Maturation Flashcards
Q : Quels sont les principaux types de modifications subies par le transcrit primaire durant la maturation ?
A : Le clivage (élimination de séquences en excès), l’épissage (excision des introns), les modifications chimiques (ex. méthylation), et l’ajout ou la délétion de nucléotides.
Q : Quelles sont les étapes de maturation des ARNt chez les procaryotes ?
A : Clivage des extrémités par la RNAse P et la RNAse D, transformation chimique de certains nucléotides, et repliement en structure tertiaire.
Q : Qu’est-ce que l’épissage alternatif et quelle est son importance ?
A : L’épissage alternatif est le processus où certains exons peuvent être inclus ou exclus, produisant différentes isoformes d’ARNm à partir d’un même gène. Cela permet une plus grande diversité de protéines.
Q : Qu’est-ce que le “signal de polyadénylation” et son rôle dans la maturation de l’ARNm ?
A : Une séquence en 3’ du pré-ARNm comprenant un hexanucléotide (AAUAAA), un site de clivage (CA) et une séquence riche en GU ou U (DPE).
Il initie le clivage et l’ajout d’une queue poly-A, stabilisant ainsi l’ARNm pour l’export et la protection contre la dégradation.
Q : Combien d’ARNr et de protéines composent les sous-unités du ribosome complet chez les eucaryotes ?
A : La grande sous-unité contient les ARNr 28S, 5,8S, 5S et 49 protéines (60S), et la petite sous-unité contient l’ARN 18S et 33 protéines (40S), formant ensemble un ribosome de 80S.
Q : Quelle séquence se retrouve toujours au site 5’ d’épissage des introns ?
A : La séquence AG/GURAGU, où GU est invariant, signifiant le début d’un intron.
Q : Quelles sont les trois fonctions principales de la coiffe ajoutée en 5’ du pré-ARNm ?
A : Elle protège l’ARNm contre la dégradation, facilite son transport hors du noyau et joue un rôle dans l’initiation de la traduction.
Q : Quelle est la taille de la queue poly-A ajoutée en 3’ de l’ARNm chez les eucaryotes ?
A : La queue poly-A mesure environ 200 adénines, et elle stabilise l’ARNm pour le transport et la protection contre la dégradation.
Q : En quoi est scindé l’ARNr 45S après maturation ?
A : Le transcrit primaire de l’ARN 45S est clivé pour produire les ARNr 28S, 18S et 5,8S, qui constituent les composants majeurs des ribosomes.
Q : Quelle distance en nucléotides sépare généralement l’hexanucléotide AAUAAA du site de clivage en 3’ de l’ARNm pour la polyadénylation ?
A : Environ 10 à 30 nucléotides séparent AAUAAA du site de clivage.
Q : Combien de nucléotides contient généralement la séquence polypyrimidine avant le site 3’ d’épissage ?
A : La séquence polypyrimidine comprend entre 10 et 20 nucléotides riches en pyrimidines (cytosine et uracile) avant le site 3’ d’épissage.
Q : Définir l’épissage.
A : Processus de suppression des introns et liaison des exons pour produire un ARNm fonctionnel.
Q : Qu’est-ce qu’un ARN polycistronique ?
A : ARN contenant plusieurs informations génétiques, permettant de produire plusieurs ARN différents après maturation.
Q : Qu’est-ce qu’un snRNP ?
A : Complexe ribonucléoprotéique formé par un snARN (ex. U1, U2) associé à des protéines, intervenant dans l’épissage.(OK_Fiche ETG - Maturati…)
Question : Quelle est la structure finale d’un ARNt après maturation ?
Réponse : Une structure tertiaire en forme de L inversé, stabilisée par les interactions entre les boucles ψU et D, et contenant un site d’attachement pour les acides aminés à l’extrémité 3’.
