Tumeur du testicule (Item 310) Flashcards

1
Q

Epidémiologie :

incidence standard en france ?

Quels sont les 2 pics de frequence ? pour quel type de tumeur respectivement?

A
  • Incidence annuelle en France : 4,5 nouveaux cas/100000 hommes/an
  • * ↑° depuis années 90, mais mortalité ↓ée de 40%*

2 pics de freq :

  • 30aine pour tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS)
  • 40aine pour tumeurs germinales séminomateuses (TGS)

Rq:
KC du testicule : rare, 1-1,5 % des KC de l’homme
KC le +freq chez l’homme jeune entre 20-35 ans

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2
Q

Quels sont les FR du KC du testicule ? (5)

Quels autres facteurs discutés ? (2)

A

Facteurs de risque :
- ATCD de KC testiculaire ou néoplasie germinale intratubulaire controlat’
- Sd de dysgénésie gonadique associant +/- :
* ATCD cryptorchidie +++ (homo- ou controlat’) : quasi 10% des cas (RR : 5-10 fct° âge et date du ttt)
* Atrophie testiculaire
* Hypospade
* Troubles de la fertilité
-
Sd deKlinefelter
- Infertilité
- ATCD famillial de 1er d°

Autres facteurs discutés :
* Facteurs environnementaux : oestrogènes par la mère pdt grossesse, expo à subst de l’industrie chimique, ou à certaines subst (insecticides, herbicides)

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3
Q

L’abaissement chir du testicule dans la cryptorchidie permet-elle de diminuer le risque de KC ?

A
  • Non mais facilite la palpation
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4
Q

Comment considère-t-on une tumeur testiculaire ?

A
  • C’est un KC → preuve du contraire
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5
Q

Quel est l’expression clinique classique du KC du testicule ?

Quels sont les signes locaux sont possibles ?(5)

Quel signe clinique particulier ?

A
  • Asymptomatique +++

Signes locaux :

  • Vol testicule ↑é mais palpation non douloureuse et phénomène solitaire (freq découverte à l’auto-palpation) : nodule dur, pierreux, voire ↑° globale de vol de la glande
  • Pesanteur testiculaire, testicule douloureux
  • Dlr hypogastrique
  • Parfois, tableau aigu simulant : torsion du cordon spermatique, orchi-épididymite aiguë, voire hémorragie ou nécrose intratumorale
  • Traumatisme scrotal parfois révélateur
  • Hydrocèle freq
  • Signe de Chevassu : masse intrascrotale dure avec conservation sillon épididymo-testiculaire
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6
Q

Quels peuvent être les signes généraux ? (3)

A
  • Gynécomastie
  • Métastases : ADP sus-claviculaires, masse abdo palpable correspondant à ADP rétro péritonéale évoluée et sus-clav, hépatoM
  • AEG
  • Hyperthyroïdie
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7
Q

A quoi est du la gynécomastie ?

Quel KC eévoquer si unilat’ ?

A
  • IIR à la sécrétion d’HCG
  • si unilat’: évoquer une tumeur à C de Leydig
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8
Q

Quels sontl es 3 marqueurs bio indispensables à la classification ?

Quand sont-ils systématiquement dosés ? (2)

A
  • **AFP
  • HCG totale
  • LDH**

Systématiquement dosés avant et après orchidectomie (J8, j30)

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9
Q

AFP :
- 1/2 vie ? prod par quelles composantes ?

HCG totale :
- 1/2 vie ? prod par quel contingent ? dans quelles tumeurs ?

A

α-foeto-protéine (AFP) :

  • 1/2 vie : 5-7 jours
  • Prod par : composante de carcinome embryonnaire et le contingent vitellin

HCG totale (gonadotrophine chorionique humaine) :

  • 1/2 vie : 2-3 jours
  • Prod par : contingent syncitio- trophoblastique
  • Caractéristique des choriocarcinomes et tumeurs mixtes
  • Rq:
  • Pas lieu de doser la β-HCG : peut-être modérément ↑ lors de patho hépatiques bénignes (cirrhose, hépatite) ou malignes (CHC)
  • 51% des TG : ↑° d’1 de ces 2 marqueurs
  • TGNS : AFP ↑ à 50-70% et HCG ↑ 40-60%
  • 30% des TGS : HCG ↑*
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10
Q

LDH :

Est ce un marqueur spécifique ?

