Transfusion Flashcards

1
Q

Quelles peuvent être les 4 causes d’un bas VGM?

A

-Déficience en fer
-Thalassémie
-Intoxication aux métaux lourds (problème d’hémoformation)
-État sidéroblastique (problème d’hémoformation)

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2
Q

À la fsc, quel serait un signe de thalassémie mineure?

A

VGM bcp plus bas que Hb qui serait anémie peu sévère voir mm normale

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3
Q

Comment est le DVE en thalassémie

A

N

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4
Q

V ou F: Les cellules cibles (condocytes) sont un indice de thalassémie

A

V

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5
Q

Quel type de thalassémie est invisible à l’électrophorèse?

A

Alpha thalassémie

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6
Q

Si je vois HBA2 augmentée à l’électrophorèse j’ai a faire à…

A

Beta thalassémie

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7
Q

V ou F: L’anémie ferrirprive début souvent d’un coup

A

F; début sournois avec adaptation physiologique

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8
Q

Quel traitement est habituellement donné pour une déficience en fer?

A

Fer PO (plus rarement IV) pendant 6 mois

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9
Q

Comment est le bilan martial du patient en thalassémie?

A

Normal

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10
Q

Quels sont les différents critères à évaluer avant de se pencher sur si on devrait faire ou pas une transfusion?

A

-Âge
-État clinique: stable ou instable?
-Facteurs de risques cardiovasculaires et comorbidités
-Réversibilité de la cause?; est-ce que la simple observation du pt suffie?
-Rapidité d’installation
-Adaptation/compensation du patient
-Niveau d’Hb
-État ambulatoire ou patient hospitalisé?
-Existe t-il des traitements alternatifs?

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11
Q

Lorsqu’on considère l’Hb (vraiment pas le seul critère sur lequel se fier!!!!) quels sont les différents chiffres de paliers?

A

50 g/L et moins: risque de mortalité accrue
70-80 g/L: raisonnable de considérer la transfusion juste sur un chiffre

On devrait penser à la transfusion si…
<70g/L et asymptomatique
<80 g/L et chirurgie à venir, anémie chronique, ischémie ou défaillance cardiaque

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12
Q

Qui suis-je: Traitement du déficit de transport d’oxygène secondaire à l’anémie

A

Culot globulaire

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13
Q

V ou F: On donnera uniquement un culot globulaire à un patient souffrant d’anémie aigue (et non pas chronique)

A

F; aigue et chronique, mais approchées différements

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14
Q

Que contient un culot globulaire?

A

-80% de GR
-Environ 20mL plasma: très peu de facteurs de coagulation et d’albumine
-Anticoagulant surnageant avec substance nutritive pour entreposage (ACD/CPD/CPDA) 130 mL

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15
Q

V ou F: On peut utiliser un culot globulaire pour faire une expansion volémique (si hypovolémie)

A

F; juste si choc hémorragique

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16
Q

Sur quoi on se base avant de prescrire un culot globulaire

A

-Jugement clinique
-Histoire du patient
-Type d’anémie (aigue ou chronique)

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17
Q

Quel est le lien entre la courbe de dissociation de l’oxygène et le concept de transfusion de culot globulaire

A

Si on a de l’anémie chronique, notre courbe de dissociation de l’oxygène sera naturellement déplacée et donc se sera plus difficile de la déplacer en fonction de PO2 que en aigu

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18
Q

V ou F: Lors d’un saignement actif majeur (choc hémorragique) de devrais transfuser mm sans savoir le niveau d’hémoglobine (indépendemment)

A

V

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19
Q

Donner 2 autres cas où il faudrait transfuser sans regarder niveau Hb

A

-Support chronique pour enfant avec anémie falciforme ou thalassémie
-Anémie falciforme présentant des complications dangereuses pour la vie

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20
Q

V ou F: Il faudrait d’abord transfuser 2 culots globulaires à la fois lorsqu’on veut recourir à une transfusion chez un patient stable se saignant pas puis on peut passer à un

A

F: Il faudrait transfuser un culots globulaires à la fois lorsqu’on veut recourir à une transfusion chez un patient stable se saignant pas puis on peut passer à un
-Suffit le plus souvent à soulager sx de l’anémie et hausser le taux d’Hb à un niveau respectable

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21
Q

V ou F: Il peut etre dangereux de transfuser un patient hospitalisé très vulnérable

A

V; associé a risque accrue de morbidité et mortalité

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22
Q

Donner quelques exemples des risques transfusionels

A

-Attraper maladie infectieuse
-Développer un Ac qui pourrait compliquer une grossesse
-Faire une réaction allergique
-Développer un problème électrolytqiue
etc.

