UA 1 - Introduction à la pharmacocinétique Flashcards
Quelles sont les cinq étapes de la pharmacocinétique?
- Libération
- Absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Élimination
Quelle est la définition de la pharmacocinétique?
Étude du devenir du médicament dans l’organisme
Complétez : La pharmacodynamie est l’étude de l’action du médicament sur l’organisme, c’est-à-dire son _______.
[effet]
Quel sont les objectifs principals de la pharmacocinétique?
- Déterminer les modalités d’administration du médicament
- Déterminer les conditions d’utilisation du médicament
- Déterminer les précautions à prendre
- Déterminer les incidences des associations
- Adapter la posologie chez un patient donné
POS, Add CUP’s Ass
(Posologie, administration, Conditions utilisation Précautions, Associations)
Quels sont les facteurs qui peuvent influencer la variabilité pharmacocinétique chez différentes populations?
- Facteurs génétiques
- Facteurs pathologiques
- Facteurs populationnels
t qui & tas quoi
La variabilité peut affecter la réponse aux médicaments.
Par quel paramètre on note la biodisponibilité?
Paramètre PK noté F
Elle mesure la fraction du médicament administré qui atteint la circulation générale.
Quelles voies d’administration sont concernées par l’absorption?
- Orale
- Transcutanée
- Rectale
- Trans-muqueuses
- Intramusculaire
- Sous-cutanée
Chaque voie a des caractéristiques d’absorption différentes.
Qu’est-ce que le volume de distribution (V ou VD)?
Paramètre PK associé à la distribution du médicament
Il quantifie la répartition du médicament dans l’organisme.
Quelles sont les deux phases du métabolisme?
- Phase I (fonctionnalisation)
- Phase II (conjugaison)
Ces phases impliquent des transformations enzymatiques du médicament.
Vrai ou Faux: L’absorption est essentielle à l’origine d’une variabilité importante de la réponse aux médicaments.
Vrai
Complétez : Un médicament inactif administré qui devient actif dans l’organisme est appelé _______.
[prodrogue]
Commencer sont regroupés la list des trucs qui peuvent influencer l’absorption?
- Alimentation
- Interactions médicamenteuses
- États physiopathologiques
IEA
Ces facteurs peuvent affecter la biodisponibilité d’un médicament.
Quelles sont les conséquences d’une surdose d’acétaminophène?
- Hospitalisations
- Lésions hépatiques
- Insuffisance hépatique aiguë
Environ 4 500 hospitalisations par an au Canada sont dues à des surdoses d’acétaminophène.
Quelles sont les implications de l’âge sur la pharmacocinétique?
- Diminution de la concentration en albumine
Cela peut influencer la distribution des médicaments dans l’organisme.
Comment la grossesse affecte la pharmacocinétique?
- Diminution de la concentration en albumine
Cela peut modifier la fixation des médicaments aux protéines plasmatiques.
Qu’est-ce que le suivi thérapeutique pharmacologique?
Adaptation de la posologie chez un patient donné
Cela est souvent nécessaire dans un contexte hospitalier.
Quelles sont les conséquences d’interactions médicamenteuses au niveau de la distribution?
Augmentation des concentrations libres d’un des médicaments
Cela peut entraîner des effets indésirables.
Quels facteurs peuvent influencer le métabolisme des médicaments?
Les facteurs de variabilité du métabolisme incluent :
* Environnementaux
* Médicaments (inducteurs et inhibiteurs enzymatiques)
* Alcool, tabac, alimentation
* Génétiques
* Facteurs physiologiques
Qu’est-ce qu’une prodrogue?
Un médicament inactif qui devient actif après métabolisme
Quels sont les effets de l’âge sur le métabolisme des médicaments?
L’immaturité enzymatique chez les nouveau-nés et la diminution du métabolisme chez les sujets âgés
Est-ce que le sexe a une incidence sur le métabolisme ?
OUI. Par example, l’enzyme CYP3 A4 a une activité plus importante chez la femme
Quelles sont les voies d’élimination des médicaments?
Les voies d’élimination incluent :
* Élimination rénale
* Élimination biliaire
Qu’est-ce que la clairance (CL) dans le contexte pharmacologique?
Capacité globale de l’organisme à éliminer une molécule, exprimée en ml/min ou L/h
Quels sont les variables associés à l’élimination d’un médicament au niveau des reins?
Filtration glomérulaire, réabsorption tubulaire, sécrétion tubulaire
Quelles étapes sont incluses dans le processus ADME?
Les étapes incluent :
* Absorption
* Distribution
* Métabolisme
* Élimination
Quelles études sont menées lors de la recherche pré-clinique?
Études chez l’animal, études de toxicologie et pharmacocinétique
Quel est l’objectif principal de la phase 1 des essais cliniques?
Évaluer la tolérance et la sécurité d’emploi, déterminer la dose maximale tolérée (DMT)
Dans la phase 2 des essais cliniques, quel est l’objectif principal?
Préparer la phase 3 et évaluer la pharmacocinétique chez les malades
Quel est le but de la phase 3 des essais cliniques?
Enregistrer le médicament (AMM) et démontrer son efficacité et sa sécurité
Quelles sont les caractéristiques des études de phase 4?
Études post-AMM en conditions réelles d’utilisation pour identifier des interactions médicamenteuses
Qu’est-ce que le cycle entéro-hépatique?
Un processus où les médicaments éliminés par le foie retournent dans la circulation générale
Quels facteurs influencent la pharmacocinétique chez les patients?
Âge, poids, état de santé, et génétique
Quel est un ajustement nécessaire chez les patients souffrant d’insuffisance rénale prenant de la ciprofloxacine?
Faire un ajustement de la posologie
