Tumores de partes moles e psudotumores Flashcards

1
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Métodos avançados na RM

V ou F?

Trata-se de uma curva tipo IV, característica de tumores malignos, representado na RM dinâmica com contraste (caracterização tissular).

A

Verdadeiro.

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Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Métodos avançados na RM

V ou F?

Tumores ósseos benignos, como TGC e osteoblastomas, não podem se apresentar com curvas tipo IV.

A

Falso.

Apesar de característica de tumores malignos, curvas tipo IV podem ser encontradas em tumores benignos.

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3
Q

Métodos avançados na RM

V ou F?

Curvas tipo II e III são caraterísticas de tumores malignos de baixo grau.

A

Verdadeiro.

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4
Q

# MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**Métodos avançados na RM**

A curva de _____(colina/NAA) e ______(água/lactato) na espectroscopia a seguir está aumentada.

A

Colina e água.

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5
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Métodos avançados na RM

V ou F?

A difusão pode ser utilizada para o diagnóstico, porém não tem utilidade para acompanhar o tratamento de tumores.

A

Falso.

A difusão pode ser utilizada para o diagnóstico e para acompanhar o tratamento de tumores.

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6
Q

# MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**Métodos avançados na RM**

As imagens a seguir representam típico caso de _________(remissão/progressão) tumoral.

A

Progressão.

Nota-se, além de aumento volumétrico, aumento da área de restrição à dif

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7
Q

# MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**Métodos avançados na RM**

As imagens a seguir representam típico caso de _________(remissão/progressão) tumoral.

A

Remissão

Nota-se redução da área de restrição à difusão nas imagens.

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8
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Tumor arborescente.

(Trata-se de uma massa intraarticular com sinal de gordura)

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9
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Imagem hipercogênica subcutânea bem delimitada.
A

Lipoma superficial.

(Ao ultrassom a maioria são hiper (76%), mas podem ser hipo ou iso)

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10
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Massas infiltrativas em pacientes pediátricos.
A

Lipoblasmatose.

Massas seguem a intensidade de sinal da gordura subcutânea em todas as sequências, infiltrativas. A idade é essencial no diagnóstico, mas a histopatologia pode ser necessária para diferenciação de osteossarcoma.

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11
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Paciente apresenta-se com dor e parestesia.
A

Lipomatose do nervo (hamartoma fibrolipomatoso)

Espessamento e infiltração gordurosa, com separação dos fasciculos, dos nervos. Aspecto de “espaguete”’ nas imagens longitudinais.

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12
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Lipomatose difusa.

Acúmulo difuso de adipócitos maduros, geralmente em paciente jovem, frequentemente relacionado a síndromes (Madelung, Launois-Bensaude, Dercum, Cushing)

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13
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Hibernoma.

Tumor adipocitário benigno raro, frequentemente** localizado nos locais de atrito (principalmente coxa)**, sinal semelhante à gordura, hipervasculares.

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14
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Lipossacorma.

Lipoma e lipossarcoma podem ser diferenciados por septos espessos maiores que 2,0 mm, padrões lineares ou nodulares, e a presença de realce devido à vascularização, porém nada específico.

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15
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Lipossarcoma mixoide.

Massa de tecido mole nas extremidades profundas, normalmente contém menos de 25% de gordura, circundado por tecido mixoide.
Localização comum: coxa profunda.

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16
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

A maioria dos hemangiomas são profundos.

A

Falso.

(A minoria dos hemangiomas são profundos (0,8%).

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17
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

Hemangiomas podem ser dolorosos e possuem alta taxa de recorrência.

A

Verdadeiro.

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18
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

  • V ou F?

A imagem é características de uma hemangioma, com sinal de gordura entremeando a gordura e múltiplos flow voids.

A

Verdadeiro.

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19
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Angiossarcoma.

Massa vascular infiltrativa de aspecto agressivo, remodelando o osso.

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20
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**V ou F?
**
Fasciiíte nodular é uma lesão que possui progressão de matrix mixoide para fibrosa.

A

Verdadeiro.

## Footnote

Podem também ser intramusculares ou fascial. Predominam nos membros superiores.

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21
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Elastofibroma.

(Lesão fibrosa típica de locais de atrito).

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22
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

F ou V?

Elastofibroma é um pseudotumor fibroelástico, tipicamente localizado na região subescapular de pacientes jovens.

A

Falso.

## Footnote

Elastofibroma é um pseudotumor fibroelástico, tipicamente localizado na região subescapular de pacientes _idosos_.

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23
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

* V ou F?

Elastofibromas são bilaterais em cerca de 60% dos casos.

A

Verdadeiro.

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24
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Nódulo palpável ao longo do terço distal do 3º metacarpo, sobre os tendões flexores e a aponeurose.
A

Fibromatose palmar (contratura de Dupuytren).

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25
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A fibromatose palmar apresenta-se como nódulo e ________(doloroso/indolor), associado a contraturas de flexão, enquanto a fibromatose plantar se manifesta como nódulo ________(doloroso/indolor) no pé, sem deformidades contráteis nos dedos.

