Citoesqueleto Flashcards

1
Q

O citoesqueleto é composto por 3 tipos de filamentos. Quais?

A
  • Filamentos de actina/ microfilamentos ( 7nm)
  • Filamentos intermédios ( 10nm)
  • Microtúbulos ( 25nm)
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2
Q

Cite 4 funções do citoesqueleto

A
  1. Dita a forma e inlfuencia a estutura das células ( logo determina as suas funções)
  2. Importante na organização dos organelos dentro da célula
  3. Permite movimentos intracelulares ( mov. dos cromossomas)
  4. Confere mobilidade
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2
Q

O citoesqueleto pode possui funçõe sem situações patológicas? Se sim, indique um exemplo

A
  • Sim, no cancro, as células necessitam de adquirir certas funções ( dadas pela forma) que sã adquiridas pelo citoesqueleto
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3
Q

Descreva os filamentos de actina:
1. Como são os polímeros
2. De que são os monómeros

A
  1. São polímeros helicoidais
  2. Possuem monómeros de actina globular
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4
Q

Qual dos dois é +flexível?
1. Microfilamentos ( filamentos de actina)
2. Microtúbulos

A
  1. Microfilamentos ( filamentos de actina)
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5
Q

Indique 4 funções essenciais dos microfilamentos

A
  1. Aumentar a área de absorção ( microvilosidades)
  2. Permitir a atividade contrátil intracelular ( músculo contrátil)
  3. Permitir a migração celular ( Lamelipodia e Filopodia)
  4. Divisão celular ( anel contrátil)
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6
Q

Como é a estrutura dos filamentos de actina?

A
  • São compostos por 2 protofilamentos de monómeros de actina ( empilhados)
  • A cada 37 nm, essses protofilamentos “torcem-se” , formando o filamento de actina propriamente dito
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7
Q

Os filamentos de actina são:
1. Apolares
2. Polares
Porquê?

A
  1. Polares

A actina é composta por uma extremidade + ( crescimento rápido) e uma extremidade - ( crescimento lento )

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8
Q

O monómero de actina solto está associado a que molécula?

A
  • ATP
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8
Q

Qual das extremidades + ou - é chamada de “extremidade barbada” e qual é chamada de “ extremidade pontiaguda”?

A
    • é a barbada
    • é a pontiguada
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9
Q

Os monómeros de actina serão adicionados a que extremidade?

A
  • Extremidade +
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10
Q

O que ocorre ao longo do tempo que torna a ligação dos monómeros de actina instáveis, levando à despolimerização destes?

A
  • ATP > ADP
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11
Q

Qual das extremidades está se a “destruir” e qual está a “crescer”

A
  • Destruir - negativa
  • Crescer- positiva
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12
Q

A actina está associada a quantas proteínas acessórias que lhe “auxiliam” a estabilizar o citoesqueleto?

A
  • 7!!!!!!!!
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13
Q

Quais são essas proteínas acessórias? E o que faz cada uma?

Que a actina está associada

A

1.** Porteínas CAP**- evitam que a actina se polimerize
2. Complexos ARP - formam redes ( !!1 lamelipodia)
3. Forminas - formação linear ( filopodias)
4. Gelsolinas - ligam-se à extremidade + da actina, formando um “capuz” impedindo a polimerização
5. Proteínas sequestradoras - ligam-se aos monómeros livres e molduram a sua afinidade ( + ou -)
6. Proteínas de ligação - promovem a ligação entre microfilamentos
7. Proteínas motoras - utilizam os microfilamentos com “trilhas” ex: miosina

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14
Q

Os microfilamentos encontram-se em todas as células e em qualquer parte destas. Onde é que prevalecem?

A
  • No cortéx celulae ( junto à sua periferia)
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15
Q

O que são as miosinas e o que elas utilizam para se mover ao longo dos filamentos de actina?

A
  • Proteínas motoras
  • Utilizam energia da hidrólise do ATP
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16
Q

De que forma a miosina I transporta vesículas ao longo dos filamentos de actina?