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23
Q

À partir de quel décompte plaquettaire dit-on que le pt peut mourir à tout moment d’une hémorragie spontanée

A

10x10^9/L voir 5x10^9/L

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24
Q

Qu’est-ce qu’un culot plaquettaire?

A

Une unité de plaquettes provenant du sang total (une unité de sang total=une unité de plaquette)

-Environ 5.5x10^9 plaquettes par L dans 50-70mL de plasma

25
Q

Combien de donneurs sont efficaces pour faire une dose adulte de plaquettes

A

5 –> pool de 5 unités pour faire une dose
ou 1 unité de plaquette par don d’aphérèse–> 1 donneur mais 3x10^9/L dans 100-150mL de plasma

26
Q

Quels sont les facteurs de risques qui augmentent le risque de saingement spontané à un niveau de plaquette mm plus haut que 5x10^9/L

A

-Intéraction avec les facteurs de coagulation et le fibrinogène pour former le caillot
-Post trauma, post partum, post chrirugie
-Cathéter invasif
-Dysfonction plaquettaire acquise ou associée
(utilisation AINS, AAS, insuffisance rénale)
-Malformation anatomique

27
Q

Les saignements neurologiques oeuvent survenir dès quel taux de plaquettes?

A

10-100x10^9/L

28
Q

Donner les seuils a partir desquels on considère la transfusion de plaquettes

A

<10x10^9/L: sans saignement ou facteur
<20-30x10^9/L: avant procédure invasive
<50x10^9/L: avant chirurgie majeure
<80-100x10^9/L: avant chirugie ophtalmologique ou neurochirurgie

29
Q

V ou F: On pourrait transfuser des plaquettes à un patient attaint d’une thrombopathie/dysfonction plaquettaire dès qu’il présente des saignements sans mm regarder niveaux plaquettaire

A

V

30
Q

V ou F: Il est courant d’assister a une thrombocytose post chimiothérapie

A

F; thrombopénie

31
Q

Compléter le choisir avec soin:
Éviter de recourir systématiquement à la transfusion plaquettaire chez pt présentant une thrombopénie secondaire à la chimiothérapie si décompte plaquettaire supérieur à ______ et ________

A

10x10^9/L
Absence de saignements

32
Q

Dans quels cas devrait on viser à augmenter le niveau plaquettaire de 20,30,50x10^9/L

A

-Très bas niveau de plaquettaire pré transfusion
-Présence de saignements actifs
-Présence de facteurs de consommation plaquettaire (fièvre, sepsis, CIVD, thrombopénie immune, splénomégalie, etc.)

33
Q

Quelles sont les limites que présentent le don de plaquette?

A

-Nécessite la séparation de sang total ou l’équipement de collecte d’apharèse
-Conservation a 20-24C avec agitation constante et légère pour max 5 jours (contamination bactérienne possible)
-Volume significatif requis
-Utilisation devrait être basée sur le niveau de plaquettes

34
Q

Lors d’une urgence extreme (ex: hémorragie massive) quel sang devrait-on donner?

A

O négatif pour éviter de développer ABO incompatibilité et anti-D
-Surtout en priorité aux femmes en age de procréer
-Hommes et femme >45 ans on peut donner O rh D positif

35
Q

Lors d’une urgence extreme quelles plaquettes on devrait donner?

A

-Éviter de transfuser des anticorps anti A, anti B incompatibles en donnant des plaquettes de groupe AB

36
Q

Si un pt se présente avec purpura thrombocytopénique immun, la transfusion de plaquettes est-elle efficace?

A

Non, car les Ac antiplaquettaires vont enlever les plaquettes transfusées autant que celles du patient
(on donne juste en traitement de dernier recours)

37
Q

Quels sont les principaux traitements qu’on considère en cas de Purpura thrombocytopénique immun?

A

1)Immunosupression avec corticothérapie ou rituximab
2)Immunomodulation et destruction des anticorps par immunoglobulines intraveineuses
3)Augmenter la production de plaquettes par administration d’analogues de la TPO
4)Splénectomie

38
Q

Quels sont les différents produits sanguins stables qu’on peut transfuser?

A

1)Immunoglobulines intraveineuses non spécifiques ou spécifiques
2)Albumine 5% et 25%
3)Immunoglobulines anti-D (WinRho)
4)Facteurs de coagulation

39
Q

Qu’est-ce qu’un CCP?

