Transport cellulaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les généralités par rapport à la perméabilité des membranes aux ions?

A

Plus les molécules sont petites et hydrophobes plus elles diffusent rapidement à travers la bicouche

Les petites molécules non polaires comme O2 et CO2 traversent rapidement par diffusion.

Les petites molécules polaires non chargées (H2O, urée, glycerol, NH3) diffusent aussi mais plus lentement.

Les grosses molécules polaires non chargées traversent très lentement par diffusion (glucose, sucrose).

Mais la bicouche est très IMPERMÉABLE aux molécules chargées (ions : H+, Na+, HCO3-, K+, Ca2+, Cl-, Mg2+)

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2
Q

Quelles sont les généralités concernant la membrane plasmique?

A

Elle est hydrophobe, c’est une barrière aux molécules polaires.

Les concentrations cytosoliques des solutés sont différentes de celles à l’extérieur des cellules et dans les organites.

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3
Q

Quel est le rôle des protéines transmembranaires spécialisées?

A

Elles servent à transporter des ions et des nutriments ainsi qu’à l’excrétion des déchets. L’importante du transport membranaire est reflété par le nombre de gènes codant pour ces protéines (15-30% de toutes les protéines sont des protéines membranaires)

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4
Q

Quelles sont les principales classes de protéines de transport?

A
  1. Transporteurs
    - Responsables en général des différences entre la concentration cytoplasmique et extracellulaire.
    - Couplés à une source d’énergie (transport actif)
    - Perméabilité passive sélective
  2. Canaux
    - Pores hydrophiles pour le déplacement passif des petits ions.
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5
Q

Quelles sont les différences principales entre les concentrations cytoplasmique et extra cellulaires? Qu’est-ce que cela permet?

A

Le Na+ est beaucoup plus concentré dans l’espace extracellulaire (145 versus 5-15)

Le K+ est beaucoup plus concentré dans le cytoplasme (140 versus 5)

Le Ca2+ est plus concentré dans l’espace extracellulaire (1-2 versus 10e-4)

Le Cl- est plus concentré à l’extérieur de la cellule (110 versus 5-15)

Ces différences de concentrations ioniques sont des réserves d’énergie potentielle sous forme de gradient électrochimique. Le tout créant de grandes différences dans la composition du cytosol versus l’espace extracellulaire.

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6
Q

Que sont les anions fixes?

A

Ce sont des molécules que la cellule contient qui sont organiquement chargés.

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7
Q

Comment la membrane transporte les molécules polaires ou chargées?

A

Les membranes doivent laisser passer les molécules polaires ou chargées (ions, sucres, aa) qui traversent que très lentement la bicouche avec des protéines de transport membranaire. Sinon leur passage prend trop de temps.

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8
Q

Comment les protéines de transport membranaire transportent les molécules?

A

Chaque protéine transporte une classe spécifique de molécules. Ce sont toutes des protéines transmembranaires à passage multiples qui forme un passage protéique continu.

Elles permettent aux solutés hydrophiles de traverser la membrane sans contact avec la bicouche hydrophobe. En effet elles permettent de créer un environnement hydrophile dans un environnement hydrophobe.

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9
Q

Vrai ou faux? Même sans les protéines de transport, la membrane plasmique est perméable à certains ions.

A

Faux. La membrane plasmique est complètement imperméable sans les protéines de transport.

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10
Q

Quelles sont les différences entre les transporteurs et les canaux?

A

Les transporteurs lient le soluté et changent de conformation une fois celui-ci lié ce qui permet le transfert de la molécule à travers la membrane.

Les canaux forment des pores aqueux qui traversent la bicouche et laissent passer des solutés spécifiques.

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11
Q

Qu’est-ce qui transporte plus vite entre les transporteurs et les canaux?

A

Les canaux transportent environ 100 000x plus vite que les transporteurs.

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12
Q

Qu’elles sont les caractéristiques du transport passif?