A

Indolor;doloroso.

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26
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Massa heterogênea na coxa com estrias de baixo sinal.
A

Tumor desmoide.

Neoplasia miofibroblástica profunda localmente agressiva, não metastática, com crescimento infiltrativo e alta taxa de recorrência local.

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27
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

Fibrossarcoma são tumores raros com células tumorais fibroblásticas, com colágeno, localizados geralmente em tecidos moles profundos das extremidades e possuem características de imagem não específicas.

A

Verdadeiro.

(Faz diagnóstico diferencial com tumor desmoide)

Fibrossarcoma de membro inferior (local mais comum)
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28
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**V ou F?
**
Schwannomas são tumores benignos que podem ocorrer em qualquer idade em em qualquer nervo.

A

Verdadeiro.

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29
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Sinal radiológico no corte axial característico dos Schwannomas?

A

Sinal do alvo.

30
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

_____________(Schwannoma/Neurofibroma): localização excêntrica, encapsulado, mais facilmente removível.
_____________(Schwannoma/Neurofibroma): localização intrínseca ao nervo, não encapsulado, com maior risco de malignidade.

A

Schwannoma;
Neurofibroma.

31
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

Neurofibromas plexiforme são tumores multinodulares enolvendo múltiplos compartimentos, patognomônico de NF1.

A

Verdadeiro.

32
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**V ou F?
**
Neurofibromas possuem risco de transformação maligna em cerca de 10% dos casos, resultando em neurofibrosarcoma ou MPNST (Tumor Maligno da Bainha do Nervo Periférico).

A

Verdadeiro.

33
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

RM de paciente com manchas café com leite na pele.
A

Neurofibromatose tipo I.

34
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Massa de partes moles na coxa direita de uma criança.
A

Rabdomiossarcoma.

Massa musculoesquelética invasiva, sendo o tumor de partes moles mais comum em crianças

35
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Sarcoma sinovial.

Lesão articular infiltrativa, mais comum nos membros (95%), principalmente no inferior.

36
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

TC de quadril da emergência (à esquerda) e controle após 20 semanas à direita.
A

Miosite ossificante (MO).

Formação heterotópica de osso e cartilagem em tecidos moles, autolimitada, frequentemente associada a trauma.

37
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

Fenômeno zonal da miosite ossificante: mineralização inicia-se no centro e progride para a periferia.

A

Falso.

Fenômeno zonal: Mineralização inicia-se na periferia e progride para o centro.

38
Q

# MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**V ou F?**

A lesão a seguir pode representar abscesso ou fase inicial de uma MO.

A

Verdadeiro

## Footnote

Estágios iniciais da MO podem simular abscesso ou infecção; edema proeminente nos tecidos moles circundantes.

39
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Fases da miosite ossificante?

A
  1. Estágio inicial (1 a 4 semanas): massa dolorosa com edema e sinais inflamatórios locais.
  2. Estágio intermediário (4 a 8 semanas): início de calcificação periférica e estabilização da massa (pseudotumoral).
  3. Estágio tardio (> 8 semanas): formação de osso maduro periférico, redução da dor e do tamanho da lesão.
40
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

A biópsia na MO pode ajudar no diagnóstico, principalmente nos casos iniciais, em que pode haver dúvidas.

A

Falso.

A biópsia na MO deve ser evitada, especialmente nos estágios iniciais por apresentar características histológicas semelhantes a sarcomas malignos, além de poder agravar a lesão.

41
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Massa periarticular mineralizada, bem delimitada, das asrticulações. Os ossos estão normais.
A

Calcinose tumoral.

Condição familiar rara, caracterizada por massas periarticulares indolores, causada por disfunção metabólica hereditária na regulação do fosfato, resultando em calcificações maciças.

42
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A MO geralmente ocorre na altura da ________(metáfise/diáfise) enquanto os sarcomas são encontrados na ________(metáfise/diáfise).

A

Diáfise;metáfise.

43
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A MO apresenta um ciclo evolutivo ___________ (rápido/vagaroso), enquanto os sarcomas têm uma evolução ___________ (vagarosa/rápida).

A

Rápido;vagarosa.

44
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A MO ___________ (respeita/não respeita) a arquitetura muscular, enquanto os sarcomas ___________ (não respeitam/respeitam).

A

Respeita; não respeitam.

45
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A MO apresenta ossificação ___________ (centrípeta/centrífuga), enquanto os sarcomas exibem ossificação ___________ (centrífuga/centrípeta).

A

Centrípeta; centrífuga.

46
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

A dor na MO tende a ___________ (resolver-se espontaneamente/progredir), enquanto nos sarcomas tende a ___________ (resolver-se espontaneamente/progredir).

A

Resolver-se espontaneamente/progredir.

47
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Massa na superfície da fascia profunda se estendendo para região intramuscular.
A

Fasciiíte nodular.

