TSA Flashcards

1
Q

Existe-il une épidémie de TSA ?

A

1) Multiplication de la prévalence vertigineuse. Rumeurs quant à certains vaccins.
2) Attention aux fausses corrélations entre augmentation de l’autisme et augmentation vente d’aliments bio. Ce n’est pas parce que des variables évoluent de la même manière qu’il y a forcément un lien. Derrière toutes ces corrélations, il faut chercher des liens de causalité.

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2
Q

Évolution prévalence autisme expliquée par 4 points

A

1) Autisme est un concept évolutif : changement des classifications, évolution des outils diagnostiques, élargissement du spectre. Avant on diagnostiquait plus de déficiences intellectuelles, aujourd’hui quand il y a déficience, on va chercher si ce n’est pas de l’autisme.
2) Évolution des pratiques diagnostiques sur le terrain
3) Hausse de l’âge auquel les gens ont des enfants : âge parental du père et grand-père, impliqué dans l’autisme).
4) Potentiels facteurs environnementaux

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3
Q

4 évolutions dans les pratiques de détection

A

1) Plus de soignants entraînés à la détection
2) Plus de ressources dans les écoles
3) Plus grande acceptation connaissance et recherche de diagnostic pour les parents
4) Meilleurs systèmes d’enregistrement des cas

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4
Q

3 raisons pour lesquelles l’âge paternel est en cause dans le TSA

A

1) Mutations de Novo : évolution d’un gène apparaissant chez un individu alors qu’aucun des parents ne la porte. Quand les cellules se renouvellent et se multiplient, elles se divisent et il peut y avoir des anomalies qui se produisent lors de la division alors que l’anomalie n’était pas présente au départ dans le patrimoine génétique.
2) Les cellules spermatogoniales (précuseurs des spermatozoïdes) se divisent pour se répliquer tous les 16 jours : à 20 ans environ 200 divisions. A 40 ans 660 divisions. A chaque division, risque d’erreurs dans les copies des gènes.

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5
Q

Différence DSM IV et V dans critères diagnostiques ?

A

1)DSM IV : Troubles Envahissants du Développement (autisme infantile, syndrome Asperger, syndrome de Rett, autisme atypique)

2) DSM V : une seule catégorie : TSA avec 2 spécificateurs :
- –Avec ou sans déficit intellectuel associé
- –Avec ou sans altération du langage associée

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6
Q

Pourquoi ce changement TSA dans le dernier DSM ?

A

1) Pour un même type de population, attribution de diagnostic dépendante du site et de traditions locales des lieux de soin.

2) Pas de critère clinique réellement convaincant pour les différencier
3) Pas de marqueur neurobiologique permettant de séparer ces entités.
4) Pas de différences de réponse au traitement

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7
Q

3 types de facteurs génétiques impliqués

A

1) Rôle indéniable et prépondérant attesté dans les études de jumeaux comme d’agrégation familiale
2) Estimations variables du rôle de l’environnement partagé (facteurs communs aux enfants des mêmes parents comme pauvreté) et non partagé (facteurs non communs comme un professeur)
3) Tableau très complexe de relations entre facteurs environnementaux et génétiques dans le cas d’un trouble extrêmement hétérogène

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8
Q

Expliquer le rôle de l’effet cumulé

A

Lorsque présence de traits autistiques (pas de diagnostic de TSA mais traits sous-cliniques) chez les parents : hausse du risque de TSA chez l’enfant. Quand les deux parents ont traits, alors l’effet est cumulé .
Social Responsiveness Scale : évalue les traits diagnostiques

Néamoins ! On ne peut pas exclure les parts environnementales. Corrélation passive : à la fois génome favorable à l’autisme et des pratiques parentales favorables au développement du trouble.

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9
Q

Expliquer le rôle de l’accouplement assortatif ou assortative mating?

A

Corrélations positives : les gens ayant de la psychopathologie ont tendance à se mettre en couple avec des personnes ayant de la symptomatologie et plus spécifiquement ayant le même type de symptomatologie qu’elles.

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10
Q

Article the Genetic landscapes of ASD, les causes génétiques du TSA?

