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Neurología > Tema 3: Estructura y función neuronal. > Flashcards

Tema 3: Estructura y función neuronal. Flashcards

1
Q

3¿Qué tres partes ppales tienen las neuronas?

A
  1. Soma
  2. Dendritas
  3. Axón
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2
Q

Asocia las morfologías neuronales con su descripción

  1. Unipolares 2. Pseudo-unipolares 3. Bipolares 4. Multipolares
    A. Única prolongación que hace de axón y dendrita a la vez
    B. Porción que sale y actúa como axón, y la otra porción actúa como dendritas
    C. Muchas prolongaciones
    D. Axón muy marcado, con única dendrita que se ramifica

a. 1A 2B 3C 4D
b. 1A 2B 3D 4C
c. 1B 2A 3C 4D
d. 1B 2A 2D 4C

A

b es la correcta

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3
Q

¿Qué son las espinas dendríticas?

a. Parte final del axón
b. Prolongaciones del axón
c. Elementos pre-sinápticos en forma de champiñón
d. Elemento post-sináptico en forma de champiñón

A

d

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4
Q

¿Cuál es cierta con respecto a los axones Golgi I?

a. Axón corto
b. Axón que conecta con regiones cercanas al SNC
c. Tienen axón mielinizado
d. Axónes inhibidores

A

c

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5
Q

Indica la falsa con respecto a los axones Golgi I

a. Son inhibidores
b. Son excitadores
c. Conectan con regiones lejanas al SNC
d. Tienen axones mielinizados

A

a

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6
Q

¿Cuál es falsa con respecto a los axones Golgi II?

a. Axón corto
b. Axón que conecta con regiones cercanas al SNC
c. Tienen axón mielinizado
d. Axónes inhibidores

A

c los axones de tipo Golgi I son los que están mielinizados

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7
Q

Indica la cierta con respecto a los axones Golgi II

a. Son inhibidores
b. Son largos
c. Conectan con regiones lejanas al SNC
d. Tienen axones mielinizados

A

a El resto son todo características de los axones Golgi I

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8
Q

¿Dónde se conectan las neuronas candelabro?

a. Soma de otras neuronas
b. Fragmento inicial del axón
c. Fragmento final del axón
d. Dendritas

A

b

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9
Q

¿Dónde se conectan las neuronas cesta?

a. Soma de otras neuronas
b. Fragmento inicial del axón
c. Fragmento final del axón
d. Dendritas

A

a

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10
Q

¿Cuál es la función ppal de las neuronas candelabro y cesta?

a. Inhibir el paso del impulso nervioso desde el soma al axón
b. Potenciar el impulso nervioso
c. Controlar el impulso nervioso
d. Ninguna es cierta

A

c es la correcta

A no es correcta, ya que solamente se aplica a las neuronas candelabro, que son las que conectan con el soma de otras neuronas. La c es una respuesta más general y correcta

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11
Q

Indica la falsa con respecto al núcleo de neuronas:

a. Material genético en forma de eucromatina
b. Gran cantidad de poros nucleares
c. Producción muy importante de proteinas
d. Todas son ciertas

A

d

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12
Q

¿Qué orgánulo/s está/n bien desarrollado/s en el citoplasma de las neuronas?

a. RER
b. REL
c. a y d son ciertas
d. AG

A

c

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13
Q

¿Que orgánulo no está bien desarrollado en el citoplasma de las neuronas?

a. REL
b. Mitocondrias
c. RER
d. AG

A

a

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14
Q

¿Qué sucede con los deshechos en el citoplasma de neuronas?

A

Al haber gran producción de proteínas, entre otras sustancias, hay muchos deshechos. Por ello, hay una gran cantidad de lisosomas o gánulos no tóxicos donde se acumulan y procesan dichos deshechos.

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15
Q

¿Qué son los gránulos de lipofucsina? ¿Son patológicos para la célula?

A

Gránulos donde se acumulam gran cantidad de productos de deshecho (muy electrodensos) que no son patológicos para la célula.

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16
Q

Indica la falsa con respecto a las espinas dendríticas

a. Tienen una estructura simple
b. Se corresponden con sitios de recepción de la sinapsis
c. No tienen plasticidad
d. Se almacena calcio en su interior

A

c Las espinas tienen una alta plasticidad.