A
  • Cabeça globular ligada aos filamentos de actina
  • Cauda ligada às vesículas que quer transportar
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17
Q

A cabeça da miosina desloca-se sempre em direção a que extremidade?

A

Extremidade +

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18
Q

Quanas caudas possuem as miosinas I e II?

A

I- 1
II-2

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18
Q

Quantas cabeças possui cada miosina I e cada miosina II?

A
  • I- 1
  • II- 2
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19
Q

O que ocorre com as caudas da miosina II que fazem com que as cabeças fiquem viradas em sentidos opostos?

A

torcem-se

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20
Q

Para que extremidade se deslocam as cabeças das miosinas? Isso vai em dizer a que porção do sarcómero?

A
  • Extremidade +
  • Z
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21
Q

A contração muscular é iniciada por quê?

A
  • Ca2+
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22
A divisão celular é feita pelo anél contrátil. Este é composto por quê? E como funciona?
* Miosina II * Filamentos de actina * De forma semelhante à contrção do musculo esquelético
23
Os filamentos intermédios estão dispostos de que forma?
- alfa-hélice
24
São compostos por monómeros que possuem uma cabeça _ e uma cauda filamentosa_
* N terminal - NH2 * C terminal - COOH
25
Os monómeros unem-se dois a dois formando dímeros. Isto ocorre de que forma? 1. paralela 2. antiparalela
1. paralela
26
Os dímeros unem-se 2 a 2 formando tetraêmeros. Isto ocorre de que forma? 1. paralela 2. antiparalela
1. antiparalela
27
Entre as 2 cabeças e as 2 caudas dos dímeros ocorre o quê?
* Torção
28
Como é que termina a formação de filamentos intermédios a partir dos tetraêmeros?
* 8 tetraêmeros juntam-se e sofrem uma grande torção ( corda muito dificil de desagregar)
29
Os monómeros e dímeros são: 1- Apolares 2- Polares
1. Polares
30
Os filamentos intermédios são: 1. Polares 2. Apolares
2. Apolares
31
Porquê que não existem proteínas motoras nos filamentos intermédios?
* Devido a estes serem apolares, as proteínas não se conseguiriam orientar neles
32
Quantos tipos de filamentos intermédios existem ? Quais?
* 6 tipos 1. queratina ácida ( células epiteliais) 2. queratina básica ( células epiteliais) 3. vimentinas ( células do tecido conjuntivo) 4. neurofilamentos ( neurónios) 5. lâmina nuclear ( involucro nuclear) 6. encontrados em células musculares e estaminais
33
Os filamentos intermédios podem se dividir em filamentos intermédios citoplasmáticos e nucleares. Qual o único nuclear?
* Tipo V- lâmina nuclear
34
São os filamentos intermédios que permitem à bexiga e células da pele esticarem-se sem sofrerem rotura? 1. V 2. F
V
35
Células submetidas a um stress mecânico e não possuem filamentos intermédios sofrem rutura? 1-V 2-F
V
36
Que tipo de queratinas se encontram nos seguintes localis? 1. Estrato espinhoso e granuloso 2. Estrato basal 3. Estrato córneo
1. 1 e 10 2. 5 e 14 3. 9
37
Quantos gentes codificam queratinas básicas? E quantos genes codificam queratinas ácidas?
1. 25 2. 25
38
Mutações nas queratinas dos seguintes localis levam a que tipo de patologias? 1. Estrato espinhoso e granuloso 2. Estrato basal 3. Estrato córneo
1. Hiperceratrose Epidérmica ( espessamento da pele ) 2. Epidermólise Bolhosa Simples 3. Queratodermia palmoplantar epidermólica (espessamento da pele nesses locais específicos)
39
Quais as patologias associadas a mutações nas lâminas nucleares? ( denominadas **laminopatias** )