A

Les causes génétiques du trouble restent en partie inconnues.

1) 25% des cas, anomalies identifiables comme De novo (anomalies du nombre de copies d’un gène par ex)
2) SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) jouent un rôle dans la susceptibilité de TSA mais effets minimes à titre individuel. Chacun de ces polymorphismes vont conférer un petit risque mais avec un effet cumulé : va augmenter le risque.
3) Tous les gènes impliqués dans TSA jouent un rôle dans l’équilibre neuronal et synaptique.

Complexe car hétérogénéité d’un point de vue environnemental.

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11
Q

Expliquer la notion de norme de réaction

A

C’est le fait que différents tableaux génétiques vont répondre différemment à un même environnement.

On prend individus avec des patrimoines génétiques différents et on les expose à des environnements différents : individus vont répondre différemment aux environnements en fonction de leur patrimoine génétique.

Aujourd’hui, on ne sait pas bien étudier cela. On ne sait pas identifier pour chaque individu quelle intervention serait la plus favorable. .

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12
Q

Dans l’autisme, Capture attentionnelle réduite dans 3 domaines

A

1) Faiblesse de l’engagement attentionnel vers les stimuli sociaux (vs non sociaux) : déficit d’engagement social précoce au profit des objets. Potentiellement délétère
2) Réduction des expériences d’apprentissage de compétences sociales (plus sous-développement cortical).
3) A un point du développement qui constitue une fenêtre développementale unique (neuroplasticité)

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13
Q

Peut-on détecter de manière précoce et objective le trouble ?

A

1) Dans une étude, enfants regardent vidéo avec mouvement humain vs mouvement formes géométriques pendant une minute : tous les enfants qui regardent la vidéo avec mouvement géométrique sont dans catégorie TSA.
2) Chercheurs ont voulu faire une courbe avec le temps passé à regarder les yeux comme pour la courbe de croissance (poids, taille) en évaluant la concordance jumeaux mono et dizy.: si enfant sort de la courbe : risque de TSA

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14
Q

Conception autisme selon DSM V

A

Considéré comme un trouble neurodéveloppemental :

1) se manifeste précocement de façon manifeste durant le développement,
2) caractérisés par des déficits du développement qui entrainent altération du fonctionnement personnel, social, scolaire ou prof.

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15
Q

Pourquoi Baron Cohen critique notion de trouble

A

Cette notion de trouble implique que l’ordre naturel a mal tourné, que la cognition ou neurobiologie de l’individu est dysfonctionnelle d’une manière ou d’une autre. On aborde l’autisme comme étant du désordre, du déficitaire.
Il ne faut appliquer la notion de trouble que lorsque les phénomènes de présence sont associés à rien de positif pour une personne et quand les personnes incapables de fonctionner correctement quels que soient changements apportés à l’environnement.
Ex trouble au sens de Baron : bouffée délirante : rien de positif à cet état.

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16
Q

Neurodiversité de l’autisme en tant que différence selon Baron Cohen

A

1) Autisme interprété comme une différence du point de vue cérébral plutôt qu’un déficit. Ce n’est pas parce qu’il y a une différence au niveau du fonctionnement cérébral que cette différence vaut nécessairement pour déficitaire, elle peut être le signe même d’un meilleur fonctionnement.
Selon lui, pas de preuve objective, biologique d’un déficit global associée à l’autisme.

2) Présence de points forts associés à l’autisme : pas adapté de parler de trouble. Il constate que quand l’environnement est bienveillant, accueille l’autiste, ce dernier peut très bien fonctionner, encore mieux que d’autres personnes.
3) Il propose donc d’envisager l’autisme comme une différence, comme une richesse parmi les profils cérébraux : paradigme de la neurodiversité.
4) Cependant, cette différence peut être associée à des handicaps dans certains domaines : possibilité accompagnement pour les améliorer.

17
Q

2 formes d’autisme selon Mottron

A

1) Autisme syndromique : formes pour lesquelles des anomalies génétiques précises peuvent être identifiées. Et il faudra parler de trouble.
2) Autisme prototypique : associé à des variantes génétiques communes, courantes dans la population. Dans ce cas, on parle de différence. Forme d’une intelligence autistique.