A

Plusieurs canaux et transporteurs laissent passer les solutés passivement en suivant le gradient = Transport passif ou diffusion facilitée

Pour les solutés non chargés, seul le gradient de concentration entraîne ce transport et déterminé sa direction.

Si le soluté porte une charge, le transport se fera en fonction du gradient de concentration et de la différence de potentiel électrique de part et d’autre de la membrane (potentiel de membrane).

Le gradient de concentration et le gradient électrique peuvent s’additionner et donner une force d’entraînement nette (gradient électrochimique).

L’intérieur de la membrane étant (en général) négatif par rapport à l’extérieur ce qui favorise l’entrée des ions positifs et s’oppose aux ions négatifs.

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13
Q

Comment les changements de conformations interviennent dans le mouvement passif d’un soluté?

A

Il existe 3 conformations du transporteur :
1- Ouvert a l’extérieur : les sites de liaison sont exposés à l’extérieur
2- Fermé : les sites sont inaccessibles
3- Ouvert a l’intérieur : les sites sont exposés à l’intérieur

Il y a une transition aléatoire entre les états qui sont réversibles. Si la concentration du soluté est plus élevé à l’extérieur, le soluté liera en position ouvert extérieur.

Le transport se fait de façon nette selon le gradient de concentration.

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14
Q

Quels sont les 3 types de transport actif?

A
  1. Les transporteurs couplés (symport ou antiport) : associent le transport d’un soluté dans le sens montant avec le transport d’un autre soluté en sens inverse.
  2. Pompes à ATP
  3. Pompes couplées au la lumière : apport d’énergie lumineuse (bactéries et archéobactéries)
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15
Q

Quelles sont les différences entre les transporteurs uniport, symport et antiport?

A

Uniport : les transporteurs passifs sont les intermédiaires pour faire passer un soluté en fonction du Vmax et du Km.

Transport actif secondaire : le transfert d’un soluté dépend strictement d’un deuxième soluté
- Symport : transporte les deux solutés dans la même direction
- Antiport : transporte les deux solutés dans deux directions opposées

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16
Q

Donnez un exemple de transporteur symport.

A

Le Na+/glucose

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17
Q

Comment fonctionne le transport du glucose dans les cellules intestinales?

A

C’est un transporteur de type symport qui est actionné par le gradient de Na+. En effet, le Na+ a tendance à se déplacer selon sont gradient (de rentrer dans la cellule) ce qui tire le glucose avec lui.

La liaison du Na+ et du glucose est coopérative, la liaison du Na+ augmente l’affinité pour le glucose. Comme la concentration du Na+ est plus grand à l’extérieur de la cellule, le glucose se liera de ce côté.

Le passage à l’état de fermeture ne se produit que si les 2 solutés sont liés.

À l’état ouvert vers l’intérieur de la cellule, le Na+ se dissocie rapidement du transporteur du au changement de conformation de celui-ci. Cela fait en sorte que le glucose aussi se dissocie.

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18
Q

Comment le glucose passe de la cellule intestinale à la circulation sanguine?

A

Le glucose est pompé à l’apex de la cellule par un système symport actionné par le Na+.

Le Na+ étant plus concentré dans la circulation sanguine que dans la cellule intestinale (ce gradient étant maintenu par une pompe Na+/K+) cela permet l’entrée permanente de glucose dans la cellule intestinale.

Le glucose sort de la cellule selon son gradient de concentration par un transporteur passif dans le domaine baso-latéral de la cellule.

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19
Q

Pourquoi ce ne sont pas les mêmes transporteurs situés partout dans la cellule intestinale en ce qui concerne le transport du glucose?

A

Parce que cela permet au glucose d’entrer dans la cellule seulement à partir des intestins et de sortir seulement dans la circulation sanguine.

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20
Q

Quelles sont les 3 classes de transport actif ATP-dépendant?

A

La pompe à Ca2+

La pompe à Na+/K+

Les transporteurs ABC

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21
Q

Quelle est la principale différence entre le transport actif primaire et le transport actif secondaire?