A quoi est corrélé le taux de LDH ? (2)

Est-il de bon ou mauvais pronostic dans les formes métastatiques ?

A
  • non spécifique : 80% des TGS
  • ↑° corrélée : au vol tumoral et d° de nécrose tumorale
  • Dans les formes métastatiques : valeur pronostique
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11
Q

Après orchidectomie :

Jusqu’à quand dose-t-on les marqueurs biologiques ?

Comment considère-t-on le patient si absence de décroissance ?

A
  • Dosages poursuivis → normalisation complète = critère de réponse à la chimioT
  • Défaut de décroissance => patients considérés métastatiques
  • Rq: stadification des formes métastatiques selon la classification de l’IGCCCG (International Germ Cell Cancer Collaborative Group) prend en compte le taux de ces marqueurs après l’orchidectomie*
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12
Q

Quelle imagerie diag ?

Que précise -t-il ?

A
  • *Echographie-Doppler testiculaire :**
  • Précise le siège, la taille et l’aspect de la lésion intraparenchymateuse
  • Nodule hypoéchogène ou hétérogène non spé d’un type tumoral
  • Tumeur svt hypervascularisée
  • Permet de vérifier le parenchyme testiculaire controlat’ (tumeur infraclinique, microlithiases de grade 3 chez un infertile)
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13
Q

Qu’est ce que le microcalcifications testiculaires ?

Diag échographique : quelles caractéristiques ?

Est-ce associé aux KC testiculaire ? En trouve-t-on dans la pop générale ?

Quelles PEC si :

  • Si microcalcifications grade 3 dans testicule controlat’ d’un patient porteur d’une tumeur testiculaire ?
  • Si microcalcifications de grade 3 chez patient avec sd de dysgénésie gonadique ?
A

= concrétions calciques dans la lumière des tubes séminifères

Diag par échographie :

  • Zones hyperéchogènes (minimum 5)
  • Sans cône d’ombre post
  • Au sein du parenchyme testiculaire
  • Taille <2 mm
  • Contreversée, 5% en pop générale
  • Si microcalcifications grade 3 dans testicule controlat’ d’un patient porteur d’une tumeur testiculaire => biopsies testiculaires
  • Si microcalcifications de grade 3 chez patient avec sd de dysgénésie gonadique =>surveillance clinique et écho périodique
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14
Q

Testicule normal:

Que contiennent les lobules ?

D’ou provient les cloisons séparant les lobules ?

Comment s’organisent sucessivement les tubes collecteurs ?

Quelles sont les 2 types de cellules des tubes séminifères ? leurs rôles ?

Quel est l’autre type de C présent ? quel rôle ?

A
  • Les tubes séminifères
  • Cloisons provenant de l’albuginée
  • Tubes collecteurs s’organisant en retetestis, cônes efférents puis en épididymes
  • C germinales → spermatozoïdes produits dans ces tubes
  • C de Sertoli = C de soutien des C germinales
  • C de Leydig produisant les androgènes sont présentes dans le stroma
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15
Q

Comment s’appelle l’état tumoral pré-invasif ?

Quel est le rsique d’évolution vers un KC testiculaire à 5 ans ?

Il est précurseurs de quelles tumeurs ?

Est-il svt présent dans le parenchyme testiculaire adjacent à la tumeur ?

Faut-il le rechercher sur orchidestomie partielle ?

