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biomol-3 > Trafic membranaire > Flashcards

Trafic membranaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 voies principales de trafic membranaire intracellulaire?

A
  • voie endosomale/dégradation

- voie de sécrétion/de biosynthèse

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Q

Quel compartiment est donneur pour l’endocytose et cible pour la sécrétion?

A

Membrane plasmique

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3
Q

V ou F: le trafic membranaire est plutôt statique

A

FAUX

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4
Q

V ou F:le cytoplasme est extrêmement dense

A

VRAI

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5
Q

Qu’est-ce qui sert d’intermédiaire de transport de molécules de chargement entre les différents compartiments?

A

vésicules

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6
Q

Avec quoi la cellule contrôle-t-elle la spécificité de transport?

A

des étiquettes

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7
Q

En quoi consiste l’exocytose?

A

Sécrétion (fusion à la membrane plasmique)

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8
Q

En quoi consiste l’endocytose?

A

internalisation (formation de vésicules à la membrane plasmique)

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9
Q

V ou F: lors de l’exocytose/endocytose, le feuillet face à la lumière devient le feuillet interne de la MP

A

FAUX (inverse)

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10
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’internalisation à la MP?

A
  • phagocytose
  • macropinocytose
  • endocytose
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11
Q

La phagocytose mène à la création de quel compartiment?

A

lysosome

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12
Q

De quoi dépend le pseudopode?

A

des filaments d’actine pour permettre la phagocytose

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13
Q

Qu’est-ce qui est reconnu par les macrophages et qui cause la phagocytose?

A

Phosphatidylsérine

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14
Q

V ou F: la phosphatidylsérine est normalement exposée sur le feuillet interne de la MP

A

VRAI

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15
Q

V ou F: la macropinocytose est similaire à la phagocytose mais n’inclut pas de particules fluides

A

FAUX, elle n’inclut pas de particules SOLIDES (ingestion de goutelettes de fluide)

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16
Q

V ou F: la macropinocytose et la phagocytose dépendent toutes les deux de l’actine

A

VRAI

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17
Q

Quels sont les types d’endocytose?

A
  • dépendante de la clathrine
  • dépendante de la cavéoline
  • indépendante de la clathrine et de la cavéoline
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18
Q

Quelles sont les étapes de l’endocytose dépendante de clathrine? (4)

A
  1. recrutement de clathrine et déformation de la membrane
  2. Scission par la dynamine (hydrolyse de GTP)
  3. Vésicule mantelée de clathrine
  4. Perte de manteau (hydrolyse ATP)
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19
Q

Quelle forme a la clathrine?

A

Triskèle

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20
Q

La polymérisation de la clathrine lui donne quelle forme?

A

polyédrale

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21
Q

Par quoi est facilitée la formation d’une vésicule mantelée de clathrine?

A

actine

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22
Q

V ou F: la scission pour l’endocytose médiée par la cavéoline n’utilise pas de dynamine

A

FAUX

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23
Q

De quoi sont entourés les endosomes?

A

simple membrane

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24
Q

V ou F: au fur et à mesure que l’endosome mature, son pH diminue

A

VRAI

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25
Q

Quelles sont les principales étapes de maturation de l’endosome?

A
  • endosome précoce
  • endosome tardif
  • endolysosome
  • lysosome
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26
Q

Quelle est la fonction du lysosome?

A

dégradation

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27
Q

Par quoi est médié le transport de l’endosome précoce?

A

microtubule

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28
Q

À quelle étape peut-il y avoir formation de corps multi-vésiculaires?

A

endosome précoce et tardif

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29
Q

Donner les étapes de l’internalisation du cholestérol

A
  1. LDL se lie au récepteur
  2. endocytose avec clathrine
  3. perte du manteau
  4. fusion avec endosome (acidification->séparation ligand/récepteur)
  5. tri
    (6) . transfert au lysosome et libération du cholestérol
    (6) . recyclage des récepteurs par formation de vésicules
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30
Q

En quoi sont riches les lysosomes?

A

hydrolases

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31
Q

À quel moment les hydrolases de lysosomes peuvent-elles s’activer?

A

À bas pH (5)

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32
Q

Comment le lysosome devient-il acide?

A

pompe à H+ (consommation ATP)

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33
Q

Que sont les exosomes?

A

Vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomal (MVB)

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34
Q

À quel moment les exosomes sont-ils libérés?

A

Quand les MVB se fusionnent avec la membrane plasmique

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35
Q

V ou F: les lysosomes reçoivent du matériel d’une seule source

A

FAUX

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36
Q

V ou F: les lysosomes peuvent dégrader les mitochondries

A

VRAI

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37
Q

Comment nomme-t-on la dégradation des mitochondries par les lysosomes?

A

Mitophagie

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38
Q

Donner les étapes de la mitophagie

A
  1. Une membrane double se forme autour de la mitochondries

2. Fusion avec l’endosome lysosome

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39
Q

Comment appelle-t-on le processus général de dégradation d’une organite par un lysosome?

