REL Flashcards

1
Q

¿Cómo está conformado el REL?

A

Orgánulo membranoso sin ribosomas adheridos, conformado por cisternas tubulares, tiene + ceramidas y colesterol que RER.

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2
Q

¿Cuáles son las funciones del REL?

A

Síntesis de lípidos (biosíntesis de membranas)
Síntesis de colesterol y de hormonas esteroideas.
Síntesis de gotas lipídicas.
Desintoxicación.
Metabolismo de la glucosa.
Regulación del calcio.

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3
Q

¿En dónde ocurre la síntesis de lípidos?

A

Del lado citosólico del REL

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4
Q

¿Qué tipos de lípidos sintetiza el REL?

A

Fosfolípidos/fosfoglicéridos y esfingolípidos

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5
Q

¿Cómo se sintetizan los fosfolípidos?

A
  1. Proteínas de unión a ácidos grasos (FABP) se unen a ácidos grasos y los llevan del citosol a la membrana del REL.
  2. Se transfiere una CoA (mediante una Acyl-CoA transferasa).
  3. Se añade un gliceron-3-fosfato, formando un ácido fosfatídico.
  4. Posteriormente ocurren modificaciones enzimáticas subsecuentes (por ejemplo, adición de los diferentes tipos de aminoalcohol para finalmente formar un fosfolípido o un diacilglicerol).
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6
Q

¿Cuáles son los componentes de los fosfolípidos?

A

Fosfoglicéridos/fosfolípidos:
- 2 ác. grasos
- base glicerol
- grupo fosfato (fosfatilid)
- pueden unirse a un aminoalcohol (colina, etanolamina, serina, inositol) =fosfatidilcolina, fosfatidil…

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7
Q

¿Cómo se sintetizan los esfingolípidos?

A
  1. Ceramida se produce en el REL
  2. Es transportada al aparato de Golgi
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8
Q

¿Cómo se sintetizan el colesterol?

A

Se sintetizan a partir de lípidos

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9
Q

¿Qué puede generarse a partir del colesterol?

A
  • Ácidos biliares: en los hepatocitos y son fundamentales en la digestión y absorción.
  • Hormonas esteroideas: en la corteza suprarrenal, como los mineralocorticoides, glucocorticoides/corticoides/esteroides, andrógenos, estrógenos.
  • Vitamina D

Recuerda que la dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona que se convierte en testosterona y estradiol.

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10
Q

Los lípidos pasan a través de canales formados por proteínas de transferencia

A

Verdadero

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11
Q

¿Cómo se da la síntesis de gotas lipídicas?

A

La función de las gotas lipídicas es el almacén de lípidos.

  1. Enzimas en la membrana del REL sintetizan lípidos.
  2. Lípidos se acumulan al interior de la membrana.
  3. Seipina (proteína de membrana del REL) ayuda a la formación de la gota lipídica.
  4. La gota lipídica se desprende hacia el exterior del RER . Perilipina (proteína) señaliza su destino.
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12
Q

¿Cómo interacciona el REL con la membrana mediante la síntesis de lípidos?

A

Sintetiza:

  • Fosfatidil inositol (comunicación celular que promueve cambios dentro de la célula)
  • Ácido fosfatídico (precursor para síntesis de lípidos que dan estructura a la membrana, actúa como un lípido de señalización mediante el reclutamiento de proteínas citosólicas de la membrana celular)
  • DAG (diacilglicerol que participa en síntesis de lípidos complejos, señalización celular).
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13
Q

¿Cómo interacciona el REL con los peroxisomas mediante la síntesis de lípidos?

A

REL produce colesterol y plasmalógenos que son degradados por los peroxisomas, si estos fallan se generará una acumulación.

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14
Q

¿Cómo interacciona el REL con las mitocondrias mediante la síntesis de lípidos?

A

REL conribuye a la formación de la membrana mitocondrial.

REL y mitocondria tienen enzimas que ayudan a la producción de hormonas esteroideas.

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15
Q

¿Cómo interacciona el REL con el aparato de Golgi mediante la síntesis de lípidos?

A

REL sintetiza esfingolípidos y en Golgi se terminan de sintetizar

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16
Q

¿Cómo funciona la desintoxicación (metabolización, neutralización y excreción de sustancias dañinas/tóxicas)?

A

Ocurre en REL de hígado
(principalmente) intestino, piel y pulmones.

Hepatocitos ricos en REL y tienen el complejo enzimático citocromo P450 que se encarga de metabolizar y facilitar la excreción de sustancias dañinas mediante enzimas oxigenasas (adicionan grupos OH u O) que facilitan la solubilidad en H2O de los compuestos dañinos (de hidrófobos pasan a ser hidrófilos) y así pueden excretarse fácilmente mediante heces, orina, bilis.

17
Q

¿Cómo funciona el metabolismo de glucosa?

A

La glucosa entra a los hepatocitos, estos adicionan un grupo fosfato mediante la enzima glucocinasa o hexocinasa, transformándola en glucosa 6 fosfato. Con este fosfato extra ya no puede salir de la célula, pero la membrana del REL tiene a la enzima glucosa 6 fosfatasa que puede quitarle ese grupo fosfato extra y así la glucosa puede volver a salir del hepatocito.

18
Q

¿Cómo funciona la regulación de calcio (liberación de Ca en la unión neuromuscular)?

A
  1. Impulso nervioso despolariza la membrana de la neurona y abre los canales de calcio.
  2. Vesícula con ACh (acetilcolina) es liberada de la neurona y se une a receptores en el músculo.
  3. Se propaga la señal y entra Na+.
  4. Canales de Na+ ubicados en los túbulos T, activan canales de Ca++.
  5. Los canales de Ca, presentes en el retículo sarcoplásmico, liberan Ca++.
  6. Se contraen las fibras musculares.