TP 7 - SISTEMA MOTOR 1 Flashcards

1
Q

qué es la unidad motora?

A
  • unidad básica de contracción
  • conjunto de fibras musculares que son inervadas por una misma neurona
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Q

cómo están distribuidas las neuronas α en la médula?

A

parte medial del asta anterior: musculatura axial
parte lateral del asta anterior: musculatura distal

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3
Q

cuáls son los tipos de unidades motoras que existen?

A

A) de contracción rápida
- motoneuronas α grandes
- inerva grandes cantidades de fibras musculares (tipo II o blancas)
- rápida velocidad de conducción, mayor fuerza, mayor umbral de excitación
- fatigables

B) de contracción lenta
- motoneuronas α pequeñas
- inerva pocas cantidades de fibras musculares (tipo I o rojas)
- lenta velocidad de conducción, menor fuerza (pero prolongada), menor umbral de excitación
- no fatigables (pueden permanecer contraídas por más tiempo)

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4
Q

cómo se regulan la fuerza de contracción muscular?

A

1) frecuencia de disparos de potencial e acción
2) de la cantidad de unidades motoras reclutadas
3) el tipo de la unidad motora reclutada

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5
Q

características de las uniones neuromusculares?

A
  • placa neuromuscular
  • pré-sinápsis:
    ° ↑[mitocóndrias]
    ° vesículas con glutamato
    º canales de Ca²+ voltaje dependientes
  • post sinápsis
    ° receptores colinérgicos
    ° invaginaciones postsinápticas
    ° canales de Na+ voltaje dependientes
    ° acetilcolinesterasa
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6
Q

cómo ocurre la transmisión del impulso nervioso al músculo?

A

1) liberación de acetilcolina en el espacio sináptico
2) unión neurotransmisor/receptor
3) abertura de los canales de sodio ligando dependiente
4) despolarización celular
5) abertura de los canales de Na+ voltaje dependiente
6) potencial de acción
7) despolarización dee los túbulos T
8) activación de los receptores de dihidropiridina (que activan los receptores de rianodina - calcio del REL)
9) liberación de Ca²+ del REL

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7
Q

qué es el potencial de la placa motora

A
  • potencial generado por la entrada de Na+ a través de los receptores nicotínicos ligando dependiente
    (siempre super el umbral)
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8
Q

cuáles son las vías descendentes motoras somáticas?

A

A) piramidal
- actividad más fina y control postural
- 90% de las fibras se decusan en el bulbo (movimientos finos)
- 10% de las fibras no se decusan (manutención de la postura)
B) extrapiramidal
- planea, modula y corrije el movimiento

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9
Q

qué tipos de movimientos el cuerpo es capaz de producir?

A

A) REFLEJOS
- respuesta motora rápida, automática y estereotipada
B) RITMICOS
- su inicio y su terminación son voluntarios, pero su decurso ocurre de forma refleja
C) VOLUNTARIOS
- complejos
- se aprende
- la practica lo hace cada vez menos consciente

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10
Q

explique el reflejo miotático

A
  • reflejo monosináptico
  • estímulo: estiramiento
  • receptor: huso neuromuscular
  • aferencia: fibras Ia y II (soma en el ganglio de la raíz dorsal)
  • eferencia: motoneurona α
  • centro integrador: médula espinal
  • efector: músculo esquelético
  • efecto: contracción

obs.: las neuronas Ia y II también activan a una interneurona inhibitoria que actúa sobre la motoneurona α del musculo antagonista (GABA o glicina), lo que permite la relajción de estos musculos

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11
Q

qué es el tono muscular?

A

es una capacidad de resistencia activa de las fibras musculares a un estiramiento pasivo

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12
Q

qué es la coactivación alfa-gamma?