A

Le transport actif primaire transporte une molécule contre son gradient de concentration.

Le transport actif secondaire transporte une molécule contre son gradient de concentration en fonction d’une autre molécule qui est transporté en fonction de son gradient.

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22
Q

Quelles sont les 3 classes de pompes ATP-dépendantes?

A
  1. Pompes de type P : elles s’autophosphorylent lors du pompage
  2. Les transporteurs ABC : leur structure est différente des pompes de type P. Elles pompent des petites molécules à travers les membranes et peuvent fonctionner dans les deux sens selon les niveaux d’ATP (peut hydrolyser l’ATP ou en synthétiser).
  3. Pompe de type V (ou F) : construites avec avec de multiples sous-unités différentes. Elles pompent des ions H+ dans les organites.
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23
Q

Quelle est l’autre famille de pompes ATP-dépendantes qui s’apparente aux pompes de type V? Quelles sont ses fonctions? Où est-elle située?

A

Ce sont les ATPase de type F qui possèdent une structure apparentée aux pompes de type V. On les appelle aussi ATP synthétase.

Par contre, au lieu d’hydrolyser ATP pour transporter des H+, elles utilisent un gradient de H+ pour synthétiser de l’ATP.

Ce gradient de H+ est généré au cours du transport des électrons des phosphorylations oxydatives (cycle TCA) ou de la photosynthèse.

Elles se situent à la membrane plasmique des bactéries et sur la membrane interne des mitochondries.

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24
Q

Quel est le principe de la pompe à Na+/K+? De quelle famille? Quel acide aminé est phosphorylé?

A

Dans le cytosol, il y a une plus grande concentration de K+ par rapport au Na+. Ces pompes sont présentes dans la membrane plasmique de toutes les cellules animales.

C’est un antiport ATPasique de la famille de type P.

Cette pompe fait entrer 3x plus de Na+ contre son gradient de concentration pour que 2x plus de K+ sortent de la cellule contre leur gradient. Cela engendre un courant à travers la membrane (électrogène) ce qui crée un potentiel électrique (intérieur négatif et extérieur positif).

Dans le processus de cette pompe, une asparagine est phosphorylée puis déphosphorylée pendant le cycle.

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25
Q

La pompe Na+/K+ contribue comment au potentiel de membrane? Quelle énergie consomme-t-elle?

A

Elle contribue à 10% du potentiel de la membrane.

30% de l’énergie de la cellule est consacrée à cette pompe.

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26
Q

Pourquoi la pompe Na+/K+ est électrogène?

A

Parce qu’elle transfère des ions de part et d’autre de la membrane plasmique ce qui contribue à la différence de charge d’un bord part rapport à l’autre de la membrane plasmique.

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27
Q

Qu’est-ce que les transporteurs ABC? Quel est le processus?

A

Ainsi appelés parce qu’ils contiennent 2 domaines ATPasiques (ATP Binding Cassettes)

  1. La liaison de l’ATP entraîne la dimérisation des domaines de liaison de l’ATP
  2. Hydrolyse de l’ATP entraîne leur dissociation

Ces mouvements des domaines cytosoliques sont transmis aux segments transmembranaires? Les changements de conformations entraîne l’exposition des site de liaison du substrat d’un côté puis de l’autre de la membrane.

Ainsi, les transporteurs ABC utilisent l’ATP et son hydrolyse pour transporter le substrat à travers la bicouche.

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28
Q

Quelle est la plus grande famille de transporteurs membranaire?

A

Les transporteurs ABC?

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29
Q

Quelles sont les différences concernant les transporteurs ABC chez les bactéries et les eucaryotes?

A

Chez les bactéries (possèdent une double membrane), les transporteurs ABC sont localisés dans la membrane interne et servent ou exporter de petites molécules.

Chez les eucaryotes, la plupart des ABC exportent des substrats
– Du cytosol à l’ECM, ou
– Du cytosol à des compartiments intra cellulaire (RE)
– De la mitochondrie au cytosol (exception)

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30
Q

Quelle est la famille e transporteurs qui a une grande importance clinique?

