévère (< 15 mL/min)
  • IH modérée et sévère
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18
Q

Rivaroxaban

Effets indésirables fréquents

A

Saignements

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19
Q

Rivaroxaban

Interactions

A

Rx qui augmentent le risque de saignement : AAS, AINS, iP2Y12, ISRS, corticos
Ne devrait pas être donné en même temps que tout autre anticoagulant

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20
Q

Rivaroxaban

Précautions

A

Cesser au moins 3 jours avant une chirurgie majeure selon la clairance à la créatinine du patient

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21
Q

Rivaroxaban

Suivi

A

Hb et plaquettes : saignements, 1 fois par année et PRN si suspicion saignement
Créatinine : accumulation, 1 fois par année et PRN si suspicion IRA

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22
Q

Rivaroxaban

Posologie

A

2,5 mg PO BID (faible dose)
Aucune titration
Aucun ajustement en IR légère-modérée et IH légère

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23
Q

IECA/ARA

Mécanisme d’action

A

Inhibe la conversion d’angiotensine I en angiotensine II
Stabilise la plaque coronarienne, améliore la fn endothéliale et préviennent stress oxydatif

24
Q

IECA/ARA

Effets indésirables

A

Toux
Étourdissements
Hyperkaliémie
Angioedème (rare mais grave)

25
Q

IECA/ARA

Contre-indications

4

A
  • ATCD allergie
  • Sténose bilatérale ou unilatérale sur un rein
  • IECA + ARA (ou inhibiteur rénine)
  • Grossesse et allaitement
26
Q

IECA/ARA

Précautions

A
  • Hyperkaliémie (IRC)
  • Déshydratation (cesser, risque IRA)
  • Augmentation créatinine + de 30%
  • HypoTA si IECA + inh SGLT2
27
Q

IECA/ARA

Interaction

A

Augmentation additive taux de potassium
AINS : diminue effet antihypertenseur et augmente créatinine
Lithium : lithémie augmente, toxicité

28
Q

IECA/ARA

Suivi

A

Ions + créatinine : début traitement, 10-14 après début ou changement de dose et 1 fois par année
Ajustement : aux 3-4 semaines

29
Q

IECA/ARA

Posologie

A

Périndopril : 2-4-8 mg PO DIE
Ramipril : 2,5-5,10 mg PO DIE
Trandolapril : 1-2-4 mg PO DIE
Candésartan : 4-8-16-32 mg PO DIE
Losartan : 25-50-100 mg PO DIE
Valsartan : 80-160-320 mg PO DIE

30
Q

Statines

Mécanisme d’action

A

Inhibition compétitive enzyme HMG-CoA réductase -> étape limitante synthèse de cholestérol endogène.
Prévient le dépôt de plaque de cholestérol dans les artères et effets pléiotropes (stabilité plaque, fonction endothéliale, anti-thrombotique, anti-inflammatoire, immunomodulation, antioxydant, cytoprotection, angiogénèse)

31
Q

Statines

Effets indésirables

A

Bien toléré
Céphalées et inconfort GI (crampes, dyspepsie, flatulences, diarrhée, constipation)
Augmentation enzymes hépatiques
Myosite
Rhabdomyolyse

32
Q

Statines

Contre-indications

A

ATCD allergie, grossesse/allaitement, maladie hépatique ou augmentation ALT + de 3x la normale, CK + de 4x la normale début tx

33
Q

Statines

Précautions

A

Consommation régulière ++ alcool

34
Q

Statines

Interactions

A

Plupart des statines sont métabolisées par le CYP P450 3A4 ou effet myotoxique additif
Warfarine : augmentation risque de saignements

35
Q

Statines

Suivi

A

Bilan lipidique : 4-6 semaines
Mesure ALT début tx et 8-12 semaines après instauration ou augmentation dose
Puis mesurer ALT et CK PRN si symptômes

36
Q

Statines

Posologie

A

Haute intensité : atorvastatine 40-80 mg et rosuvastatine 20-40 mg PO DIE
Moyenne intensité : atorvastatine 10-20 mg, pravastatine 40-80 mg et rosuvastatine 5-10 mg PO DIE
Faible intensité : pravastatine 10-20 mg PO DIE

37
Q

BB

Mécanisme d’action

A

Meilleur agent pour contrôle sx d’angine
Réduit demande en O2 myocarde en réduisant contractilité, réduisant FC et réduisant TA
Tous les BB sont efficaces
Aucun impact sur quantité de vie en angine stable.
1er choix si ATCD : IM, FEVG réduite et IC