18
Q

Pourquoi selon Mottron, on a sous-estimé intelligence autistique.

A

Déficience intellectuelle pas fondamentalement associée à l’autisme prototypique. Quand on teste les autistes, certaines tâches : forme intelligence égale à la norme et des fois supérieures à la norme.

19
Q

4 points Meilleures capacités de traitement perceptif de bas et haut niveau chez les autistes

A

Autistes présentent performances supérieures

1) Hauteur sonore, symétrie d’une figure, certains aspects du mouvement non-biologique, possiblement de la luminance.
2) Détection d’une configuration ou pattern dans diverses conditions d’inclusion de cette figure dans une figure plus grande.
3) Recherche visuelle.
4) Recomposition ou reproduction d’une figure complexe à partir d’éléments plus simples présentés séparément.

20
Q

Expliquer la théorie « cerveau masculin extrême » de Baron Cohen (idée, pôles, hypothèse)

A

Il voit dans l’autisme des cas de cerveau masculin extrême.

Idée : il y aurait eu au cours de l’histoire évolutive une spécialisation relative du cerveau à partir des sexes. Les cerveaux masculins au sein des primates se seraient spécialisés pour réaliser certaines tâches tandis que féminins spécialisés pour réaliser d’autres.

Ces spécialisations conduiraient à l’existence de 2 pôles cérébraux corrélés négativement :

1) Un pôle favorable à l’empathie cognitive et affective (femmes++)
2) Un pôle opposé favorable à la systématisation : tendance, intérêt analyse, construction et exploration d’un système (hommes++)

Il dit qu’il y a des tendances génétiques, il ne dit pas seules les femmes capables d’empathie et hommes de systématisation. C’est comme pour la taille, tendance hommes à être plus grands.

Hypothèse Baron : On peut classer individus selon cette catégorisation en fonction de leur position sur ces 2 dimensions. Cette théorie relierait les traits autistiques prototypique à tendance masculine du cerveau.
Cela permettrait d’expliquer pourquoi les cas d’autisme sont considérablement plus prévalents chez les hommes que femmes.

21
Q

Résultats article Baron Cohen et son équipe sur plusieurs scores empathie système en différenciant le sexe

A

1) Sexe féminin présentent score plus élevé de quotient empathique, et de score de perception sensorielle.
2) Sexe masculin, scores plus élevés pour quotient de traits de spectre autistique puis de quotient de systématisation.

Les différences de sexe rencontrées dans la population générale était atténuée pour les individus avec traits autistiques. En moyenne des profils plus masculinisés. Score de différence entre quotient empathique et quotient de systématisation permettait de rendre compte la variance des traits autistiques était un bien meilleur prédicteur que d’autres variables démographiques comme le sexe.

22
Q

Critères diagnostiques TSA ?

A

A) Aspect sociaux / de communication :

  1. Intérêt réduit pour l’interaction avec les autres
  2. N’imitent pas les actions des autres
  3. Préfèrent jouer seuls
  4. Ne cherchent pas du réconfort en cas d’émotion négative

B) Comportements répétés :

  1. Comme sauter, se tordre, arranger et réarranger des objets
  2. Répéter des sons, des mots, des phrases

C) Retards possibles dans le langage et l’apprentissage de gestes

23
Q

A partir quel age peut on diagnostiquer le TSA

A

A partir de 24 mois

24
Q

Le débat de fond de la prise en charge de l’autisme

A

1) Faut-il essayer de faire apparaître chez le jeune enfant les comportements sociaux d’imitation et de jeu social ?
2) Tous les comportements spécifiques au TSA sont-ils à faire disparaître au profil de comportements «normaux» ?
3) Ou devraient-ils être envisagés en partie aussi comme des qualités, des spécificités développementales à accepter et voire promouvoir ?

25
Q

Principaux acteurs des débats sur TSA

A

Laurent Mottron et Michelle Dawson
Bernadette Rogé
Jean-Claude Maleval