Trafego Intracelular Flashcards
Quais os 3 tipos de transporte de protéinas?
- Através de poros nucleares- núcleo
- Através da membrana - atravessa a membrana diretamente
- Através de vesículas - RE
O que existe entre a membrana interna do núcleo e a cromatina ( material genético)?
- lâmina nuclear
O que se encontra em ambas as membranas do invólucro nuclear que permite a passagem de proteínas?
- Poros nucleares - compostos por um emaranhado proteico ( NÃO SÃO VAZIOS ) do qual se destacam filamentos tanto para o meio intranuclear quanto para o citosol
Onde são produzidas todas as nossas proteínas?
citosol
Qual o nome do sinal encontrado na proteína que a permite ou não de entrar no núcleo?
Sinal de localização nuclear
* É uma sequência de aminoácidos presente nela
Qual o nome do sistema de leitura para entrada no núcleo? De que este é composto?
- Recetor de importação nuclear
- Composto por proteínas
O que ocorre com as fibrilhas dos poros que permite a entrada ou não de proteínas para o núcleo?
A sua organização:
* Organizam-se quando o recetor está associado à proteína
* Continuam com o seu emaranhado quando isto não ocorre
Quando a proteína entra no núcleo, o que ocorre ao seu recetor?
- O recetor dissocia-se da proteína, voltando para o citosol / invólucro nuclear.
O que é consumido no transporte de proteínas para dentro do núcleo?
GTP
Através do quê que as proteínas passam para o interior da mitocõndria e outros organitos?
- Proteínas transmembranares- estas criam um meio hidrofílico
Em que extremidade se localiza normalmente o sinal sinalizador das proteínas que se dirigem a mitocôndrias e outros organelos?
Na extremidade N amina
Onde se localiza o recetor que vai reconhecer esse sinal?
Acopulado às proteínas transmembranares
O que ocorre com o recetor que permite a entrada ou não de proteínas para os organelos?
Alteração na conformação do recetor
Qual a particularidade do RER a nivel dos seus sinais de trasporte?
- Há proteínas que começam a ser sintetizadas no citosol e os seus primeiros aminoácidos serão sinais de transporte para a sua entrada do RER
O sinal de transporte encontrado nas proteínas a se traduzidas é reconhecido porquê? Onde ? E o que ocorre?
- SNP
- Ocorre no citosol
- As proteínas param a sua tradução até serem transportadas para o retículo ( STOP sintese proteica)
Como é que as proteínas entram no retículo?
- mRNA+ribossoma+ proteína com o sinal+SRP deslocam-se até a membrana
- São reconhecidos por um recetor: recetor de SRP
- O recetor de SRP encontra-se junto a um canal de translocação
- Quando o SRP se liga ao recetor de SRP este abre o canal junto a ele
- Proteína entra no RER retomando a sua tradução acopulada ao canal
Sintetizando, as proteínas que possuem sinais de transporte para o RER, podem ter 2 destinos quais?
- Entra completamente p/o lúmen se possuerem apenas 1 cadeia hidrofóbica- será o sinal
2.Ficam transmembranares se possuerem 2 ou + cadeias hidrofóbicas
O que que pode ocorrer ainda às proteínas, tanto as transmembranares quanto às que entram completamente no RER?
- Seres-lhe adicionado um açucar, tornando- se glicoproteínas
As proteínas transmembranares possuem uma cadeia lateral ________ e um interior ________.
- hidrofóbico
- hidrofílico
O que cliva a ligação entre a extremidade N-amina e o sinal?
Peptidase ( signal peptidase)
Refere uma exceção de proteínas para o caso do transporte para o RER. Porquê que estas são consideradas exceções?
Proteínas transmembranares:
* São constituídas por 2 porções hidrofóbicas ( além da 1 sequência de aminoácidos possuem outra que a acompanha). Assimirão possuir atração para a bicamada fosfolipídica, permitindo que fiquem lá retidas.
* Podem também ser constituídas por mais que 2 porções hidrofóbicas. Isto fará com que cada vez que apareça uma sequência hidrofóbica, esta fique retida junto à bicamada fosfolipídica , dando esta voltas
Qual o nome do lípido espcecial que está associado a açucares, localizado na membrana do RER e que cada vez que deteta uma determinada sequência que possui um aminoácido de asparagina liga-se?
Dolicol
O oligossacarídeo associado ao dolicol, possui sempre a mesma estrutura, qual?
- 2 glucosaminas
- 9 manoses
- 3glicoses
O que permite a variabilidade entre diferentes glicoproteínas?
A quantidade de aminoácidos com asparagina que esta possui. Resultará em diferentes oligossarídeos
Para onde é que as proteínas são transportados após sairem do RER havendo modificação dos seus oligossacarídeos?
