cáncer Flashcards
neoplasia
masa anaomal de crecimiento excesivo que persite aún cuando su orginidaor se ha ido
angiogénesis
remodelación de vasos = vaso fenestrado (ventana) permite migración
migración celular
inicio metástasis, perdida de uniones, reestructuración citoesqueleto (filamentos actina y miosina)
principales reguladores del ciclo celular
proto-oncogenes (promueven) y genes supresores de tumores
transciptasa reversa
enzima de retrovirus que pasa de ARN a ADN
señales que permiten comunicación celular
ligandos (citoquinas, estimulan s. inmune, y factores de crecimiento)
alteraciones de los ligando en el cáncer
sobreproduccicón ligandos, actividad independiente
vía que activa permanentemente las cascadas / inhumre inmunodad
IL-6/JAK/STAT3
vía de proliferación y migración excesiva
PI3K–AKT–mTOR
tumores begninos
pueden diferenciarse, no invasivos, sufijo -oma
tumores malignos
sarcomas y carcinomas, gran tamaño, crcimineto rapido y hemorrágicos
mutación
alteración genética permanente (heredades o adquiridas/somáticas)
mutaciones conductoras
mutaciones que ocurren con el tiempo y benefician al tumor
mutaciones pasajeras
la finalidad no es beneficiar al tumor
mutaciones germinales de novo
mutaciones presentes desde el óvulo y esperma
poliformismo
alteración frecuente en determianda población
modificaciones epigenéticas
sin alteración de la secuencia de nucleótidos, pero ocurrieron modificaciones que hicieron que un factor se expresara más o menos.
etapas neoplasia
iniciaicón, promoción, progresión
iniciación
factores intrínsecos (replicación defectuosa, proteínas mal plegadas, radicales libres) & factores extrínsecos (radiación, toxicidad, patógenos)
promoción
molecular: aumento y acumulación de mutaciones / celular: IL-2, TNF-α y TGF-β, CTGF
TGF-β, CTGF
factor de los fibroblasto que promueve la proliferación
IL-2, TNF-α
facor para expresión de citoquinas
progresión
angiogénesis, migración, degradación MEC, evasión respuesta inmune (todo en paralelo)
degradación MEC
metaloproteasa cortan matriz y permiten migración
evasión de la respuesta inmune
inactivación linfocitos T citotóxicos mediante señales PD-L1
