Ciclo celular Flashcards
Fases del ciclo celular
Fase M (mitosis y citoquinesis/cariocinesis) & interfase (G1, S, G2)
Células lábiles
Alta actividad mitótica (piel, hematopoyétina, espermas)
Células estables/quiescentes
Actividad mitótica lenta (hépaticas, endotelio, tubulares proximales)
Células permanentes
Sin capacidad de divisón (eritrocitos)
Áster
Mtb en que unen con membrana (posicionamiento y anclaje)
Desacoplamiento del centrosoma
Cuando la célula está por entrar a fase G1 se separan los centriolos
Nucleación
Formación de un procentriolo sobre un cenctriolo ya existente
Cohesina
Proteína que una a dos hebras (hermanas cromátidas)
¿Cómo empieza la formación del huzo mitótico?
Mediante polimerización de tubulina gamma
Profase
Compactación (cohesina y centrómero), formación huso mitótico, desintegración envoltura nuclear y citoesqueleto
Prometafase
Formación definitva del huso mitótico
Cinetocóro
Sitio de anclaje entre huso mitótico y centrómero
Mitosis abierta
Desintegración de la envoltura nuclear
Microtúbulos astrales
Del centrosoma a la membrana celular
Microtúbulos cromosómicos/cinetocórico
Del centromero al cinetocoro
Microtúbulos polares
Salen del centrosoma y pasan al cromosoma (canastilla estrucutral)
Fase G0
Quiescencia, reposo (sin pasar a G1 hasta que llegue un estímulo)
Telofase
Regeneración de envoltura nuclear (formación de dos núcleos = cariocinesis)
Hipertrofia
Aumento en masa
Proliferación/ hiperplasia
Aumento en número por división celular
G1
Replicación de orgánulos (centriolos)
G2
Continúa crecimiento y verifica que ADN está bien
¿De dónde nace el huso mitótico?
Matriz pericentriolar compuesta de gamma tubulina
Mtb polares
Integridad del huso
G1 del centrosoma
Separación del centrosoma
S del centrosoma
Nucleación nuevos centriolos
G2 del centrosoma
Elongación de procentriolos
M del centrosoma
Divisón del centrosoma y movimiento a polo opuesto
CDK-G1
(se activa por un mitógeno) cíclica D, CDK4 y CDK6. Función: Fosforila Rb (la inactiva), E2F se activa (hace ciclina E)
CDK-G1/S
Cíclica E, CDK2. Función: Fosforila oirgen de replicación y proteínas, activa y prepara
CDK-S
Cíclina A, CDK2 y CDK1. Función: Fosforila origen de replicación y proteínas, inicia y evita doble replicación
CDK-M
Ciclina B, CDK1. Función: Fosforila lámina nuclear y activa complejo promotor de anafase (APC)
Mecanismo de acción APC
Enzima ubiquitinadora ligasa -> segurina ubiquitinizada -> activar la separina -> separar cromosmas
CIP
p21 y p27, inhibe todo (cáncer)
INK
p16, inhibe CDK4 y CDK6 (hacer células quiecentes)
p53
para ciclo celular cuando está dañado (supresor de tumores).
Rb (retinoblastoma)
Factor de transcripción que inhibe al factor de transcripción E2F
Mitógenos
Componentes que promueven la división (activan CDK-G1)
E2F
Factor de transcripción de proteínas necesarias para el ciclo celular (transcribe la siguiente ciclina)
Mecanismo de acción p53
Enzimas activan p53 (factor de transcripción para proteína p21) fosforilando
Encargados de regular el cilco celular
Ciclinas (subunidad reguladora) & quinasas dependientes de ciclinas (transfiere grupo fosfato)
START
Final de G1, activación de CDK si el DNA no está dañado y las proteínas sintetisadas son correctas
G2 a mitosis
CDK activadas por ciclinas mitóticas (para salir de la mitosis debe de haber menor ciclinas mitóticas)
Fosforilación Rb por complejo D-Cdk 4/6,
(Supresora de tumores) transcripción de genes = diviisón celular
ATM
Mediador de daño por rompimiento de cadenas de ADN debido a radiación ioinizante
ATR
Mediador de daño por rompimiento de cadenas de ADN debido a radiación UV
Desfosforilación Rb
unión a factor E2F, inhibe división
p53
estimula a p21 para inhibir divisón (daño irreparable = apoptosis)
Productos meiosis
Células germinales / gametoogénesis (númeor haploide)
Finalidad meiosis
Fusión de dos células haploide para formar una diploide
Meiosis I (divisón reductora)
Separación y pareamiento de cromosomas homólogos
Anafase I
Separación cromosmas homólogos, cada cromosoma sigue compuesto de dos hermana cromátidas
Leptoteno
Condesación de cromosomas individuales
Cigoteno
Apromixamción y apareamiento (formación del complejo sinaptonémico) de los cromosomas
Paquiteno
Entrecurazmiento mediante quiasma, recombinación genética
Diploteno
Separación del complejo sinaptonémico
Diasinésis
Condesación máxima, desaparece núcleo y membrana
Meiosis II (división ecuatorial)
Separación del centrómero, y hermanas cromátidas (SIN FASE S)
Quiasma
puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica,
Resultado meiosis II
4 células hijas, 1 conjunto de cromosomas haploides (1n) y una cromátida por célula hija (1C).
Hombres
Los cuatro gametos se hacen espermas
Mujeres
1 gameto se hace óvulo, los otros 3 desaparecen
CDK
Kinasa depende de ciclina, kinasa= unidad catalítica (fosforila), ciclina = unidad reguladora (presente en todo el ciclo)
Mecanismo ATR
ATR activa CHK1 y esta fosforila a cdc25 (inhibe actividad fosfatosa y CDK nunca se pudo activar
Mecanismo ATM
Activación de p53 y p21
