UA 1 Systeme digestif (Activité 6) LIPOPROTEINES et TRANSPORT DES LIPIDES Flashcards
Les lipoprotéines et le transport des lipides
Parmi ces LIPIDES lesquels sont APOLAIRES et lesquels sont AMPHIPHILES
- Cholestérol libre
- Cholestérol estérifié
- Triglycéride
- Phospholipide
APOLAIRES :
- Triglycéride
Cholestérol estérifié
AMPHIPHILES:
- Cholestérol libre
- Phospholipide
Quels sont les Principaux ROLES des APOPROTEINES? (3)
ROLES:
1- Les APOPROTEINES sont Indispensables à la –> FORMATION STRUCTURELLES des lipoprotéines,
2- Les APOPROTEINES sont des COFACTEURS pour certaines enzymes impliquées dans la DEGRADATION des Lipoprotéines
3- Les APOPROTEINES
sont des LIGANDS pour certains Récepteurs.
Dans les Chylomicrons, quel est le Lipide Majoritaire ?
Quel est celui transporté majoritairement par les LDL ?
Les Lipides Majoritaires dans :
Chylomicrons –> TRIGLYCERIDES
LDL –> CHOLESTEROL.
Les chylomicrons
1- Par quel Type cellulaire sont formés les chylomicrons ?
2- Décrivez le processus de Formation et de Sécrétion des chylomicrons ? (Origine des lipides, cheminement dans la cellule)
1- Les Chylomicrons sont formés par les –> Cellules Intestinales.
2- FORMATION :
La SYNTHESE se produit dans le RETICULUM ENDOPLASMIQUE
on observe des MODIFICATION (ajout de résidus carbohydrates) dans l’APPAREIL DE GOLGI.
SECRETION :
Les Chylomicrons sont SECRÉTÉ dans –> le Système Lymphatique.
1- Quel est le Principal LIPIDES entrant dans la composition des Chylomicrons et quel est son origine ?
2- Quelle est l’APOPROTEINE spécifique aux Chylomicrons ? Pour quelle raison est-elle spécifique à ces lipoprotéines ?
3- Comment le Cholestérol alimentaire (libre) se retrouve-t-il dans le cœur des chylomicrons ?
1- Les TRIGLYCERIDES composant principal des Chylomicrons proviennent de –> l’Alimentation.
Origine : ALIMENTATION
2- Chylomicrons sont les seuls à présenter –> **l’ApoB-48 **
Cette APOPROTEINE (ApoB-48) est SYNTHETISER par –> les Cellules Intestinales.
3- Le Cholestérol doit être ESTERIFIÉ. Cette étape est assurée par une ACAT se trouvant au niveau des Cellules Intestinales.
Quel est le rôle des Chylomicrons ?
TRANSPORTENT les LIPIDES AlLIMENTAIRES
Lumière intestinale –> Circulation Sanguine
***En passant par la Circulation Lymphatique)
de la Lumière intestinale jusqu’à la Circulation Sanguine (en passant par la circulation lymphatique)
1- Quelle Enzyme est impliquée dans la DEGRADATION des Chylomicrons ? Où est-elle localisée ?
2- Quelle APOPROTEINE est indispensable à cette dégradation ?
1- Enzyme:
LIPOPROTEINE LIPASE (LPL)
Localisé:
Au niveau de la –> Lumière des Capillaires (cellules endothéliales) irriguant les tissus adipeux, les muscles squelettiques et cardiaque.
2- L’ApoC-II joue un rôle primordial dans cette étape. En effet, elle est un cofacteur pour la LPL.
Comment se passe la dégradation des Chylomicrons ? Quel est le devenir des produits de dégradation ?
Les Triglycérides sont hydrolysés pour obtenir des acides gras libres et du glycérol. Certains des acides gras libérés se retrouvent dans la circulation mais la plupart sont utilisés par les tissus. Les chylomicrons deviennent des chylomicrons rémanents dont la composition diffère des chylomicrons d’origine par perte de triglycérides, d’apoprotéines et de phospholipides.
Comment les lipides alimentaires « disparaissent-ils » de la circulation sanguine ?