A

autophagie

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40
Q

V ou F: les peroxysomes font partie du système endosomal

A

FAUX

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41
Q

À quelle organite ressemblent les peroxysomes?

A

lysosomes

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42
Q

V ou F: les peroxysomes possèdent une membrane SIMPLE

A

VRAI

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43
Q

Les peroxysomes sont importants pour quoi?

A

Métabolisme et détoxification

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44
Q

Décrire physiquement les peroxysomes

A
  • Sphérique
  • Simple membrane
  • Diamètre = 200-1000nm
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45
Q

Quel est le rôle de métabolisme du peroxysome?

A

Oxidation des acides gras

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46
Q

Quel est le rôle de détoxification du peroxysome?

A

Production et dégradation H2O2 et métabolisme des ROS

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47
Q

Donner quelques caractéristiques des enzymes du peroxysome (4)

A
  • > 50enzymes
  • ROS est la catalase la plus abondante
  • synthèse des acides biliaires
  • synthèse de lipides
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48
Q

Décrire la biogénèse des peroxysomes

A
  1. bourgeonnement du RE
  2. croissance
  3. import de protéines
  4. peroxysome mature
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49
Q

V ou F: la majorité des peroxysomes sont formés par biogénèse

A

FAUX la majorité sont formés par fission et croissance (comme les mitochondries)

50
Q

Quelles protéines médient la fusion des membranes?

A

SNARE

51
Q

Quelles SNARES sont sur la vésicule?

A

v-SNARES

52
Q

Quelles SNARES sont sur la membrane cible?

A

t-SNARES

53
Q

De quoi dépend le désassemblage des complexes v/t-SNARE?

A

hydrolyse de l’ATP

54
Q

Donner les étapes de fusion des membranes par les protéines SNARE?

A
  1. Arrimage de la vésicule
  2. Coalescence des membranes
  3. Fusion membranaire
55
Q

V ou F: Les SNARES sont toujours pareilles, peu importe quel compartiment est visé

A

FAUX il s’agit d’une méthode d’étiquetage

56
Q

Quelle protéine permet l’attachement d’une vésicule à la membrane?

A

Rab-GTP

57
Q

De quelle famille font partie les Rab?

A

superfamille Ras

58
Q

Qu’est-ce qui active Rab GTP?

A

GEF: guanine nucleotide exchange factor

59
Q

Qu’est-ce qui inactive Rab GTP?

A

GAP: GTPase Activating Protein

60
Q

Que fait Rab sous sa forme GTP (active)?

A

Se lie à des protéines effectrices et permettent le trafic vésiculaire

61
Q

V ou F: il n’existe qu’un seul type de protéine Rab

A

FAUX Rabs sont spécifiques pour la localisation intracellulaire (étiquetage/triage)

62
Q

V ou F: la membrane des compartiments diffère

A

VRAI

63
Q

Quelle est la particularité du phosphoinositide?

A

Anneau inositol peut être phosphorylé/ déphosphorylé sur ses positions 3,4,5 par des kinases et phosphatases

64
Q

Sur quel feuillet est situé PI?

A

feuillet interne

65
Q

V ou F: les différentes PI sont enrichies différemment sur les membranes des compartiments?

A

VRAI

66
Q

Quelles organites inclut la voie de biosynthèse?

A
  • RE

- golgi

67
Q

Donner les principales étapes de la voie de biosynthèse/sécrétion

A
  • passage des protéines au RER

- exportation par sécrétion à d’autres organites

68
Q

Qu’est-ce qui fabrique les membranes des cellules?

A

RE

69
Q

Qu’est-ce qui donne la rugosité au RER?

A

ribosomes

70
Q

V ou F: le REL et le RER sont en continuité

A

VRAI

71
Q

V ou F: le REL contient des ribosomes

A

FAUX

72
Q

Quels sont les rôles du REL?

A
  • synthèse lipidique

- Réservoir Ca2+ (reticulum sarcoplasmique)

73
Q

V ou F: le REL est un réseau de citernes

A

FAUX: réseau de tubules

74
Q

V ou F: le RER est un réseau de tubules

A

FAUX: réseau de citernes

75
Q

Quels sont les rôles du RER?

A
  • synthèse protéique
  • repliement des protéines
  • contrôle de qualité
  • glycosylation des protéines
76
Q

Que contiennent les ribosomes?

A

ARNs ribosomales et protéines

77
Q

Quelles sont les sous-unités du ribosome?

A

50S et 30S

78
Q

Que possèdent les protéines destinées à être sécrétées ou transmembranaires?

A

séquence signal “peptide signal” au N-terminal

79
Q

Où dirige le peptide signal d’une protéine sur N-terminal?

A

RE

80
Q

Quels sont les types d’étiquettes d’AA possibles (5)?

A
  • importation RE
  • rétention lumière RE
  • importation mitochondries
  • importation noyau
  • importation peroxysome
81
Q

Les protéines des ribosomes libres sont destinées où?