* Dermopatia restritiva ( endurecimento da pele) * Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss ( envolve o musculo esquelético e cardíaco- fraqueza) * Progeria/Síndrome de Hutchinson-Gilford - envelhecimento rápido
40
Como são os microtúbulos?
* Rigidos e ocos
41
De que são formados os microtúbulos?
* Dímero de tubulina globular * possuem uma extremidade α-Tubulina e β-Tubulina
42
Das extremidades α-Tubulina e β-Tubulina, qual delas é a + e qual delas é a -?
1. α-Tubulina- menos 2. β-Tubulina - mais
43
Os microtúbulos são: 1-polares 2-apolares
1-Polares
44
Os microtúbulos organizam-se numa estrutura linear designada_?
Protofilamento
45
Quantos protofilamentos são necessários para formar um microtúbulo?
São necessários 13 protofilamentos
46
Os microtúbulos crescem a partir de que estruturas?
**MTOC**
47
Os MTOCs em células animais são sempre constituídos porquê?
* γ-Tubulina ( tubulina gama) * 2 centríolos
48
Qual o MTOC mais importante?
**centrossoma**
48
Qual extremidade se encontra no MTOC e qual extremidade se encontra na periferia?
1. No MTOC- negativa 2. Periferia- positiva
49
Os microtúbulos são estáveis? Jusitifque.
Não. Eles crescem de forma independnte uns dos outros por isso são instáveis. ( uns crescem, outros encurtam)
50
De que forma a célula consegue estabilizar os microtúbulos? Em que extremidade é feita essa estabilização?
* Proteínas **TIPS **e **XMAP** * Estabilizam as extremidades + * a** XMAP** ainda acelera a polimerização
51
Que tipo de outro MTOC pode existem além do centrossoma?
* Corpo basal
52
A quê que se deve o encurtamento dos microtúbulos?
**Hidrólise do GTP**
53
O que é o taxol e para quê que é usado?
* Medicamento que **estabiliza toda a tubulina livre**. Utilizado para o cancro * Ao estabilizar toda a tubulina livre, esta, não se irá conseguir ligar aos dímeros já formados, não havendo polimerização de microtubulos novos. * A **não formação de microtúbulos novos** , impedirá a divisão celular devido à **não existencia de fuso mitotico**
54
Quais são as proteínas existentes nos microtúbulos que se **movem unidirecionalmente**, transportando vesículas e organelos?
* Cinesinas * Dineínas
55
O quê que as cinesinas e as dineínas utilizam para de moverem?
Energia da hidrólise do **ATP**
56
Para que extremidade se movem as cinesinas e as dineínas respetivamente?
1. Para a extremidade positiva 2. Para a extremidade negativa
57
Que parte das cinesinas e dineínas entram em contacto com os micrótubulos e qual determina o que elas vão transportar?
1. cabeça globular 2. causa
58
Os cílios e flagelos dos eucariontes contêm: 1-microfilamentos ( filamentos de actina) 2-filamentos intermédios 3-microtúbulos
3-microtubulos
59
onde podemos encontrar cílios?
* sistema respiratório * trompas de falópio
60
qual a proteina motora + importante nos flagelos?
* dineína
61
Como se chama a estrutura responsável pelo movimento dos cílios e flagelo?
* Axonema
62
Como é constituído o axonema?
* 9 pares de microtúbulos periféricos * 2 partes de microtúbulos centrais * Proteínas que ajudam a manter a sua estrutura
63
Todos os microtubulos de um axónio apontam: 1-Para a mesma direção 2- Direções opostas ( 1 sim, 1 não)
1. Para a mesma direção * Extremidade + no terminal
63
O que é transportado pelos microtúbulos nos neurónios?
1. Da extremidade - para + são os "compostos produzidos pela célula" 2. De + para - são os materiais desgastados...
64
Quais as 3 possíveis configurações dos cílios?
* Imóveis- 9+0 * Móveis - 9+0 * Móveis 9+2
65
Qual a diferença entre os cílios imóveis e os móveis de configuração 9+0?
Os imóveis **não possuem cinesina**