Les Chylomicrons rémanents sont CAPTÉS au niveau du FOIE et sont Dégradés.
La Lipase hépatique permet l’hydrolyse d’autres triglycérides.
Puis, l’ApoE permet une liaison aux récepteurs aux LDL ou aux récepteurs LRP. La lipoprotéine est internalisée et dégradée pour obtenir le cholestérol et les acides gras. Ces lipides d’origine alimentaire vont maintenant entrer dans la composition d’autres lipoprotéines ou de composés endogènes.
LES VLDL (Very Low Density Lipoproteins)
Par quelles cellules sont Synthétisées les VLDL ?
Quel est le STIMULUS de Synthèse ?
Synthétisées par les –> Cellules HEPATIQUES (suite à une augmentation de la concentration en acides gras)
STIMULUS : Elles peuvent être INFLUENCÉES par des Hormones telles que l’INSULINE.
LES VLDL (Very Low Density Lipoproteins)
Qu’est-ce que la MTP ? Quel est son rôle ?
La MTP est la protéine de Transfert Microsomal des Triglycérides.
Elles se retrouvent dans les Cellules synthétisant des lipoprotéines (Cellules INTESTINALE et Cellules HEPATIQUES)
ROLES: Permettent le TRANSFERT des TRIGLYCERIDES au niveau d’un site spécifique du Réticulum Endoplasmique où se trouve une apoprotéine structurelle ApoB (48 ou 100 suivant la lipoprotéine).
LES VLDL (Very Low Density Lipoproteins)
1- Quelle est la Fonction des VLDL ?
2- Comment les VLDL assurent-elles cette Fonction ?
1- TRANSPORT des ACIDES GRAS sous forme de –> TRIGLYCERIDES du Tissu Hépatique vers les Tissus Périphériques.
Les VLDL sont Catabolisées par la LPL (LIPOPROTEINE LIPASE) au niveau de la lumière des capillaires (endothélium).
L’Hydrolyse des Triglycérides permet la libération –> des Acides gras.
Les IDL sont les lipoprotéines restant après l’hydrolyse par la LPL des VLDL.
Les VLDL sont les précurseurs des IDL qui sont eux-mêmes les précurseurs des LDL
VLDL –> IDL –> LDL?
Les LDL (Low Density Lipoproteins)
Quel Type cellulaire Synthétise les LDL ?
Les LDL NE SONT PAS SYNTHETISÉE dans une cellule.
Il s’agit d’un Produit du Catabolisme des IDL.
Les LDL (Low Density Lipoproteins)
1- Quelle(s) différences existe-t-il entre les IDL et les LDL ?
À quoi sert l’apoprotéine présente sur les LDL ?
3- Quels sont les ligands des récepteurs aux LDL ?
1- LDL VS IDL
LDL : MOINS de TRIGLYCERIDES que les IDL et ne présentent plus qu’un type d’apoprotéine, ApoB-100.
*** 1 SEUL APOPROTEINE (ApoB-100)
IDL : PLUS de TRIGLYCERIDES que les LDL
2- L’ApoB-100 permet :
- LIAISON des LDL à leur Récepteur (Sur le Foie)
et
- lL’INTERNALISATION et le METABOLISME de la Lipoprotéine dans le Foie ou les Tissus Non-Hépatiques.
3- ApoE et ApoB-100
Les LDL (Low Density Lipoproteins)
Pour quelle raison dit-on que le cholestérol des LDL est un mauvais cholestérol ?
Les LDL présentent une GRANDE QUANTITÉ de Cholestérol.
Afin d’être métabolisées et retirées de la circulation sanguine, ces lipoprotéines doivent lier les récepteurs aux LDL.
Dans la cas d’une Dysfonction de ces récepteurs ou d’une diminution de leur nombre (ou nombre insuffisant par rapport à la quantité de LDL), les Concentrations en LDL AUGMENTE.
Le Cholestérol peut ainsi se déposer au
–> Niveau de la paroi Vasculaire et être phagocyté par les macrophages et former des cellules spumeuses, composante importante de la Plaque Athéromateuse.