- Complexo de Golgi
O que permite que o Compelxo de Golgi altere os oligossacarídeos?
- A conformação tridimensional das proteínas.
- Se estas possuerem os oligossacarídeos no seu interior, as enzimas do complexo de golgi não irão lhes conseguir acessar
Quem faz o transporte das proteínas do RER para o complexo de Golgi são vesículas do RER. Estas na sua membrana transportam ____________ e no seu interior transportam ___________.
1- Proteínas transmembranares
2-Proteínas que foram para o interior do lúmen
Qual a face do Complexo de Golgi que está mais próxima do RER e que recebe vesículas do mesmo?
- Face cis
Qual o destino das vesículas após a sua saída do Complexo de Golgi?
- Fundem-se com os endossomas, formando lisossomas
- Vão para a membrana plasmática, sendo eliminadas por exocitose (+ comum)
Quais são as duas vias existentes no caso da vesícula ser exocitada?
- Via **constitutiva **( +comum/ recorrente) - sempre a ocorrer, fundem-se logo c/ a membrana
- Via regulada- necessitam de um sinal para se fundirem com a membrana e libertarem os seus conteúdos por exocitose, até lá encontram-se presentes no citosol
O que se localiza no exterior de cada vesícula?
Proteína **Rab **( gtpases)
O que se lozaliza no exterior do alvo, ao qual as proteínas rab vão se ligar?
- proteínas tethering
Após a ligação entre as proteínas rab e tethering, outras 2 proteínas transmembranares nomeadamente a _ ____________ na membrana da vesícula e a ________ na membrana do alvo. Assim, as bicamadas fosfolipídicas irão se atrair, havendo fusão das vesículas.
- v-snare
- t-snare
A maioria das proteínas segue a via :
1. Da secreção ( Exocitose)
2. Fusão com lisossomas ( Endocitose)
1- Da secreção ( Exocitose)
Como são os sinais que sinalizam que as proteínas devem ir para os lisossomas?
- Através da adição de açúcares específicos, aquando da sua modificação no complexo de Golgi
No caso das proteínas que têm que se dirigir para o lisossoma, sofrem ação de que enzima?
- Fosfotransferase
Qual a função da fosfotransferase?
- Adiciona um** resíduo de N-acetilglucosamina + grupo fosfato** a uma manose
- Irá de seguida retirar o** N-acetilglucosamina** deixando apenas o** grupo fosfato na manose**
- Final teremos: Manose fosforilada na posição 6 ( manose-6-fosfato)
Qual a proteína que é encontrada na membrana das vesículas, podendo esta estar distendida ou entrelaçada ( nesta ultima formando forças de contração, formando o balão das vesículas)?
- Claratina
A que proteína a claratina se liga, de modo a que esta se junte a um recetor cargo?
Adaptina
Em que situação é que a claratina se liga ao recetor cargo?
- Apenas quando este se encontra ligado a moléculas cargo, tal como a manose-6-fosfato
Quando a claratina se liga ao recetor cargo, há formação de uma força que faz o “ balão” da vesícula. Isto pode ser auxiliado por outras proteínas…tais como?
- Dinamina
Porquê que tem que haver endocitose e não pdoeria haver apenas exocitose?
- Pois a exocitose está constantemente a adicionar nova “ membrana” e esta cresceria sempre
Indique e explique os 3 processos de endocitose.
- Pinocitose- incorporação de vesículas não associadas a recetores ( constitutiva)
- Endocitose- incorporaçãod e vesículas associadas a recetores ( regulada)
- Fagocitose ( incorporação de materias maiores)
Define autofagia
- Processo pelo qual a célula digere as suas próprias moléculad e organelos pelo facto de estes estarem danificados.
- A célula engloba estas moléculas em autofagossomas que ao se fundirem com o lisossoma serão digeridos e os seus componentes serão reciclados de modoa voltarem ao metabolismo
Dá um exemplo de recetor cargo
- Recetor de LDL ( B1000)
O que ocorre na Síndrome de Gaucher a nível físico?
- Aumento de volume abdominal ( hepatoesplenomegalia)
- Aumento de volume do baço ( esplenomegalia )
- Aumento de volume do fígado ( hepatomegalia )
Qual a mutação que ocorre na Síndrome de Gaucher?
- Mutação no gene que codifica a enzima Glucocerebrosidade
Porquê que ocorre um aumento dos orgãos da doença de Gaucher?
- Não há como degrada o glicocerebrosídeo, então, vã ficando bocados de membrana acumulados no interior dos lisossomas, estes vão ficando cada vez maiores, havendo uma reação inflamatória