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17
Q

Las espinas dendríticas tienen una estructura simple, con cabeza bulbosa donde se acumula la actina en forma de red y un cuello delgado que conecta con la dendrita

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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18
Q

Selecciona todas las que se correspondan con características del axón:

a. Estructura relativamente simple
b. Estructura compleja
c. Muchos orgánulos
d. Pocos orgánulos
e. Con ribosomas
f. Sin ribosomas
g. Citoesqueleto muy desarrollado
h. Citoesqueleto poco desarrollado

A

Las correctas son a, d, f, g

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19
Q

El axón no tiene ribosomas, y su citoesqueleto tampoco está bien desarrollado

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso. No tiene ribosomas, pero su citoesqueleto sí que está bien desarrollado

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20
Q

El segmento incial axónico se caracteriza por tener un engrosamiento en su membrana, llamado lámina submembranosa

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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21
Q

El segmento inicial del axón es el que se caracteriza por su alta mielinización

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, el segmento con alta mielinización es el segmento intermedio o rama ppal del axón

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22
Q

El segmento intermedio o rama ppal del axón se caracteriza por la presencia destacable de filamentos de actina

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso. Destaca la presencia de neurofilamentos

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23
Q

En el semgento distal del axón sigue habiendo mielina

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, se pierde al llegar a esta parte, marcando al diferencai entre el segmento intermedio y el distal

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24
Q

Son más comunes las sinapsis eléctricas que las químicas.

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, las químicas son la gran mayoría

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25
Q

Las sinapsis de tipo I tienen electrodensidad distitna a ambos lados

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son asimétricas

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26
Q

Las sinapsis de tipo II tienen la misma electrodensidad a ambos lados

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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27
Q

Las sinápsis de tipo I :

a. Tienen electrodensidad distitna a ambos lados (asimétrica)
b. Son excitadoras
c. Tienen vesículas esféricas
d. Todas son correctas

A

d

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28
Q

Las sinápsis de tipo II:

a. Misma electrodensidad a ambos lados
b. Vesículas ovaladas
c. Son inhibidoras
d. Todas son ciertas

A

d

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29
Q

Señala la correcta con respecto a las sinapsis de tipo I:

a. Misma electrodensidad a ambos lados
b. Vesículas esféricas
c. Son inhibidoras
d. Ninguna es correcta

A

b

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30
Q

Las sinápsis de tipo I presentan vesículas ovaladas o pleomórficas

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, sus vesículas son esféricas

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31
Q

Las sinápsis de tipo I presentan vesículas esféricas

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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32
Q

Las sinápsis de tipo II presentan vesículas esféricas

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son ovaladas o pleomórficas

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33
Q

Las sinápsis de tipo II presentan vesículas ovaladas o pleomórficas

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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34
Q

Las sinápsis de tipo I son inhibidoras

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son excitadoras

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35
Q

Las sinápsis de tipo II son inhibidoras

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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36
Q

Las sinápsis de tipo I son excitadoras

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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37
Q

Las sinápsis de tipo II son excitadoras

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son inhibidoras

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38
Q

Las vesículas de centro claro son las que almacenan los NT.

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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39
Q

Las vesículas de centro claro almacenan los co-transmisores, secretados cuando hay una actividad muy intensa

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, esas son las de centro oscuro

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40
Q

Las vesículas de centro oscuro almacenan los co-transmisores, secretados cuando hay actividad sináptica muy intensa

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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41
Q

Las vesículas de centro oscuro almacenan los NT en sí

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, esas son las de centro claro

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42
Q

Las vesículas de centro claro esféricas almacenan NT excitadores

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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43
Q

Las vesículas de centro claro esféricas almacenan NT inhibidores

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, almacenan NT excitadores

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44
Q

Las vesículas de centro claro ovaladas almacenan NT inhibidores como GABA:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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45
Q

Las vesículas de centro claro ovaladas almacenan NT excitadores como Acetilcolina o Glutamato:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, las esféricas son las que almacenan los excitadores.