A

Les transporteurs ABC

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31
Q

Comment les solutés passent à travers la double membrane des bactéries?

A

Les solutés diffusent à travers des canaux (porines), lient des protéine de transport dans l’espace périplasmique, qui les livrent au transporteur ABC

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32
Q

Quels sont les différents aspects cliniques des transporteurs ABC?

A
  1. Protéine de résistance multiplié aux médicaments (MDR) ou p-glycoprotéine : Élevé dans plusieurs types de cancer et rend les cellules résistantes à plusieurs médicaments toxiques anticancéreux en pompant le médicament hors de la cellule. 40% des cancer développent une résistance.
  2. Plasmodium falciparum (cause la malaria). 200x106 personnes infectées: 106 décès/année. Un transporteur ABC responsable du développement de la résistance à la chloroquine, le médicament anti-malaria.
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33
Q

Quelles sont les caractéristiques propres aux canaux ioniques?

A

Contrairement aux transporteurs, les canaux forment des pores hydrophiles étroits sélectifs.

Le transport se fait toujours en fonction du gradient (passif). Le but est une réponse rapide et dramatique.

Ils ne sont pas couplés à une source d’énergie, donc permettent toujours un transport passif.

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34
Q

Quelle est la fonction principale des canaux ioniques?

A

C’est de permettre la diffusion rapide d’ions inorganiques (Na+, K+, Ca2+, Cl-)

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35
Q

Quelles sont les 2 propriétés qui distinguent les canaux ioniques des simples pores?

A
  1. Sélectivité ionique : permet le passage sélectif de certains ions. Ce sont des pores étroits dans lesquels les ions sont débarrassés de l’eau et passent en file.
  2. Forme une vanne, il n’est pas continuellement ouvert. Il s’ouvre brièvement puis se referme. Une stimulation prolongée entraîne une désensibilisation. Les canaux s’ouvrent en réponse à de stimuli.
36
Q

Quelle est la partie la plus étroite des canaux ioniques? Quelle est la fonction de cette partie?

A

C’est le filtre de sélectivité.

Ce filtre déterminé la spécificité en grande partie du canal.

37
Q

Vrai ou faux? Le canal ionique forme un pore dans la membrane en tout temps.

A

Faux. Seulement dans sa configuration ouverte.

38
Q

Quels sont les 3 types de régulation des canaux ioniques?

A
  1. Variation de voltage (sensibilité sur potentiel de membrane)
  2. Fixation d’un ligand (intracellulaire [ion ou nucléotide], extracellulaire [neurotransmetteur]).
  3. Stress mécanique
39
Q

Quelle est une chose qui n’est pas un type de régulation mais qui peut tout de même contrôler l’activité des canaux ioniques?

A

La phosphorylation.

40
Q

Combien de types de canaux existe-t-il?

A

Plus de 100

41
Q

Qu’est-ce qui est différent et important par rapport aux canaux ioniques du K+?

A

Les canaux ioniques perméables au K+ se retrouvent dans pratiquement tous les types cellulaires. Un sous-groupe important regroupe les canaux de fuite du K+.

Ces canaux restent ouverts en permanence et ils ont un rôle crucial : rendre la membrane plus perméable au K+ qu’aux autres ions. Cela permet de maintient le potentiel de membrane.

Grâce à ces canaux, le K+ peut sortir de la cellule en tout temps en suivant son gradient de concentration ce qui permet d’accentuer la charge - dans la cellule.

42
Q

Qu’est-ce que le potentiel de membrane?

A

C’est la différence de charge électrique de part et d’autre de la membrane qui est du à un excès de cations par rapport aux anions. Cet excédant peut résulter d’un pompage électrogène actif et d’une diffusion passive des ions. Dans les cellules animales, la diffusion passive y contribue davantage.

43
Q

Quel est le rôle des anions fixes dans le potentiel de membrane?

A
44
Q

Quand est-ce que le K+ arrête de sortir par ses canaux de fuite?

