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CÁNCER Flashcards

1
Q

¿Por qué las células cancerígenas rompen todas las reglas?

A

División y crecimiento descontrolado (pasan los check points e inhiben apoptosis incrementando su supervivencia), variación en tamaño y forma, núcleo más grande y oscuro, número y organización de cromosomas aberrante, sin límites entre células vecinas, no se diferencian (pierden su función, obstruyen espacios).

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2
Q

¿Por qué las células normales actúan para el bien común?

A

Porque el reposo, crecimiento, división, diferenciación y muerte ocurren de acuerdo a los requerimientos para el bienestar de todo el organismo.

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3
Q

¿Qué es el cáncer?

A

Enfermedad en la que un grupo de células mutantes empieza a proliferar a expensas de sus vecinas.
Con el tiempo estas células evolucionan y se esparcen, destruyendo a todas las demás células del organismo.
Células cancerosas roban nutrientes, proliferan y mientras más mutan más siguen proliferando.

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4
Q

¿Cuáles son las 2 características heredables que posee una célula cancerosa?

A
  • Se reproducen desafiando los controles normales de crecimiento y división (check points). Se muta principalmente p53 (detiene el ciclo celular si hay un daño en el ADN) para que a pesar de que la célula tenga ADN dañado, siga proliferando.
  • Invaden y colonizan territorios normalmente reservados por otras células (metástasis).
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5
Q

¿Qué es el neoplasma o tumor?

A

Significa tejido nuevo o tejido de novo, es crecimiento exacerbado de un grupo de células.

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6
Q

¿Qué es un tumor benigno?

A

Es un tumor encapsulado, no invasivo y no metastásico. Sin embargo puede obstruir conductos funcionales o aplastar nervios causando dolor. Tiene pocas mutaciones pero si sigue mutando se puede volver maligno.

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7
Q

¿Qué es un tumor maligno o cancerígeno?

A

Tumor mal delimitado, invasivo y metastásico. Degradan lámina basal y MEC, modifican su citoesqueleto (microfilamentos) para que puedan desplazarse y migrar.

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8
Q

¿Cómo se clasifican los tumores?

A
  • Se clasifican de a cuerdo al tejido y tipo celular del que surgieron, además de considerar si es benigno vs maligno.
  • Benigno: terminación -oma
  • Maligno: terminación -carcinoma (ectodermo y endodermo) o -sarcoma (mesodermo).
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9
Q

¿De dónde vienen los tumores?

A

Vienen de mutaciones heredables.
El tumor primario se desarrolla de una célula única que sufrió un “cambio” heredable. Los cambios o mutaciones se acumulan a un ritmo muy rápido (causan inestabilidad
genética). Tras cada división las células cancerosas incrementan el número de mutaciones que tiene.

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10
Q

¿Qué son las mutaciones?

A

Cambios en las bases nitrogenadas.

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11
Q

Mutaciones en células somáticas:

A

Se genera después de la fecundación, se generan en el desarrollo. Hay un área afectada y los gametos generados por el organismo no portarán mutaciones.

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12
Q

Mutaciones generadas a partir de células germinales:

A

Se genera desde antes de la fecundación, una de las células sexuales ya tenía una mutación y es heredada al nuevo organismo (todo el organismo carga las mutaciones) y la mitad de los gametos generados por el organismo
portarán mutaciones.

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13
Q

¿Cuáles son las alteraciones en el código genético?

A

Modificaciones epigenéticas y mutaciones en el ADN (mutagénesis).

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14
Q

Modificaciones epigenéticas:

A

Alteran la expresión de un gen pero no el código genético. Se agregan cosas extra al ADN, como metilaciones/acetilaciones que causan que no se transcriba igual el ADN, pero la secuencia del ADN sigue igual (no se modifica la secuencia de los pares de bases).

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15
Q

Mutaciones en el ADN (Mutagénesis):

A

Alteran la secuencia y son fundamentales para la generación del cáncer (carcinogénesis). Se modifica la secuencia del ADN.

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16
Q

¿Qué son y cuáles son los factores extrínsecos?

A

Son factores externos que causan mutaciones.

  • Radiación: UV y rayos X
  • Químicos: carcinógenos (cigarro), comidas ultra procesadas, cosméticos y productos de limpieza.
  • Agentes infecciosos: virus (VPH – cáncer cervicouterino), bacterias (helicobacter).
17
Q

¿Qué son y cuáles son los factores intrínsecos?

A

Son cambios que causan errores en el funcionamiento celular. Generan mutaciones y dependen de los extrínsecos. Causan la
iniciación, promoción y progresión del cáncer.

  • Angiogénesis: generación de vasos para incrementar la masa tumoral y generar metástasis.
  • Migración celular: modificación de citoesqueleto (microfilamentos) para poder desplazarse.
  • Degradación de la MEC: linfocitos secretan metaloproteasas de matriz que degradan la MEC.
  • Evasión de la respuesta inmunitaria.
  • Resistencia terapéutica: no responden a tratamientos.
18
Q

¿Cuáles son los atributos clave de las células cancerígenas?

