Tema 1: Control de la Actividad Ovarica (Ru) Flashcards

1
Q

Niveles de La tecnología de la repro asistida
Nivel hembra, macho y embión)

A

Nivel Hembra
- Control actividad ovárica y de la gestación
- Aumentar eficiencia reproductiva
- Prod de embriones in vivo

Nivel Macho:
- Elaboración dodis seminales para la IA
- Control procedimientos asoc a la preparacion de dichas dosis para caracteres especif del genoma

Nivel Embrión
- Promueve la prod de embriones in vitro
- Diagnostico preimplantacional: determinacion del cariotipo// app de biotec molec
- Clonaciones: embrión a partir de cel somáticas de indv de = especie
- Transgénicos: indv modif que portan genes de distinta especie

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2
Q

Objetivos del control de la actividad ovárica

A
  1. Inducir la actividad ovárica y el celo en hembras en anestro
  2. Facilitar el manejo reproductivo en hembras cíclicas
    2.1 Reducir o eliminar los problemas
    asociados a la detección del celo
    - Facilitar la detección del celo
    - Prescindir de la detección del celo
    posibilitando la inseminación a tiempo
    fijo
    2.2 Sincronizar los celos para utilizar otras
    tecnologías reproductivas
    - IA
    - Transferencia de embriones
  3. +IMP: Maximizar la fertilidad
    3.1 Se consigue cuando espermatozoides y
    ovocito maduro se encuentran en el oviducto al
    mismo tiempo
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3
Q

Causas del Anestro

A

Anestro prepuberal
Anestro estacional en pequeños rumiantes
Anestro lactacional
Anestro postparto

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4
Q

¿Papel de los estrógenos?

A
  1. Responsables del comportamiento del celo
  2. A nivel ovárico
    2.1 Facilitan la luteólisis
    2.2 Ralentizan crecimiento del cuerpo lúteo
  3. NO RESP OVULACION: pico de LH
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5
Q

Inducción/Sincronización del celo

A

Uso de : progesterona y PGF2 alfa

Imprescindible la detección de celo en la explotación

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6
Q

Inducción/Sincronización de la ovulación

A

Admin de GnRH

Permite programar de forma más exacta el momento de la ovulación

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7
Q

Requisitos para los procedimientos de control de la actividad ovárica

A
  1. Elevado % de respuesta de las hembras tratadas
  2. No provocan efectos 2ª
  3. Coste razonable
  4. No obligar a periodos de supresión en leche/carne
    4.1 Forma farmacéutica concreta (ej con
    progestágenos): bov via intravag y en otras
    especies esponja (PROHIBIDA SU INYECCIÓN)
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8
Q

Repaso del ciclo estral: Duración de los tiempos

A

Duración del ciclo: 18 - 24 días (21)
Aparición del celo: 8 - 30 h (12 - 18 h)
Ovulación: a las 30 h tras comienzo celo (12 - 18h tras final celo)

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9
Q

Repaso del ciclo estral: Oleadas de crecimiento folicular

A
  • Reclutamiento + selección + dominancia
  • Nº de oleadas determina la duración del ciclo
    estral
    • Ciclos cortos: 2 oleadas
    • Ciclos largos: 3 - 4 oleadas
  • En cada oleada se forma un FOLÍCULO
    DOMINANTE cuya evolución (ovulación o atresia)
    depende de la situación f(x)al del cuerpo lúteo
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10
Q

Repaso del ciclo estral: Hormonas participantes

A
  1. Gonadotropinas (LH / FSH): Caras y de vida corta
  2. Esteroides
    2.1 Estradiol (prohibido a nivel comunitario)
    2.2 Progesterona (Usamos)
  3. PgF2 alfa (usamos)
  4. GnRH (usamos)
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11
Q

¿En que fase del ciclo estral debemos actuar?: Niveles de p4 efectos

A

Altos niveles de P4:
- Atresia del folículo dominante
- Efecto (+) sobre nuevas oleadas de crecimiento

Bajos niveles de P4:
- Efecto (-) sobre nuevas oleadas de crecimiento
- Permiten crecimiento del dominante
- Si además los estrógenos superan umbral
necesario para: estimular SNC y centro cíclico
hipotalámico
- Aparecen signos de celo
- Descarga preovulatoria de LH
- Ovulación de folículo dominante

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12
Q

¿En que fase del ciclo estral debemos actuar?

