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BIOCEL > Transporte vesicular y exocitosis > Flashcards

Transporte vesicular y exocitosis Flashcards

1
Q

Característica que comparten endocitosis y exocitosis

A

Uso de ATP

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Q

Internalizar material extracelular

A

Endocitosis

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Q

Expedir material a espacio extracelular

A

Exocitosis

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Q

Tipos de endocitosis

A

Fagocitosis
Pinocitosis
Mediada por receptores

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Q

Fagocitosis

A

Células blancas (macrófagos y neutrófilos)
Uso de seudópodos
Fagosoma (vesícula interna)

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6
Q

¿Qué le pasa al fagosoma dentro de la célula?

A

Se usa ATP para bajar pH
Viajamos a lisosoma
Formamos lisosoma y fagolisosoma

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7
Q

¿Qué pasa dentro del fagolisosoma?

A

Enzimas destruyen bacteria
Residuos se sacan

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8
Q

Pinocitosis

A

Membrana plasmática invagina
Kinesina y dineína transporta

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9
Q

Diferencia ente fagocitosis y pinocitosis

A

Fagocitosis: Específica, fagosoma
Pinocitosis: No específica, vesículas

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10
Q

Endocitosis mediada por receptores/Ejemplo

A

Usa clatrina
Lipoproteínas de baja densidad

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11
Q

Hoyos recubiertos

A

Hendidura en membrana (clatrina de cara citosólica)

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12
Q

Endosoma

A

Separa la proteína del receptor

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13
Q

Diferencia entre fagocitosis y endocitosis regulada

A

Lisosoma
Endosoma (también puede separar)

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14
Q

Reciclaje de receptores

A

Endosoma regresa receptores a superficie
Lleva moléculas a lisosoma

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15
Q

Secreción de anticuerpos

A

Exocitosis

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16
Q

Tipos de coatómeros/función

A

COP I: Golgi a RE, transporte de enzimas entre cisternas (retrógrado)
COP II: RE a Golgi (anterógrado)

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17
Q

Adaptinas

A

Proteína que une dos compuestos

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18
Q

Dinamina

A

Exocitosis de vesícula (extrangulación)
Gasta GTP

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19
Q

Tipos de proteínas fijadoras

A

Proteínas V-SNARE: incorporan
SNARE-T: Reconocen (Sitaxina y SNAP-25)
Proteínas RAB: Relación específica entre membranas, reclutamiento (necesitan GTP)

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20
Q

¿Cómo se determina la especificidad de interacción entre membranas?

A

Reconocimiento de proteínas RAP
T-SNARE reconoce V-SNARE

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21
Q

Diferencias entre coatámeros y clatina

A

Coatámeros acompañan la vesícula en todo el trayecto

22
Q

¿Qué les pasa a las vesículas cubiertas con clatrina?

A

Transporte del TGN a endosomas o lisosomas
Movimiento de materiales de la membrana a compartimientos

23
Q

Anticuerpos contra proteínas COPII

A

Bloquean desprendimiento de vesículas del ER

24
Q

Proceso de selección de COPII

A

Proteína integrales RE con señales de exportación (cara citosólica)

25
Q

¿Con qué proteínas se asocia la COP II?

A

Enzimas para vía biosintética
Proteínas para acoplamiento y fusión
Proteínas para unirse con la carga soluble

26
Q

Mutación en receptor ERGIC-53

A

Trastorno hemorrágico hereditario (factores de coagulación no secretados)

27
Q

Roles de las proteínas recubiertas COP II

A

Sar1-GDP es reclutada por GEF (activación con GTP)
Sec23 y Sec24 se unen (aumentan la curvatura)
Receptor de carga se une a Sec24
Sec13 y Sec 31 hacen + curva

28
Q

Sec24

A

Principal coatámero para interacción entre colas citosólicas de p. membrana y señales de exportación

29
Q

¿Cómo se forma la capa interna y la capa externa del complejo COP II?

A

Interna: Sar1-Sec23-Sec24
Externa: Sec13-Se31

30
Q

¿Cómo desensamblamos en complejo COP II?

A

Hidrolizamos el Sar1-GTP (se forma Sar 1-GDP)

31
Q

¿Cómo se da la acumulación de vesículas cubiertas con COP I?

A

Arf1 necesitaría no hacer hidrólisis de GTP (no hidrolizable)

32
Q

¿Qué es un coatámero?

A

7 proteínas que rodean la vesícula

33
Q

Retención

A

Moléculas quedan afuera de la vesícula

34
Q

Recuperación

A

Se devuelven moléculas

35
Q

Mecanismo para mantener organelo

A

Recuperación y retención

36
Q

¿Qué tienen en común la disulfuro isomerasa y las chaperonas del RE?

A

Secuencia KDEL de recuperación (COPI)

37
Q

¿Qué pasa si añadimos una señal KDEL a una proteína?

A

Regresa al RE

38
Q

¿Dónde se encuentran los receptores KDEL?

A

En la membrana cis del Golgi

39
Q

Característica de señalización de las enzimas lisosómicas

A

Manosa fosforilada

40
Q

Mecanismo manosa-6-fosfato

A

Receptores (MPR) reconocen y capturan enzimas

41
Q

¿Qué hace la enzima tranferasa a las enzimas lisosomales?

A

Enzima transferasa pasa N-acetilglucosamina a residuos de manosa

42
Q

¿Qué pasa con los MPR de enzimas lisosomales una vez que cumplen su función?

A

Vuelven a Golgi TGN

43
Q

Capas de vesícula que transporta enzimas lisosomales

A

Capa externa: Clatrina
Capa interna: Adaptinas (GAA)

44
Q

Diferencia entre proteínas de porción basal y la apical de la membrana

A

Apical: Contienen señales de separación

45
Q

¿Cómo opera el mecanismo de separación y transporte de proteínas no lisosómicas?

A

Fragmentación de vesículas
Formación de gránulos

46
Q

Golginas

A

Tipo de proteínas fijadoras para endocitar dentro de Golgi

47
Q

Proteínas fijadoras

A

Conectan vesículas entre si

48
Q

NSF

A

Hidroliza ATP y separa complejos SNARE

49
Q

Proteína fijadora que carece de dominio transmembrana

A

SNARE-25

50
Q

Exocitosis regulada

A

Impulso nervioso= entra Ca+
Sinaptotagmina (forma vesículas y expulsa Ca+)

51
Q

¿Qué cara de la vesícula se vuelve parte de la cara citosólica de la membrana?

A

Vesícula lumen = cara externa
Vesícula citosólica = cara interna

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