A

Lorsque la valeur du P de M est égale à la force du gradient de concentration du K+. Lorsque la concentration de K+ est la même à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule.

45
Q

Quels sont les différents facteurs qui influencent le potentiel de membrane?

A

Le gradient de K+ constitue l’influence majeure.

Les autres ions peuvent avoir un effet significatif.

La différence de perméabilité vis-à-vis des ions amène une différence signification du potentiel de membrane.

46
Q

Qui suis-je? Le principe fondamental qui relie l’excitabilité électrique des cellules à l’activité des canaux ioniques.

A

Le potentiel de membrane.

47
Q

Que se passerait-il si la pompe Na+/K+ s’arrêtait?

A

Premièrement, il n’y aurait plus d’ions Na+ qui seraient pompés en dehors de la cellule ainsi que d’ions K+ qui seraient pompés dans la cellule.

Puisque la pompe Na+/K+ contribue à 10% du P de M, il y aurait une baisse de 10% du P de M.

Par contre, l’arrêt de la pompe n’abolit pas la composante majeure du P de M qui sont les canaux de fuite du K+ qui ne cessera pas tant que sea concentration intracellulaire sera élevée. Les K+ continuent donc de sortir de la cellule par leurs canaux de fuite.

Le Na+ se trouve à quand même être capable d’entrer dans la cellule grâce à certains autres mécanismes de transport actif (glucose par exemple). L’entrée de Na+ fait aussi entrer de l’eau à cause de la différence de l’équilibre osmotique.

Les deux ions vont voyager jusqu’à ce qu’ils trouvent leur équilibre et à ce moment le potentiel de membrane s’effondre.

48
Q

Comment expliquer la structure du canal K+ bactérien?

A

Il possède 4 sous unités formant un pore central.

Les acides aminés sont négatifs et situés à l’entrée du cytosol, ce qui permet d’attirer seulement les cations.

Une sous unité est composée de 2 hélices α qui forment un cône (la partie large est vers l’extérieur de la cellule). Ces deux hélices sont reliées par une hélice α qui provient du pore ce qui forme le filtre de sélectivité.

Le filtre de sélectivité est absolument essentiel et inclue les boucles de sélectivité.

49
Q

Que forment les boucles de sélectivité dans le canal K+ bactérien?

A

Il forme un pore court rigide et étroit tapissé de O2 de carbonyles.

50
Q

Est-ce que la sélectivité du K+ dans son canal spécifique peut s’expliquer par sa taille?

A

Non, puisque le Na+ est plus petit donc il passerait plus facilement.

51
Q

Comment la structure du filtre de sélectivité explique la haute sélectivité du canal K+? D’où provient l’énergie?

A
  1. Dans le vestibule, les ions sont hydratés
  2. Un K+ doit perdre les molécules d’eau pour entrer. Dans le filtre de sélectivité, ils sont déshydratés.
  3. Pour compenser, le K+ interagit avec les O des carbonyles du filtre. L’espacement des O permet seulement de recevoir le K+.
  4. La déshydratation fait de l’énergie qui est récupérée par les interactions avec des O carbonyles
  5. Le Na+ ne peut pas entrer parce que les O sont trop éloignés et qu’il est trop petit.
52
Q

De quoi dépend la fonction d’un neurone?

A

De sa structure allongée.

53
Q

Quelle est la structure d’un neurone typique?

A

Un corps cellulaire qui contient le noyau.

Long axone qui conduit les signaux jusqu’aux extrémités ramifiées.

Les dendrites qui sont des antennes pour recevoir les signaux.

54
Q

Quelle est la forme du signal qui est présent dans les neurones?

A

C’est la modification du potentiel électrique.

55
Q

Comment expliquer les perturbations au niveau électrique dans les neurones?

A
  1. Une perturbation a un endroit se dissémine mais s’affaiblît en s’éloignant de la source.
  2. Il y a une amplification active du signal au cours de son déplacement.
  3. Un stimulus électrique d’un certain niveau forme un potentiel d’action qui se propage et s’amplifie automatique.
56
Q

De quoi dépend le potentiel d’action?