A

Debemos actuar sobre la FORMACIÓN FINAL DEL FOLÍCULO DOMINANTE, si hay un CL secretando P4

Si inducimos luteólisis (actuación positiva):
- Caída brusca de niveles de P4
- Elevación suficiente de estrógenos

Resulta en el desencadenamiento del pico de LH preovulatorio: imprescindible detectar el celo para conocer (aprox) el momento de la ovulación

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13
Q

QUE ES Importante SABER : Al
inducir/sincronizar el celo…

A

El FD evoluciona de manera espontánea

No modificamos la oleada de crecimiento
folicular

La ovulación es espontánea

Es imprescindible detectar el celo para
conocer de manera aproximada el momento
de la ovulación

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14
Q

Ventajas e inconvenientes de sincronizar el celo

A
  1. Procedimientos simples
  2. Baratos
  3. Poco manejo
  4. Imprescindible detectar el celo
  5. No podemos predecir momento ovulación
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15
Q

Métodos de sincronización del celo

A

Lisis del cuerpo lúteo f(x)al (uso en hembras cíclicas)

Empleo de progesterona (uso en hembras cíclicas y acíclicas) -> este es el q más se usa con el dispositivo PRID delta.

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16
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional
- ¿caracteriticas de la hmna resp?
- ¿Relació intervalo entre luteolisis celo y ovulación ?

A
  1. Simulamos la descarga endometrial de PGF2 alfa (admin exógena d esta o de sus análogos sintéticos)
    1.1 PG naturales: dinoprost
    1.2 Análogos sintéticos: cloprostenol
    - Vida media mas larga
    - Efecto luteolítico mas marcado
    - Se absorben fácilmente por la piel: aborto en mujeres embarazadas y prob resp en asmáticos.
  2. PGF2α solo es efectiva en hembras CÍCLICAS
    que están entre los días 6 y 17 del ciclo
  3. Nunca PG a hembras gestantes -> aborto

Intervalo entre luteolisis celo y ovulación depende del desarrollo del folículo dominante en el momento de la app del tto
4. Si se administra al inicio del reclutamiento, el celo aparece en 4-5 dias
5. Si se administra al final de la selección el celo aparece a los 2-3 dias

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17
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración)

A
  1. Pauta clásica
  2. Pauta clásica reducida
  3. Pauta selectiva
  4. ASOCIACION DETECCION DE CELOS-INYECCION PGF2 α
  5. REPRODUCCION PROGRAMADA
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18
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración):
Pauta clásica

A

Dos inyecciones de PGF2 α separadas x un intervalo de 11 días en novillas y 14 días en vacas

Ciclos de las vacas son mas largos y con más oleadas que los ciclos de las novillas

Tasa de respuesta en novillas a los 10 días es del 100%, pero en vacas es solo del 80-90%.

Presentación del celo en los animales tratados: entre 3-5 días tras la inyección -> debemos detectar el celo para lograr una buena fertilidad tras la IA

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19
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración):
Pauta clásica reducida
- Que es
- Ventajas
- Inconvenientes

A
  1. Una inyección de PGF2 α a todos los animales del
    grupo + detección el celo durante los 5 días
    siguientes
  2. Inseminando a aquellas que lo manifiesten.
  3. A las vacas que no hayan mostrado celo -> 2º
    inyección a los 11-14 días de la primera.

Permite reducir la cantidad de PGs utilizadas y repartir el trabajo de inseminación en dos periodos.

El inconveniente:
- No permite agrupar a todos los animales
- Requiere más manejo
- Periodo de partos es más prolongado (partos poco concentrados).

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20
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración):
Pauta selectiva (5 cosas)

A

Solo se administra PGF2 α a aquellos animales en los que se haya detectado un CL funcional por palpación rectal o ecografía (capaces de responder a PGs)

Por palpación hay un 75% de acierto a la hora
de detectar CL > 15 mm
Por ecografía llegamos a porcentajes del 90%

Este procedimiento debe ser repetido en el colectivo a intervalos de 7-14 días.

Si hay más de un cuerpo lúteo debemos administrar mayores dosis de PGF2 α (+ especializadas las vacas, - respuesta de la
prostaglandina).

En la tasa de respuesta influyen las condiciones de conservación, la vía de administración y la dosis.

