Trombocitopenia Inmune Flashcards

1
Q

Femenino de 17 años, sin antecedentes de importancia, acude por cuadro clínico de cinco meses de evolución caracterizado por gingivorragia y menorragia. A la exploración física, observa equimosis y petequias en miembros pélvicos. La biometría hemática reporta Hb 14, Leucocitos 6, 000 y plaquetas 25, 000, los tiempos de coagulación y el frotis de sangre periférica son normales

¿Cuál es el diagnóstico clínicos?

A
  • Trombocitopenia Inmune
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2
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de trombocitopenia inmune?

A
  • Hemorragias mucocutáneas (Epistaxis, Gingivorragia, Hematuria)
  • Petequias y Equimosis
  • Conteo plaquetario < 100, 000
  • Antecedente de infección viral
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3
Q

¿Cuál es la característica principal de Trombocitopenia Inmune?

A
  • Conteo plaquetario < 100, 000
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4
Q

¿Cuál es la incidencia de trombocitopenia inmune?

A
  • Predomina en mujeres
  • Pico de prevalencia entre 3 a 5 años y de 15 a 40 años
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5
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad se presenta en Trombocitopenia Inmune?

A
  • Tipo II
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6
Q

¿Cuál es la inmunoglobulina implicada en la Reacción de hipersensibilidad tipo II?

A
  • IgG
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7
Q

¿Cuáles son los tipos de reacción de hipersensibilidad?

A
  • Tipo I: Mediada por anticuerpos IgE
  • Tipo II: Mediada por anticuerpos IgG
  • Tipo III: Mediada por complejos inmunes
  • Tipo IV: Mediada por Linfocitos “T”
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8
Q

¿Cuáles son las fases de la Trombocitopenia Inmune?

A
  • Reciente diagnóstico: Plaquetas < 100, 000, con duración < 3 meses
  • Persistente: Plaquetas < 100, 000, por 3 a 12 meses
  • Crónica: Plaquetas < 100, 000, por más de 12 meses
  • Grave: Presencia de hemorragia que amerita tratamiento
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9
Q

¿Cuál es el manejo de elección de Trombocitopenia Inmune?

A
  • Inmunoglobulina IV
  • Dexametasona
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10
Q

¿En qué pacientes con trombocitopenia inmune se indica manejo farmacológico?

A
  • Conteo plaquetario < 30, 000
  • Evidencia de hemorragia
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11
Q

¿Cómo diferenciamos Trombocitopenia Inmune (PTI) de una Purpura Trombocitopénica (PTT)?

A
  • Trombocitopenia Inmune: Más frecuente en infancia, antecedente de infección viral, no tiene anemia ni prolongación de tiempos, no afecta función renal, no hay datos neurológicos
  • Purpura trombocitopénica: Muy rara en niños, no existe antecedente de infección viral, existe trombocitopenia y anemia hemolítica, por lo que existe descenso de hemoglobina y hematocrito, elevación de DHL, existen datos neurológicos y puede existir daño renal
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12
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de Purpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)?

A
  • Pentada: Trombocitopenia + Anemia hemolítica + Insuficiencia renal aguda + Fiebre + Signos neurológicos
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