A
  • Homeostasis alterada que resulta en un crecimiento y división a un mayor ritmo del que las células mueren.
  • Superación de los límites normales de la proliferación y supervivencia celular.
  • Evasión de señales de muerte.
  • Metabolismo alterado.
  • Manipulación del ambiente en el tejido para ayudar a la supervivencia y evadir la respuesta inmune (células vecinas le ayudan a proliferar)
  • Escape de células de su tejido de origen y proliferación a sitios nuevos (metástasis).
  • Células pierden su función.
19
Q

Homeostasis:

A

División y apoptosis normales.

20
Q

Tumor:

A
  • Tumor: división incrementada y apoptosis normal. Proliferación excesiva.
  • Tumor: división normal y apoptosis decrementada.
  • Tumor: división decrementada y apoptosis incrementada.
21
Q

¿Qué pasa cuando las células normales se desprenden de su MEC?

A

Cuando las células se desprenden, pierden factores de supervivencia que proveían sus vecinas, por lo tanto mueren.

22
Q

¿Qué pasa cuando las células tumorales/cancerosas se desprenden de su MEC?

A

Cuando las células se desprenden, no se promueve la apoptosis, conservan sus propios factores de supervivencia y generan
metaloproteasas de matriz que degradan la MEC, migran generando metástasis.

23
Q

¿Qué ocurre con el metabolismo de las células normales/diferenciadas?

A
  • Proceso: glucosa – glucólisis – piruvato – respiración aerobia/oxidación fosforilativa/respiración anaerobia (lactato). Esta última es utilizada con menor frecuencia.
  • Productos: E, CO2, H2O.
24
Q

¿Qué ocurre con el metabolismo de las células proliferativas/cancerosas?

A
  • Proceso: glucosa – glucólisis – piruvato – oxidación fosforilativa (no utilizan tanto esta vía)/lactato (usan más esta vía). Captan mucha
    glucosa y producen bloques de construcción (a partir de ellos se generan otro tipo de macromoléculas para seguir creciendo y proliferando). A demás al incrementar su captación de glucosa generan mucho ATP que les ayuda a polimerizar y despolimerizar su citoesqueleto para desplazarse (metástasis). También generan moléculas de adhesión para unirse a la MEC y metaloproteasas de matriz (degradan MEC).
  • Productos: E, bloques de construcción, NADPH
25
Q

¿Qué es el estroma tumoral?

A
  • Es un conjunto de células tumorales y una gran variedad de otros tipos celulares (vasos linfáticos, vasos sanguíneos, pericitos, células
    inmune asociadas a tumores) y matriz extra celular que trabajan para la supervivencia del tumor.
26
Q

Células cancerosas expresan proteínas de reconocimiento inmunológico en su membrana para engañar a los linfocitos y seguir
proliferando (les hacen pensar que son células normales y están bien).

A

Verdadero

27
Q

¿Qué es la metástasis?

A

Es cuando las células cancerosas se desprenden del tumor original (primario), viajan por el cuerpo a través de la sangre o el sistema linfático y forman un tumor nuevo en otros órganos o tejidos. El nuevo tumor metastásico es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario.

Células cancerosas acumulan mutaciones, generan metaloproteinasas de matriz (degradan la MEC) y VEGF (crecimiento endotelial para generar vasos sanguíneos), lo que les permite realizar metástasis.

28
Q

Las mutaciones son principalmente desarrollados pero también pueden ser heredadas.

A

Verdadero.

29
Q

Protooncogén:

A

Promueven la proliferación celular. Mutado se convierte en oncogén. Ras es un protooncogén

30
Q

Oncogen:

A

Mutación aumenta su actividad. Promueve tumor. Incremente descontroladamente la proliferación celular (hiperactividad, se
gana función).
Para que se dé solo 1 de los alelos tiene que estar mutado.

31
Q

Gen supresor de tumor:

A

Mutación disminuye su actividad. Promueve tumor. Si se muta no podrá detener la proliferación si la célula tiene un daño en el ADN (hipoactividad, se pierde función). Para que se dé esta mutación los 2 alelos tienen que estar mutados.

32
Q

¿Qué pasa si se muta Rb?

A

Rb inhibe al E2F (inicia transcripción). Si se muta ya no será afín al E2F (más traducción de la necesaria)

33
Q

¿Qué pasa si se muta p53?

A

Si hay daño en el ADN, p53 genera p21 que es inhibidor directo de las CDK. Si se muta no detiene ciclo celular a pesar de que el ADN esté dañado.

34
Q

¿Qué pasa si Ras se muta?

A

Ras genera una cascada de señalización que causa crecimiento celula, promueve división celular, activa las MAPK (proteínas quinasas asociadas a mitógenos) que promueven la mitosis y proliferación celular y si se muta incrementa proliferación.

35
Q

Factores de riesgo del cáncer:

A

Cigarro (principal), exceso de peso, dieta, alcohol, virus, inactividad física, radiación (UV, rayos X).

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