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21
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración):
ASOCIACION DETECCION DE CELOS-INYECCION PGF2 α

A
  1. Diez días de duración
  2. Los 5 primeros se detectan los celos e inseminan
    las vacas que lo manifiesten
  3. Al resto de los animales se les administra PGF2 α
    y se les detecta el celo en los siguientes días para
    realizar la inseminación
  4. Abarata los costes de los fármacos y reduce
    el tiempo de trabajo.
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22
Q

Métodos de sincronización del celo: Lisis del cuerpo lúteo funcional (pautas de administración):
REPRODUCCION PROGRAMADA

A

Administrar PGF2 α a intervalos de 14 días a todos los animales
- Empezando 7-14 días antes de que termine el
periodo voluntario de espera

  1. Se intenta incrementar el número de celos antes de ser inseminada (OBJETIVO PPAL EN DIAPOS) y retrasar el anestro posterior
  2. El objetivo es cuadrar con el momento en el que los estrógenos estén altos y favorecer la
    involución del útero
  • Día 0: primera inyección PGF2 α. No inseminamos
    a las vacas que muestren celo.
  • Día 14: segunda inyección PGF2 α. Inseminar a
    todas las vacas que muestren celo.
  • Día 28: tercera inyección PGF2 α a vacas que no
    hayan manifestado celo previo.
    Inseminar a todas las vacas que
    muestren celo.
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23
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
¿Que simula, que efecto crea en hembras ciclicas o aciclicas?

A
  • La administración de progesterona durante periodos prolongados simula la existencia de un CL funcional
  • Lo que permite controlar el crecimiento folicular:
    • Inhibiendo el celo y la ovulación en hembras
      cíclicas
    • O favoreciendo la reactivación de la actividad
      ovárica (celo y ovulación) en hembras acíclicas.
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24
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Tratamientos Largos

A
  • Más de 12 días
  • Mayor incidencia de folículos persistentes que se mantienen en el ovario y no ovulan o lo hacen muy tarde produciendo ovocitos envejecidos con baja tasa de fundabilidad
  • La concentracion de progesterona final en estas hembras se corresponde con la concentracion liberada por el dispositivo.

P4 = PROGESTERONA LIBERADA POR DISPOSITIVO

25
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Tratamientos cortos

A
  • 7 días
  • Requieren que actuemos sobre el CL ya que no da tiempo a luteolisis espontánea admin:
    • Antiluteotróficos (benzoato o valerato de
      estradiol, ambos prohibidos en España) o -
    • Luteolíticos (prostaglandinas)

Al retirar el dispositivo de progesterona-> siguen teniendo niveles endógenos de P4.

Si queremos provocar una caída de la P4 , siempre tenemos que administrar prostaglandinas.

P4= PROGESTERONA ENDÓGENA POR CL + PROGESTERONA LIBERADA POR DISPOSITIVO

26
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Protocolo y f(x) en las acíclicas

A
    • frec los cortos para evitar la aparición de CL
      persistentes de comportamiento similar a quistes ováricos
  • En animales en anestro se hace (con un fin
    terpéutico y no productivo: P4 combi con)
    • Un primer tratamiento con GnRH
    • Otro con eCG

Protocolo:
1. Admin (en contacto con mucosa vag (vía intravag)) a todas un dispositivo liberador de P4 autorizado (secreción continua y estable)
2. Cuándo interese retiramos el dispositivo para simular la situación endógena de caída de progesterona

Puede ocurrir la ovulacion en un intervalo
variable, por lo que debe DETECTARSE EL CELO y en base a ello inseminaremos a los animales

27
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Dispositivos Intravaginales

A
  • PRID delta
  • CIDR
  • CUEMATE.
28
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Dispositivos Intravaginales (PRID delta)

A
  • Es un triángulo de plástico impregnado de
    P4 .
  • El dispositivo se inserta en la parte anterior de la vagina y se retira al cabo de 7-9 dias
  • Administrando PGF2 α 24 horas antes de su
    retirada.
  • El celo se manifiesta a los 3-5 días de la retirada
    del dispositivo.
  • Algunos animales pueden expulsar el PRID (5%) y otros pueden presentar una descarga vaginal
    purulenta que se resolverá espontáneamente.
29
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Dispositivos Intravaginales (CIDR)

A
  • Es un dispositivo en forma de Y fabricado con nylon y cubierto por un elastómero impregnado con P4.
  • La técnica de empleo es la misma que la anterior con la excepción de que se mantiene 8 días y se debe realizar siempre la inyección de PGF2 α 24h antes de su retirada.
30
Q

Métodos de sincronización del celo: Progesterona
Dispositivos Intravaginales (CUEMATE.)

