TRANSPORTE CELULAR Flashcards

1
Q

¿Qué es el sistema de endomembranas?

A

Grupo de membranas y orgánulos en las células eucariotas que trabajan en conjunto para modificar, empacar y transportar lípidos y proteínas.

Se compone del RE, Golgi, lisosomas, vesículas, membrana plasmática.

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2
Q

Ruta de secreción:

A

transportan sustancias fuera de la célula. Salen vesículas

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3
Q

Ruta de endocitosis:

A

Introducen sustancias dentro de la célula. Entran vesículas

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4
Q

Ruta de recuperación/escape:

A

Regresa proteínas que no pertenecen a cierto lugar a su lugar de origen, tienen la señal KDEL (señal de recuperación o de escape que les ayudará a volver a su lugar de origen).

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5
Q

¿Qué ocurre en la vía biosintética?

A

Las proteínas son transportadas en vesículas y poseen un marcaje específico que indica su destino.

Las proteínas salen del RE mediante vesículas, van al aparato de Golgi donde ocurre la síntesis de lípidos, carbohidratos complejos, modificaciones de las proteínas (glicosilación, fosforilación, sulfatación, etc.) y se le da un marcaje específico a la macromolécula para indicarle su destino.

La macromolécula puede ser degradada (lisosoma), almacenada o secretada
(exocitosis).

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6
Q

¿Cómo se da el transporte vesicular?

A

Cargamentos específicos de moléculas de la membrana van de un compartimento donador a un receptor.

La vesícula se forma a partir de la membrana del compartimento donador y tendrá un marcaje específico de proteínas o lípidos (identidad) que será una guía para el reclutamiento de la carga específica y el transporte.

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7
Q

¿Qué función tienen las proteínas de cubierta que recubren a las vesículas?

A

Formación de vesículas, selección de los componentes que contendrá la vesícula y determinar el destino de la célula.

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8
Q

Proteínas cubiertas con clatrina:

A

Transporte del Golgi, endosomas y membrana plasmática. Endocitosis y exocitosis.

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9
Q

Proteínas cubiertas con COP l:

A

Transporte desde el aparato de Golgi a RE. Ruta de recuperación.

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10
Q

Proteínas cubiertas con COP II:

A

Transporte desde el RE a Golgi y hacia delante. Ruta de secreción.

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11
Q

Cubiertas con retromer:

A

Recuperación desde endosomas al RE.

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12
Q

¿Cómo se da la formación y el desprendimiento de las vesículas?

A

La membrana donadora tiene receptores de cargo a los que se unen proteínas adaptadoras que permiten la unión de los cargos a
sus receptores.

A las proteínas adaptadoras se une clatrina y van formando una vesícula, posteriormente se unen a la membrana proteínas de flexión y fisión de membranas (dinaminas) que cortan a la membrana desprendiendo a la vesícula, esta se separa quedando libre.

Luego las clatrinas y las proteínas adaptadoras se separan para ser recicladas. Queda solamente la vesícula de transporte desnuda.

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13
Q

¿De qué depende la fusión de la vesícula con la membrana?

A

De diversas señales en la célula (hormonas, neurotransmisores, etc.).

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14
Q

¿Cómo se da la unión entre la vesícula y el compartimiento receptor?

A

Anclaje: Rab-GTP se une a la proteína de anclaje llamada efector de Rab, localizada en la membrana receptora.

Acoplamiento: las proteínas SNARE v (en la vesícula) y t (en la membrana receptora/target membrane) se acoplan, se enroscan
y catalizan la unión de la vesícula a la membrana.

Fusión: Rab-GTP se hidroliza causando la disociación de la membrana, se integra la vesícula con la membrana, se fusionan.

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15
Q

¿Qué es la secreción constitutiva?

A

Es aquella donde el material se libera de manera constante, ocurre siempre y en todas las células. Sirve para la renovación de la
membrana, generación de MEC, etc.

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16
Q

¿Qué es la secreción regulada?

A

Es aquella donde el material se mantiene unido a la membrana y se libera solo en respuesta a un estímulo apropiado. Ej. liberación de hormonas o neurotrasnmisores.

17
Q

¿Qué son los gránulos secretores?

A

Gránulos que almacenen material y solo lo liberan en respuesta a un estímulo (secreción regulada).

18
Q

Explica cómo funciona la toxina del tétanos

A

La toxina del tétanos (tetanoespasmina) impide la liberación de GABA (inhibidor del SN).

Bloquea a las proteínas SNARE (no permite la unión/fusión de la vesícula con la membrana) en las terminales nerviosas.

Esto causa hiperexcitabilidad neuronal (se libera excitador pero no inhibidor) causando los síntomas del tétanos (rigidez muscular, espasmos, dificultad para hablar y tragar).

Si no se libera GABA habrá contracción muscular excesiva (espasmos).