A

cytosol, ou noyau, ou mitochondries

82
Q

Les protéines des ribosomes du RER sont destinées où?

A

sécrétion ou transmembranaire ou endomembranaire

83
Q

Comment se fait la translocation d’une protéine dans le RER?

A
  1. particule de reconnaissance(SRP) se lie sur la séquence signal de la chaîne polypeptidique
  2. SRP est liée à un récepteur dans la membrane du RE
  3. La protéine est transloquée dans le canal de translocation
  4. clivage de la séquence signal pars une peptidase
84
Q

Comment appelle-t-on le complexe protéique qui insère le polypeptide et son ribosome dans la membrane du RE?

A

translocon

85
Q

V ou F: NH2 est dans la lumière du RE

A

VRAI

86
Q

Les séquences de départ et d’arrêt contiennent quels types d’AA?

A

hydrophobes

87
Q

Quelle étape de maturation des protéines importante commence dans la lumière du RE?

A

glycosylation des protéines

88
Q

Quels sont les 2 classes majeures de glycoprotéines?

A

N-glycosylation

O-glycosylation

89
Q

En quoi consiste la N-glycosylation?

A

Glucides liés au N de l’asparagine de façon co-traductionnelle

90
Q

Où a lieu la N-glycosylation?

A

RE

91
Q

En quoi consiste la O-glycosylation?

A

Glucides liés à O de la sérine/thréonine de façon post-traductionnelle

92
Q

Où a lieu la O-glycosylation?

A

Golgi

93
Q

Qu’est-ce qui est ajouté à l’asn lors de la N-glycosylation?

A

Chaîne de 14 sucres (précurseur de glycane)

94
Q

Que contient le précurseur de glycane?

A

Glc3Man9GlcNAc2

95
Q

la chaîne de sucre est transférée à l’asn comment?

A

Clivée du dolichol et ses 2 phosphates

96
Q

Dans quelle organite se termine la glycosylation?

A

golgi

97
Q

En quoi est enrichi l’oligosaccharides primitif (dans le RER)?

A

mannose

98
Q

La glycosylation est importante pour quoi dans la protéine?

A

Son repliement

99
Q

Qu’est-ce que le glucose trimming?

A

Coupe des glucoses pour replier correctement la protéine

100
Q

Quelle chaperone replie les protéines mal repliées avec le glucose trimming?

A

Calnexine

101
Q

Que se passe-t-il s’il y a trop de protéines mal repliées?

A

UPR: unfolded Protein Response: transcription des gènes de chaperons comme la calnexine

102
Q

Que se passe-t-il avec les protéines anormalement repliées?

A

Ubiquitylation et dégradation

103
Q

Quelles sont les sections de l’appareil de golgi?

A

série de citernes cis, médianes et trans

104
Q

Que fait COPII?

A

transport antérograde

105
Q

Que fait COPI?

A

transport de récupération

106
Q

Quels sont les rôles de l’appareil de golgi?

A
  • finition des protéines du RER par glycosylation
  • étiquetage pour la destination finale
  • triage, concentration et emballage des protéines
107
Q

Que forment le RE et le golgi?

A

Compartiment intermédiaire RE-Golgien (ERGIC)

108
Q

Quel est le chemin des vésicules entourés de COPII?

A

Du RE vers le cis golgien

109
Q

Quel est le chemin des vésicules entourés de COPI?

A

Des clusters vésiculaires ou du cis-golgien vers le RE

110
Q

Comment se fait le transport antérograde?

A

Les protéines se chargent sur les récepteurs Cargo, recrutement du manteau COPII et formation de la vésicule

111
Q

Comment se fait le transport rétrograde?

A

Protéine résidente du RE dans le cis-golgien ou ERGIC se lie à KDEL, qui se lie au récepteur à KDEL, formation du manteau COP1 et retourne au RE

112
Q

Dans quelle partie du golgi se fait le tri?

A

trans-golgien

113
Q

Quelles particules sortent du trans-golgien?

A
  • lysosomes
  • MP
  • vésicule de sécrétion
114
Q

En quoi consiste la sécrétion constitutive?

A

Faite par toutes les cellules, sécrète des protéines solubles sécrétées en permanence

115
Q

Quel est un exemple de sécrétion constitutive?

A

Na+/K+ ATPase: maintien de l’homéostasie

116
Q

Quel type de cellules pratique la sécrétion régulée?

A

Les cellules sécrétoires qui reçoivent un signal extracellulaire

117
Q

Quel est un exemple de sécrétion régulée?

A

Cellules beta du pancréas, adipocytes, neurones

118
Q

Comment se fait la neurotransmission au bouton synaptique?

A

exocytose régulée, contre-balancée par l’endocytose

119
Q

Quels sont les 2 types d’endosomes dans les cellules polarisées?

A
  • apical

- basolatéral

120
Q

Qu’est-ce que la trancytose?

A

endocytose de la membrane plasmique, traverse la cellule et fusionne avec la membrane plasmique basolatérale

biomol-3 (11 decks)

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