A

Son dos espirales de silicona impregnadas en P4 insertadas en un cuerpo de plástico que facilita su inserción vaginal.

31
Q

Métodos de sincronización de la ovulación
- Objetivo
- Que permite
- ¿Que necesitamos sincronizar?
- ¿como conseguimos q las vacas ovulen?

A

Objetivo: Inducir la ovulación de un folículo dominante maduro liberando un ovocito maduro competente en un grupo de hembras tratadas (independientemente de su situación al
inicio del tto)

Este método nos permite prescindir de la detección de celos y realizar la inseminación a tiempo fijo (ITF) -> partimos de un grupo de hembras que se encuentran en distintos momentos de su ciclo estral.

¿Que necesitamos sincronizar?
- Crecimiento folic
- Luteolisis
- Ovulación

CONSEGUIR QUE LAS VACAS OVULEN
1. Necesitamos: bajos niveles de progesterona,
altos niveles de estradiol y un pico de LH
2. Se consigue:
2.1 Combinando 2 inyecciones de GnRH y una de
PGF2 α horas antes de la ovulación
2.2 Combinarlo con dispositivos liberadores
de progesterona

32
Q

Objetivos de sincronización de la ovulación (5)

A
  1. PROMOVER EL CRECIMIENTO FOLICULAR durante una etapa en la que la concentración de
    progesterona es elevada administrando GnRH y/o progesterona e induciendo oleadas de crecimiento
    folicular
  2. OPTIMIZAR LA DURACION DEL PERIODO DE DOMINANCIA.
    - Se intenta reducir la duración del periodo de crecimiento folicular, pero generando ovocitos de buena calidad.
    - Cuanto mas corto sea este periodo, mas pequeño será el ovocito y más pequeño será el CL.
    - Los CL de pequeño tamaño secretan P4 en menores cantidades que CL grandes, por eso es interesante que ovocitos y CL sean
    grandes.
    - El periodo de dominancia debe completarse cuando la concentración de P4 sea baja, y esto
    se consigue induciendo la luteólisis con la prostaglandina.

OPTIMIZAR LA DURACION DEL PROESTRO, mediante la administración de ésteres de estradiol para elevar los niveles de estradiol. Este objetivo no se puede realizar en España, porque están
prohibidos!!

LOGRAR QUE SE PRODUZCA LA OVULACION EN EL MOMENTO OPORTUNO. Esto se consigue
administrando GnRH, hCG o en casos extremos mediante dispositivos suplementarios de P4.

LOGRAR UNA ELEVACION RÁPIDA Y SOSTENIDA DE LOS NIVELES DE P4

33
Q

Protocolos de sincronización de la ovulación

A

Sincronizan las oleadas de crecimiento folicular, la luteólisis y la ovulación
1. PROTOCOLO OVSYNCH

  1. PROTOCOLO OVSYNCH 56 (pretende alargar la fase de crecim folic para ovocitos de mayor tamaño q garanticen mas nivel de p4 para promover viabilidad del embriom)
  2. COSYNCH 72 (busca simplificar el procedim + es mejor que los espermaozoides esten “esperando al ovocito”)
  3. PROTOCOLO DE DOBLE PROSTAGLANDINA (garantizar caida de p4 + se usa en vacas con 2 cl f(x)ales)
  4. SELECTSYNCH (exige detec celo pero abarata costes prescindiendo de 2º gnrh)
  5. HIBRIDSYNCH
34
Q

PROTOCOLO OVOSYNCH: Detallado

A
  1. Primera inyección de GnRH: sincronizamos las oleadas de crecimiento folicular
  2. Luteinización u ovulación del folículo dominante en caso de que exista
  3. Mejores resultados con la ovulación del folículo dominante (se inicia una nueva oleada de crecimiento folicular)
    **Forma empírica: intentaba promover el crecim folic a niveles altos de progesterona, al intentar empezar el tratamiento entorno al día 11 de ciclo (suponemos existencia de CL funcional)
  4. Ahora admin GnRH en un momento próx a la ovulación, para conseguir su luteinización o la ovulación.
  5. La progesterona debe estar alta en las fases de crecimiento folicular, baja en el momento del pico de LH y debe volver a subir inmediatamente después. Se consigue mediante dispositivo de progesterona.
    5.1 Al iniciar tto
    5.2 Recolocar después de inseminar
  6. La inyección de PGF2 α se administra antes de la ovulación y de realizar la inseminación para en el momento de inseminar:
    6.1 Producir la lisis del CL
    6.2 Caída de la P4
  7. La segunda inyección de GnRH induce la ovulación del folículo dominante de la siguiente oleada
35
Q