Quand réalise-t-on une biopsie du testicule controlat’ à sa recherche ? (2)

A
  • Néoplasie germinale intratubulaire (NGIT)
  • Risque d’évolution → KC testiculaire de 50% 5 ans après diag
  • Précurseur de l’ensemble des tumeurs germinales (cf image)
  • Oui c’est indispensable

Incidence de la NGIT dans le testicule controlat’ : 9% => biopsies controlat’ chez les patients à risque de tumeur bilat’ testiculaire :

  • Sd de dysgénésie gonadique (ATCD cryptorchidie, hypotrophie testiculaire, troubles de la fertilité) ou
  • Patients présentant des microlithiases de grade 3 à l’échographie
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16
Q

Comment sont groupées les tumeurs testiculaires primitives ?

A

Tumeurs germinales (TG) : 90-95%
- Tumeurs germinales séminomateuses pures (TGS) : 60% des TG
* = séminomes purs sans autre composante tumorale
* Séminome spermatocytaire : rare, peut être rencontrée chez sujet +âgé, 60aine
- Tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) associent à des % variables les ≠ composantes tumorales :
* Carcinome embryonnaire, tératome, tumeur du sac vitellin et choriocarcinome
* Une composante séminomateuse peut également persister au sein de ces TGNS

Tumeurs non germinales : 5-10 %

  • Tumeurs stroma gonadique : tumeurs à C de Leydig (90% bénignes), tumeurs à C de Sertoli
  • Gonadoblastomes
  • Autres tumeurs +rares : ADK du retetestis
17
Q

Quels autres KC peuvent s’exprimer dans le testicule ?

+rarement quels KC peuvent méta dans le testicule ?

A
  • lymphome, LAL
  • Prostate, poumon, mélanome, rein…
18
Q

Le bilan d’extension se fait-il forcément avant l’orchidectomi ?

Quel est le seul examen systématique du bilan d’extension et le suivi des TG ?

A
  • Peut être réalisé après l’orchidectomie
  • *- TDM TAP sans et avec inj** systématiquement recommandée pour le bilan initial et le suivi des TG
  • Rq:
  • Se 80% pour les ADP rétro-péritonéales
  • Evaluation de leur taille selon le +grand diamètre transversal => stadification initiale de cette extension gg de N1 à N3
  • Au niv thoracique : examen le +Se pour la détection des méta pulmonaires et ADP médiastinales*
19
Q

Place de l’IRM ?

Place de la radio standard ?

Place de l’écho hépatique ?

Place scinti os et TDM rachidienne ?

Indication TDM/IRM encéphalique ?

A

IRM

  • Performance semblable au TDM pour l’évaluation gg
  • Recommandée si : allergie aux PdC iodés + intérêt si extension à la veine cave

Radiographie thoracique standard
- Suffisante pour le suivi pulmonaire et médiastinal après ttt des TGS

Échographie hépatique
- Indication : extension métastatique douteuse au TDM (parfois +précise)

Scintigraphie osseuse et TOM rachidienne
- Indication : fct° du contexte clinique : signes évocateurs de méta osseuses

TDM ou IRM encéphalique
- Indications :
* TGNS méta avec méta viscérale, dans les formes de mauvais pronostic
* Symptômes neurologiques

  • Tomographie par émission de positons {TEP-TOM)
  • Pas de preuve de son intérêt dans le bilan de stadification initiale des TG
  • En cours d’évaluation pour les TGS de stade 1
  • Peut être utile dans bilan/suivi des séminomes méta*
20
Q

Quels sites de méta gg préviligiés ? (2++, 3)

Quels sites de méta par voie hématogène prévilégiés ? (2++)

A

Sites de prédilection des méta gg :
- Lombo-aortiques mais la topo dépend du testicule tumoral : latéro-aortique G, pré-aortique, interaortico-cave, précave et latéro-cave D

Iliaque homolatéral

  • Puis à stade +avancé : sus-diaphragmatiques, médiastinaux et sus-claviculaires
  • Extension métastatique par voie hématogène → 1/ poumon, 2/ foie, +rarement cerveau/os
21
Q

Pronostic ?

