Transmission nerveuse Flashcards

1
Q

Quelles sont les étapes d’un potentiel d’action?

A
Potentiel de repos (-70 mV)
PPSE 
Seuil (- 50mV)
Ouverture des canaux V-D Na+ (dépolarisation)
Plafond (30 mV)
Fermeture des canaux V-D Na+ et ouverture des canaux V-D K+ (repolarisation)
Plancher (hyperpolarisation)
Fermeture lente des K+
Pompe Na+/K+
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2
Q

Quelle est la structure générale des canaux V-D?

A

6 domaines et 4 sous-unités
S5 et S6 = feuillet bêta et relié ensemble
S4 = sensor* (Na+ permet l’ouverture par force électrique)

  • Sensor = lysine + arginine
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3
Q

Quels sont les 3 états fonctionnels des canaux V-D?

A

Repos –> fermer (repolarisation)
Actif –> ouvert, donc entrée d’ion (dépolarisation)
Inactif –> inexcitable (dépolarisation prolongée)

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4
Q

Quels sont les types de canaux V-D Ca2+?

A

L : lent pour l’inactivation et lié à la contraction musculaire
N : neurotransmission et sécrétion de neurone
P/Q : neurotransmission et au niveau des neurones
R : fonction inconnue
T : fonction pacemaker (distribution)

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5
Q

Qu’est-ce qu’il arrive lorsqu’il y a une hypo/hyperkaliémie, natriémie, calciémie ou magnésémie

A

Kaliémie
1) Hyper –> PA + facile
2) Hypo –> PA - facile (si Na+ trop pas aussi –> de PA)
Natrémie
1) Hyper –> PA + facile
2) Hypo –> PA - facile
Calcémie
1) Hyper –> + exocytose, mais moins excitable
2) Hypo –> - excocytose, mais plus excitable
Magnésémie
1) Hyper –> inhibition jonction musculaire
2) Hypo –> hyperexcitabilité (convulsion)

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6
Q

Quelles sont les fonctions du magnésium dans le corps humain?

A

Stabilisation (ADN, ARN, ribosome, …)
Antagoniste Ca2+ = globalement inhibitrice
Joue un rôle dans le métabolisme oxydatif mitochondrial

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7
Q

Quels sont les récepteurs du Glu, quelle est son origine et quel est son utilité au niveau des traitements?

A

Récepteur
1) Ionotrope = AMPA et NMDA (Na+, K+ et Ca2+)
2) Métabotrope
Origine
1) Métabolisme mitochondrie
Traitement
1) Antagoniste GABA transminase (épilepsie)

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8
Q

Quels sont les récepteurs du GABA, quel est son origine et quelle est la différence entre les BZ puis les barbituriques?

A

Récepteur
1) Ionotrope : GABAa (Cl-)
2) Métabotrope : GABAb (diminution AMPc intracellulaire)
Origine
1) Décarboxylase acide glutamique (GAD)
BZ Vs barbiturique*
1) BZ augmente le fréquence d’ouverture du Cl-
2) Barbiturique augmente la durée d’ouverture du Cl-

  • BZ et barbiturique sont des potentialisateurs nécessite la présence du GABA pour l’ouvernure des canaux
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