A

Des canaux cationiques à vanne contrôlée par le voltage.

57
Q

Expliquez le mécanisme du potentiel d’action et du Na+.

A

Un PA est déclenche par la dépolarisation de la membrane (du côté cytosolique, la membrane a un potentiel moins négatif qu’à l’habitude).

  1. Un stimulus entraîne une première dépolarisation, ce qui entraîne l’ouverture des canaux à Na+, donc plus de Na+ entre dans la cellule dans le sens de son gradient. L’entrée importante de Na+ cause une dépolarisation encore plus importante.
  2. Atteinte du potentiel d’équilibre du Na+.
  3. Atteinte d’un nouvel état de repos : tous les canaux Na+ sont ouverts en permanence ce qui cause un spasme électrique permanent. Cela est évité par deux mécanismes : l’inactivation des canaux Na+ ainsi que l’ouverture des canaux K+.
  4. Restauration du potentiel de membrane.
58
Q

Vrai ou faux? Les canaux à Na+ sont ouverts en permanence.

A

Faux. Ils sont inactives durant la période réfractaire.

59
Q

Quelles sont les caractéristiques des canaux cationiques à vanne contrôlée par le voltage?

A

Ils sont responsables de la formation du potentiel d’action. Ils sont formé d’un seul polypeptide avec 4 domaines ainsi que de 4 autres domaines qui agissent en tant que détecteur de voltage.

Les domaines du polypeptide comprennent 2 hélices α qui entourent le pore central et qui sont séparées l’une de l’autre par le filtre de sélectivité.

L’hélice S4 est chargée positivement et subit un changement de conformation impliqué dans l’ouverture du pore.

60
Q

Expliquez la relation entre les canaux à Na+ et le PA.

A

Les canaux à Na+ possèdent un mécanisme d’inactivation automatique ce qui leur permet de se fermer rapidement même si la membrane est encore dépolarisée. Ils restent inactivés ce qui aide le potentiel de membrane à retourner à sa valeur originale négative.

61
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

C’est la période nécessaire pour que suffisamment de canaux Na+ redeviennent fonctionnels. Aucun potentiel d’action ne peut avoir lieu durant cette phase.

62
Q

Quels sont les différents états des canaux à Na+ durant un PA?

A

Voir diapo 48

63
Q

Comment se propage un potentiel d’action?

A

La dépolarisation d’une petite zone qui s’auto-amplifie suffit à dépolariser les régions voisines et le PA se propage comme une vague. Le potentiel d’action va toujours dans une seule direction grâce à la période réfractaire des canaux à Na+ derrière.

64
Q

Qu’est-ce qui empêche un potentiel d’action d’aller dans les deux directions d’un axone?

A

L’inactivation des canaux à Na+.

65
Q

Pourquoi la myélinisation augmente la vitesse et l’efficacité de propagation du potentiel d’action?

A

Les gaines de myéline sont formées par les cellules de Schawnn (cellule gliale) qui s’enroulent autour de l’axone pour former plusieurs couches serrées. Cela a pour effet d’isoler l’axone. Cette gaine est interrompue à chaque noeud de Ranvier où les canaux à Na+ voltage dépendants se trouvent.

Le potentiel d’action se propage en sautant d’un noeud de Ranvier à l’autre ce qu’on appelle la conduction saltatoire. Elle est plus rapide et plus économique énergétiquement.

66
Q

Vrai ou faux? Chaque canal a Na+ s’ouvre au hasard selon un mode tout ou rien.

A

Vrai.

67
Q

Comment fonctionnent les canaux ioniques contrôlés par un neurotransmetteur?

A
  1. Transmission des signaux neuronaux de cellule en cellule via les synapses.
  2. La cellule pré-synaptique émet des neurotransmetteurs qui sont libérés dans la fente présynaptique pour atteindre la cellule post-synaptique.

