Trafic membranaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 voies principales de trafic membranaire intracellulaire?

A
  • voie endosomale/dégradation

- voie de sécrétion/de biosynthèse

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Q

Quel compartiment est donneur pour l’endocytose et cible pour la sécrétion?

A

Membrane plasmique

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Q

V ou F: le trafic membranaire est plutôt statique

A

FAUX

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4
Q

V ou F:le cytoplasme est extrêmement dense

A

VRAI

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5
Q

Qu’est-ce qui sert d’intermédiaire de transport de molécules de chargement entre les différents compartiments?

A

vésicules

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6
Q

Avec quoi la cellule contrôle-t-elle la spécificité de transport?

A

des étiquettes

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7
Q

En quoi consiste l’exocytose?

A

Sécrétion (fusion à la membrane plasmique)

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8
Q

En quoi consiste l’endocytose?

A

internalisation (formation de vésicules à la membrane plasmique)

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9
Q

V ou F: lors de l’exocytose/endocytose, le feuillet face à la lumière devient le feuillet interne de la MP

A

FAUX (inverse)

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10
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’internalisation à la MP?

A
  • phagocytose
  • macropinocytose
  • endocytose
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11
Q

La phagocytose mène à la création de quel compartiment?

A

lysosome

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12
Q

De quoi dépend le pseudopode?

A

des filaments d’actine pour permettre la phagocytose

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13
Q

Qu’est-ce qui est reconnu par les macrophages et qui cause la phagocytose?

A

Phosphatidylsérine

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14
Q

V ou F: la phosphatidylsérine est normalement exposée sur le feuillet interne de la MP

A

VRAI

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15
Q

V ou F: la macropinocytose est similaire à la phagocytose mais n’inclut pas de particules fluides

A

FAUX, elle n’inclut pas de particules SOLIDES (ingestion de goutelettes de fluide)

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16
Q

V ou F: la macropinocytose et la phagocytose dépendent toutes les deux de l’actine

A

VRAI

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17
Q

Quels sont les types d’endocytose?

A
  • dépendante de la clathrine
  • dépendante de la cavéoline
  • indépendante de la clathrine et de la cavéoline
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18
Q

Quelles sont les étapes de l’endocytose dépendante de clathrine? (4)

A
  1. recrutement de clathrine et déformation de la membrane
  2. Scission par la dynamine (hydrolyse de GTP)
  3. Vésicule mantelée de clathrine
  4. Perte de manteau (hydrolyse ATP)
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19
Q

Quelle forme a la clathrine?

A

Triskèle

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20
Q

La polymérisation de la clathrine lui donne quelle forme?

A

polyédrale

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21
Q

Par quoi est facilitée la formation d’une vésicule mantelée de clathrine?

A

actine

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22
Q

V ou F: la scission pour l’endocytose médiée par la cavéoline n’utilise pas de dynamine

A

FAUX

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23
Q

De quoi sont entourés les endosomes?