PROTOCOLO OVOSYNCH: Resumen x tiempos (añadir todo en la pregunta corta)

A
  1. Independientemente de su situación, se administra una primera inyección de GnRH para inducir crecimiento folicular.
  2. Tras 7 días se administra una inyección de PGF2 α para inducir luteólisis y caída de los niveles de P4
  3. A las 48 administramos GnRH para inducir la ovulación del folículo dominante de esa oleada
  4. A las 24 horas inseminamos a todas las vacas a tiempo fijo con su dosis seminal
36
Q

PROTOCOLO OVOSYNCH: Ventajas e Inconvenientes (añadir todo en la pregunta corta)

A

VENTAJAS
1. permite actuar en lotes de un mayor numero de animales al mismo tiempo (% de inseminadas es mayor que si realizáramos la detección del celo. 80% ITF vs 50% IA con detección)
2. Permite prescindir de la detección de celos (supone un prob laboral en muchas explotaciones)

INCONVENIENTES
1. Coste
2. Nº de pinchazos a realizar
3. Solo se puede aplicar en animales estabulados o en intensivo de buen temperamento (inutil en extensivo o de manejo peligroso en manga).

37
Q

Métodos de sincronización de la ovulación: Ventajas de los dispositivos intravaginales de P4

A

**Los dispositivos en caso de emplearse se colocan durante los 7 días que transcurren entre la primera inyección de GnRH y la inyección de prostaglandina
VENTAJAS (5)
- INCREMENTAR LA FERTILIDAD de las vacas que no hayan ovulado al final del periodo de espera (vacas anovulatorias 25% y 60% por casos de folículos persistentes > 25 mm)

  • Favorecer el CONTROL DE LA OLEADA de crecimiento folicular
  • Reducir la aparición de CELOS ESPONTÁNEOS durante el tratamiento
  • Incrementar el numero de animales con un CL FUNCIONAL en los días 11-14 tras la IA
  • INCREMENTAR LA TASA DE GESTACION entre un 8-10%
38
Q

¿MOMENTO DE ADMINISTRACIÓN DE GNRH?
¿Proestro?
¿Metaestro?
¿Diestro?
Objetivos de la presincronización

A

¿Proestro?
Puede ser que induzcamos la ovulación de un folículo muy prematuro y que la PGF2 no tenga ningún efecto

¿Metaestro?
Puede haber un periodo de dominancia muy largo y haya una ovulación de un ovocito envejecido

¿Diestro?
- Etapa óptima para la administración de GnRH
- Se produce:
- Luteinización u ovulación de un folículo
dominante
- Una nueva oleada de crecimiento folicular o la
ovulación en condiciones óptimas

Objetivos de la presincronización
- Iniciar el tratamiento al comienzo del DIESTRO cuando las concentraciones de P4 son elevadas.
− Optimizar la duración del periodo de dominancia folicular

39
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS

A
  • Anestro prolongado (2 - 6 meses): estación reproductiva en invierno y nacimientos en primavera
  • Gestación más corta (5 meses)
  • Anestro post parto más prolongado (1 - 3 meses)
  • Baja prolificidad: a pesar de la elevada tasa de ovulación porque tienen una elevada mortalidad embrionaria
40
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: ESTACIONALIDAD REPRODUCTIVA ¿ Qué es el fotoperiodo?

A

Principal factor medioambiental que controla la actividad reproductiva en caprino/ovino y es interpretado por el animal por la variación en la secreción de melatonina

41
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: ESTACIONALIDAD REPRODUCTIVA ¿ Ciclo del fotoperiodo?

A
  1. La glándula pineal es la responsable de transformar los estímulos luminosos en secreciones de melatonina, en función de las horas de luz-oscuridad ( + h oscuras -> + melatonina)
  2. La melatonina a su vez altera la FRECUENCIA y AMPLITUD de los pulsos de GnRH y LH, y por lo tanto regula el ciclo estral
  3. Las hembras de pequeños rumiantes son poliéstricas estacionales de días cortos (invierno), es decir, que activan su actividad ovárica cuando los NIVELES DE MELATONINA están ALTOS
42
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: Estacionalidad reproductiva: Como controlar el FOTOPERIODO

A
  • Sincronizando a todos los animales (hembras que ya entraron en estación reproductiva y hembras en estación de anestro
  • Induciendo actividad ovárica en los animales que siguen en anestro

A la inducción se le conoce como “reproducción contrastación” ya que busca modificar el calendario reproductivo de estos animales, para aumentar los beneficios económicos.