Le potentiel électrique qui traverse un neurone a pour effet de stimuler l’ouverture des canaux à Ca2+ dans les ramifications terminales de l’axone. Ce Ca2+ va stimuler la libération de neurotransmetteurs dans l’espace synaptique.

68
Q

Quelles sont les caractéristiques des neurotransmetteurs?

A

Les neurotransmetteurs sont stockés dans des vésicules et sont libérés par exocytose grâce au signal du Ca2+.

Ils se fixent sur des canaux ioniques de la cellule post-synaptique pour en stimuler l’ouverture et créer un flux ionique dans la cellule post-synaptique. Il y aura dépolarisation et la formation d’un PA. C’est ainsi que l’information est transmise.

69
Q

Quand est-ce qu’un PA est déclenché?

A

Un PA ne sera déclenché que si le P de M local augmente suffisamment pour ouvrir les canaux à cations à vannes contrôlés par le voltage.

70
Q

Vrai ou faux? L’intensité du signal dépend de la quantité de neurotransmetteur libéré.

A

Vrai.

71
Q

Quels sont les 2 critères de sélection des canaux ioniques contrôlés par un neurotransmetteur?

A
  1. Ils sont spécifiques pour le neurotransmetteur
  2. Ils sont sélectifs sur les types d’ions qui passent
72
Q

Quelles sont les différences entre les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs?

A

Excitateurs : ouvrent les canaux Na+ ce qui entraîne la dépolarisation de la membrane et déclenché un P

Inhibiteurs : ouvrent les canaux Cl- et K+ ce qui supprime l’excitation en augmentant la difficulté de dépolarisation (l’intérieur de la membrane sera encore plus négatif, car Cl- entre et K+ sort selon leurs gradients).

73
Q

Quels sont les facteurs qui déterminent si un certain neurotransmetteur sera activateur ou inhibiteur?

A
  1. L’endroit de la libération
  2. Du récepteur de liaison
    3.meds conditions ioniques
74
Q

Comment les canaux à K+ et à Cl- tamponnent le P de M?

A

La concentration de K+ est plus élevée à l’intérieur des cellules donc en ouvrant le canal, celui-ci va sortir de la cellule, ce qui aura pour effet de diminuer les charges à l’intérieur de la cellule. Cela favorise le retour du P de M à sa valeur de repos.

La concentration de Cl- étant plus élevée à l’extérieur de la cellule tentera de rentrer lorsque les canaux vont s’ouvrir ce qui va encore plus diminuer la charge a l’intérieur de la cellule.

75
Q

Donnez des exemples des neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs.

A

Acétylcholine : excite ou inhibe en fonction du type de récepteur lié.

Acetylcholine, glutamate, sérotonine : excitateurs

GABA et glycine : inhibiteurs

76
Q

Quelle est la différence entre les récepteurs ionotropiques et métabotropiques?

A

Ionotropique : canaux ioniques avec une action immédiate simple et brève.

Métabotropique : récepteurs couplés aux protéines G, donc action plus lente, plus complexe est d’une durée plus longue.

77
Q

Comment fonctionne le récepteur de l’acétylcholine? Comment est-il inactivé?

A

Il est situé à la jonction neuromusculaire, c’est une synapse chimique spécialisée entre un neurone moteur et une cellule musculaire.

La liaison du ligand entraîne un changement de conformation des hélices du pore au niveau d’un anneau d’acides aminés hydrophobes ce qui entraîne l’ouverture du pore.

Le ligand est ensuite hydrolysé par l’acétylcholinestérase ce qui cause l’arrêt de la stimulation et la fermeture du pore.

Si la stimulation du ligand est trop longue, le canal s’inactive car il devient insensible.

78
Q

Comment expliquer la composition du récepteur de l’acétylcholine? Comment discrimine-t-il?

A

Il est composé de 5 polypeptides membranaires codés par 4 gènes. Ces 5 sous-unités sont toutes disposées en anneau et forment un canal rempli de H2O.