A

simple membrane

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24
Q

V ou F: au fur et à mesure que l’endosome mature, son pH diminue

A

VRAI

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25
Quelles sont les principales étapes de maturation de l'endosome?
- endosome précoce - endosome tardif - endolysosome - lysosome
26
Quelle est la fonction du lysosome?
dégradation
27
Par quoi est médié le transport de l'endosome précoce?
microtubule
28
À quelle étape peut-il y avoir formation de corps multi-vésiculaires?
endosome précoce et tardif
29
Donner les étapes de l'internalisation du cholestérol
1. LDL se lie au récepteur 2. endocytose avec clathrine 3. perte du manteau 4. fusion avec endosome (acidification->séparation ligand/récepteur) 5. tri (6) . transfert au lysosome et libération du cholestérol (6) . recyclage des récepteurs par formation de vésicules
30
En quoi sont riches les lysosomes?
hydrolases
31
À quel moment les hydrolases de lysosomes peuvent-elles s'activer?
À bas pH (5)
32
Comment le lysosome devient-il acide?
pompe à H+ (consommation ATP)
33
Que sont les exosomes?
Vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomal (MVB)
34
À quel moment les exosomes sont-ils libérés?
Quand les MVB se fusionnent avec la membrane plasmique
35
V ou F: les lysosomes reçoivent du matériel d'une seule source
FAUX
36
V ou F: les lysosomes peuvent dégrader les mitochondries
VRAI
37
Comment nomme-t-on la dégradation des mitochondries par les lysosomes?
Mitophagie
38
Donner les étapes de la mitophagie
1. Une membrane double se forme autour de la mitochondries | 2. Fusion avec l'endosome lysosome
39
Comment appelle-t-on le processus général de dégradation d'une organite par un lysosome?
autophagie
40
V ou F: les peroxysomes font partie du système endosomal
FAUX
41
À quelle organite ressemblent les peroxysomes?
lysosomes
42
V ou F: les peroxysomes possèdent une membrane SIMPLE
VRAI
43
Les peroxysomes sont importants pour quoi?
Métabolisme et détoxification
44
Décrire physiquement les peroxysomes
- Sphérique - Simple membrane - Diamètre = 200-1000nm
45
Quel est le rôle de métabolisme du peroxysome?
Oxidation des acides gras
46
Quel est le rôle de détoxification du peroxysome?
Production et dégradation H2O2 et métabolisme des ROS
47
Donner quelques caractéristiques des enzymes du peroxysome (4)
- >50enzymes - ROS est la catalase la plus abondante - synthèse des acides biliaires - synthèse de lipides
48
Décrire la biogénèse des peroxysomes
1. bourgeonnement du RE 2. croissance 3. import de protéines 4. peroxysome mature
49
V ou F: la majorité des peroxysomes sont formés par biogénèse
FAUX la majorité sont formés par fission et croissance (comme les mitochondries)
50
Quelles protéines médient la fusion des membranes?
SNARE
51
Quelles SNARES sont sur la vésicule?
v-SNARES
52
Quelles SNARES sont sur la membrane cible?
t-SNARES
53
De quoi dépend le désassemblage des complexes v/t-SNARE?
hydrolyse de l'ATP
54
Donner les étapes de fusion des membranes par les protéines SNARE?
1. Arrimage de la vésicule 2. Coalescence des membranes 3. Fusion membranaire
55
V ou F: Les SNARES sont toujours pareilles, peu importe quel compartiment est visé
FAUX il s'agit d'une méthode d'étiquetage
56
Quelle protéine permet l'attachement d'une vésicule à la membrane?
Rab-GTP
57
De quelle famille font partie les Rab?
superfamille Ras
58
Qu'est-ce qui active Rab GTP?
GEF: guanine nucleotide exchange factor
59
Qu'est-ce qui inactive Rab GTP?
GAP: GTPase Activating Protein
60
Que fait Rab sous sa forme GTP (active)?
Se lie à des protéines effectrices et permettent le trafic vésiculaire
61
V ou F: il n'existe qu'un seul type de protéine Rab
FAUX Rabs sont spécifiques pour la localisation intracellulaire (étiquetage/triage)
62
V ou F: la membrane des compartiments diffère
VRAI
63
Quelle est la particularité du phosphoinositide?
Anneau inositol peut être phosphorylé/ déphosphorylé sur ses positions 3,4,5 par des kinases et phosphatases
64
Sur quel feuillet est situé PI?
feuillet interne
65
V ou F: les différentes PI sont enrichies différemment sur les membranes des compartiments?
VRAI
66
Quelles organites inclut la voie de biosynthèse?
- RE | - golgi
67
Donner les principales étapes de la voie de biosynthèse/sécrétion
- passage des protéines au RER | - exportation par sécrétion à d'autres organites
68
Qu'est-ce qui fabrique les membranes des cellules?
RE
69
Qu'est-ce qui donne la rugosité au RER?
ribosomes
70
V ou F: le REL et le RER sont en continuité
VRAI
71
V ou F: le REL contient des ribosomes
FAUX
72
Quels sont les rôles du REL?
- synthèse lipidique | - Réservoir Ca2+ (reticulum sarcoplasmique)
73
V ou F: le REL est un réseau de citernes
FAUX: réseau de tubules
74
V ou F: le RER est un réseau de tubules