Si concentramos los partos en invierno, que es cuando más valen las crías, aumentamos la productividad de la granja.

43
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVARICA

A
  • Efecto macho (método de manejo)
  • Fotoperiodo (método de manejo)
  • Progestágenos (método hormonal)
  • Prostaglandinas (método hormonal)
  • Implantes de melatonina (método hormonal)
44
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA (Efecto macho ¿cdo es eficaz y objetivo?)

A
  • Solo es eficaz si lo empleamos AL FINAL DEL PERIODO DE ANESTRO (inicio de estación
    reproductiva)
  • Objetivo: adelantar y agrupar el periodo de celo en hembras próximas a entrar en periodo reproductivo
45
Q

¿Cuál es el mecanismo químico del efecto macho?

A
  • Los machos liberan feromonas que provocan estímulos olfativos, táctiles y acústicos que desencadenan una respuesta en el eje hipotálamo-hipófisis de las hembras
  • Esta respuesta se traduce en la secreción de
    pulsos de GnRH
  • El efecto sobre la liberación de GnRH se produce esencialmente por estímulos OLFATIVOS

**El efecto macho y los pulsos son más potentes y eficaces en razas poco estacionales

46
Q

¿Proceso del efecto macho?

A
  1. Aislar física y sensorialmente al macho de las hembras al menos 3 SEMANAS antes de la estación reproductiva
  2. A las 48 horas tras su introducción comienzan a producirse OVULACIONES SILENTES en algunas de las hembras
  3. El celo aparece tras la introducción del macho: 7 ‐ 14 días en caprinos y 18 a 25 días en ovinos

**Si actuamos al final de la estación de anestro adelantamos la aparición del celo
** Si ya actuamos en estación reproductiva, el efecto macho solo agrupará la aparición de los celos de los animales
** Necesaria la detección de celo para realizar ITF

47
Q

¿Qué necesitamos para una respuesta óptima en el efecto macho?

A
  • Evitar cualquier situación de ESTRÉS
  • Preparar a los animales en balance energético positivo 2 meses antes (FLUSHING ALIMENTARIO)
  • Respetar la RELACIÓN MACHO/HEMBRA
    • Primavera es suficiente con tener 1 macho/30
      hembras
    • Otoño tener 1 macho/40-50 hembras
  • Controlar la duración de la campaña de repro (4-8 semanas máximo)
  • Separar corderas-cabritas de las hembras adultas
48
Q

Fotoperiodo como control de la actividad: MODIFICACIÓN DEL FOTOPERIODO

A
  • Alternando periodos de días largos y cortos para simular la transición entre primavera, verano, otoño e invierno
  • Cómo se consigue
    • Manteniendo 2 meses de días largos con
      iluminación natural o artificial durante 15-18 h
      de luz/ día
    • Estableciendo luego un periodo de días cortos
      eliminando la iluminación artificial u
      oscureciendo el establo (sustituible x implantes
      de melatonina exógenos -> se combinan 2
      meses de días largos + 70 días de melatonina)
  • Los celos, realizando estas modificaciones, aparecen en los días siguientes.
  • Bien controlado: 3 partos / 2 años
49
Q

INCONVENIENTES DE LA MODIFICACIÓN DEL FOTOPERIODO

A
  • Es un sobrecoste y solo para intensivo
  • Inviable mantener fotoperiodo (-) min 2 meses de días largos
50
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVARICA (Progestágenos)
- Formas comerciales
- Objetivo

A

Formas comerciales (Vía intravaginal)
- Esponjas con ppio activo de acetato de flurogestona o medroxiprogesterona
- CIDR para cabras y ovejas q se llama: CIDR-S (ov) / CIDR- G (cap)
OBJETIVO
Crear una situación de anestro artificial como si hubiese un CL f(x) al

51
Q

¿Cómo funcionan las esponjas de progestágenos en ovejas?