Il y a des acides aminés situés à l’extrémité externe du pore ce qui exclu les anions, donc seuls les cations plus petits que 0,65nm peuvent passer dans le pore.

Il existe 2 sites de liaisons pour le ligand.

79
Q

Quelles sont les conséquences de l’ouverture du récepteur de l’acétylcholine?

A

Puisque les petits cations peuvent passer dans ce récepteur, lors de son ouverture, il y a passage de Na+, de K+ et un peu de Ca2+. En effet, la sélectivité de ce récepteur est faible.

Lorsque l’acétylcholine se lie à son récepteur, celui-ci s’ouvre pour laisser passer les différents cations selon leur gradient (Na+ et Ca2+ entrent et K+ sort). Cette entrée assez massive de Na+ (Ca2+ aussi mais contribution plus faible) va entraîner la dépolarisation de la membrane et donc une contraction des cellules musculaires. Pour le K+, lorsque la membrane est au repos, celui-ci voir sont gradient être proche de 0.

80
Q

Les canaux ioniques sont des cibles de médicaments qui agissent sur quoi? Donnez des exemples.

A

Les canaux ioniques sont des cibles des médicaments agissant sur l’activité psychique.

  1. Curare (bloque récepteur de l’acetylcholine). Il cause donc une paralysie. Il est utilisé en chirurgie.
  2. Médicaments pour traiter l’insomnie, l’anxiété, la dépression et la schizophrénie (potentialise l’inhibition par le récept GABA en ouvrant des canaux Cl-).
  3. Tranquillisants – valium, somnifères (GABA)
  4. Antidépresseurs - Prozac (inhibe la recapture de la serotonine par des transporteur « symport Na+ », il y a donc plus de sérotonine dans l’espace synaptique).
81
Q

Quelle est l’ordre de l’activation séquentielle de différents canaux ioniques dans la transmission neuromusculaire?

A
  1. L’influx nerveux entraîne la dépolarisation de la membrane ce qui cause l’ouverture des canaux à Ca2+ qui laissent entrer le Ca2+ dans la cellule. Le Ca2+ entraîne la libération d’acétylcholine stockée dans les vésicules. Cette libération se fait dans l’espace synaptique sous forme de neurotransmetteurs.
  2. L’acétylcholine se lie à son récepteur sur la cellule post-synaptique ce qui cause une dépolarisation locale à cause de l’entrée massive de Na+.
  3. La dépolarisation de la membrane est transmise aux canaux voisins ce qui entraîne l’ouverture des canaux Na+ voisins.
  4. Il y a l’ouverture des canaux à Ca2+ aux tubules T.
  5. Cela cause l’ouverture des canaux Ca2+ au reticulum sarcoplasmique, cela cause le déversement de Ca2+ et la contraction musculaire.
82
Q

Vrai ou faux? Un neurone peut recevoir des influx de milliers d’autres neurones.

A

Vrai.

83
Q

Combien de synapses existent-ils?

A

Existe des milliers de synapses recouvrant presqu’entièrement le corps cellulaire.

84
Q

Que sont les caractéristiques des synapses excitatrices et inhibitrices?

A
  • Certaines synapses excitent d’autres inhibent
  • Une synapse excitatrice entraîne une faible dépolarisation et entraîne un potentiel postsynaptique excitateur (PPS) vs PPS inhibiteur
  • 1 seul PPS est trop faible pour déclencher un PA
85
Q

Quelles sont les caractéristiques des PPS?

A
  • Si des signaux arrivent simultanément sur plusieurs synapses de la même région, le PPS total correspond à la somme des PPS individuels
  • Les PPS inhibiteurs ont une contribution négative au total
  • L’amplitude des PPS combinés est reflétée par la fréquence des potentiels d’action
  • Plus la stimulation est forte, plus la fréquence des PA est élevée.
86
Q

Que causerait l’ouverture constante des canaux à Na+?

A

tous les canaux Na+ sont ouverts en permanence ce qui cause un spasme électrique permanent.