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46
Q

¿Quién hizo los experimentos con el axón de un calamar gigante?

a. Hebb y Golgi
b. Ramón y Cajal
c. Hodgkin y Huxley
d. Ninguna opción es correcta

A

c

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47
Q

¿Qué ión se encuentra muy concentrado en el interior de la membrana del axón?

a. Potasio
b. Cloruro
c. Sodio
d. Calcio

A

a. El resto presentan una alta concentración en el exterior de la membrana

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48
Q

¿Qué ión NO tiene una concentración alta en el exterior de la membrana del axón?

a. Potasio
b. Cloruro
c. Sodio
d. Calcio

A

a

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49
Q

¿Qué estructura es la más importante para mantener la diferencia de concentración iónica a ambos lados de la membrana del axón?

a. Potasio/Cloruro
b. Sodio/Potasio
c. Calcio/Cloruro
d. Sodio/Calcio

A

b

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50
Q

¿Cómo actúa la bomba sodio/potasio?

a. Introduce 3 Na+ en el interior y saca 2 K+
b. Introduce 2 Na+ en el interior y saca 3 K+
c. Introduce 3 K+ en el interior y saca 2 Na+
d. Introduce 2 K+ en el interior y saca 3 Na+

A

d

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51
Q

La bomba sodio/potasio funciona con gasto de ATP:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero, al introducir K+ en el interior de la célula, donde hay una mayor concentración, va en contra del gradiente, y por lo tanto se necesita ATP para poder realizar el intercambio.

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52
Q

La bomba de sodio/potasio es:

a. Hipopolarizante y electrógena
b. Hipopolarizante y no electrógena
c. Hiperpolarizante y electrógena
d. Hiperpolarizante y no electrógena

A

c. Es hiperpolarizante ya que causa una disminución del voltaje de la membrana (siempre alrededor de -70 mV) y electrógena, debido a que contribuye a generar un PA

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53
Q

La bomba sodio/carbonato está implicada en el mantenimiento del potencial de reposo:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

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54
Q

¿Cuál es el potencial umbral para detonar un PA?

a. -70 mV
b -55 mV
c. 55 mV
d. 70 mV

A

b

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55
Q

En la fase de llegada de un estímulo para generar un PA, los canales de sodio se cierran

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, se abren

56
Q

En la fase de llegada de un estímulo para generar un PA, los canales de potasio se abren

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, en ese punto los canales están cerrados

57
Q

Durante el proceso de generación de un PA, los canales de potasio y sodio están abiertos a la vez:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, cuando se abren los canales de potasio, se cierran los de sodio

58
Q

Tras el pico del estímulo para generar un PA, se abren los canales de potasio y se cierran los de sodio

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

59
Q

¿Cómo se llama la sustancia capaz de bloquear los canales de sodio, presente en poeces globo y algunas bacterias?

a. Tetrotodoxina
b. Tetrahina
c. Tetrodotoxina
d. Tetratoxina

A

c

60
Q

Explicar el proceso de transmisión de señales eléctricas a químicas en el elemento pre-sináptico (3 fases).

A
  1. Llega el PA al elemento pre-sináptico, causando la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje
  2. Liberación masiva de calcio en el elemento pre-sináptico
  3. Acumulación de vesículas cerca de la zona activa de descarga, promoviendo su fusión con la membrana y posterior liberación de NT a la hendidura
61
Q

¿Qué criterio NO define a un NT como clásico o canónico?

a. Estar dentro de vesículas sinápticas
b. Liberarse a la hendidura sináptica tras estimulación por un PA
c. Debe estar en grandes concentraciones en todo el SN
d. Debe producir un PA en la neurona receptora

A

c

62
Q

Las neuronas pueden modificar la eficacia de las uniones sinápticas intervininedo en el metabolismo de los NT y de sus receptores:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

63
Q

¿Qué partes del metabolismo de NT pueden ser modificadas para aumentar la eficacia de la sinápsis?

a. Sintesis y empaquetamiento de los NT
b. Liberación de los NT
c. Degradación, limpieza y recaptación de los NT
d. Todas son ciertas.