A fasciite nodular é uma neoplasia mesenquimal benigna, autolimitada e de crescimento rápido, que geralmente ocorre no subcutâneo, é mais comum em adultos jovens. Ddx: tumor benigno da bainha do nervo periférico, mixoma ou, menos provavelmente, um sarcoma.

48
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Paciente diabético se apresenta com aumento doloroso de múltiplos grupos musculares, representados nas imagens.
A

Infarto muscular.

Edema focal e hipocogenicidade do músculo afetado,a área infartada pode parecer uma massa bem delimitada, hipovascular inicialmente, tornando-se levemente hipervascular com o tempo.

49
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

O infarto muscular afeta geralmente _________ (único/múltiplo) grupamento (s) muscular (es).

A

Múltiplos.

50
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Principais fatores de risco para o infarto muscular (4):

A
  1. Diabetes;
  2. Alcoolismo;
  3. Angiopatia severa;
  4. Doença renal crônica.
51
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Múltiplos nódulos doloros nos ventres musculares e subcutâneo, com realce heterogêneo. O membro contralateral apresentou lesões semelhantes.
A

Sarcoidose muscular.

Patologia que afeta predominantemente os membros inferiores, caracterizada por nódulos intramusculares/subcutâneos fusiformes, dolorosos ou não, bilateralidade, envolvimento proximal.

52
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Sinal característico da sarcoidose muscular representado na imagem?

A

“Dark star”.

Área central de baixo sinal (hipointensa) cercada por um alto sinal periférico (hiperintenso), mais evidente em sequências ponderadas em T2 ou pós-contraste.

53
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Nódulos reumatoides.

Nódulo inflamatório subcutâneo (seta azul) em paciente com erosão articular (seta aberta).

54
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

**V ou F?
**
Nódulos reumatoides costumam indicar maior severidade da doença.

A

Verdadeiro.

55
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

V ou F?

O nódulo reumatoide é uma manifestação subcutânea ou em regiões profundas e é a manifestação extra-articular mais comum da artrite reumatoide.

A

Verdadeiro.

56
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Lesão expansiva, com sangue em vários estados de degradação em seu interior, sem história de trauma.
A

Pseudotumor hemofílico.

Hematoma encapsulado crônico, indolor, com expansão lenta e progressiva, acomentendo 1-2% pacientes hemofílicos.

57
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Paciente com história de trauma recente.
A

Lesão de Morel-Lavallée.

Coleções hemolinfáticas ou massas entre a pele/subcutâneo devido a roturas capilares.

58
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Lesão de Morel-Lavallée.

Localização típica.

A

Adjacente ao trocânter femoral.

59
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Lesão de Morel-Lavallée.

Características da lesão na RM a partir da degração da hemoglobina.

A
60
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Exuberante formação de novo osso originando-se da glenoide e da metáfise umeral neste paciente com doença renal, tratado por diálise
A

Lesão periosteal reativa.

Alterações incomuns, causadas por diversas condições, frequentemente associadas a traumas, doenças metabólicas ou processos tumorais.

61
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Proliferação osteocondromatosa periosteal bizarra (lesão de Nora).

Lesões osteocondrais exofíticas benignas frequentemente encontradas nas mãos e pés, podendo apresentar osteólise, alargamento cortical ou reação periosteal, mas sem a orientação típica dos osteocondroma

62
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

Arqueamento e aumento ósseo, trabéculas desorganizadas e espessadas, espessamento cortical e calcificações intramedulares irregulares
A

Doença de Paget.

Distúrbio focal do metabolismo ósseo caracterizado por remodelação acelerada, resultando em crescimento anormal do osso.

63
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Complicações da doença de Paget (4):

A
  1. Fraturas;
  2. Osteoartrite;
  3. Deformidades ósseas;
  4. Transformação sarcomatosa (rara).
64
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Locais típicos da doença de Paget (4):

A
  1. Pelve;
  2. Coluna;
  3. Crânio;
  4. Ossos longos proximais.
65
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Característica típica da doença de Paget ao RX e a TC?

A

Osso expandido com padrão trabecular grosseiro.

66
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Displasia fibrosa.

Neoplasia fibro-óssea benigna, medular, caracterizada por osso distorcido, desorganizado e inadequadamente mineralizado, com tecido fibroso intervindo.

67
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Característica típica da displasia fibrosa ao RX e a TC?

A

Padrão de vidro fosco (despolido).

68
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Classificação em relação ao acometimento único/múltiplo da displasia fibrosa:

A
  1. Monostótica (80-85%): frequentemente em ossos longos (fêmur, tíbia), crânio e costelas;
  2. Poliostótica (15-20%): pélvis, fêmur e tíbia, geralmente unilateral.
69
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

Tríade McCune-Albright:

A
  1. Displasia fibrosa poliostótica;
  2. Manchas café-au-lait;
  3. Distúrbios endócrinos (puberdade precoce, tireoidopatia).
70
Q

MSK: Tumores de partes moles e psudotumores

HD?

A

Síndrome de Mazabraud.

Displasia fibrosa poliostótica e tumores de tecido mole mixomatosos intramusculares (geralmente ipsilaterais às lesões ósseas).