Trabalhos P2 Flashcards

1
Q

Alguns fatores podem influenciar o aparecimento e a evolução da SAA, entre eles a vulnerabilidade genética, o gênero, o padrão de consumo de álcool, as características individuais biológicas e psicológicas e os fatores socioculturais. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro

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2
Q

Qto tempo demora para aparecer os sintomas da abstinência alcoólica? Em qto tempo evolui para SAA grave e delirium tremens?

A

24h: sintomas (90%)
48h: SAA grave
72h: delirium tremens

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3
Q

Qual quadro clínico típico de síndrome da abstinência alcoólica? Como é feito o diagnóstico?

A

1- Agitação ou ansiedade
2- Taquicardia ou HAS
3- Tremor: mãos, língua e pálpebras
4- Náusea/vômito
5- Sudorese
6- Cefaléia
7- Insônia
8- Alucinações
9- Convulsões
10- Mal estar ou fraqueza

Diagnóstico: >= 3 sintomas

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4
Q

Qual remédio trata delirium tremens?

A

Benzo: Diazepam ou Lorazepam

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5
Q

Qual é a tríade de Whipple?

A

1- Hipoglicemia: < 45 ou < 70 em DM
2- Sintomas Adrenérgicos e neuroglicopênicos
3- Resolução dos sintomas com correção da hipoglicemia

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6
Q

Quais são as PP causas de hipoglicemia em pessoas doentes? Qual é a PP?

A

1- Sepse: PP
2- DM com DRC
3- Desnutrição grave
4- Insuf hepática

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7
Q

Quais é a PP causa de hipoglicemia em pessoas saudáveis?

A

Uso de drogas

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8
Q

Quais são as PP causas de hipoglicemia em DM?

A

1- Doses altas de insulina
2- Pulo ou atraso de refeições
3- Insuf renal
4- Álcool

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9
Q

Quais são os sintomas adrenergicos e neuroglicopênicos da hipoglicemia?

A

1- Ansiedade, taquicardia, palpitações, sudorese, tremor
2- Neuroglicopênicos: sonolência, confusão mental, lentificação, tontura, irritabilidade, convulsão e coma

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10
Q

Pctes em uso de BB ou DM de longa data podem NÃO apresentar quais sintomas?

A

Sintomas adrenérgicos

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11
Q

Qual é o DD em TODO pcte com rebaixamento do nível de consciência?

A

Hipoglicemia

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12
Q

Qual é o tto da hipoglicemia?

1- Pcte sintomático com acesso
2- Pcte sintomático sem acesso
3- Pcte pouco sintomático + nível de consciência preservado
4- Pcte desnutrido/hepatopata/etilista

A

1- Pcte sintomático com acesso: 15-20g glicose (até 50g de glicose 50%)
2- Pcte sintomático sem acesso: glucagon IM
3- Pcte pouco sintomático + nível de consciência preservado: CHO ou glicose VO
4- Pcte desnutrido/hepatopata/etilista: tiamina 100-300mg EV ou IM + glicose

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13
Q

Quais são as PP causas da DRC?

A

HAS, DM, Glomerulonefrite e D. renal policística

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14
Q

Os pctes podem ser assintomáticos nos estágios iniciais da DRC. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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15
Q

Quais são os sintomas nos estágios + iniciais e + avançados da DRC?

A

Inicias: DHE, fadiga, HAS, retenção de líquido
Avançados: anemia, D. Ósseas e eventos cardiovasculares

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16
Q

Quais são as classificações do KDIGO na DRC?

A

G1: TFG > 90%
G2: TFG 60-89
G3a: TFG 45-59
G3b: TFG 30-44
G4: TFG 15-29
G5: TFG < 15

A1: albuminúria < 30
A2: albuminúria 30-299
A3: > 300

17
Q

Quais são as indicações de diálise em DRC?

A

Baixo TFG (< 10 ou < 15 se DM ou < 18 anos) associado uremia, hipervolemia ou DHE (PP Hipercalemia e acidose metabólica) refratária

18
Q

Qual é o diagnóstico de DRC?

A

Alterações lab (TFG < 60 ou microalbuminúria/proteinúria > 30) OU alterações no exame de imagem (ex. US) por + 3 meses

19
Q

O que são os sinais de Grey-Turner e Cullen e eles estão associados a melhor ou pior prognóstico?

A

Grey Turner: hemorragia intra-abdominal/equimose nas laterais
Cullen: hemorragia intra-abdominal/equimose no Centro

Refletem pior prognóstico

20
Q

Classifique pancreatite aguda de acordo com gravidade

A

Leve: sem disfunção orgânica ou complicações
Moderada: disfunção orgânica transitória
Grave: disfunção orgânica e complicações sistêmicas

21
Q

TODOS pctes com pancreatite aguda tem indicação de internação. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

22
Q

Quais são as complicações de uma pancreatite aguda? Cite 2 e seus respectivos ttos

A

Necrose: estéril e infectada

Estéril: tto conservador e pode adiar necrosectomia se condição do pcte permitir
Infectada: necrosectomia cirúrgica

23
Q

Qual a definição de HDA?

A

Sangramento (hematêmese/hematoquezia/melena) intraluminal antes do ligamento de Treiz, podendo envolver esôfago, estômago e duodeno

24
Q

HDA é + comum em mulheres que homens. Verdadeiro ou falso?

A

Falso!

25
Q

Quais são os fatores de risco de uma HDA?

A

H. Pylori, AINES, estresse metabólico (sepse, choque), cirrose hepática e hipersecreção ácida

26
Q

Quais são as PP causas da HDA? Qual a PP?

A

1- HDA Varicosa - Varizes esofágicas (PP)
2- HDA Não varicosa - úlceras pépticas e duodenais, gastrite, esofagite, síndrome Mallory-Weiss, Crohn etc

27
Q

O que é a síndrome Mallory-Weiss

A

Laceração da mucosa do esôfago devido esforço ao vomitar

28
Q

Qual é a exteriorização + comum do sangramento?

A

Melena

29
Q

Teleangiectasias, hepatomegalia, esplenomegalia ou presença de encefalopatia hepática sugerem qual etiologia de uma HDA?

A

Varizes esofágicas devido cirrose hepática (etilismo crônico)

30
Q

Síndrome dispéptica e o uso de AINES sugerem qual etiologia de uma HDA?

A

Úlcera péptica

31
Q

Quais são os sinais de uma HDA grave?

A

Hipotensão, taquicardia, Hb < 8 e SNG com aspirado de sg

32
Q

Qual é o tto da HDA varicosa e não varicosa?

A

HDA Não varicosa: Omeprazol e indicação de cirurgia se falha do tto clinico, ressangramento em 12 ou 24h, úlcera > 03 cm ou outras patologias associadas.

HDA Varicosa: EDA urgente (até 24h) para cirurgia de ligadura elástica das varizes + prevenção de ressangramento (Octeotride) + ATB

33
Q

Qual é o tto de uma HDA refratária?

A

Tamponamento esofágico com balão de Sangstaken- Blakemore OU TIPS (shunts entre veia hepática e veia porta)