38
Q

BB

Effets indésirables

A

Bloc AV, céphalées, bradycardie, bronchospasme, défaillance cardiaque, nausées, dysfonction sex, effet SNC, fatigue, étourdissements, exarcerbation Raynaud, hypergly, intolérance effort

39
Q

BB

Contre-indications

A

ATCD allergie
Bloc AV 2-3e degré
Bradycardie sinusale
Maladie du sinus (sauf si port simulateur cardiaque permanent)

40
Q

BB

Précautions

A

Éviter interruption soudaine, asthme et MPOC (cardiosélectif), IC non maîtrisée, Bloc AV 1er degré, diabète (masque sx hypogly), maladie Raynaud, FC

41
Q

BB

Interactions

A

Agents causant bradycardie additive
Antiarythmiques et BCC non-DHP : prolongation conduction SA et AV
Clonidine : hyperTA rebond si arrêt brusque, bradycardie
Digoxine : diminution importante FC

42
Q

BB

Suivi

A

Viser FC de minimum 55 à 60 bpm (plus si bien contrôlé)

43
Q

BB

Posologie

A

Aténolol : 25-50-100 mg PO DIE
Bisoprolol : 2,5-5-10 mg PO DIE
Carvédilol : 3,125-6,25-12,5-25 mg PO DIE
Métoprolol : 25-50-75-100 mg PO BID ou 100-200 mg PO BID (SR)

44
Q

Nitrates

Mécanisme d’action

A

Donneurs d’oxyde nitrique (NO)  dilatation des vaisseaux sanguins (veines et artères), mais sa vasodilatation maximale se situe dans les vaisseaux veineux (réduit précharge et tension paroi ventricule)
Vasodilatation artères coronaires épicardiques et collatérales -> augmentation apport O2 au myocarde

45
Q

Nitrates

Effets indésirables

A

Maux de tête : diminue après 1 semaine, acétaminophène
Flushing, HTO, tachycardie réflexe
Dermatite de contact (patchs)
Pompe : céphalées, HTO, étourdissements

46
Q

Nitrates

Contre-indications

A
  • Sténose aortique sévère
  • Cardiomyopathie hypertrophique
47
Q

Nitrates

Précautions

A

Pour éviter sevrage : réduire dose graduellement sinon ischémie rebond
Éviter grossesse et allaitement

48
Q

Nitrates

Interactions

A

Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (sildénafil, tadalafil) : HTO sévère, décaler utilisation de 24-48h

49
Q

Nitrates

Suivi

A

TA : avant début tx et lors de l’ajustement de doses (aux 2-4 semaines)

50
Q

Nitrates

Posologie

A

Nitrolingual : 0,4mg q5 min PRN x 3 doses
NitroDur : 0,2-0,8mg/h x 12h/j
Imdur (ISMN) : 30-120 mg DIE (dure 12h)
Pas d’ajustement en IR ou IH
Utiliser la plus petite dose efficace

51
Q

BCC

Mécanisme d’action

A

Blocage des canaux calciques responsables de diffusion transmembranaires des ions Ca dans muscle cardiaque et muscle lisse vasculaire (DHP = vasculaire, non-DHP = cardiaque)

52
Q

BCC

Effets indésirables

A

DHP : bouffées vasomotrices, céphalées, OMI, tachycardie réflexe, HTO
Non-DHP : bloc AV, bradycardie, HTO, céphalées, constipation, OMI

53
Q

BCC

Contre-indications

A

ATCD allergie
Non-DHP : Bloc AV 2-3e degré
Bradycardie sinusale
Maladie du sinus (sauf si port simulateur cardiaque permanent)

54
Q

BCC

Précautions

A

DHP : jus de pamplemousse peut augmenter effet antiHTA
Non-DHP : combinaison BB

55
Q

BCC

Interactions

A

Digoxine : augmente taux sérique digoxine par diminution élimination par BCC non-DHP (verapamil et diltiazem)

56
Q

BCC

Suivi

A

Non-DHP : viser FC de minimum 55 à 60 bpm (plus si bien contrôlé)

57
Q

BCC

Posologie

A

Amlodipine : 2,5-5,7,5-10 mg PO DIE
Nifédipine XL : 20-30-60-90 mg PO DIE
Diltiazem : 120-180-240-360 mg PO DIE