Transcription

Question 1

Q : Combien de paires de bases sont déroulées dans la bulle de transcription ?

Answer 1

A : Environ 15 paires de bases.

Question 2

Q : Quelle est la distance typique entre les boîtes -10 et -35 dans les promoteurs bactériens ?

Answer 2

A : 16 à 18 paires de bases.

Question 3

Q : Quelle est la séquence consensuelle de la boîte -10 (Pribnow box) ?

Answer 3

A : TATAAT.

Question 4

Q : Quelle est la séquence consensuelle de la boîte -35 ?

Answer 4

TTGACA

Question 5

Q : Qu’est-ce qu’un gène de ménage ?

Answer 5

A : Gène essentiel pour les fonctions cellulaires de base, exprimé en permanence sans régulation stricte.

Question 6

Q : Qu’est-ce qu’une bulle de transcription ?

Answer 6

A : Structure temporaire où l’ADN est déroulé sur environ 15 paires de bases, permettant à l’ARN polymérase de lire le brin matrice.

Question 7

Q : Que désigne le promoteur dans la transcription ?

Answer 7

A : Une région d’ADN qui recrute et positionne l’ARN polymérase pour initier la transcription.

Question 8

Q : Qu’est-ce qu’un terminateur intrinsèque ?

Answer 8

A : Séquence d’ADN provoquant une terminaison de la transcription grâce à une structure en épingle à cheveux suivie de bases riches en uracile.

Question 9

Q : Quels sont les éléments clés d’un promoteur minimal chez les eucaryotes ?

Answer 9

A :

Boîte TATA : à 25-30 pb en amont, séquence 5’-TATA-3’.
Inr (Initiateur) : chevauche le site +1.
Élément DPE : situé de +28 à +32.
BRE : situé en amont de la boîte TATA

Question 10

Q : Quelle est la séquence du motif heptapeptidique du CTD ?

Answer 10

Tout Ses Progrès Trouvent Son Projet Serein

A : Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser.

Question 11

Question : Quels sont les gènes de l’opéron lactose ?

Answer 11

Réponse :

lacZ : β-galactosidase.
lacY : perméase.
lacA : transacétylase.

Question 12

Question : Quel est le rôle de Xrn2 ?

Answer 12

Réponse : Xrn2 est une exoribonucléase qui dégrade l’ARN transcrit après clivage, dans le cadre du modèle torpille, provoquant l’arrêt de la transcription.

Question 13

Question : Que fait le complexe SWI/SNF ?

Answer 13

Réponse : Il décompacte la chromatine, permettant l’accès aux promoteurs en glissant ou retirant les nucléosomes.

Question 14

Question : En quoi consiste le modèle torpille ?

Answer 14

Réponse : Après clivage de l’ARN pré-messager, Xrn2 dégrade le transcrit restant, provoquant la dissociation de l’ARN polymérase II.

Question 15

Question : Quel est l’ordre d’intervention des facteurs généraux de transcription (TF) ?

Answer 15

Réponse :

TFIID (liaison à la boîte TATA).
TFIIA et TFIIB.
ARN polymérase II recrutée via TFIIF.
TFIIE et TFIIH (ouverture ADN + phosphorylation CTD).

Question 16

Question : Quelle est la différence entre les facteurs généraux de transcription et les facteurs de transcription ?

Answer 16

Réponse :

Facteurs généraux de transcription : Positionnent l’ARN polymérase sur le promoteur minimal et initient la transcription.
Facteurs de transcription : Régulent l’expression des gènes en se liant à des séquences spécifiques (enhancers, silencers).

Question 17

Q : Qu’est-ce que le facteur σ dans la transcription procaryote ?

Answer 17

A : Une sous-unité de l’ARN polymérase bactérienne qui aide à reconnaître les séquences promotrices spécifiques.

Question 18

Q : Que sont les boîtes -10 et -35 dans les promoteurs bactériens ?

Answer 18

A : Des séquences consensus (TATAAT pour la boîte -10 et TTGACA pour la boîte -35) qui facilitent le recrutement de l’ARN polymérase.

Question 19

Q : Quelle est la structure du complexe de pré-initiation chez les eucaryotes ?

Answer 19

A : Un assemblage de facteurs de transcription généraux (TFg) et de l’ARN polymérase, facilitant le positionnement de l’enzyme.