A
64
Q

La fusión de vesículas cargadas con NT con la membrana del terminal pre-sináptico añade membrana a la membrana plasmática de forma permanente:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, lo ahce de forma no permanente. Hay todo un sistema de reciclaje encargado de reutilizar parte de esa membrana para crear nuevas vesículas

65
Q

¿Quién descubrió el proceso de recoclaje de las vesículas sinápticas?

a. Rita Levi-Montalcini
b. Heuser y Reese
c. Hodkin y Huxley
d. Ranvier

A

b

66
Q

¿Qué marcador se utilizó para demostrar que había reciclaje sináptico

a. Peroxidasa de rábano picante (HRP)
b. Tetrodotoxina (TTX)
c. Acetilcolina (ACh)
d. Glucanato (Glu)

A

a

67
Q

La neurona valora todas las señales que le llegan, y en función de las sinápsis que estén activas y su naturaleza se llegará o no al umbral y se creará un PA

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

68
Q

Los receptores ionotrópicos:

a. Son receptores asociados a proteínas G
b. Son bastante lentos
c. Los excitadores suelen ser canales de sodio
d. Son todos excitadores

A

aF: Son dependientes de ligando. Los que son asociados a proteínas G son los metabotrópicos
bF: Son muy rápidos, en comparación con los metabotrópicos
c: VERDADERO
dF: Los hay que son inhibidores

69
Q

Los receptores ionotrópicos excitadores se suelen unir a cloruro, y los inhibidores a sodio

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso. Es al revés, los excitadores se unen a sodio, y los inhibidores a cloruro.

70
Q

Los receptores metabotrópicos:

a. Son canales dependientes de ligando
b. Desencadenan una cascada de señalización
c. Son muy rápidos, actuando en mseg
d. Son independientes, es decir, funcionan solos

A

aF: Son canales asociados a proteínas G
b: VERDADERO
cF: Son bastante lentos, debido a que se activa toda la cascada de señalización
dF: Están acoplados a varios receptores

71
Q

Señala que NT son excitadores:

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. GABA
d. Glicina
e. Catecolaminas
f. Serotonina
g. Histamina
h. ATP
i. Neuropéptidos
j. Endocannabinoides
k. Óxido nítrico

A

a, b, e, f, g, h, i, k

72
Q

Señala que NT son inhibidores:

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. GABA
d. Glicina
e. Catecolaminas
f. Serotonina
g. Histamina
h. ATP
i. Neuropéptidos
j. Endocannabinoides
k. Óxido nítrico

A

c, d, i, j

73
Q

¿Cuál de todos estos NT es inhibidor?

a. Acetilcolina
b. Neuropéptidos
c. Serotonina
d. Glicina

A

d

74
Q

¿Cuál de todos estos NT es inhibidor?

a. Glutamato
b. GABA
c. Catecolaminas
d. Histamina

A

b

75
Q

¿Cuál de todos no es excitador?

a. Catecolaminas
b. Óxido nítrico
c. Endocannabinoides
d. ATP

A

c

76
Q

¿Cuál de todos es excitador?

a. Endocannabinoides
b. Glutamato
c. Glicina
d. GABA

A

b

77
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de Acetilcolina?

a. CAT
b. Glutaminasa
c. GAD
d. Fosfoserina

A

a

78
Q

¿Cual es el limitante en la síntesis de Glutamato?

a. Tirosin-hidroxilasa
b. Glutaminasa
c. Fosforilación oxidativa
d. Fosfoserina

A

b

79
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de GABA?

a. CAT
b. Óxido nítrico sintasa
c. GAD
d. Fosfoserina

A

c

80
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de Glicina?

a. CAT
b. GAD
c. Fosfoserina
d. Tirosin-hidroxilasa

A

c

81
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de catecolaminas?

a. Tirosina
b. Tirosin-hidroxilasa
c. Triptófano-hidroxilasa
d. CAT

A

b

82
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de serotonina?

a. Triptófano
b. Tirosin-hidroxilasa
c. GAD
d. Triptófano-hidroxilasa

A

d

83
Q

¿Cuál es el limitante en la síntesis de histamina?

a. Histidina-hidroxilasa
b. GAD
c. CAT
d. Tirosina-hidroxilasa

A

a

84
Q

¿Qué NT es eliminado mediante transportadores?

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. Neuropéptidos
d. Endocannabinoides

A

b

85
Q

¿Qué NT es eliminado mediante transportadores?

a. Glutamato
b. GABA
c. Glicina
d. Todos son correctos

A

d

86
Q

¿Qué NT NO es eliminado mediante transportadores?

a. Catecolaminas
b. Histamina
c. Serotonina
d. Neuropéptidos

A

d

87
Q

¿Qué NT es eliminado por la acción de proteasas?

a. Neuropéptidos
b. Catecolaminas
c. Serotonina
d. ATP

A

a

88
Q

¿Qué NT es regulado por MAO y COMT?

a. Histamina
b. GABA
c. Catecolaminas
d. Serotonina

A

c

89
Q

¿Qué NT es SOLAMENTE regulado por MAO?

a. Serotonina
b. Histamina
c. Catecolaminas
d. Glutamato

A

a

90
Q

Seleccionar los NT que son transportados en vesículas pequeñas y claras.