A

Concentré des facteurs de coagulation II, VII, IX et X

40
Q

V ou F: Il est conseiller de traiter une thrombocytopénie auto-immune lorsque les plaquettes sont sous 30x10^9/L

A

V

41
Q

Quel est le traitement de première intention des thrombocytopénies auto-immunes

A

Prise corticostéroide avec ajout de perfusion d’igG SEULEMENT avec TAI sévère ou saignements abondants

42
Q

Qu’est-ce que de l’anti vitamine K?

A

Médicament anti-coagulant comme le Coumadin donnés aux personnes pro-coagulantes (thrombophilie, thrombose, etc)

43
Q

Quels sont les risques des médicaments anti-coagulants

A

1-4% manifestations hémorragiques par année

44
Q

Quels sont les causes d’altération du métabolisme du médicament anti-vitamine K

A

1)Atbthérapie
-Altère la disponibilité de la vitamine K intestinale
-Peut altérer le transport des Rx anti-vitamine K

2)Changements d’autres Rx:
-Peut altérer le transport des médicaments anti vitamine K

3)Changements alimentaires
-Plus de légumes/fruits
-Alcool
-Diètes, chimiothérapie

45
Q

Que peut-on donner a un patient “empoisonné” à l’anti-coagulant anti vit K? En combien de temps le rétablissement se fait?

A

Antidote= vitamine K
75 à 80% des patients répondent dans les 24 heures

46
Q

Jusqu’à combien d’INR je peux accpeter patient ambulatoire

A

5-7 voir mm 10 SI NE SAIGNE PAS

47
Q

Quel examen puis-je demander si je suspecte saignement digestif haut?

A

Gastroscopie

48
Q

Qu’est-ce que du plasma frais congelé?

A

Unité de plasma congelée dans un délai max de 8 heures après la collecte

49
Q

Que contient une unité de plasma?

A

Tous les facteurs de coagulation présents dans le sang total frais
-Moins de VII car facteur de coagulation le plus labile
-Anticorps ABO (crossmatch non requis)

50
Q

Quelles sont les indications de faire une transfusion de plasma?

A

-Saignement actif et déficit en facteurs de coagulation significatif
-Tranfusion massive
-Saignement significatif ou procédure invasive urgente chez un patient sous warfarine et concentrés complexes prothrombine NON DISPONIBLES
-Saignement pré op chez pt avec un ou pls déficits en facteur de coagulation SIGNIT=FICATIF
-Microangiopathie, PTT
-Grands brulés
-Plasmaphérèse

51
Q

Quelle est la durée max de stabilité des facteurs de coagulation avant leur dégradation

A

5 jours sinon nécessite congélation

52
Q

quelles sont les limites de la transfusion de plasma

A

-Volume signficatif nécessaire
-Mauvaise stabilité des facteurs nécessite congélation
-Utilisation devrait etre basée sur des anomalies de la coagulation (PT, INR, PTT)
-Pas indiqué si INR <1.8 ou PTT<1.5 x la normale

53
Q

V ou F: Il faut éviter de tranfuser du plasma pour corriger un INR légérèement élevé (<1.8) ou un APTT légèrement prolongé avant une procédure

A

V

54
Q

Compléter la phrase: Éviter d’utiliser systématiquement du plasma ou des concentrés de complexes prothrombiques pour obtenir une inversion non urgente de ________ par antagonistes de la vitamine ___

A

anticoagulation
K

55
Q

Qui suis-je: portion insoluble d’une unité de plasma qui précipite lors d la décongélation à 1-6C

A

Cryoprécipité

56
Q

Que contient une unité de cryoprécipité

A

400 mg de fibrinogène
vWf 80-120 U
Facteur 8 environ 40-60 IU
Fcateur 13 environ 40-60 iu
Fibronectine

57
Q

Quelles sont les indications du cryoprécipité

A

Hypofribrinogémie acquise et saignement (CIVD, maladie hépatique, saignement massif etc)

Hypofibrinémie congénitale

Dysfibrinoginémie

Maladie de vWf (si facteur non dispo)

Déficit en facteur XIII (si facteur non dispo)

58
Q

Limites du cryoprécipité

A

N.cessessite décongélation/congélation pour production
Utilisation à baser sur tests de coagulation-niveau de fibrinogène (non indiqué si niveau >1g/L ou >1.5g/L en hémorragie)

59
Q

Qyelle est la complication la plus redoutée de l’anticoagulopathie

A

hémorragie cérébrale on donnera concentré de complexe prothrombotique