A
  • >50% diag à un stade limité au testicule => bonne possibilité de guérir facilement
22
Q

Diagnostics différentiels :

2 pathologies tumorales bénignes du testicule ?

Pathologies non tumoral : 3 causes de grosses bourses ?

Autres pathologies scrotlaes ? (3)

Pathologie non testiculaire ? (1)

A

Pathologies tumorales bénignes du testicule
- Kyste épidermoïde :
* Svt asymptomatique
* A l’écho : +svt aspect typique «en pelure d’oignon» réalisant des anneaux concentriques
* Orchidectomie partielle préconisée devant cet aspect évocateur
- Leydigome ou tumeur à C de Leydig :
* Svt découverte sur signes d’hypogonadisme ou gynécomastie chez l’homme jeune
* Orchidectomie partielle svt proposée lorsque diag est fortement suspecté

Pathologies non tumorales du testicule
Autres grosses bourses

1/ Hydrocèle de l’adulte :
* ↑
° indolore du vol scrotal, parfois gênante, transilluminable
* Svt primitive, peut être réactionnelle à une pathologie testiculaire infectieuse, traumatique ou tumorale
2/ Orchi-épididymite aiguë, subaiguë ou chronique, abcès scrotal :
* Grosse bourse infl, tendue, chaude, douloureuse, d’origine infectieuse
3/ Traumatisme des OGE : grosse bourse bleue, douloureuse, liée à l’hématome scrotal

Autres pathologies scrotales
- Torsion du cordon spermatique :
* Tableau initial de dlr testiculaire aiguë et brutale, sans signe infl locaux
* Testicule rétracté à l’anneau inguinal, non mobile
- Kyste et tumeur de l’épididyme:
* Tableau chro +/- douloureux
* Palpation testiculaire normale et écho => diag
- Varicocèle :
* Dilatation de la veine spermatique, indolore ou gênante, positionnelle, palpation testiculaire normale

Pathologies non testiculaires
- Hernie inguino-scrotale : impulsive à la toux, réductible

23
Q

Quel est le ttt 1er du KC du testicule ?

Quelle précaution préalable ? après quelle vérification ?

Peut-il y avoir une chimioT 1ère en urgence ?

Quel abord ?

Prothèse dans le même temps ou pas ?

A
  • Orchidectomie ++
  • Préversation du sperme ++, après sérologies de sécurité sanitaire : VIH 1 et 2, VHB, VHC
  • ChimioT en urgence pour certaines formes méta de mauvais pronostic => chirurgie peut être différée
  • Abord inguinal : clampage 1er du cordon avant extériorisation testicule
  • Prothèse testiculaire : dans le même temps op ou secondairement en fct° choix patient
  • Rq: analyse histo*
24
Q

Dans quels cas l’orchidectomie partielle est réalisable ? (2)

Que faut-il alors obligatoirement rélaiser ?

A

Orchidectomie partielle possible dans certains cas:

  • Tumeurs testiculaires bilat’ synchrones ou métachrones
  • Tumeur testiculaire sur testicule unique

=> biopsies obligatoires en territoire sain compte tenu de l’incidence de NGIT associée (80%)

25
Q

Stratégie thérapeutique fct° stade

En quoi consiste la chimioT BEP ?

A

Séminome : radioT adjuvante (environ 30Gy) + chimioT adjuvante

TGNS : chimoT adjuvante (BEP++) + lymphadénectomie rétropéritonéale de stadification

  • Bléomycine + etoposide + Cisplatine
26
Q

A cb de temps réévalue-t-on les masses résiduelles ?

Par quels examens ? (2)

A
  • 4 semaines après chimioT
  • Par marqueurs tumoraux + TDM-TAP
27
Q

Surveillance :

Quel suivi ? (3)

Quand survient la majorité des récidives ?

Ou se trouve les récidives après lymphadénectomie rétropéritonéale ?

A

Suivi :

  • ExCl avec palpation testiculaire
  • Dosages des marqueurs tumoraux
  • TDM TAP
  • 2premières années
  • niveau thorax ++
28
Q
A