A
91
Q

Seleccionar los NT que son transportados en vesículas pequeñas y claras:

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. GABA
d. Glicina
e. Catecolaminas
f. Serotonina
g. Histamina
h. ATP
i. Neuropéptidos
j. Endocannabinoides
k. Óxido nítrico

A

a, b, c, d, h

92
Q

Selecciona los NT que no son transportados en vesículas:

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. GABA
d. Glicina
e. Catecolaminas
f. Serotonina
g. Histamina
h. ATP
i. Neuropéptidos
j. Endocannabinoides
k. Óxido nítrico

A

j, h

93
Q

Selecciona los NT transportados en vesículas grandes de núcleo denso:

a. Acetilcolina
b. Glutamato
c. GABA
d. Glicina
e. Catecolaminas
f. Serotonina
g. Histamina
h. ATP
i. Neuropéptidos
j. Endocannabinoides
k. Óxido nítrico

A

e, f, g, i

94
Q

Las neuronas colinérgicas se localizan ppalmente en el núcleo basal del cerebro:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

95
Q

Las neuronas colinérgicas tienen un papel importante en los procesos de aprendizaje y memoria

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

96
Q

Los receptores muscarínicos de la acetilcolina son ionotrópicos

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son metabostrópicos

97
Q

Los receptores nicotínicos de la acetilcolina son metabotrópicos

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son ionotrópicos

98
Q

Los receptores nicotínicos de la acetilcolina son metabotrópicos

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son ionotrópicos

99
Q

La enzima que cataliza la síntesis de ACh a partir de AcetilCoA y colina es la acetilcolinesterasa (AChE)

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, la acetilcolinesterasa actúa para el reciclaje de ACh, convirtiendola en Acetato y Colina

100
Q

La enzima hidrolítica encargada del reciclaje de ACH es:

a. Colina-Acetil transferasa (CAT)
b. Acetil-colina transferasa (ACT)
c. Acetilcolinesterasa (AChE)
d. VAChT

A

c

101
Q

El glutamato es el NT más importante de nuestro cerebro, presente en el 70% de sinapsis

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

102
Q

¿A partir de qué compuesto se produce el glutamato?

a. Ninguno
b. Glutamina
c. Glucano
d. Glicina

A

b

103
Q

La enzima encargada del paso de glutamina a glutamato es la glutaminasa

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

104
Q

El transportador encargado de llevar la glutamina al terminal pre-sináptico es el transportador 1 del sistema A (SAT1):

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, es el transportador 2 del sistema A (SAT2)

105
Q

La glutamina sintasa es la enzima encargada de degradar el glutamato a glutamina

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, la enzima que degrada este NT es la glutamina sintetasa

106
Q

¿Cuál de estos receptores de glutamato es ionotrópico?

a. Kainato
b. AMPA
c. NMDA
d. Todos son ciertos

A

d

107
Q

Todos los receptores ionotrópicos de grlutaamto permiten el paso de potasio, sodio y calcio

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, AMPA no permite el paso del calcio.

108
Q

El receptor ionotrópico Kainato del glutamato es el que permite que entre más calcio al interior del elemento pre-sináptico

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, es el NMDA el principal receptor que deja pasar calcio, el Kainato solo deja pasar un poco

109
Q

El glutamato NO es tóxico

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, puede llegar a ser muy tóxico debido a su naturaleza excitadora

110
Q

La glicina es el NT inhibidor por excelencia

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, es el GABA

111
Q

Los receptores de GABA y Glicina son también receptores de iones cloruro

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

112
Q

Las sinápsis glicinérgicas se encuentran por todo el encéfalo

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, se encuentran en el tronco cerebral y la médula ósea

113
Q

Las sinápsis GABAérgicas se encuentran en el tronco cerebral y la médula ósea

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, se encuentran por todo el encéfalo. Las sinápsis que se encuentran en esas zonas son las glicinérgicas.