A

activación de motoneuronas alfa y gamma al mismo tiempo cuando el músculo está contrayéndose
alfa: genera contracción muscular
gamma: mantiene la tensión del huso muscular para que este siga enviando informaciones sobre el grado de contracción de las fibras musculares

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13
Q

explique el reflejo miotático inverso

A
  • estímulo: alta tensión muscular
  • receptor: órgano tendinoso de golgi
  • aferencia: fibras Ib
  • eferencia: motoneurona α
  • centro integrador: médula espinal
  • efector: músculo esquelético
  • efecto: relajación del agonista y contración del antagonista
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14
Q

explique el reflejo de retirada

A
  • estímulo: dolor
  • receptor: cutáneo (nociceptivo)
  • aferencia: fibras aferentes nociceptivas
  • eferencia: motoneurona α
  • centro integrador: médula espinal
  • efector: músculo esquelético
  • efecto: retirada del miembro afectado
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15
Q

cómo ocurre el control supraespinal del tono muscular?

A

A través de la corteza que posee influncia sobre 3 areas: formación reticular bulbar, formación reticular protuberancial y núcleo rojo
A través del cerebelo que influencia los núcleos vestibulares

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16
Q

qué es hipertonía y qué tipos existen

A

aumento del tono mucular
- RIGIDEZ: aumento de tono extensor y flexor
- ESPASTICIDAD: aumento de tono del extensor O del flexor (nunca los 2)

17
Q

qué es la decorticación?

A

Lesión de la neurona motora superior por encima del nivel del núcleo rojo

18
Q

qué es la decerebración?

A

Lesión de la neurona motora superior por debajo del nivel del núcleo rojo

19
Q

características de un shock medular

A
  • no hay lesión en la médula
  • por compresión de esta estructura
  • depresión transitoria de la función neurológica
  • parálisis flácida, arreflexia, hipotonia, babinski positivo, clonus ausente (fase aguda)
  • espasticidad, hiperreflexia, babinski negativo y clonus positivo (fase crónica)
20
Q

qué ocurre si se lesiona las vías piramidales?

A
  • síndrome de motoneurona superior (cuando e afecta la primera neurona - las que salen de la corteza hacia la médula)
  • síndrome de motoneurona inferior (cuando se afecta la segunda neurona - las que salen de los pres craneales o de la médula hacia los MM)
21
Q

explique la síndrome piramidal

A
  • es un tipo de lesión de la neurona motora superior
  • NO ES EXCLUSIVA DE LA VÍA CORTICOESPINAL
  • muchas veces por consecuencia de ACV
22
Q

cuales son las fases de la síndrome piramidal?

A
  • características en la fase aguda y crónica muy parecida a un shock mdular pero con Babinski POSITIVO en los 2 momentos
  • fase aguda: atrofia muscular, hipotonía, hiporreflexia, babinski positivo, clonus ausente
  • fase crónica: atrofia muscular, hiperrreflexia, hipertonia, babinski positivo, clonus positivo
23
Q

características de la síndrome de la motoneurona inferior?

A

Afectación del motoneurona inferior en el asta anterior de la medula espinal
Clinica: paresias, parálisis, hipotonia, arreflexia, atrofia

24
Q

cuáles son las áreas de la corteza motora?

A

área 4 de Brodmann - MOTORA PRIMARIA
- inicio del movimiento
área 6 de Brodmann - PREMOTORA o SECUNDARIA
- planificación motora

25
Q

explique las vías decentendes de control del tono muscular?

A
  1. la neurona eferente desciende de la corteza motora primaria (area 4)
    2.a. 90% de estas fibras se decusan en el bulbo
    ° forman la vía coticoespinal lateral
    ° regular la musculatura de las extremidades
    ° responsable por los movimientos finos
    2.b. 10% de las fibras no se decusan
    ° forman la vía coticoespinal medial
    ° regular la musculatura axial
    ° responsable por la manutención de la postura corpora
26
Q

explique la rigidez por decerebración

A
27
Q

clasificación de los movimientos

A
28
Q

tipos de movimientos voluntarios

A
29
Q

cómo está distribuída la corteza motora?

A

Cuatro areas:
A) corteza motora primaria
B) corteza motora suplementaria (área 6 - secundaria)
C) corteza premotora (área 6 - secundaria)
D) área motora de la corteza del cíngulo