TEMA 18: NEOPLASIAS (II) - DESARROLLO NEOPLÁSICO, METÁSTASIS Y ESTADIFICACIÓN Flashcards

1
Q

Apoptosis

A

Es el mecanismo de control que se encarga de desechar las células.

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2
Q

Senescencia celular

A

Las células tienen una capacidad de replicación limitada. Tras un determinado número de divisiones, las células quedan en un estado de reposo o quiescencia debido al acortamiento de lo telómeros (“envejecimiento celular” o senescencia).

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3
Q

DESARROLLO NEOPLÁSICO:

A

Las neoplasias son el resultado de múltiples cambios genéticos (mutaciones en el ADN) y cambios
epigenéticos (cambios heredables en la expresión de los genes que no están causados por variaciones
en la secuencia del ADN) durante un periodo relativamente largo de tiempo.

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4
Q

Etapas del desarrollo tumoral:

A

-Iniciación:
-Promoción:
-Progresión:

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5
Q

-Iniciación:

A

Se produce un cambio genético irreversible en las células sanas producido por un agente
iniciador de tipo químico o físico (ej.: radiación UV). Las células afectadas permanecen quiescentes (en
reposo) durante largos periodos con una morfología normal. Posteriormente, proliferan de forma
descontrolada ante determinados estímulos: señales mitógenas y resistencia apoptosis.

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6
Q

-Promoción:

A

Tiene lugar el crecimiento de células iniciadas en respuesta a estímulos promotores no
mutágenos (que no producen cambios genéticos) y cuya acción es reversible. Se desarrolla una lesión
preneoplásica (ej.: metaplasia) y/o una neoplasia benigna.

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7
Q

-Progresión:

A

Proceso donde se generan cambios genéticos y epigenéticos generalmente irreversibles,
alteraciones morfológicas y selección de clones celulares malignos. Se desarrolla una neoplasia
maligna.

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8
Q

-Heterogeneidad y selección:

A

Acumulación progresiva de cambios heredables en las células neoplásicas.

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9
Q

Cada cambio genera subclones de células tumorales que pueden adquirir:

A

▪ Mayor tasa de proliferación
▪ Evasión de la respuesta inmune
▪ Capacidad de angiogénesis
▪ Independencia de factores externos

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10
Q

Neoplasias benignas:

A

crecimiento expansivo, pueden comprimir al tejido circundante y están generalmente encapsuladas.

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11
Q

Neoplasias malignas:

A

recimiento infiltrativo, reemplazan al tejido circundante y no están encapsuladas

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12
Q
  • Invasión de la matriz extracelular:
A

pérdida de las uniones intercelulares, degradación matriz a través de proteasas y migración e invasión.

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13
Q

Diseminación vascular y colonización:

A

las células neoplásicas inducen la formación de
agregados plaquetarios y émbolos tumorales. Las zonas de implantación dependen de las
características anatómicas propias de cada tejido: moléculas de adhesión compatibles, ambiente
favorable, etc…

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14
Q

-Vía hematógena:

A

neoplasias mesenquimales (sarcomas) y leucemias Ej.: hemangiosarcomas a diferentes órganos.

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15
Q

Vía linfática:

A

neoplasias epiteliales (carcinomas) y linfomas Ej.: carcinomas mamarios a pulmón.

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16
Q

Contacto o siembra directa:

A

neoplasias epiteliales (carcinomas) y mesoteliomas Ej.: carcinomas exocrinos pancreáticos a hígado.