CITOESQUELETO Flashcards

1
Q

¿Qué es el citoesqueleto?

A

Red de filamentos proteicos en el citosol que presente en células animales y vegetales.
Las células procariotas tienen un citoesqueleto más sencillo.

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2
Q

¿Cuál es la función del citoesqueleto?

A

Dar forma, arquitectura, movimiento y transporte (dirección dada por polaridad).

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3
Q

Menciona las principales propiedades del citoesqueleto (3):

A

Polaridad (polos + y -), polimerización y despolimerización, regulación (proteínas que ayudan a polimerización, despolarización, estabilización).

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4
Q

Componentes del citoesqueleto:

A

Microtúbulos (tubulina), filamentos intermedios (proteínas varias), microfilamentos (actina).

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5
Q

¿Cómo se forman los microfilamentos?

A

Filamentos F-actina (filamento) se forma por la polimerización de G-actina (globular).

Se unen las G-actinas-ATP en sentido cabeza-cola para formar filamentos polares, luego el ATP se hidroliza liberando ADP + P, haciendo al filamento menos estable para su degradación.

Crecen en lado + se degradan en lado -.

El ensamblaje lo determinan proteínas accesorias.

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6
Q

¿cuáles son los tipos de G-actina y en dónde están presentes?

A

Alfa – actina (músculo).

Beta y gamma – actinas (casi todo el resto de las células).

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7
Q

¿Cómo se forman los microfilamentos?

A

Cada mf se forma a partir de la unión de 2 cadenas de actina en forma helicoidal.

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8
Q

¿Cuáles son las funciones de los microfilamentos? (5)

A
  • Dan forma celular
  • Unión de células entre sí (proteínas de unión) o unión de células con la MEC (integrinas).
  • Movimiento celular (pseudópodos).
  • Anillo contráctil de actina y miosina (división celular, si no se realiza bien hay cáncer).
  • Incorporación o expulsión de moléculas (endocitosis o fagocitosis).
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9
Q

¿Cómo se forman los filamentos intermedios?

A

Formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.

2 proteínas se asocian de forma paralela (extremos amino y carboxilo del mismo lado) formando un dímero. 2 dímeros antiparalelos forman tetrámero y 8 tetrámeros forman una sección del filamento intermedio.

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10
Q

¿Cómo crecen los filamentos intermedios?

A

Debido a que son los únicos no polares, no crecen hacia ningún extremo, crecen hacia los lados, se van acumulando.

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11
Q

¿Cuáles son las funciones de los filamentos intermedios? (3)

A
  • Soportar tensiones mecánicas.
  • Sostén a núcleo (forman lámina nuclear).
  • Esenciales para el anclaje de células a otras células o a la MEC (uniones desmosoma y hemidesmosoma), donde la integrina es
    la proteína de unión.
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12
Q

Explica la EBS/piel de mariposa:

A

Mutación en componentes de los filamentos intermedios (queratina), causa fragilidad del tejido, piel sensible, células no están unidas, se separan fácil.

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13
Q

¿Cómo se forman los microtúbulos?

A

Formados por dímeros de proteínas globulares (a y B tubulina).

Se forman dímeros de tubulina (alfa y beta tubulina), luego 13 protofilamentos (una columna de dímeros), posteriormente el microtúbulo (tubito hueco).

El extremo + es de rápida polimerización y despolimerización. El lado negativo está en la matriz pericentriolar.

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14
Q

¿Dónde se originan los mictotúbulos?

A

Se originan en el centrosoma (matriz pericentriolar) a partir de gamma tubulinas.

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15
Q

¿Cuál es la función de los microtúbulos? (3)

A
  • Desplazamiento intracelular de orgánulos y vesículas.
  • Segregación equitativa de los cromosomas en la división celular.
  • Forma cilios y flagelos.
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16
Q

Proteínas motoras (tren) que transportan moléculas (pasajeros) a través de los microtúbulos (riel):

A

Cinesinas: van al extremo +
Dineínas: van al extremo -

17
Q

Proteína motora de los microfilamentos:

A

Miosinas

18
Q

Proteínas motoras de los filamentos intermedios:

A

No hay, ya que no son polares

19
Q

¿Qué son las MAPs?

A

Proteínas asociadas que estabilizan microtúbulos y promueven su ensamblaje.

La unión de las MAPs a los mt está regulada por grupos fosfato (hiperfosforilación no permite la unión).

20
Q

¿Qué causa la hiperfosforilación de las TAU?

A

Provoca la inactivación de TAU (tipo de MAPs) generando trastornos neurodegenerativos como Alzheimer, Parkinson, demencia frontotemporal. Esto se debe a:

Formación de marañas neurofibrilares de proteínas como la AB amiloides que impiden que TAUs se unan correctamente a los mt y cumplan su fx a demás de impedir conexiones/comunicación neuronal.

Formación de ovillos neurofibrilares dificulta la comunicación celular.

21
Q

¿Cuál es la función de la cofilina y qué ocurre cuando es inactivada por las placas AB amiloides?

A

Cofilina: proteína que despolimeriza los mf. Si es inactivada, no podrá cumplir su función y se afecta el proceso de aprendizaje.