A
  1. Se colocan las esponjas 12 - 14 días para aumentar la P4
  2. Al retirarlas admin eCG para aumentar la prolificidad (gestaciones múltiples)
  3. A las 48h d quitar las esponjas:
    3.1 Aumenta el estradiol
    3.2 S. de celo en hembras 2 días
    3.3 Pico de LH preovulatorio
  4. A las 12h de comenzar el celo -> ovulación (no exacto pudiendo haber variaciones) NECESARIO CONTROL DE CELO PARA LA MONTA/IA
52
Q

¿Cómo funcionan las esponjas de progestágenos en cabras?

A
  1. Misma manera
  2. Se colocan las esponjas 12 - 14 días para aumentar la P4
  3. Al retirarlas , 48h después
    3.1 Admin eCG y/o
    3.2 PGF2 para garantizar la luteólisis
  4. A las 43-45 horas comienzan a aparecer las ovulaciones
53
Q

PROGESTÁGENOS EN OV/CAP: MONT/IA

A

MONTA NATURAL : introd morueco a las 48 h de retirar esponjas
MONTA CONTROLADA
- Introd morueco a las 48 -60 h de retirar esponjas
- Siempre respetar ppción macho - hembra xq puede haber muchos celos simultáneos y no suf moruecos para cubrir
- E. reprod : 1x cada 10 ov/ 7-8 corderas
- Anestro: 1 x cada 5 ov / 3-4 corderas
- Tasa de partos en anestro< e. reprod
IA
- Semen fresco para tasas aceptables
- Inseminación (h desde retirada esponja):
- Ovejas: a las 55h
- Corderas: a las 52 h
- Cabras: 43 - 45h
- Vía laparoscópica

54
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVARICA: Prostaglandinas

A
  • Para inducir luteólisis en hembras que se encuentran en estación reproductiva
  • SOLO HEMBRAS CÍCLICAS
  • 2 protocolos posibles
    • 1 inyección tras 5 - 14 días tras mostrar celo
      (obtendremos varios lotes de celo)
    • Doble inyección en interval 11 días (para
      agrupar a todos los animales)
  • Celo tras 48h de finalizar tto -> respuesta alta
    (+95%)

**Sincronización de la ovulación = Bo pero ajustando dosis

55
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVARICA: Implantes de Melatonina

A
  • Duración 36 a 90 días y los celos aparecen 60 días tras iniciar tto
  • No hay ni sincronización de celos ni periodo de supresión
  • Conseguimos agrupación si se combina con efecto macho y esponja de p4 (dia 32 tras implante)
  • Solo puede introducirse el morueco a los primeros 30 - 40 días del tto si queremos combi con efecto macho
56
Q

Implantes de Melatonina : Protocolo

A
  1. Machos: 3 implantes y se separan para luego efecto macho
  2. 1 semana despues: 1 implante a las hembras
  3. Día 32 : implante de p4
  4. 50 días e introd macho-> periodo de montas
    Periodo de partos y ovulaciones dispares ->NO AGRUPACIONES
57
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: INCREMENTO DE PROLIFICIDAD

A

Objetivo: aumentar partos múltiples (+$$)
Métodos
- Genes corola: selección o compra de indv q los porten (+efectivo)
- Admin eGC: para aumentar nº de folic seleccionados en la fase de crecim folic
- Flushing alimentario (manejo)
- 300 g Suplemento [] /indv/día 4 sem antes y 3
después de cubrir
- Aumenta tasa ovulación y de crecimiento
folicular
- Reduce mortalidad embrionaria

57
Q

CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN OVEJAS Y CABRAS: SISTEMAS AUTOMATIZADOS PARA EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN

A
  • Para rebaños nºosos y q asuman el coste
  • Analisis e interpretación de datos para establecer:
    • Diag indv y de rebaño preciso
    • Medidas terapeuticas

SENSORES DE MOVIMIENTO o ACTIVIDAD
- Colocación: pezuñas, orejas o cuello (control indv)
- Estímulos -> alertas-> ordena/móvil
- útil en momento parto o IA

Sensores de monitorización (cojo 4 ejemplos)
Temperatura corporal – termómetro (predicción de celo o parto)
Contracciones abdominales – sensor de presión (detección de parto)
Aceptación de la monta – sensores de presión, de proximidad (detección de celo)
Posición de la cola – acelerómetro / inclinómetro (detección de parto)

Sensores de cambios fisiológicos: Temperatura , pH o actividad ruminal , Alimentación, Reposo, Cantidad de leche producida

Sensores de cambios en comportamiento

Detectores del parto