FAUX: réseau de citernes
75
Quels sont les rôles du RER?
- synthèse protéique - repliement des protéines - contrôle de qualité - glycosylation des protéines
76
Que contiennent les ribosomes?
ARNs ribosomales et protéines
77
Quelles sont les sous-unités du ribosome?
50S et 30S
78
Que possèdent les protéines destinées à être sécrétées ou transmembranaires?
séquence signal "peptide signal" au N-terminal
79
Où dirige le peptide signal d'une protéine sur N-terminal?
RE
80
Quels sont les types d'étiquettes d'AA possibles (5)?
- importation RE - rétention lumière RE - importation mitochondries - importation noyau - importation peroxysome
81
Les protéines des ribosomes libres sont destinées où?
cytosol, ou noyau, ou mitochondries
82
Les protéines des ribosomes du RER sont destinées où?
sécrétion ou transmembranaire ou endomembranaire
83
Comment se fait la translocation d'une protéine dans le RER?
1. particule de reconnaissance(SRP) se lie sur la séquence signal de la chaîne polypeptidique 2. SRP est liée à un récepteur dans la membrane du RE 3. La protéine est transloquée dans le canal de translocation 4. clivage de la séquence signal pars une peptidase
84
Comment appelle-t-on le complexe protéique qui insère le polypeptide et son ribosome dans la membrane du RE?
translocon
85
V ou F: NH2 est dans la lumière du RE
VRAI
86
Les séquences de départ et d'arrêt contiennent quels types d'AA?
hydrophobes
87
Quelle étape de maturation des protéines importante commence dans la lumière du RE?
glycosylation des protéines
88
Quels sont les 2 classes majeures de glycoprotéines?
N-glycosylation | O-glycosylation
89
En quoi consiste la N-glycosylation?
Glucides liés au N de l'asparagine de façon co-traductionnelle
90
Où a lieu la N-glycosylation?
RE
91
En quoi consiste la O-glycosylation?
Glucides liés à O de la sérine/thréonine de façon post-traductionnelle
92
Où a lieu la O-glycosylation?
Golgi
93
Qu'est-ce qui est ajouté à l'asn lors de la N-glycosylation?
Chaîne de 14 sucres (précurseur de glycane)
94
Que contient le précurseur de glycane?
Glc3Man9GlcNAc2
95
la chaîne de sucre est transférée à l'asn comment?
Clivée du dolichol et ses 2 phosphates
96
Dans quelle organite se termine la glycosylation?
golgi
97
En quoi est enrichi l'oligosaccharides primitif (dans le RER)?
mannose
98
La glycosylation est importante pour quoi dans la protéine?
Son repliement
99
Qu'est-ce que le glucose trimming?
Coupe des glucoses pour replier correctement la protéine
100
Quelle chaperone replie les protéines mal repliées avec le glucose trimming?
Calnexine
101
Que se passe-t-il s'il y a trop de protéines mal repliées?
UPR: unfolded Protein Response: transcription des gènes de chaperons comme la calnexine
102
Que se passe-t-il avec les protéines anormalement repliées?
Ubiquitylation et dégradation
103
Quelles sont les sections de l'appareil de golgi?
série de citernes cis, médianes et trans
104
Que fait COPII?
transport antérograde
105
Que fait COPI?
transport de récupération
106
Quels sont les rôles de l'appareil de golgi?
- finition des protéines du RER par glycosylation - étiquetage pour la destination finale - triage, concentration et emballage des protéines
107
Que forment le RE et le golgi?
Compartiment intermédiaire RE-Golgien (ERGIC)
108
Quel est le chemin des vésicules entourés de COPII?
Du RE vers le cis golgien
109
Quel est le chemin des vésicules entourés de COPI?
Des clusters vésiculaires ou du cis-golgien vers le RE
110
Comment se fait le transport antérograde?
Les protéines se chargent sur les récepteurs Cargo, recrutement du manteau COPII et formation de la vésicule
111
Comment se fait le transport rétrograde?
Protéine résidente du RE dans le cis-golgien ou ERGIC se lie à KDEL, qui se lie au récepteur à KDEL, formation du manteau COP1 et retourne au RE
112
Dans quelle partie du golgi se fait le tri?
trans-golgien
113
Quelles particules sortent du trans-golgien?
- lysosomes - MP - vésicule de sécrétion
114
En quoi consiste la sécrétion constitutive?
Faite par toutes les cellules, sécrète des protéines solubles sécrétées en permanence
115
Quel est un exemple de sécrétion constitutive?
Na+/K+ ATPase: maintien de l'homéostasie
116
Quel type de cellules pratique la sécrétion régulée?
Les cellules sécrétoires qui reçoivent un signal extracellulaire
117
Quel est un exemple de sécrétion régulée?
Cellules beta du pancréas, adipocytes, neurones
118
Comment se fait la neurotransmission au bouton synaptique?
exocytose régulée, contre-balancée par l'endocytose
119
Quels sont les 2 types d'endosomes dans les cellules polarisées?
- apical | - basolatéral
120
Qu'est-ce que la trancytose?
endocytose de la membrane plasmique, traverse la cellule et fusionne avec la membrane plasmique basolatérale