114
Q

Los receptores de glicina son todos metabotrópicos:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son todos ionotrópicos

115
Q

Los receptores de GABA llamados GABAA y GABAC son metabotrópicos, mientras que GABAB es ionotrópico:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, es justo al revés. Los receptores A y C son ionotrópicos, y B es metabotrópico

116
Q

Durante el desarrollo cerebral temprano, el GABA ya actúa como inhibidor

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, actúa como excitador

117
Q

Durante el desarrollo cerebral temprano, el GABA ya actúa como inhibidor

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, actúa como excitador

118
Q

Explicar el efecto de GABA en el SNC durante el desarrollo cerebral

A
119
Q

Las catecolaminas siguen la misma ruta de síntesis, parándose antes o después según la molécula sintetizada:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

120
Q

Las neuronas dopaminérgicas se encuentran en:

a. Locus coeruleus
b. Sustancia nigra y área ventrotegmental
c. Sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo
d. Núcleos de Rafe y puente
e. Núcleos tuberomamilares

A

b

121
Q

Las neuronas noradrenérgicas se encuentran en:

a. Locus coeruleus
b. Sustancia nigra y área ventrotegmental
c. Sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo
d. Núcleos de Rafe y puente
e. Núcleos tuberomamilares

A

a

122
Q

Las neuronas adrenérgicas se encuentran en:

a. Locus coeruleus
b. Sustancia nigra y área ventrotegmental
c. Sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo
d. Núcleos de Rafe y puente
e. Núcleos tuberomamilares

A

c

123
Q

Las neuronas histaminérgicas se encuentran en:

a. Locus coeruleus
b. Sustancia nigra y área ventrotegmental
c. Sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo
d. Núcleos de Rafe y puente
e. Núcleos tuberomamilares

A

e

124
Q

Las neuronas serotonérgicas se encuentran en:

a. Locus coeruleus
b. Sustancia nigra y área ventrotegmental
c. Sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo
d. Núcleos de Rafe y puente
e. Núcleos tuberomamilares

A

d

125
Q

La dopamina es una sustancia importante con respecto al control del sueño y la vigía

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, tiene que ver con el control fino del movimiento, así cómo fenómenos de percepción de atención, y del estado de ánimo

126
Q

¿Cuál NO es una función de la dopamina?

a. Control del mvm fino
b. Control del sueño y vigía
c. Control de la atención
d. Control del estado de ánimo

A

b

127
Q

El intermediario en la síntesis de dopamina, L-DOPA, es un fármaco muy importante utilizado para tratae enfermedades mentales como el Parkinson:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

128
Q

Todos los receptores de dopamina son ionotrópicos:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son todos metabotrópicos

129
Q

La distribución de los receptores de dopamina no es aleatoria, sino que sigue un patrón:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero

130
Q

Indica cual NO es una función de las neuronas noradrenérgicas:

a. Percepción del dolor
b. Participación en los ciclos de sueño y vigía
c. Control fino del movimiento
d. Regulador del estado de ánimo

A

c

131
Q

Las neuronas adrenérgicas se localizan en el hipotálamo y tálamo, desde donde proyectan hacia el sistema tegmental lateral y el bulbo raquídeo:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso. Es al revés, se encuentran en el sistema tegmental lateral y bulbo raquídeo y proyectan hacia tálamo e hipotálamo.

132
Q

¿Cuál es una función de la histamina?

a. Producción de la inflamación y síntomas de la alergia
b. Control del sueño y la vigía
c. Regulador del estado de ánimo
d. a y b son correctas

A

d

133
Q

Los receptores de histamina son todos ionotrópicos:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, son todos metabotrópicos

134
Q

Los receptores de serotonina son todos metabotrópicos:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, la gran mayoría son metabotrçopicos, pero el de tipo 3 es ionotrópico.

135
Q

El ATP y otras purinas no son considerados como NT convencionales debido a que no se encuentran en vesículas:

a. Verdadero
b. Falso

A

Verdadero, ya que son sustancias que atraviesan la membrana directamente.

136
Q

Los receptores de ATP son muy comunes en el SN:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, no son comunes en el SN, sino en las motoneuronas

137
Q

El péptido P es un neuropéptido con efecto analgésico:

a. Verdadero
b. Falso

A

Falso, es un neuropéptido cerebro-digestivo con gran importancia con respecto a la musculatura lisa del estómago y esófago, y que también es importante en la percepción del dolor

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